A novel splice site mutation in CEP135 is associated with primary microcephaly in a Pakistani family

Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

OriginalsprogEngelsk
TidsskriftJournal of Human Genetics
Vol/bind61
Udgave nummer3
Sider (fra-til)271-273
Antal sider3
ISSN1434-5161
DOI
StatusUdgivet - mar. 2016

ID: 155607312