Lars Hansen
Gæsteforsker
Glycomics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
Medlem af:
- Udgivet
500K SNP array analyses in blood and saliva showed no differences in a pair of monozygotic twins discordant for cleft lip
Jakobsen, Linda Plovmand, Bugge, Merete, Ullmann, R., Schjerling, C. K., Borup, R., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Tommerup, Niels, 1 mar. 2011, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 155, 3, s. 652-5 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A 72-year-old Danish puzzle resolved--comparative analysis of phenotypes in families with different-sized HOXD13 polyalanine expansions
Kjær, K. W., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Utkus, A., Skovgaard, Lene Theil, Leicht, P., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2005, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 138, 4, s. 328-39 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A family of di-glutamate mucin-degrading enzymes that bridges glycan hydrolases and peptidases
Narimatsu, Yoshiki, Büll, C., Taleb, V., Liao, Q., Compañón, I., Sánchez-Navarro, D., Durbesson, F., Vincentelli, R., Hansen, Lars, Corzana, F., Rovira, C., Henrissat, B., Clausen, Henrik, Joshi, Hiren Jitendra & Hurtado-Guerrero, R., 2024, I: Nature Catalysis. 7, s. 386–400 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A family with ulcerative colitis maps to 7p21.1 and comprises a region with regulatory activity for the aryl hydrocarbon receptor gene
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Olsson, J. B., Bak, M., Bang-Berthelsen, C. H., Troelsen, J. T. & Hansen, Lars, 2023, I: European Journal of Human Genetics. 31, s. 1440-1446 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A glycogene mutation map for discovery of diseases of glycosylation
Hansen, Lars, Lind-Thomsen, A., Joshi, Hiren Jitendra, Pedersen, N. B., Have, C. T., Kong, Y., Wang, S., Sparso, T., Grarup, Niels, Vester-Christensen, M. B., Schjoldager, Katrine Ter-Borch Gram, Freeze, H. H., Hansen, Torben, Pedersen, Oluf Borbye, Henrissat, B., Mandel, Ulla, Clausen, Henrik, Wandall, Hans H. & Bennett, Eric Paul, 2015, I: Glycobiology. 25, 2, s. 211-224 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A mutation in the FOXE3 gene causes congenital primary aphakia in an autosomal recessive consanguineous Pakistani family
Anjum, I., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Baig, S. M., Tommerup, Niels & Hansen, Lars, mar. 2010, I: Molecular Vision. 16, s. 549-55 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A mutation in the receptor binding site of GDF5 causes Mohr-Wriedt brachydactyly type A2
Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Hagen, C. B. V. D., Rosendahl, K., Tommerup, Niels & Mundlos, S., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 3, s. 225-231 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A mutation map for human glycoside hydrolase genes
Hansen, Lars, Husein, D. M., Gericke, B., Hansen, Torben, Pedersen, Oluf Borbye, Tambe, M. A., Freeze, H. H., Naim, H. Y., Henrissat, B., Wandall, Hans H., Clausen, Henrik & Bennett, Eric Paul, 2020, I: Glycobiology. 30, 8, s. 500-515 16 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A novel mutation in IRF6 resulting in VWS-PPS spectrum disorder with renal aplasia
Medeiros, F. D., Hansen, Lars, Mawlad, E., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Asklund, C., Tommerup, Niels & Jakobsen, L. P., 2008, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 146A, 12, s. 1605-1608 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A novel splice site mutation in CEP135 is associated with primary microcephaly in a Pakistani family
Farooq, M., Fatima, A., Mang, Y., Hansen, Lars, Kjaer, K. W., Baig, S. M., Larsen, Lars Allan & Tommerup, Niels, mar. 2016, I: Journal of Human Genetics. 61, 3, s. 271-273 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A splice-site variant in the lncRNA gene RP1-140A9.1 cosegregates in the large Volkmann cataract family
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Mikkelsen, Annemette Friis, Bak, M., Tommerup, Niels, Lund, A. M., Wenzel, Anne, Sabarinathan, R., Gorodkin, Jan, Bang-Berthelsen, C. H. & Hansen, Lars, 2019, I: Molecular Vision. 25, s. 1-11 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A validated collection of mouse monoclonal antibodies to human glycosyltransferases functioning in mucin-type O-glycosylation.
