Thomas Werge

Thomas Werge

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Psykiatri


Udgivelsesår:
Alle
201 - 300 ud af 427Pr. side: 100
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2018
  2. Udgivet

    Spatial fine-mapping for gene-by-environment effects identifies risk hot spots for schizophrenia

    Fan, C. C., McGrath, J. J., Appadurai, V., Buil, A., Gandal, M. J., Schork, A. J., Mortensen, P. B., Agerbo, E., Geschwind, S. A., Geschwind, D., Werge, Thomas, Thompson, W. K. & Pedersen, C. B., 2018, I: Nature Communications. 9, 7 s., 5296.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap

    Haney, J. R., CommonMind Consortium, C. C., PsychENCODE Consortium, P. C. & iPSYCH-BROAD Working Group, I. W. G., 9 feb. 2018, I: Science. 359, 6376, s. 693-697 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

    Ganna, A., Satterstrom, F. K., Zekavat, S. M., Das, I., Kurki, M. I., Churchhouse, C., Alfoldi, J., Martin, A. R., Havulinna, A. S., Byrnes, A., Thompson, W. K., Nielsen, P. R., Karczewski, K. J., Saarentaus, E., Rivas, M. A., Gupta, N., Pietiläinen, O., Emdin, C. A., Lescai, F., Bybjerg-Grauholm, J. & 28 flere, Flannick, J., GoT2D/T2D-GENES Consortium, G. C., Mercader, J. M., Udler, M., SIGMA Consortium Helmsley IBD Exome Sequencing Project, S. C. H. I. E. S. P., FinMetSeq Consortium, F. C., iPSYCH-Broad Consortium, I. C., Laakso, M., Salomaa, V., Hultman, C., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Kuismin, O., Nordentoft, Merete, Hougaard, D. M., Mors, O., Werge, Thomas, Mortensen, P. B., MacArthur, D., Daly, M. J., Sullivan, P. F., Locke, A. E., Palotie, A., Børglum, A. D., Kathiresan, S. & Neale, B. M., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease

    Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Hedley, P. L., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Kanters, Jørgen K., Nielsen, J., Mors, O., Demur, A. B., Als, T. D., Nordentoft, Merete, Børglum, A., Mortensen, P. B., Kennedy, J., Werge, Thomas, Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 1 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 14 s., e0208828.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Elevated polygenic burden for autism is associated with differential DNA methylation at birth

    Hannon, E., Schendel, D., Ladd-Acosta, C., Grove, J., Hansen, C. S., Andrews, S. V., Hougaard, D. M., Bresnahan, M., Mors, O., Hollegaard, M. V., Bækvad-Hansen, M., Hornig, M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Werge, T., Pedersen, M. G., Nordentoft, M., Buxbaum, J., Fallin, M. D., Bybjerg-Grauholm, J. & 2 flere, Reichenberg, A. & Mill, J., 28 mar. 2018, I: Genome Medicine. 10, 13 s., 19.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Comorbidity of migraine with ADHD in adults

    Hansen, Thomas Folkmann, Hoeffding, L. K., Kogelman, L., Haspang, T. M., Ullum, H., Sørensen, E., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nielsen, K. R., Hjalgrim, H., Paarup, H. M., Werge, Thomas & Burgdorf, K., 2018, I: BMC Neurology. 18, 1, s. 1-9 147.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Heritability of Schizophrenia and Schizophrenia Spectrum Based on the Nationwide Danish Twin Register

    Hilker, Rikke Warming, Helenius, D., Fagerlund, Birgitte, Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, 15 mar. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 6, s. 492-498

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Elevated expression of a minor isoform of ANK3 is a risk factor for bipolar disorder

    Hughes, T., Sønderby, I. E., Polushina, T., Hansson, L., Holmgren, A., Athanasiu, L., Melbø-Jørgensen, C., Hassani, S., Hoeffding, L. K., Herms, S., Bergen, S. E., Karlsson, R., Song, J., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Forstner, A. J., Hoffmann, P., Hultman, C. M., Landén, M., Cichon, S. & 4 flere, Werge, Thomas, Andreassen, O. A., Le Hellard, S. & Djurovic, S., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, s. 1-12 210.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Socio-demographic characteristics of adults with self-reported ADHD symptoms in a Danishpopulation of 12,415 blood donors

    Høffding, L. K. E., Nielsen, Maria Haahr, Didriksen, Maria, Schow, T., Werge, Thomas, Nielsen, K. R., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Hjalgrim, H., Jepsen, J. R. M., Hansen, T. F., Banasik, K., Ullum, H. & Burgdorf, K., 20 aug. 2018, I: Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences. 3

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Brief Report: Clusters and Trajectories Across the Autism and/or ADHD Spectrum

    LaBianca, S., Pagsberg, Anne Katrine, Jakobsen, K. D., Demur, A. B., Bartalan, M., LaBianca, J. & Werge, Thomas, 2018, I: Journal of Autism and Developmental Disorders. 48, 10, s. 3629-3636 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    22q11.2 Deletion Syndrome Is Associated With Impaired Auditory Steady-State Gamma Response

    Larsen, K. M., Pellegrino, G., Birknow, M. R., Kjær, T. N., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Mørup, M. & Siebner, Hartwig Roman, 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, 2, s. 388–397

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Altered auditory processing and effective connectivity in 22q11.2 deletion syndrome

    Larsen, K. M., Mørup, M., Birknow, M. R., Fischer, E., Hulme, O., Vangkilde, A., Schmock, H., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Siebner, Hartwig Roman & Garrido, M. I., 2018, I: Schizophrenia Research. 197, s. 328-336

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Genetic risk scores and family history as predictors of schizophrenia in Nordic registers

    Lu, Y., Pouget, J. G., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Esko, T., Hultman, C. M., Metspalu, A., Milani, L., Werge, Thomas & Sullivan, P. F., 2018, I: Psychological Medicine. 48, 7, s. 1201-1208 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    A Genetic Investigation of Sex Bias in the Prevalence of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

    Martin, J., Walters, R. K., Demontis, D., Mattheisen, M., Lee, S. H., Robinson, E., Brikell, I., Ghirardi, L., Larsson, H., Lichtenstein, P., Eriksson, N., 23andMe Research Team, 2. R. T., Psychiatric Genomics Consortium: ADHD Subgroup, P. G. C. A. S., iPSYCH–Broad ADHD Workgroup, I. A. W., Werge, Thomas & Nordentoft, Merete, 15 jun. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 12, s. 1044-1053 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    AMPK signaling linked to the schizophrenia-associated 1q21.1 deletion is required for neuronal and sleep maintenance

    Nagy, S., Maurer, G. W., Hentze, J. L., Rose, M., Werge, Thomas & Rewitz, Kim, 2018, I: PLOS Genetics. 14, 12, e1007623.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia

    Ni, G., Gratten, J., Wray, N. R., Lee, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K. H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F. & 281 flere, Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Cloninger, C. R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Degenhardt, F., Del Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Frank, J., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Genovese, G., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Haan, L. D., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, Thomas Folkmann, Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Herms, S., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Juliá, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Keong, J. L. C., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K. Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S., Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nenadic, I., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'callaghan, E., O'dushlaine, C., O'neill, F. A., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., Os, J. V., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Ruderfer, D. M., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schulze, T. G., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Williams, S., Witt, S. H., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley, B. P., Rujescu, D., Sham, P. C., Sklar, P., Clair, D. S., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, Thomas, Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'donovan, M. C., 2018, I: Scientific Reports. 8, 1, s. 1-14 10168.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

    Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & 4 flere, Geschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, Thomas, 2018, I: The Lancet Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

    Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M. & 51 flere, Dannlowski, U., Eley, T. C., Hayward, C., Martin, N. G., McIntosh, A. M., Plomin, R., Porteous, D. J., Wray, N. R., Caballero, A., Geschwind, D. H., Huckins, L. M., Ruderfer, D. M., Santiago, E., Sklar, P., Stahl, E. A., Won, H., Agerbo, E., Als, T. D., Andreassen, O. A., Bækvad-Hansen, M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Børglum, A. D., Bybjerg-Grauholm, J., Djurovic, S., Durmishi, N., Pedersen, M. G., Golimbet, V., Grove, J., Hougaard, D. M., Mattheisen, M., Molden, E., Mors, O., Nordentoft, Merete, Pejovic-Milovancevic, M., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Hansen, C. S., Stefansson, K., Stefansson, H., Steinberg, S., Tosato, S., Werge, Thomas, GERAD1 Consortium:, G. C., CRESTAR Consortium, C. C., Collier, D. A., Rujescu, D., Kirov, G., Owen, M. J., O'Donovan, M. C. & Walters, J. T. R., 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 381-389

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders

    Pedersen, C. B., Bybjerg-Grauholm, J., Pedersen, M. G., Grove, J., Agerbo, E., Bækvad-Hansen, M., Poulsen, J. B., Hansen, C. S., McGrath, J. J., Als, T. D., Goldstein, J. I., Neale, B. M., Daly, M. J., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Werge, Thomas & Mortensen, P. B., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, s. 6-14 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

    Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium douglas.ruderfer@vanderbilt.edu, B. D. A. S. W. G. O. T. P. G. C. D. R. E., Psychosis Endophenotypes International Consortium, P. E. I. C. & Wellcome Trust Case-Control Consortium, W. T. C. C., 14 jun. 2018, I: Cell. 173, 7, s. 1705-1715.e16

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    ASD and schizophrenia show distinct developmental profiles in common genetic overlap with population-based social communication difficulties

    St Pourcain, B., Robinson, E. B., Anttila, V., Sullivan, B. B., Maller, J., Golding, J., Skuse, D., Ring, S., Evans, D. M., Zammit, S., Fisher, S. E., Neale, B. M., Anney, R. J. L., Ripke, S., Hollegaard, M. V., Werge, T., iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, Ronald, A., Grove, J., Hougaard, D. M. & 4 flere, Børglum, A. D., Mortensen, P. B., Daly, M. J. & Davey Smith, G., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, 2, s. 263-270

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    The Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI): Overview and methods

    Thornton, L. M., Munn-Chernoff, M. A., Baker, J. H., Juréus, A., Parker, R., Henders, A. K., Larsen, J. T., Petersen, L., Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kirk, K. M., Gordon, S., Leppä, V. M., Martin, F. C., Whiteman, D. C., Olsen, C. M., Werge, T. M., Pedersen, N. L., Kaye, W., Bergen, A. W. & 26 flere, Halmi, K. A., Strober, M., Kaplan, A. S., Woodside, D. B., Mitchell, J., Johnson, C. L., Brandt, H., Crawford, S., Horwood, L. J., Boden, J. M., Pearson, J. F., Duncan, L. E., Grove, J., Mattheisen, M., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Wade, T. D., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Landén, M., Mortensen, P. B., Sullivan, P. F. & Bulik, C. M., 2018, I: Contemporary Clinical Trials. 74, s. 61-69 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Genetic risk for schizophrenia and autism, social impairment and developmental pathways to psychosis

    Velthorst, E., Froudist-Walsh, S., Stahl, E., Ruderfer, D., Ivanov, I., Buxbaum, J., iPSYCH-Broad ASD Group, the IMAGEN consortium, Banaschewski, T., Bokde, A. L. W., Bromberg, U., Büchel, C., Burke Quinlan, E., Desrivières, S., Flor, H., Frouin, V., Garavan, H., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Paillère Martinot, M. L. & 31 flere, Artiges, E., Nees, F., Papadopoulos Orfanos, D., Paus, T., Poustka, L., Hohmann, S., Fröhner, J. H., Smolka, M. N., Walter, H., Whelan, R., Schumann, G., Reichenberg, A., Børglum, A. D., Grove, J., Mattheisen, M., Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Mors, O., Nordentoft, Merete, Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Daly, M. J., Neale, B. M., Robinson, E. B., Cerrato, F., Dumont, A. & Goldstein, J., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, 204.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression

    the Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, T. M. D. D. W. G. O. T. P. G. C., 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

    Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Ligthart, L., Belin, A. C., Smith, G. D., Esko, T., Freilinger, T. M., Hansen, T. F., Ikram, M. A., Kallela, M., Kubisch, C., Paraskevi, C., Strachan, D. P., Wessman, M., Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T. & 30 flere, Pers, Tune H, Farh, K. H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A. P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Christensen, A. F., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas & Olesen, Jes, 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. Udgivet

    Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk

    International Multiple Sclerosis Genetics Consortium. Electronic address: chris.cotsapas@yale.edu, I. M. S. G. C. E. A. C. C. E., Sellebjerg, Finn Thorup, Ullum, H. & Werge, Thomas, 29 nov. 2018, I: Cell. 175, 6, s. 1679-1687.e7

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  28. 2017
  29. Udgivet

    Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia

    Anney, R. J. L., Ripke, S., Anttila, V., Grove, J., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Robinson, E., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Werge, T., Wassink, T. H., Waltes, R. & 143 flere, Walsh, C. A., Wallace, S., Vorstman, J. A. S., Vieland, V. J., Vicente, A. M., Vanengeland, H., Tsang, K., Thompson, A. P., Szatmari, P., Svantesson, O., Steinberg, S., Stefansson, K., Stefansson, H., State, M. W., Soorya, L., Silagadze, T., Scherer, S. W., Schellenberg, G. D., Sandin, S., Sanders, S. J., Saemundsen, E., Rouleau, G. A., Rogé, B., Roeder, K., Roberts, W., Reichert, J., Reichenberg, A., Rehnström, K., Regan, R., Poustka, F., Poultney, C. S., Piven, J., Pinto, D., Pericak-Vance, M. A., Pejovic-Milovancevic, M., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Paterson, A. D., Parr, J. R., Pagnamenta, A. T., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Nordentoft, Merete, Murtha, M. T., Mouga, S., Mortensen, P. B., Mors, O., Morrow, E. M., Moreno-De-Luca, D., Monaco, A. P., Minshew, N., Merikangas, A., McMahon, W. M., McGrew, S. G., Mattheisen, M., Martsenkovsky, I., Martin, D. M., Mane, S. M., Magnusson, P., Magalhaes, T., Maestrini, E., Lowe, J. K., Lord, C., Levitt, P., Martin, C. L., Ledbetter, D. H., Leboyer, M., Lecouteur, A. S., Ladd-Acosta, C., Kolevzon, A., Klauck, S. M., Jacob, S., Iliadou, B., Hultman, C. M., Hougaard, D. M., Hertz-Picciotto, I., Hendren, R., Hansen, C. S., Haines, J. L., Guter, S. J., Grice, D. E., Green, J. M., Green, A., Goldberg, A. P., Gillberg, C., Gilbert, J., Gallagher, L., Freitag, C. M., Fombonne, E., Folstein, S. E., Fernandez, B., Fallin, M. D., Ercan-Sencicek, A. G., Ennis, S., Duque, F., Duketis, E., Delorme, R., Derubeis, S., Dejonge, M. V., Dawson, G., Cuccaro, M. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceição, I. C., Chiocchetti, A. G., Celestino-Soper, P. B. S., Casey, J., Cantor, R. M., Café, C., Bybjerg-Grauholm, J., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bölte, S., Bolshakova, N., Betancur, C., Bernier, R., Beaudet, A. L., Battaglia, A., Bal, V. H., Baird, G., Bailey, A. J., Bækvad-Hansen, M., Bader, J. S., Bacchelli, E., Anagnostou, E., Amaral, D., Almeida, J., Børglum, A. D., Buxbaum, J. D., Chakravarti, A., Cook, E. H., Coon, H., Geschwind, D. H., Gill, M., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Palotie, A., Santangelo, S., Sutcliffe, J. S., Arking, D. E., Devlin, B. & Daly, M. J., 22 maj 2017, I: Molecular Autism. 8, 17 s., 21.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  30. Udgivet

    Comorbidities to restless legs syndrome – results from the Danish blood donor study

    Didriksen, Maria, Hansen, T., Rigas, A., Allen, R., Burchell, B., Thørner, L., Nielsen, K., Di Angelantonio, E., Nielsen, M., Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, O., Paarup, H., Hjalgrim, H., Bruun, M., Burgdorf, K., Sørensen, E. & Ullum, H., 2017, I: Sleep Medicine. 40, Supplement 1, s. E79 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  31. Udgivet

    Prevalence of restless legs syndrome and associated factors in an otherwise healthy population: results from the Danish Blood Donor Study

    Didriksen, M., Rigas, A. S., Allen, R. P., Burchell, B. J., Di Angelantonio, E., Nielsen, Maria Haahr, Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., aug. 2017, I: Sleep Medicine. 36, s. 55-61 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  32. Udgivet

    Persistent gating deficit and increased sensitivity to NMDA receptor antagonism after puberty in a new mouse model of the human 22q11.2 microdeletion syndrome: A study in male mice

    Didriksen, M., Fejgin, K., Nilsson, S. R. O., Birknow, M. R., Grayton, H. M., Larsen, P. H., Lauridsen, J. B., Nielsen, V., Celada, P., Santana, N., Kallunki, P., Christensen, K. V., Werge, Thomas, Stensbøl, T. B., Egebjerg, J., Gastambide, F., Artigas, F., Bastlund, J. F. & Nielsen, J., 2017, I: Journal of Psychiatry and Neuroscience. 42, 1, s. 48-58 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  33. Udgivet

    Is an Early Age at Illness Onset in Schizophrenia Associated With Increased Genetic Susceptibility?

    Hilker, R., Helenius, D., Fagerlund, B., Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, 2017, I: EBioMedicine. 18, s. 320-326

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  34. Udgivet

    Is an Early Age at Illness Onset in Schizophrenia Associated With Increased Genetic Susceptibility? Analysis of Data From the Nationwide Danish Twin Register

    Hilker, Rikke Warming, Helenius, D., Fagerlund, Birgitte, Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, apr. 2017, I: EBioMedicine. 18, s. 320-326

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  35. Udgivet

    Evaluation of shared genetic susceptibility loci between autoimmune diseases and schizophrenia based on genome-wide association studies

    Hoeffding, L. K. E., Rosengren, A., Thygesen, J. H., Schmock, H., Werge, Thomas & Hansen, T., 2017, I: Nordic Journal of Psychiatry. 71, 1, s. 20-25 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  36. Udgivet

    Lessons to be learned from 22q2.11 syndromes: reply

    Hoeffding, L. K., Pedersen, C. B. & Werge, Thomas, jul. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 7, s. 757-758 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  37. Udgivet

    Risk of psychiatric disorders among individuals with the 22q11.2 deletion or duplication: A Danish nationwide, register-based study

    Hoeffding, L. K., Trabjerg, B. B., Olsen, L., Mazin, W., Sparsø, T., Vangkilde, A., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B. & Werge, Thomas, 1 mar. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 3, s. 282-290 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  38. Udgivet

    Genome-wide meta-analysis associates HLA-DQA1/DRB1 and LPA and lifestyle factors with human longevity

    Joshi, P. K., Pirastu, N., Kentistou, K. A., Fischer, K., Hofer, E., Schraut, K. E., Clark, D. W., Nutile, T., Barnes, C. L. K., Timmers, P. R. H. J., Shen, X., Gandin, I., McDaid, A. F., Hansen, T. F., Gordon, S. D., Giulianini, F., Boutin, T. S., Abdellaoui, A., Zhao, W., Medina-Gomez, C. & 34 flere, Bartz, T. M., Trompet, S., Lange, L. A., Raffield, L., van der Spek, A., Galesloot, T. E., Proitsi, P., Yanek, L. R., Bielak, L. F., Payton, A., Murgia, F., Concas, M. P., Biino, G., Tajuddin, S. M., Seppälä, I., Amin, N., Boerwinkle, E., Børglum, A. D., Campbell, A., Demerath, E. W., Demuth, I., Faul, J. D., Ford, I., Gialluisi, A., Gögele, M., Graff, M., Hingorani, A., Hottenga, J., Hougaard, D. M., Werge, Thomas, Esko, T., Kutalik, Z., Wilson, J. F. & et al., E. A., 2017, I: Nature Communications. 8, 13 s., 910.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  39. Udgivet

    Severe Parkinsonism and Creatine Kinase Increase After Low-Dose Aripiprazole Treatment in a Patient of African Descent

    Jørgensen, A., Thorleifsson, A., Jimenez-Solem, E., Werge, Thomas & Rasmussen, H. B., 2017, I: Journal of Clinical Psychopharmacology. 37, 5, s. 630-631

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  40. Udgivet

    Identification of Gene Loci That Overlap Between Schizophrenia and Educational Attainment

    Le Hellard, S., Wang, Y., Witoelar, A., Zuber, V., Bettella, F., Hugdahl, K., Espeseth, T., Steen, V. M., Melle, I., Desikan, R., Schork, A. J., Thompson, W. K., Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Pers, T. H. & 11 flere, Agerbo, E., Demontis, D., Hansen, T., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mors, O., Børglum, A. D., Werge, Thomas, Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'Donovan, M. C., 2017, I: Schizophrenia Bulletin. 43, 3, s. 654-664

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  41. Udgivet

    CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits

    Macé, A., Tuke, M. A., Deelen, P., Kristiansson, K., Mattsson, H., Nõukas, M., Sapkota, Y., Schick, U., Porcu, E., Rüeger, S., McDaid, A. F., Porteous, D., Winkler, T. W., Salvi, E., Shrine, N., Liu, X., Ang, W. Q., Zhang, W., Feitosa, M. F., Venturini, C. & 86 flere, van der Most, P. J., Rosengren, A., Wood, A. R., Beaumont, R. N., Jones, S. E., Ruth, K. S., Yaghootkar, H., Tyrrell, J., Havulinna, A. S., Boers, H., Mägi, R., Kriebel, J., Müller-Nurasyid, M., Perola, M., Nieminen, M., Lokki, M., Kähönen, M., Viikari, J. S., Geller, F., Lahti, J., Palotie, A., Koponen, P., Lundqvist, A., Rissanen, H., Bottinger, E. P., Afaq, S., Wojczynski, M. K., Lenzini, P., Nolte, I. M., Sparsø, T., Schupf, N., Christensen, K., Perls, T. T., Newman, A. B., Werge, Thomas, Snieder, H., Spector, T. D., Chambers, J. C., Koskinen, S., Melbye, M., Raitakari, O. T., Lehtimäki, T., Tobin, M. D., Wain, L. V., Sinisalo, J., Peters, A., Meitinger, T., Martin, N. G., Wray, N. R., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Swertz, M. A., Vartiainen, E., Borodulin, K., Männistö, S., Murray, A., Bochud, M., Jacquemont, S., Rivadeneira, F., Hansen, T. F., Oldehinkel, A. J., Mangino, M., Province, M. A., Deloukas, P., Kooner, J. S., Freathy, R. M., Pennell, C., Feenstra, B., Strachan, D. P., Lettre, G., Hirschhorn, J., Cusi, D., Heid, I. M., Hayward, C., Männik, K., Beckmann, J. S., Loos, R. J. F., Nyholt, D. R., Metspalu, A., Eriksson, J. G., Weedon, M. N., Salomaa, V., Franke, L., Reymond, A., Frayling, T. M. & Kutalik, Z., 2017, I: Nature Communications. 8, 11 s., 744.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  42. Udgivet

    Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

    Marshall, C. R., Howrigan, D. P., Merico, D., Thiruvahindrapuram, B., Wu, W., Greer, D. S., Antaki, D., Shetty, A., Holmans, P. A., Pinto, D., Gujral, M., Brandler, W. M., Malhotra, D., Wang, Z., Fuentes Fajarado, K. V., Maile, M. S., Ripke, S., Agartz, I., Albus, M., Alexander, M. & 34 flere, Amin, F., Atkins, J., Bacanu, S. A., Belliveau, R. A., Bergen, S. E., Bertalan, M., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Bulik-Sullivan, B., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Cheng, W., Hansen, M., Hansen, T., Olsen, L., Pers, T. H., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas, Scherer, S. W., Neale, B. M., Sebat, J. & CNV and Schizophrenia Working Groups of the Psychiatric Genomics Consortium, C. A. S. W. G. O. T. P. G. C., 2017, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 27-35

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  43. Udgivet

    Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia

    McLaughlin, R. L., Schijven, D., Van Rheenen, W., Van Eijk, K. R., O'Brien, M., Kahn, R. S., Ophoff, R. A., Goris, A., Bradley, D. G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H., Luykx, J. J., Hardiman, O., Veldink, J. H., Shatunov, A., Dekker, A. M., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Van Doormaal, P. T. C. & 31 flere, Sproviero, W., Jones, A. R., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Bauer, D., Kahlke, T., Williams, K., Eftimov, F., Fogh, I., Ticozzi, N., Lin, K., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., Carvalho, M. D., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-Garcyá, R., Polak, M., Chandran, S., Andersen, P. M., Pers, Tune H, Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas & Project MinE GWAS Consortium & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, P. M. G. C. &. S. W. G. O. T. P. G. C., 2017, I: Nature Communications. 8, 14774.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  44. Udgivet

    Genetic Association of Major Depression With Atypical Features and Obesity-Related Immunometabolic Dysregulations

    Milaneschi, Y., Lamers, F., Peyrot, W. J., Baune, B. T., Breen, G., Dehghan, A., Forstner, A. J., Grabe, H. J., Homuth, G., Kan, C., Lewis, C., Mullins, N., Nauck, M., Pistis, G., Preisig, M., Rivera, M., Rietschel, M., Streit, F., Strohmaier, J., Teumer, A. & 31 flere, Van Der Auwera, S., Wray, N. R., Boomsma, D. I., Penninx, B. W. J. H., CHARGE InflammationWorking Group and the Major Depressive DisorderWorking Group of the Psychiatric Genomics Consortium, C. I. G. A. T. M. D. D. G. O. T. P. G. C., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bakvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschon, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Hansen, C. S., Hansen, T. F., Krogh, J., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Nordentoft, Merete & Werge, Thomas, dec. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 12, s. 1214-1225 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  45. Udgivet

    The catechol-O-methyltransferase (COMT) Val158Met genotype modulates working memory-related dorsolateral prefrontal response and performance in bipolar disorder

    Miskowiak, K. W., Kjærstad, H. L., Støttrup, M. M., Svendsen, A. M., Demant, K. M., Hoeffding, L. K., Werge, Thomas, Burdick, K. E., Domschke, K., Carvalho, A. F., Vieta, E., Vinberg, Maj, Kessing, Lars Vedel, Siebner, Hartwig Roman & Macoveanu, J., 2017, I: Bipolar Disorders. 19, 3, s. 214-224 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  46. Udgivet

    A mouse model of the schizophrenia-associated 1q21.1 microdeletion syndrome exhibits altered mesolimbic dopamine transmission

    Nielsen, J., Fejgin, K., Sotty, F., Nielsen, V., Mørk, A., Christoffersen, C. T., Yavich, L., Lauridsen, J. B., Clausen, D., Larsen, P. H., Egebjerg, J., Werge, Thomas, Kallunki, P., Christensen, K. V. & Didriksen, M., 30 nov. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 12 s., 1261.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  47. Udgivet

    Quetiapine extended release versus aripiprazole in children and adolescents with first-episode psychosis: the multicentre, double-blind, randomised tolerability and efficacy of antipsychotics (TEA) trial

    Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Ruda, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrom, A. D., Nyvang, L., Madsen, S., Werge, T. M., Lange, T., Gluud, C., Skoog, M., Winkel, P., Jepsen, J. R. M. & 3 flere, Fagerlund, Birgitte, Correll, C. U. & Fink-Jensen, Anders, aug. 2017, I: The Lancet Psychiatry. 4, 8, s. 605-618

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  48. Udgivet

    Nomenclature for alleles of the human carboxylesterase 1 gene

    INDICES Consortium, I. C., 1 jan. 2017, I: Pharmacogenetics and Genomics. 27, 2, s. 78-80 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  49. Udgivet

    Analysis of potential protein-modifying variants in 9000 endometriosis patients and 150000 controls of European ancestry

    Schork, A. J., iPSYCH-SSI-Broad Group, I. G. & Werge, Thomas, 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 11380.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  50. Udgivet

    Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism

    Sapkota, Y., Steinthorsdottir, V., Morris, A. P., Fassbender, A., Rahmioglu, N., De Vivo, I., Buring, J. E., Zhang, F., Edwards, T. L., Jones, S., Dorien, O., Peterse, D., Rexrode, K. M., Ridker, P. M., Schork, A. J., MacGregor, S., Martin, N. G., Becker, C. M., Adachi, S., Yoshihara, K. & 23 flere, Enomoto, T., Takahashi, A., Kamatani, Y., Matsuda, K., Kubo, M., Thorleifsson, G., Geirsson, R. T., Thorsteinsdottir, U., Wallace, L. M., Werge, Thomas, Thompson, W. K., Yang, J., Velez Edwards, D. R., Nyegaard, M., Low, S. K., Zondervan, K. T., Missmer, S. A., D'Hooghe, T., Montgomery, G. W., Chasman, D. I., Stefansson, K., Tung, J. Y. & Nyholt, D. R., 24 maj 2017, I: Nature Communications. 8, 12 s., 15539.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  51. Udgivet

    Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

    Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Buil, A., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, Thomas & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 11 s., e1221.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  52. Udgivet

    Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

    Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Børglum, A. D. & 32 flere, Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Bækvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, Merete, Nørgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Wassink, T. H., Psychiatric Genomics Consortium Autism Group, P. G. C. A. G. & iPSYCH-Broad Autism Group, I. A. G., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  53. 2016
  54. Udgivet

    Association of AADAC Deletion and Gilles de la Tourette Syndrome in a Large European Cohort

    Bertelsen, B., Stefánsson, H., Riff Jensen, L., Melchior, L., Debes, N. M., Groth, C., Skov, L., Werge, T., Karagiannidis, I., Tarnok, Z., Barta, C., Nagy, P., Farkas, L., Brøndum-Nielsen, K., Rizzo, R., Gulisano, M., Rujescu, D., Kiemeney, L. A., Tosato, S., Nawaz, M. S. & 14 flere, Ingason, A., Unnsteinsdottir, U., Steinberg, S., Ludvigsson, P., Stefansson, K., Kuss, A. W., Paschou, P., Cath, D., Hoekstra, P. J., Müller-Vahl, K., Stuhrmann, M., Silahtaroglu, Asli, Pfundt, R. & Tümer, Z., 1 mar. 2016, I: Biological Psychiatry. 79, 5, s. 383–391 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  55. Udgivet

    Genome-wide association study reveals greater polygenic loading for schizophrenia in cases with a family history of illness

    Bigdeli, T. B., Ripke, S., Bacanu, S-A., Lee, S. H., Wray, N. R., Gejman, P. V., Rietschel, M., Cichon, S., St Clair, D., Corvin, A., Kirov, G., McQuillin, A., Gurling, H., Rujescu, D., Andreassen, O. A., Werge, T., Blackwood, D. H. R., Pato, C. N., Pato, M. T., Malhotra, A. K. & 4 flere, O'Donovan, M. C., Kendler, K. S., Fanous, A. H. & and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, A. S. W. G. O. T. P. G. C., 2016, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 171, 2, s. 276-289 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  56. Udgivet

    Digital questionnaire platform in the Danish Blood Donor Study

    Burgdorf, K. S., Felsted, N., Mikkelsen, S., Nielsen, Maria Haahr, Thørner, L. W., Pedersen, Oluf Borbye, Sørensen, E., Nielsen, K. R., Bruun, M. T., Werge, Thomas, Erikstrup, C., Hansen, T. & Ullum, H., 12 jul. 2016, I: Computer Methods and Programs in Biomedicine. 135, s. 101-104 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  57. Udgivet

    The influence of genetic constitution on migraine drug responses

    Christensen, A. F., Esserlind, A., Werge, Thomas, Stefánsson, H., Stefánsson, K. & Olesen, Jes, jun. 2016, I: Cephalalgia : an international journal of headache. 36, 7, s. 624-39 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  58. Udgivet

    The association between candidate migraine susceptibility loci and severe migraine phenotype in a clinical sample

    Esserlind, A., Christensen, A. F., Steinberg, S., Grarup, Niels, Pedersen, Oluf Borbye, Hansen, Torben, Werge, Thomas, Hansen, T. F., Husemoen, L. L. N., Linneberg, Allan René, Budtz-Joergensen, Esben, Westergaard, M. L., Stefansson, H. & Olesen, Jes, 2016, I: Cephalalgia : an international journal of headache. 36, 7, s. 1-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  59. Udgivet

    15q13.3 homozygous knockout mouse model display epilepsy-, autism- and schizophrenia-related phenotypes

    Forsingdal, A., Fejgin, K., Nielsen, V., Werge, Thomas & Nielsen, J., 2016, I: Translational Psychiatry. 6, 7, s. 1-9 9 s., e860.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  60. Udgivet

    Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

    Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H. & 31 flere, Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Malik, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Christensen, A. F., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas, Olesen, Jes & International Headache Genetics Consortium, I. H. G. C., aug. 2016, I: Nature Genetics. 48, 8, s. 856-66 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  61. Udgivet

    Identification of rare high-risk copy number variants affecting the dopamine transporter gene in mental disorders

    Hoeffding, L. K. E., Duong, L. T. T., Ingason, A., Rosengren, A., Sorbanski, E., Witt, S. H., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Hansen, T., Werge, Thomas & Rasmussen, Henrik Berg, 2016, I: Nordic Journal of Psychiatry. 70, 4, s. 276-279 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  62. Udgivet

    Estimating Effect Sizes and Expected Replication Probabilities from GWAS Summary Statistics

    Holland, D., Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Chen, C., Lo, M., Witoelar, A., Werge, Thomas, O'Donovan, M. C., Andreassen, O. A., Dale, A. M. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., 2016, I: Frontiers in Genetics. 7, 13 s., 15.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  63. Udgivet

    Parental Origin of Interstitial Duplications at 15q11.2-q13.3 in Schizophrenia and Neurodevelopmental Disorders

    Isles, A. R., Ingason, A., Lowther, C., Walters, J. T. R., Gawlick, M., Stöber, G., Rees, E., Martin, J., Little, R. B., Potter, H., Georgieva, L., Pizzo, L., Ozaki, N., Aleksic, B., Kushima, I., Ikeda, M., Iwata, N., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Shi, J. & 20 flere, Sanders, A. R., Duan, J., Willis, J., Sisodiya, S. M., Costain, G., Werge, Thomas, Degenhardt, F., Giegling, I., Rujescu, D., Hreidarsson, S. J., Saemundsen, E., Ahn, J. W., Ogilvie, C. M., Girirajan, S. D., Stefansson, H., Stefansson, K., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Bassett, A. & Kirov, G., maj 2016, I: P L o S Genetics. 12, 5, e1005993.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  64. Udgivet

    No Reliable Association between Runs of Homozygosity and Schizophrenia in a Well-Powered Replication Study

    Johnson, E. C., Bjelland, D. W., Howrigan, D. P., Abdellaoui, A., Breen, G., Borglum, A. D., Cichon, S., Degenhardt, F., Forstner, A. J., Frank, J., Genovese, G., Heilmann-Heimbach, S., Herms, S., Hoffman, P., Maier, W., Mattheisen, M., Morris, D. W., Mowry, B. J., Müller-Mhysok, B., Neale, B. M. & 297 flere, Nenadic, I., Nöthen, M. M., O’Dushlaine, C., Rietschel, M., Ruderfer, D. M., Rujescu, D., Schulze, T. G., Simonson, M. A., Stahl, E. A., Strohmaier, J., Witt, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K., Holmans, P. A., Lee, P. H., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, Tune H, Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W. F., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Robert Cloninger, C., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Del-Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., de Haan, L., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Julià, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Chee Keong, J. L., Hong Lee, S., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Mallet, J., Marsal, S., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S. M., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'Callaghan, E., O'Dushlaine, C. T., Anthony O'Neill, F., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A. L., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, Henrik Berg, Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Scott Stroup, T., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Watts-Williams, S. J., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N. R., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Riley, B. P., Sham, P., Sklar, P., St Clair, D., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, Thomas, Daly, M. J., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F. & Keller, M. C., okt. 2016, I: PLOS Genetics. 12, 10, 20 s., e1006343.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  65. Udgivet

    An epigenetic clock for gestational age at birth based on blood methylation data

    Knight, A. K., Craig, J. M., Theda, C., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hansen, C. S., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Weinsheimer, S. M., Werge, T. M., Brennan, P. A., Cubells, J. F., Newport, D. J., Stowe, Z. N., Cheong, J. L. Y., Dalach, P., Doyle, L. W., Loke, Y. J., Baccarelli, A. A. & 27 flere, Just, A. C., Wright, R. O., Téllez-rojo, M. M., Svensson, K., Trevisi, L., Kennedy, E. M., Binder, E. B., Iurato, S., Czamara, D., Räikkönen, K., Lahti, J. M. T., Pesonen, A., Kajantie, E., Villa, P. M., Laivuori, H., Hämäläinen, E., Park, H. J., Bailey, L. B., Parets, S. E., Kilaru, V., Menon, R., Horvath, S., Bush, N. R., Lewinn, K. Z., Tylavsky, F. A., Conneely, K. N. & Smith, A. K., 2016, I: Genome Biology (Online Edition). 17, 11 s., 206.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  66. Udgivet

    Evidence for Genetic Overlap Between Schizophrenia and Age at First Birth in Women

    Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., LifeLines Cohort Study, L. C. S., TwinsUK, T. & Werge, Thomas, 2016, I: J A M A Psychiatry. 73, 5, s. 497-505 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  67. Udgivet

    High loading of polygenic risk in cases with chronic schizophrenia

    Meier, S. M., Agerbo, E., Maier, R., Pedersen, C. B., Lang, M., Grove, J., Hollegaard, M. V., Demontis, D., Trabjerg, B. B., Hjorthøj, C., Ripke, S., Degenhardt, F., Nöthen, M. M., Rujescu, D., Maier, W., Werge, T., Mors, O., Hougaard, D. M., Børglum, A. D., Wray, N. R. & 5 flere, Rietschel, M., Nordentoft, Merete, Mortensen, P. B., Mattheisen, M. & MooDS SCZ Consortium, M. S. C., 2016, I: Molecular Psychiatry. 21, s. 969-974

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  68. Udgivet

    The effect of COMT Val158Met genotype on neural response and performance during spatial working memory in remitted patients with bipolar disorder

    Miskowiak, Kamilla, Kjærstad, H. L., Støttrup, M. M., Vinberg, Maj, Carvalho, A. F., Vieta, E., Høffding, L. K., Werge, Thomas, Kessing, Lars Vedel & Macoveanu, J., okt. 2016, I: European Neuropsychopharmacology. 26, Supplement 2, s. S440-S440 1 s., P.2.d.035.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt

  69. Udgivet

    Investigation of SNP rs2060546 Immediately Upstream to NTN4 in a Danish Gilles de la Tourette Syndrome Cohort

    Padmanabhuni, S. S., Houssari, R., Esserlind, A., Olesen, Jes, Werge, Thomas, Hansen, T. F., Bertelsen, B., Tsetsos, F., Paschou, P. & Tümer, Asuman Zeynep, nov. 2016, I: Frontiers in Neuroscience. 10, 7 s., 531.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  70. Udgivet

    High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA

    Poulsen, J. B., Lescai, F., Grove, J., Bækvad-Hansen, M., Christiansen, M., Hagen, C. M., Maller, J., Stevens, C., Li, S., Li, Q., Sun, J., Wang, J., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Daly, M., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J. & Hollegaard, M. V., 2016, I: P L o S One. 11, 4, 13 s., e0153253.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  71. Udgivet

    Genetic risk for autism spectrum disorders and neuropsychiatric variation in the general population

    Robinson, E. B., St Pourcain, B., Anttila, V., Kosmicki, J. A., Bulik-Sullivan, B., Grove, J., Maller, J., Samocha, K. E., Sanders, J-S. F., Ripke, S., Martin, J., Hollegaard, M. V., Werge, T., Hougaard, D. M., Neale, B. M., Evans, D. M., Skuse, D., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Ronald, A. & 3 flere, Smith, G. D., Daly, M. J. & iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, I. A. G., 2016, I: Nature Genetics. 48, 5, s. 552-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  72. Udgivet

    Genetic Markers of Human Evolution Are Enriched in Schizophrenia

    Srinivasan, S., Bettella, F., Mattingsdal, M., Wang, Y., Witoelar, A., Schork, A. J., Thompson, W. K., Zuber, V., Winsvold, B. S., Zwart, J., Collier, D. A., Desikan, R. S., Melle, I., Werge, Thomas, Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, The International Headache Genetics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C. T. I. H. G. C., 15 aug. 2016, I: Biological Psychiatry. 80, 4, s. 284-92 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  73. Udgivet

    Associations between social cognition, skills, and function and subclinical negative and positive symptoms in 22q11.2 deletion syndrome

    Vangkilde, A., Jepsen, J. M. R., Schmock, H., Olesen, C., Arnarsdóttir, S., Baaré, W. F. C., Plessen, K. J., Didriksen, M., Siebner, Hartwig Roman, Werge, Thomas & Olsen, L., 2016, I: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 8, 13 s., 42.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  74. Udgivet

    Schizophrenia Spectrum Disorders in a Danish 22q11.2 Deletion Syndrome Cohort Compared to the Total Danish Population—A Nationwide Register Study

    Vangkilde, A., Olsen, L., Hoeffding, L. K. E., Pedersen, C. B., Mortensen, P. B., Werge, Thomas & Trabjerg, B., maj 2016, I: Schizophrenia Bulletin. 42, 3, s. 824-31 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  75. Udgivet

    Leveraging Genomic Annotations and Pleiotropic Enrichment for Improved Replication Rates in Schizophrenia GWAS

    Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Holland, D., Chen, C-H., Bettella, F., Desikan, R. S., Li, W., Witoelar, A., Zuber, V., Devor, A., Nöthen, M. M., Rietschel, M., Chen, Q., Werge, T., Cichon, S., Weinberger, D. R., Djurovic, S., O'Donovan, M. C., Visscher, P. M. & 2 flere, Andreassen, O. A. & Dale, A. M., 2016, I: P L o S Genetics. 12, 1, 22 s., e1005803.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  76. 2015
  77. Udgivet

    Antipsychotic-like effect of the muscarinic acetylcholine receptor agonist BuTAC in non-human primates

    Andersen, M. B., Croy, C. H., Dencker, D., Werge, Thomas, Bymaster, F. P., Felder, C. C. & Fink-Jensen, Anders, 2015, I: PLOS ONE. 10, 4, s. 1-13 13 s., e0122722.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  78. Udgivet

    Association Study of CHRNA7 Promoter Variants with Sensory and Sensorimotor Gating in Schizophrenia Patients and Healthy Controls: A Danish Case-Control Study

    Bertelsen, B., Oranje, B., Melchior, L., Fagerlund, Birgitte, Werge, Thomas, Mikkelsen, Jens D., Tümer, Asuman Zeynep & Glenthøj, Birte Yding, dec. 2015, I: NeuroMolecular Medicine. 17, 4, s. 423-30 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  79. Udgivet

    Two rare deletions upstream of the NRXN1 gene (2p16.3) affecting the non-coding mRNA AK127244 segregate with diverse psychopathological phenotypes in a family

    Duong, L. T. T., Hoeffding, L. K., Petersen, K. B., Knudsen, C. D., Thygesen, J. H., Klitten, L. L., Tommerup, Niels, Ingason, A. & Werge, Thomas, dec. 2015, I: European Journal of Medical Genetics. 58, 12, s. 650-653 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  80. Udgivet

    Evaluating historical candidate genes for schizophrenia

    Farrell, M. S., Werge, Thomas, Sklar, P., Owen, M. J., Ophoff, R. A., O'Donovan, M. C., Corvin, A., Cichon, S. & Sullivan, P. F., 2015, I: Molecular Psychiatry. 20, s. 555-62 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  81. Udgivet

    Usefulness of the SNP microarray technology to identify rare mutations in the case of perinatal death

    Hoeffding, L. K., Kock, K. F., Johnsen, I. G., Hansen, Thomas Folkmann & Werge, Thomas, jan. 2015, I: Case Reports in Perinatal Medicine.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  82. Udgivet

    Combinations of Genetic Data Present in Bipolar Patients, but Absent in Control Persons

    Mellerup, Erling Thyge, Andreassen, O. A., Bennike, B., Dam, H., Djurovic, S., Hansen, T., Jørgensen, Martin Balslev, Kessing, Lars Vedel, Koefoed, P., Melle, I., Mors, O., Werge, Thomas & Moeller, G. L., 2015, I: P L o S One. 10, 11, 7 s., e0143432.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  83. Udgivet

    Soluble Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor Levels in Patients With Schizophrenia

    Nielsen, J., Røge, R., Pristed, S. G., Viuff, A. G., Ullum, H., Thørner, L. W., Werge, Thomas & Vang, T., 2015, I: Schizophrenia Bulletin. 41, 3, s. 764-71 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  84. Udgivet

    Individualization of treatments with drugs metabolized by CES1: combining genetics and metabolomics

    Rasmussen, Henrik Berg, Bjerre, D., Linnet, Kristian, Jürgens, G., Dalhoff, Kim, Stefansson, H., Hankemeier, T., Kaddurah-Daouk, R., Taboureau, O., Brunak, Søren, Houmann, T., Jeppesen, Pia, Pagsberg, Anne Katrine, Plessen, K., Dyrborg, J., Hansen, Peter Riis, Hansen, P. E., Hughes, T., Werge, Thomas & INDICES Consortium, I. C., apr. 2015, I: Pharmacogenomics. 16, 6, s. 649-65

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  85. Udgivet

    Population genetic differentiation of height and body mass index across Europe

    Robinson, M. R., Hemani, G., Medina-Gomez, C., Mezzavilla, M., Esko, T., Shakhbazov, K., Powell, J. E., Vinkhuyzen, A., Berndt, S. I., Gustafsson, S., Justice, A. E., Kahali, B., Locke, A. E., Pers, T. H., Vedantam, S., Wood, A. R., van Rheenen, W., Andreassen, O. A., Gasparini, P., Metspalu, A. & 23 flere, Berg, L. H. V. D., Veldink, J. H., Rivadeneira, F., Werge, Thomas, Abecasis, G. R., Boomsma, D. I., Chasman, D. I., de Geus, E. J. C., Frayling, T. M., Hirschhorn, J. N., Hottenga, J. J., Ingelsson, E., Loos, R. J. F., Magnusson, P. K. E., Martin, N. G., Montgomery, G. W., North, K. E., Pedersen, N. L., Spector, T. D., Speliotes, E. K., Goddard, M. E., Yang, J. & Visscher, P. M., nov. 2015, I: Nature Genetics. 47, 11, s. 1357-62, 2 unpag. Methods 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  86. Udgivet

    The Danish 22q11 research initiative

    Schmock, H., Vangkilde, A., Larsen, K. M., Fischer, E., Birknow, M. R., Jepsen, J. R. M., Olesen, C., Skovby, F., Plessen, K. J., Mørup, M., Hulme, O., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Siebner, Hartwig Roman, Werge, Thomas & Olsen, L., 2015, I: B M C Psychiatry. 15, s. 1-12 220.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  87. Udgivet

    An Empirical Bayes Mixture Model for Effect Size Distributions in Genome-Wide Association Studies

    Thompson, W. K., Wang, Y., Schork, A. J., Witoelar, A., Zuber, V., Xu, S., Werge, Thomas, Holland, D., Andreassen, O. A. & Dale, A. M., 29 dec. 2015, I: P L o S Genetics. 11, 12, s. 1-21 21 s., e1005717.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  88. Udgivet

    Linkage and whole genome sequencing identify a locus on 6q25-26 for formal thought disorder and implicate MEF2A regulation

    Thygesen, J. H., Zambach, S. K., Ingason, A., Lundin, P., Hansen, T., Bertalan, M., Rosengren, A., Bjerre, D., Ferrero-Miliani, L., Rasmussen, Henrik Berg, Parnas, Josef & Werge, Thomas, dec. 2015, I: Schizophrenia Research. 169, 1-3, s. 441-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  89. 2014
  90. Udgivet

    Sequence analysis of 17 NRXN1 deletions

    Hoeffding, L. K. E., Hansen, T., Ingason, A., Doung, L., Thygesen, J. H., Møller, R. S., Tommerup, Niels, Kirov, G., Rujescu, D., Larsen, Lars Allan & Werge, Thomas, jan. 2014, I: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. 165, 1, s. 52-61 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  91. Udgivet

    Quetiapine versus aripiprazole in children and adolescents with psychosis - protocol for the randomised, blinded clinical Tolerability and Efficacy of Antipsychotics (TEA) trial

    Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Rudå, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrøm, A. D., Pedersen, J., Nyvang, L., Madsen, S., Lauritsen, M. B., Vernal, D. L., Thomsen, P. H., Paludan, J., Werge, T. M. & 9 flere, Winge, K., Juul, K., Gluud, C., Skoog, M., Wetterslev, J., Jepsen, J. R. M., Correll, C. U., Fink-Jensen, Anders & Fagerlund, Birgitte, 2014, I: B M C Psychiatry. 14, s. 1-13 13 s., 199.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  92. Udgivet

    Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

    Steinberg, S., de Jong, S., Mattheisen, M., Costas, J., Demontis, D., Jamain, S., Pietiläinen, O. P. H., Lin, K., Papiol, S., Huttenlocher, J., Sigurdsson, E., Vassos, E., Giegling, I., Breuer, R., Fraser, G., Walker, N., Melle, I., Djurovic, S., Agartz, I., Tuulio-Henriksson, A. & 31 flere, Suvisaari, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Olsen, L., Hansen, T. F., Ingason, A., Pirinen, M., Strengman, E., Hougaard, D. M., Orntoft, T., Didriksen, M., Hollegaard, M. V., Nordentoft, Merete, Abramova, L., Kaleda, V., Arrojo, M., Sanjuán, J., Arango, C., Etain, B., Bellivier, F., Méary, A., Schürhoff, F., Szoke, A., Ribolsi, M., Magni, V., Siracusano, A., Sperling, S., Rossner, M., Christiansen, C., Werge, Thomas & GROUP, G., jan. 2014, I: Molecular Psychiatry. 19, 1, s. 108-114 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  93. 2013
  94. Udgivet

    A comprehensive family-based replication study of schizophrenia genes

    Aberg, K. A., Liu, Y., Bukszár, J., McClay, J. L., Khachane, A. N., Andreassen, O. A., Blackwood, D., Corvin, A., Djurovic, S., Gurling, H., Ophoff, R., Pato, C. N., Pato, M. T., Riley, B., Webb, T., Kendler, K., O'Donovan, M., Craddock, N., Kirov, G., Owen, M. & 7 flere, Rujescu, D., St Clair, D., Werge, Thomas, Hultman, C. M., Delisi, L. E., Sullivan, P. & van den Oord, E. J., 1 feb. 2013, I: JAMA psychiatry (Chicago, Ill.). 70, 2, s. 1-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  95. Udgivet

    Improved Detection of Common Variants Associated with Schizophrenia by Leveraging Pleiotropy with Cardiovascular-Disease Risk Factors

    Andreassen, O. A., Djurovic, S., Thompson, W. K., Schork, A. J., Kendler, K. S., O'Donovan, M. C., Rujescu, D., Werge, Thomas, van de Bunt, M., Morris, A. P., McCarthy, M. I., Roddey, J. C., McEvoy, L. K., Desikan, R. S., Dale, A. M. & International Consortium for Blood Pressure GWAS, I. C. F. B. P. G., feb. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 2, s. 197-209 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  96. Udgivet

    Improved detection of common variants associated with schizophrenia and bipolar disorder using pleiotropy-informed conditional false discovery rate

    Andreassen, O. A., Thompson, W. K., Schork, A. J., Ripke, S., Mattingsdal, M., Kelsoe, J. R., Kendler, K. S., O'Donovan, M. C., Rujescu, D., Werge, Thomas, Sklar, P., Roddey, J. C., Chen, C., McEvoy, L., Desikan, R. S., Djurovic, S., Dale, A. M. & Psychiatric Genomics Consortium (PGC), P. G. C. (., apr. 2013, I: P L o S Genetics (Online). 9, 4, s. e1003455

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  97. Udgivet

    Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes

    Delio, M., Guo, T., McDonald-McGinn, D. M., Zackai, E., Herman, S., Kaminetzky, M., Higgins, A. M., Coleman, K., Chow, C., Jalbrzikowski, M., Jarlbrzkowski, M., Bearden, C. E., Bailey, A., Vangkilde, A., Olsen, L., Olesen, C., Skovby, F., Werge, T. M., Templin, L., Busa, T. & 38 flere, Philip, N., Swillen, A., Vermeesch, J. R., Devriendt, K., Schneider, M., Dahoun, S., Eliez, S., Schoch, K., Hooper, S. R., Shashi, V., Samanich, J., Marion, R., van Amelsvoort, T., Boot, E., Klaassen, P., Duijff, S. N., Vorstman, J., Yuen, T., Silversides, C., Chow, E., Bassett, A., Frisch, A., Weizman, A., Gothelf, D., Niarchou, M., van den Bree, M., Owen, M. J., Su�er, D. H., Andreo, J. R., Armando, M., Vicari, S., Digilio, M. C., Auton, A., Kates, W. R., Wang, T., Shprintzen, R. J., Emanuel, B. S. & Morrow, B. E., 7 mar. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 3, s. 439-47 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  98. Udgivet

    Replication and meta-analysis of common variants identifies a genome-wide significant locus in migraine

    Esserlind, A., Christensen, A. F., Le, H., Kirchmann, M., Hauge, A. W., Toyserkani, N. M., Hansen, Torben, Grarup, Niels, Werge, Thomas, Steinberg, S., Bettella, F., Stefansson, H. & Olesen, Jes, maj 2013, I: European Journal of Neurology. 20, 5, s. 765-772 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  99. Udgivet

    Genome-wide significant associations in schizophrenia to ITIH3/4, CACNA1C and SDCCAG8, and extensive replication of associations reported by the Schizophrenia PGC

    Hamshere, M. L., Walters, J. T. R., Smith, R., Richards, A., Green, E., Grozeva, D., Jones, I., Forty, L., Jones, L. R., Gordon-Smith, K., Riley, B., O'Neill, T., Kendler, K. S., Sklar, P., Purcell, S., Kranz, J., Morris, D. J., Gill, M., Holmans, P., Craddock, N. & 13 flere, Corvin, A., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., The Schizophrenia Psychiatric Genome-wide Association Study Consortium (PGC), Wellcome Trust Case Control Consortium+ (WTCCC+), Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), T. S. P. G. A. S. C. (. W. T. C. C. C. (. W. T. C. C. C. 2. (., Hansen, T., Olsen, L., Ingason, A., Schmock, H., Skjødt, C., Rosengren, A., Høffding, L. K. E., Thygesen, J. H. & Werge, Thomas, 2013, I: Molecular Psychiatry.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  100. Udgivet

    Does Pharmacogenetic Testing for CYP450 2D6 and 2C19 among Patients with Diagnoses within the Schizophrenic Spectrum Reduce Treatment Costs?

    Herbild, L., Andersen, S. E., Werge, Thomas, Rasmussen, H. B. & Jürgens, G., 4 jun. 2013, I: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 113, 4, s. 266–272 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  101. Udgivet

    Redox Dysregulation in the Pathophysiology of Schizophrenia and Bipolar Disorder: Insights from Animal Models

    Kulak, A., Steullet, P., Cabungcal, J., Werge, Thomas, Ingason, A., Cuenod, M. & Do, K. Q., 2013, I: Antioxidants & Redox Signaling.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  102. Udgivet

    Psykiatrisk forskning bør have en central plads i langsigtede planer for psykiatrien

    Nordentoft, Merete, Glenthøj, Birte Yding, Kessing, Lars Vedel, Parnas, Josef, Werge, Thomas, Bech, P., Fink-Jensen, Anders, Plessen, K., Simonsen, Erik, Nielsen, B., Bilenberg, N., Videbech, P., Rosenberg, R., Mors, O., Mortensen, P. B., Munk-Jørgensen, P., Hove Thomsen, P., Licht, R. & Seinhausen, C., 2 sep. 2013, I: Ugeskrift for Laeger. 175, 36, s. 2056-7 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  103. Udgivet

    Genetic Schizophrenia Risk Variants Jointly Modulate Total Brain and White Matter Volume

    Terwisscha van Scheltinga, A. F., Bakker, S. C., van Haren, N. E. M., Derks, E. M., Buizer-Voskamp, J. E., Boos, H. B. M., Cahn, W., Hulshoff Pol, H. E., Ripke, S., Ophoff, R. A., Kahn, R. S., the Psychiatric Genome-wide Association Study Consortium, Jakobsen, K. D., Hansen, T., Ingason, A., Duong, L., Rasmussen, H. B., Olsen, L., Nordentoft, M., Jürgens, G. & 3 flere, Glenthøj, Birte Yding, Wang, August Gabriel & Werge, Thomas, 2013, I: Advances in Biological Psychiatry. 73, 6, s. 525-531

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  104. Udgivet

    Den genetiske hjerne

    Tommerup, N., Christensen, K. & Werge, Thomas, 2013, Den genetiske hjerne. Hjerneforum, 88 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning

  105. Udgivet

    Neuropeptide Y genes and suicidal behaviour among schizophrenic patients

    Wang, August Gabriel, Koefoed, P., Jacoby, A. S., Woldbye, David Paul Drucker, Rasmussen, Henrik Berg, Timm, S., Dam, H., Jakobsen, K. D., Nordentoft, Merete, Jürgens, Gesche, Sorensen, H. J., Garsdal, O., Hvid, M. & Werge, Thomas, jun. 2013, I: Psychiatric Genetics. 23, 3, s. 139-40 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  106. Udgivet

    Schizophrenia genetic variants are not associated with intelligence

    van Scheltinga, A. F. T., Bakker, S. C., van Haren, N. E. M., Derks, E. M., Buizer-Voskamp, J. E., Cahn, W., Ripke, S., Ophoff, R. A., Kahn, R. S., Psychiatric Genome-Wide Association Study (GWAS) Consortium, P. G. A. S. (. C., Werge, Thomas, Hansen, T. & Ingason, A., 2013, I: Psychological Medicine. s. 1-8 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 Næste

ID: 34394780