Autosomal dominant optic atrophy associated with hearing impairment and impaired glucose regulation caused by a missense mutation in the WFS1 gene
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivelsesdato: 2006/5
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Tidsskrift | Journal of Medical Genetics |
Vol/bind | 43 |
Udgave nummer | 5 |
Sider (fra-til) | 435-440 |
Antal sider | 5 |
ISSN | 1468-6244 |
Status | Udgivet - 2006 |
ID: 1200318