Steentoft, C., Yang, Zhang, Wang, S., Ju, T., Vester-Christensen, M. B., Festari, M. F., King-Smith, S. L., Moremen, K., Larsen, I. S. B., Goth, C. K., Schjoldager, Katrine Ter-Borch Gram, Hansen, Lars, Bennett, Eric Paul, Mandel, Ulla & Narimatsu, Yoshiki, 2019, I: Glycobiology. 29, 9, s. 645–656 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A validated gRNA library for CRISPR/Cas9 targeting of the human glycosyltransferase genome
Narimatsu, Yoshiki, Joshi, Hiren Jitendra, Zhang, Y., Gomes, C., Chen, Yen-Hsi, Lorenzetti, F., Furukawa, S., Schjoldager, Katrine Ter-Borch Gram, Hansen, Lars, Clausen, Henrik, Bennett, Eric Paul & Wandall, Hans H., 2018, I: Glycobiology. 28, 5, s. 295–305Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
An Atlas of Human Glycosylation Pathways Enables Display of the Human Glycome by Gene Engineered Cells
Narimatsu, Y., Joshi, H. J., Nason, R., Van Coillie, J., Karlsson, R., Sun, L., Ye, Z., Chen, Y-H., Schjoldager, K. T., Steentoft, C., Furukawa, S., Bensing, B. A., Sullam, P. M., Thompson, A. J., Paulson, J. C., Büll, C., Adema, G. J., Mandel, U., Hansen, L., Bennett, E. P. & 4 flere, , 2019, I: Molecular Cell. 75, 2, s. 394-407, e1-e5Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Author response: Nonspecific PCR amplification of CRYBB2-pseudogene leads to misconception of natural variation as mutation
Hansen, Lars & Rosenberg, T., 1 sep. 2012, I: Investigative Ophthalmology and Visual Science. 53, 10, 1 s., 6666.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Autosomal dominant optic atrophy associated with hearing impairment and impaired glucose regulation caused by a missense mutation in the WFS1 gene
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Kjer, B., Hansen, T., Pedersen, O., Bille, M., Rosenberg, T. & Tranebjaerg, L., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 5, s. 435-440 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Autozygosity mapping of a large consanguineous Pakistani family reveals a novel non-syndromic autosomal recessive mental retardation locus on 11p15-tel
Rehman, S. U., Baig, S. M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Rehman, S. U., Ahmad, I., Malik, N. A., Tommerup, Niels & Hansen, Lars, 2011, I: Neurogenetics. 12, 3, s. 247-51 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Blue eye color in humans may be caused by a perfectly associated founder mutation in a regulatory element located within the HERC2 gene inhibiting OCA2 expression.
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Troelsen, J., Boyd, M., Mikkelsen, Annemette Friis, Mengel-From, J., Kjaer, K. W. & Hansen, Lars, 2008, I: Human Genetics. 123, 2, s. 177-87 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Compound heterozygous ASPM mutations in Pakistani MCPH families
Muhammad, F., Mahmood Baig, S., Hansen, Lars, Sajid Hussain, M., Anjum Inayat, I., Aslam, M., Anver Qureshi, J., Toilat, M., Kirst, E., Wajid, M., Nürnberg, P., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Tommerup, Niels & Kjaer, K. W., 2009, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 149A, 5, s. 926-30 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Comprehensive mutational screening in a cohort of Danish families with hereditary congenital cataract
Hansen, Lars, Mikkelsen, Annemette Friis, Nürnberg, P., Nürnberg, G., Anjum, I., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Rosenberg, T., 2009, I: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 50, 7, s. 3291-303 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cone dystrophy with supernormal rod response is strictly associated with mutations in KCNV2
Wissinger, B., Dangel, S., Jagle, H., Hansen, Lars, Baumann, B., Rudolph, G., Wolf, C., Bonin, M., Koeppen, K., Ladewig, T., Kohl, S., Zrenner, E. & Rosenberg, T., 2008, I: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 49, 2, s. 751-757 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
De novo expression of human polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 6 (GalNAc-T6) in colon adenocarcinoma inhibits the differentiation of colonic epithelium
Lavrsen, K., Dabelsteen, Sally, Vakhrushev, Sergey, Levann, Asha Maria Rudjord, Haue, Amalie Dahl, Dylander, A., Mandel, Ulla, Hansen, Lars, Frödin, Morten, Bennett, Eric Paul & Wandall, Hans H., 2018, I: The Journal of Biological Chemistry. 293, s. 1298-1314Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Discovery of an O-mannosylation pathway selectively serving cadherins and protocadherins
Larsen, I. S. B., Narimatsu, Yoshiki, Joshi, Hiren Jitendra, Siukstaite, L., Harrison, O. J., Brasch, J., Goodman, K. M., Hansen, Lars, Shapiro, L., Honig, B., Vakhrushev, Sergey, Clausen, Henrik & Halim, Adnan, 2017, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114, 42, s. 11163-11168 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Display of the human mucinome with defined O-glycans by gene engineered cells
Nason, R., Büll, C., Konstantinidi, A., Sun, L., Ye, Z., Halim, A., Du, W., Sørensen, D. M., Durbesson, F., Furukawa, S., Mandel, U., Joshi, H. J., Dworkin, L. A., Hansen, L., David, L., Iverson, T. M., Bensing, B. A., Sullam, P. M., Varki, A., Vries, E. D. & 6 flere, , 2021, I: Nature Communications. 12, 1, 16 s., 4070.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dissecting structure-function of 3-O-sulfated heparin and engineered heparan sulfates
Karlsson, R., Chopra, P., Joshi, A., Yang, Zhang, Vakhrushev, Sergey, Clausen, Thomas Mandel, Painter, C. D., Szekeres, G. P., Chen, Yen-Hsi, Sandoval, D. R., Hansen, Lars, Esko, J. D., Pagel, K., Dyer, D. P., Turnbull, Jeremy Ewan, Clausen, Henrik, Boons, G. J. & Miller, Rebecca Louise, 2021, I: Science Advances. 7, 52, eabl6026.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 544414
Flest downloads
-
249
downloads
Precise integration of inducible transcriptional elements (PrIITE) enables absolute control of gene expression
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
184
downloads
The glycosylation design space for recombinant lysosomal replacement enzymes produced in CHO cells
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
75
downloads
Display of the human mucinome with defined O-glycans by gene engineered cells
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet