Autosomal dominant optic atrophy associated with hearing impairment and impaired glucose regulation caused by a missense mutation in the WFS1 gene

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

Udgivelsesdato: 2006/5
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftJournal of Medical Genetics
Vol/bind43
Udgave nummer5
Sider (fra-til)435-440
Antal sider5
ISSN1468-6244
StatusUdgivet - 2006

ID: 1200318