Thomas Werge

Thomas Werge

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Psykiatri


  1. 2016
  2. Udgivet

    Association of AADAC Deletion and Gilles de la Tourette Syndrome in a Large European Cohort

    Bertelsen, B., Stefánsson, H., Riff Jensen, L., Melchior, L., Debes, N. M., Groth, C., Skov, L., Werge, T., Karagiannidis, I., Tarnok, Z., Barta, C., Nagy, P., Farkas, L., Brøndum-Nielsen, K., Rizzo, R., Gulisano, M., Rujescu, D., Kiemeney, L. A., Tosato, S., Nawaz, M. S. & 14 flere, Ingason, A., Unnsteinsdottir, U., Steinberg, S., Ludvigsson, P., Stefansson, K., Kuss, A. W., Paschou, P., Cath, D., Hoekstra, P. J., Müller-Vahl, K., Stuhrmann, M., Silahtaroglu, Asli, Pfundt, R. & Tümer, Z., 1 mar. 2016, I: Biological Psychiatry. 79, 5, s. 383–391 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Genome-wide association study reveals greater polygenic loading for schizophrenia in cases with a family history of illness

    Bigdeli, T. B., Ripke, S., Bacanu, S-A., Lee, S. H., Wray, N. R., Gejman, P. V., Rietschel, M., Cichon, S., St Clair, D., Corvin, A., Kirov, G., McQuillin, A., Gurling, H., Rujescu, D., Andreassen, O. A., Werge, T., Blackwood, D. H. R., Pato, C. N., Pato, M. T., Malhotra, A. K. & 4 flere, O'Donovan, M. C., Kendler, K. S., Fanous, A. H. & and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, A. S. W. G. O. T. P. G. C., 2016, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 171, 2, s. 276-289 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Digital questionnaire platform in the Danish Blood Donor Study

    Burgdorf, K. S., Felsted, N., Mikkelsen, S., Nielsen, Maria Haahr, Thørner, L. W., Pedersen, Oluf Borbye, Sørensen, E., Nielsen, K. R., Bruun, M. T., Werge, Thomas, Erikstrup, C., Hansen, T. & Ullum, H., 12 jul. 2016, I: Computer Methods and Programs in Biomedicine. 135, s. 101-104 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    The influence of genetic constitution on migraine drug responses

    Christensen, A. F., Esserlind, A., Werge, Thomas, Stefánsson, H., Stefánsson, K. & Olesen, Jes, jun. 2016, I: Cephalalgia : an international journal of headache. 36, 7, s. 624-39 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    The association between candidate migraine susceptibility loci and severe migraine phenotype in a clinical sample

    Esserlind, A., Christensen, A. F., Steinberg, S., Grarup, Niels, Pedersen, Oluf Borbye, Hansen, Torben, Werge, Thomas, Hansen, T. F., Husemoen, L. L. N., Linneberg, Allan René, Budtz-Joergensen, Esben, Westergaard, M. L., Stefansson, H. & Olesen, Jes, 2016, I: Cephalalgia : an international journal of headache. 36, 7, s. 1-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    15q13.3 homozygous knockout mouse model display epilepsy-, autism- and schizophrenia-related phenotypes

    Forsingdal, A., Fejgin, K., Nielsen, V., Werge, Thomas & Nielsen, J., 2016, I: Translational Psychiatry. 6, 7, s. 1-9 9 s., e860.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

    Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H. & 31 flere, Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Malik, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Christensen, A. F., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas, Olesen, Jes & International Headache Genetics Consortium, I. H. G. C., aug. 2016, I: Nature Genetics. 48, 8, s. 856-66 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Identification of rare high-risk copy number variants affecting the dopamine transporter gene in mental disorders

    Hoeffding, L. K. E., Duong, L. T. T., Ingason, A., Rosengren, A., Sorbanski, E., Witt, S. H., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Hansen, T., Werge, Thomas & Rasmussen, Henrik Berg, 2016, I: Nordic Journal of Psychiatry. 70, 4, s. 276-279 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Estimating Effect Sizes and Expected Replication Probabilities from GWAS Summary Statistics

    Holland, D., Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Chen, C., Lo, M., Witoelar, A., Werge, Thomas, O'Donovan, M. C., Andreassen, O. A., Dale, A. M. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., 2016, I: Frontiers in Genetics. 7, 13 s., 15.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Parental Origin of Interstitial Duplications at 15q11.2-q13.3 in Schizophrenia and Neurodevelopmental Disorders

    Isles, A. R., Ingason, A., Lowther, C., Walters, J. T. R., Gawlick, M., Stöber, G., Rees, E., Martin, J., Little, R. B., Potter, H., Georgieva, L., Pizzo, L., Ozaki, N., Aleksic, B., Kushima, I., Ikeda, M., Iwata, N., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Shi, J. & 20 flere, Sanders, A. R., Duan, J., Willis, J., Sisodiya, S. M., Costain, G., Werge, Thomas, Degenhardt, F., Giegling, I., Rujescu, D., Hreidarsson, S. J., Saemundsen, E., Ahn, J. W., Ogilvie, C. M., Girirajan, S. D., Stefansson, H., Stefansson, K., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Bassett, A. & Kirov, G., maj 2016, I: P L o S Genetics. 12, 5, e1005993.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    No Reliable Association between Runs of Homozygosity and Schizophrenia in a Well-Powered Replication Study

    Johnson, E. C., Bjelland, D. W., Howrigan, D. P., Abdellaoui, A., Breen, G., Borglum, A. D., Cichon, S., Degenhardt, F., Forstner, A. J., Frank, J., Genovese, G., Heilmann-Heimbach, S., Herms, S., Hoffman, P., Maier, W., Mattheisen, M., Morris, D. W., Mowry, B. J., Müller-Mhysok, B., Neale, B. M. & 297 flere, Nenadic, I., Nöthen, M. M., O’Dushlaine, C., Rietschel, M., Ruderfer, D. M., Rujescu, D., Schulze, T. G., Simonson, M. A., Stahl, E. A., Strohmaier, J., Witt, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K., Holmans, P. A., Lee, P. H., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, Tune H, Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W. F., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Robert Cloninger, C., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Del-Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., de Haan, L., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Julià, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Chee Keong, J. L., Hong Lee, S., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Mallet, J., Marsal, S., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S. M., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'Callaghan, E., O'Dushlaine, C. T., Anthony O'Neill, F., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A. L., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, Henrik Berg, Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Scott Stroup, T., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Watts-Williams, S. J., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N. R., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Riley, B. P., Sham, P., Sklar, P., St Clair, D., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, Thomas, Daly, M. J., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F. & Keller, M. C., okt. 2016, I: PLOS Genetics. 12, 10, 20 s., e1006343.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    An epigenetic clock for gestational age at birth based on blood methylation data

    Knight, A. K., Craig, J. M., Theda, C., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hansen, C. S., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Weinsheimer, S. M., Werge, T. M., Brennan, P. A., Cubells, J. F., Newport, D. J., Stowe, Z. N., Cheong, J. L. Y., Dalach, P., Doyle, L. W., Loke, Y. J., Baccarelli, A. A. & 27 flere, Just, A. C., Wright, R. O., Téllez-rojo, M. M., Svensson, K., Trevisi, L., Kennedy, E. M., Binder, E. B., Iurato, S., Czamara, D., Räikkönen, K., Lahti, J. M. T., Pesonen, A., Kajantie, E., Villa, P. M., Laivuori, H., Hämäläinen, E., Park, H. J., Bailey, L. B., Parets, S. E., Kilaru, V., Menon, R., Horvath, S., Bush, N. R., Lewinn, K. Z., Tylavsky, F. A., Conneely, K. N. & Smith, A. K., 2016, I: Genome Biology (Online Edition). 17, 11 s., 206.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Evidence for Genetic Overlap Between Schizophrenia and Age at First Birth in Women

    Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., LifeLines Cohort Study, L. C. S., TwinsUK, T. & Werge, Thomas, 2016, I: J A M A Psychiatry. 73, 5, s. 497-505 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    High loading of polygenic risk in cases with chronic schizophrenia

    Meier, S. M., Agerbo, E., Maier, R., Pedersen, C. B., Lang, M., Grove, J., Hollegaard, M. V., Demontis, D., Trabjerg, B. B., Hjorthøj, C., Ripke, S., Degenhardt, F., Nöthen, M. M., Rujescu, D., Maier, W., Werge, T., Mors, O., Hougaard, D. M., Børglum, A. D., Wray, N. R. & 5 flere, Rietschel, M., Nordentoft, Merete, Mortensen, P. B., Mattheisen, M. & MooDS SCZ Consortium, M. S. C., 2016, I: Molecular Psychiatry. 21, s. 969-974

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    The effect of COMT Val158Met genotype on neural response and performance during spatial working memory in remitted patients with bipolar disorder

    Miskowiak, Kamilla, Kjærstad, H. L., Støttrup, M. M., Vinberg, Maj, Carvalho, A. F., Vieta, E., Høffding, L. K., Werge, Thomas, Kessing, Lars Vedel & Macoveanu, J., okt. 2016, I: European Neuropsychopharmacology. 26, Supplement 2, s. S440-S440 1 s., P.2.d.035.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Investigation of SNP rs2060546 Immediately Upstream to NTN4 in a Danish Gilles de la Tourette Syndrome Cohort

    Padmanabhuni, S. S., Houssari, R., Esserlind, A., Olesen, Jes, Werge, Thomas, Hansen, T. F., Bertelsen, B., Tsetsos, F., Paschou, P. & Tümer, Asuman Zeynep, nov. 2016, I: Frontiers in Neuroscience. 10, 7 s., 531.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA

    Poulsen, J. B., Lescai, F., Grove, J., Bækvad-Hansen, M., Christiansen, M., Hagen, C. M., Maller, J., Stevens, C., Li, S., Li, Q., Sun, J., Wang, J., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Daly, M., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J. & Hollegaard, M. V., 2016, I: P L o S One. 11, 4, 13 s., e0153253.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Genetic risk for autism spectrum disorders and neuropsychiatric variation in the general population

    Robinson, E. B., St Pourcain, B., Anttila, V., Kosmicki, J. A., Bulik-Sullivan, B., Grove, J., Maller, J., Samocha, K. E., Sanders, J-S. F., Ripke, S., Martin, J., Hollegaard, M. V., Werge, T., Hougaard, D. M., Neale, B. M., Evans, D. M., Skuse, D., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Ronald, A. & 3 flere, Smith, G. D., Daly, M. J. & iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, I. A. G., 2016, I: Nature Genetics. 48, 5, s. 552-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Genetic Markers of Human Evolution Are Enriched in Schizophrenia

    Srinivasan, S., Bettella, F., Mattingsdal, M., Wang, Y., Witoelar, A., Schork, A. J., Thompson, W. K., Zuber, V., Winsvold, B. S., Zwart, J., Collier, D. A., Desikan, R. S., Melle, I., Werge, Thomas, Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, The International Headache Genetics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C. T. I. H. G. C., 15 aug. 2016, I: Biological Psychiatry. 80, 4, s. 284-92 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Associations between social cognition, skills, and function and subclinical negative and positive symptoms in 22q11.2 deletion syndrome

    Vangkilde, A., Jepsen, J. M. R., Schmock, H., Olesen, C., Arnarsdóttir, S., Baaré, W. F. C., Plessen, K. J., Didriksen, M., Siebner, Hartwig Roman, Werge, Thomas & Olsen, L., 2016, I: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 8, 13 s., 42.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Schizophrenia Spectrum Disorders in a Danish 22q11.2 Deletion Syndrome Cohort Compared to the Total Danish Population—A Nationwide Register Study

    Vangkilde, A., Olsen, L., Hoeffding, L. K. E., Pedersen, C. B., Mortensen, P. B., Werge, Thomas & Trabjerg, B., maj 2016, I: Schizophrenia Bulletin. 42, 3, s. 824-31 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Leveraging Genomic Annotations and Pleiotropic Enrichment for Improved Replication Rates in Schizophrenia GWAS

    Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Holland, D., Chen, C-H., Bettella, F., Desikan, R. S., Li, W., Witoelar, A., Zuber, V., Devor, A., Nöthen, M. M., Rietschel, M., Chen, Q., Werge, T., Cichon, S., Weinberger, D. R., Djurovic, S., O'Donovan, M. C., Visscher, P. M. & 2 flere, Andreassen, O. A. & Dale, A. M., 2016, I: P L o S Genetics. 12, 1, 22 s., e1005803.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. 2015
  25. Udgivet

    Antipsychotic-like effect of the muscarinic acetylcholine receptor agonist BuTAC in non-human primates

    Andersen, M. B., Croy, C. H., Dencker, D., Werge, Thomas, Bymaster, F. P., Felder, C. C. & Fink-Jensen, Anders, 2015, I: PLOS ONE. 10, 4, s. 1-13 13 s., e0122722.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. Udgivet

    Association Study of CHRNA7 Promoter Variants with Sensory and Sensorimotor Gating in Schizophrenia Patients and Healthy Controls: A Danish Case-Control Study

    Bertelsen, B., Oranje, B., Melchior, L., Fagerlund, Birgitte, Werge, Thomas, Mikkelsen, Jens D., Tümer, Asuman Zeynep & Glenthøj, Birte Yding, dec. 2015, I: NeuroMolecular Medicine. 17, 4, s. 423-30 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    Two rare deletions upstream of the NRXN1 gene (2p16.3) affecting the non-coding mRNA AK127244 segregate with diverse psychopathological phenotypes in a family

    Duong, L. T. T., Hoeffding, L. K., Petersen, K. B., Knudsen, C. D., Thygesen, J. H., Klitten, L. L., Tommerup, Niels, Ingason, A. & Werge, Thomas, dec. 2015, I: European Journal of Medical Genetics. 58, 12, s. 650-653 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    Evaluating historical candidate genes for schizophrenia

    Farrell, M. S., Werge, Thomas, Sklar, P., Owen, M. J., Ophoff, R. A., O'Donovan, M. C., Corvin, A., Cichon, S. & Sullivan, P. F., 2015, I: Molecular Psychiatry. 20, s. 555-62 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet

    Usefulness of the SNP microarray technology to identify rare mutations in the case of perinatal death

    Hoeffding, L. K., Kock, K. F., Johnsen, I. G., Hansen, Thomas Folkmann & Werge, Thomas, jan. 2015, I: Case Reports in Perinatal Medicine.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  30. Udgivet

    Combinations of Genetic Data Present in Bipolar Patients, but Absent in Control Persons

    Mellerup, Erling Thyge, Andreassen, O. A., Bennike, B., Dam, H., Djurovic, S., Hansen, T., Jørgensen, Martin Balslev, Kessing, Lars Vedel, Koefoed, P., Melle, I., Mors, O., Werge, Thomas & Moeller, G. L., 2015, I: P L o S One. 10, 11, 7 s., e0143432.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  31. Udgivet

    Soluble Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor Levels in Patients With Schizophrenia

    Nielsen, J., Røge, R., Pristed, S. G., Viuff, A. G., Ullum, H., Thørner, L. W., Werge, Thomas & Vang, T., 2015, I: Schizophrenia Bulletin. 41, 3, s. 764-71 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  32. Udgivet

    Individualization of treatments with drugs metabolized by CES1: combining genetics and metabolomics

    Rasmussen, Henrik Berg, Bjerre, D., Linnet, Kristian, Jürgens, G., Dalhoff, Kim, Stefansson, H., Hankemeier, T., Kaddurah-Daouk, R., Taboureau, O., Brunak, Søren, Houmann, T., Jeppesen, Pia, Pagsberg, Anne Katrine, Plessen, K., Dyrborg, J., Hansen, Peter Riis, Hansen, P. E., Hughes, T., Werge, Thomas & INDICES Consortium, I. C., apr. 2015, I: Pharmacogenomics. 16, 6, s. 649-65

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    Population genetic differentiation of height and body mass index across Europe

    Robinson, M. R., Hemani, G., Medina-Gomez, C., Mezzavilla, M., Esko, T., Shakhbazov, K., Powell, J. E., Vinkhuyzen, A., Berndt, S. I., Gustafsson, S., Justice, A. E., Kahali, B., Locke, A. E., Pers, T. H., Vedantam, S., Wood, A. R., van Rheenen, W., Andreassen, O. A., Gasparini, P., Metspalu, A. & 23 flere, Berg, L. H. V. D., Veldink, J. H., Rivadeneira, F., Werge, Thomas, Abecasis, G. R., Boomsma, D. I., Chasman, D. I., de Geus, E. J. C., Frayling, T. M., Hirschhorn, J. N., Hottenga, J. J., Ingelsson, E., Loos, R. J. F., Magnusson, P. K. E., Martin, N. G., Montgomery, G. W., North, K. E., Pedersen, N. L., Spector, T. D., Speliotes, E. K., Goddard, M. E., Yang, J. & Visscher, P. M., nov. 2015, I: Nature Genetics. 47, 11, s. 1357-62, 2 unpag. Methods 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    The Danish 22q11 research initiative

    Schmock, H., Vangkilde, A., Larsen, K. M., Fischer, E., Birknow, M. R., Jepsen, J. R. M., Olesen, C., Skovby, F., Plessen, K. J., Mørup, M., Hulme, O., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Siebner, Hartwig Roman, Werge, Thomas & Olsen, L., 2015, I: B M C Psychiatry. 15, s. 1-12 220.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    An Empirical Bayes Mixture Model for Effect Size Distributions in Genome-Wide Association Studies

    Thompson, W. K., Wang, Y., Schork, A. J., Witoelar, A., Zuber, V., Xu, S., Werge, Thomas, Holland, D., Andreassen, O. A. & Dale, A. M., 29 dec. 2015, I: P L o S Genetics. 11, 12, s. 1-21 21 s., e1005717.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Linkage and whole genome sequencing identify a locus on 6q25-26 for formal thought disorder and implicate MEF2A regulation

    Thygesen, J. H., Zambach, S. K., Ingason, A., Lundin, P., Hansen, T., Bertalan, M., Rosengren, A., Bjerre, D., Ferrero-Miliani, L., Rasmussen, Henrik Berg, Parnas, Josef & Werge, Thomas, dec. 2015, I: Schizophrenia Research. 169, 1-3, s. 441-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  37. 2014
  38. Udgivet

    Sequence analysis of 17 NRXN1 deletions

    Hoeffding, L. K. E., Hansen, T., Ingason, A., Doung, L., Thygesen, J. H., Møller, R. S., Tommerup, Niels, Kirov, G., Rujescu, D., Larsen, Lars Allan & Werge, Thomas, jan. 2014, I: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. 165, 1, s. 52-61 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  39. Udgivet

    Quetiapine versus aripiprazole in children and adolescents with psychosis - protocol for the randomised, blinded clinical Tolerability and Efficacy of Antipsychotics (TEA) trial

    Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Rudå, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrøm, A. D., Pedersen, J., Nyvang, L., Madsen, S., Lauritsen, M. B., Vernal, D. L., Thomsen, P. H., Paludan, J., Werge, T. M. & 9 flere, Winge, K., Juul, K., Gluud, C., Skoog, M., Wetterslev, J., Jepsen, J. R. M., Correll, C. U., Fink-Jensen, Anders & Fagerlund, Birgitte, 2014, I: B M C Psychiatry. 14, s. 1-13 13 s., 199.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  40. Udgivet

    Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

    Steinberg, S., de Jong, S., Mattheisen, M., Costas, J., Demontis, D., Jamain, S., Pietiläinen, O. P. H., Lin, K., Papiol, S., Huttenlocher, J., Sigurdsson, E., Vassos, E., Giegling, I., Breuer, R., Fraser, G., Walker, N., Melle, I., Djurovic, S., Agartz, I., Tuulio-Henriksson, A. & 31 flere, Suvisaari, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Olsen, L., Hansen, T. F., Ingason, A., Pirinen, M., Strengman, E., Hougaard, D. M., Orntoft, T., Didriksen, M., Hollegaard, M. V., Nordentoft, Merete, Abramova, L., Kaleda, V., Arrojo, M., Sanjuán, J., Arango, C., Etain, B., Bellivier, F., Méary, A., Schürhoff, F., Szoke, A., Ribolsi, M., Magni, V., Siracusano, A., Sperling, S., Rossner, M., Christiansen, C., Werge, Thomas & GROUP, G., jan. 2014, I: Molecular Psychiatry. 19, 1, s. 108-114 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. 2013
  42. Udgivet

    A comprehensive family-based replication study of schizophrenia genes

    Aberg, K. A., Liu, Y., Bukszár, J., McClay, J. L., Khachane, A. N., Andreassen, O. A., Blackwood, D., Corvin, A., Djurovic, S., Gurling, H., Ophoff, R., Pato, C. N., Pato, M. T., Riley, B., Webb, T., Kendler, K., O'Donovan, M., Craddock, N., Kirov, G., Owen, M. & 7 flere, Rujescu, D., St Clair, D., Werge, Thomas, Hultman, C. M., Delisi, L. E., Sullivan, P. & van den Oord, E. J., 1 feb. 2013, I: JAMA psychiatry (Chicago, Ill.). 70, 2, s. 1-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  43. Udgivet

    Improved Detection of Common Variants Associated with Schizophrenia by Leveraging Pleiotropy with Cardiovascular-Disease Risk Factors

    Andreassen, O. A., Djurovic, S., Thompson, W. K., Schork, A. J., Kendler, K. S., O'Donovan, M. C., Rujescu, D., Werge, Thomas, van de Bunt, M., Morris, A. P., McCarthy, M. I., Roddey, J. C., McEvoy, L. K., Desikan, R. S., Dale, A. M. & International Consortium for Blood Pressure GWAS, I. C. F. B. P. G., feb. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 2, s. 197-209 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    Improved detection of common variants associated with schizophrenia and bipolar disorder using pleiotropy-informed conditional false discovery rate

    Andreassen, O. A., Thompson, W. K., Schork, A. J., Ripke, S., Mattingsdal, M., Kelsoe, J. R., Kendler, K. S., O'Donovan, M. C., Rujescu, D., Werge, Thomas, Sklar, P., Roddey, J. C., Chen, C., McEvoy, L., Desikan, R. S., Djurovic, S., Dale, A. M. & Psychiatric Genomics Consortium (PGC), P. G. C. (., apr. 2013, I: P L o S Genetics (Online). 9, 4, s. e1003455

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  45. Udgivet

    Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes

    Delio, M., Guo, T., McDonald-McGinn, D. M., Zackai, E., Herman, S., Kaminetzky, M., Higgins, A. M., Coleman, K., Chow, C., Jalbrzikowski, M., Jarlbrzkowski, M., Bearden, C. E., Bailey, A., Vangkilde, A., Olsen, L., Olesen, C., Skovby, F., Werge, T. M., Templin, L., Busa, T. & 38 flere, Philip, N., Swillen, A., Vermeesch, J. R., Devriendt, K., Schneider, M., Dahoun, S., Eliez, S., Schoch, K., Hooper, S. R., Shashi, V., Samanich, J., Marion, R., van Amelsvoort, T., Boot, E., Klaassen, P., Duijff, S. N., Vorstman, J., Yuen, T., Silversides, C., Chow, E., Bassett, A., Frisch, A., Weizman, A., Gothelf, D., Niarchou, M., van den Bree, M., Owen, M. J., Su�er, D. H., Andreo, J. R., Armando, M., Vicari, S., Digilio, M. C., Auton, A., Kates, W. R., Wang, T., Shprintzen, R. J., Emanuel, B. S. & Morrow, B. E., 7 mar. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 3, s. 439-47 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Replication and meta-analysis of common variants identifies a genome-wide significant locus in migraine

    Esserlind, A., Christensen, A. F., Le, H., Kirchmann, M., Hauge, A. W., Toyserkani, N. M., Hansen, Torben, Grarup, Niels, Werge, Thomas, Steinberg, S., Bettella, F., Stefansson, H. & Olesen, Jes, maj 2013, I: European Journal of Neurology. 20, 5, s. 765-772 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  47. Udgivet

    Genome-wide significant associations in schizophrenia to ITIH3/4, CACNA1C and SDCCAG8, and extensive replication of associations reported by the Schizophrenia PGC

    Hamshere, M. L., Walters, J. T. R., Smith, R., Richards, A., Green, E., Grozeva, D., Jones, I., Forty, L., Jones, L. R., Gordon-Smith, K., Riley, B., O'Neill, T., Kendler, K. S., Sklar, P., Purcell, S., Kranz, J., Morris, D. J., Gill, M., Holmans, P., Craddock, N. & 13 flere, Corvin, A., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., The Schizophrenia Psychiatric Genome-wide Association Study Consortium (PGC), Wellcome Trust Case Control Consortium+ (WTCCC+), Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), T. S. P. G. A. S. C. (. W. T. C. C. C. (. W. T. C. C. C. 2. (., Hansen, T., Olsen, L., Ingason, A., Schmock, H., Skjødt, C., Rosengren, A., Høffding, L. K. E., Thygesen, J. H. & Werge, Thomas, 2013, I: Molecular Psychiatry.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  48. Udgivet

    Does Pharmacogenetic Testing for CYP450 2D6 and 2C19 among Patients with Diagnoses within the Schizophrenic Spectrum Reduce Treatment Costs?

    Herbild, L., Andersen, S. E., Werge, Thomas, Rasmussen, H. B. & Jürgens, G., 4 jun. 2013, I: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 113, 4, s. 266–272 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  49. Udgivet

    Redox Dysregulation in the Pathophysiology of Schizophrenia and Bipolar Disorder: Insights from Animal Models

    Kulak, A., Steullet, P., Cabungcal, J., Werge, Thomas, Ingason, A., Cuenod, M. & Do, K. Q., 2013, I: Antioxidants & Redox Signaling.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. Udgivet

    Psykiatrisk forskning bør have en central plads i langsigtede planer for psykiatrien

    Nordentoft, Merete, Glenthøj, Birte Yding, Kessing, Lars Vedel, Parnas, Josef, Werge, Thomas, Bech, P., Fink-Jensen, Anders, Plessen, K., Simonsen, Erik, Nielsen, B., Bilenberg, N., Videbech, P., Rosenberg, R., Mors, O., Mortensen, P. B., Munk-Jørgensen, P., Hove Thomsen, P., Licht, R. & Seinhausen, C., 2 sep. 2013, I: Ugeskrift for Laeger. 175, 36, s. 2056-7 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  51. Udgivet

    Genetic Schizophrenia Risk Variants Jointly Modulate Total Brain and White Matter Volume

    Terwisscha van Scheltinga, A. F., Bakker, S. C., van Haren, N. E. M., Derks, E. M., Buizer-Voskamp, J. E., Boos, H. B. M., Cahn, W., Hulshoff Pol, H. E., Ripke, S., Ophoff, R. A., Kahn, R. S., the Psychiatric Genome-wide Association Study Consortium, Jakobsen, K. D., Hansen, T., Ingason, A., Duong, L., Rasmussen, H. B., Olsen, L., Nordentoft, M., Jürgens, G. & 3 flere, Glenthøj, Birte Yding, Wang, August Gabriel & Werge, Thomas, 2013, I: Advances in Biological Psychiatry. 73, 6, s. 525-531

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  52. Udgivet

    Den genetiske hjerne

    Tommerup, N., Christensen, K. & Werge, Thomas, 2013, Den genetiske hjerne. Hjerneforum, 88 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  53. Udgivet

    Neuropeptide Y genes and suicidal behaviour among schizophrenic patients

    Wang, August Gabriel, Koefoed, P., Jacoby, A. S., Woldbye, David Paul Drucker, Rasmussen, Henrik Berg, Timm, S., Dam, H., Jakobsen, K. D., Nordentoft, Merete, Jürgens, Gesche, Sorensen, H. J., Garsdal, O., Hvid, M. & Werge, Thomas, jun. 2013, I: Psychiatric Genetics. 23, 3, s. 139-40 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  54. Udgivet

    Schizophrenia genetic variants are not associated with intelligence

    van Scheltinga, A. F. T., Bakker, S. C., van Haren, N. E. M., Derks, E. M., Buizer-Voskamp, J. E., Cahn, W., Ripke, S., Ophoff, R. A., Kahn, R. S., Psychiatric Genome-Wide Association Study (GWAS) Consortium, P. G. A. S. (. C., Werge, Thomas, Hansen, T. & Ingason, A., 2013, I: Psychological Medicine. s. 1-8 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 34394780