A novel splice site mutation in CEP135 is associated with primary microcephaly in a Pakistani family
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
| Originalsprog | Engelsk |
|---|---|
| Tidsskrift | Journal of Human Genetics |
| Vol/bind | 61 |
| Udgave nummer | 3 |
| Sider (fra-til) | 271-273 |
| Antal sider | 3 |
| ISSN | 1434-5161 |
| DOI | |
| Status | Udgivet - mar. 2016 |
ID: 155607312