Thomas Werge

Thomas Werge

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Psykiatri


  1. 2015
  2. Udgivet

    Population genetic differentiation of height and body mass index across Europe

    Robinson, M. R., Hemani, G., Medina-Gomez, C., Mezzavilla, M., Esko, T., Shakhbazov, K., Powell, J. E., Vinkhuyzen, A., Berndt, S. I., Gustafsson, S., Justice, A. E., Kahali, B., Locke, A. E., Pers, T. H., Vedantam, S., Wood, A. R., van Rheenen, W., Andreassen, O. A., Gasparini, P., Metspalu, A. & 23 flere, Berg, L. H. V. D., Veldink, J. H., Rivadeneira, F., Werge, Thomas, Abecasis, G. R., Boomsma, D. I., Chasman, D. I., de Geus, E. J. C., Frayling, T. M., Hirschhorn, J. N., Hottenga, J. J., Ingelsson, E., Loos, R. J. F., Magnusson, P. K. E., Martin, N. G., Montgomery, G. W., North, K. E., Pedersen, N. L., Spector, T. D., Speliotes, E. K., Goddard, M. E., Yang, J. & Visscher, P. M., nov. 2015, I: Nature Genetics. 47, 11, s. 1357-62, 2 unpag. Methods 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Association Study of CHRNA7 Promoter Variants with Sensory and Sensorimotor Gating in Schizophrenia Patients and Healthy Controls: A Danish Case-Control Study

    Bertelsen, B., Oranje, B., Melchior, L., Fagerlund, Birgitte, Werge, Thomas, Mikkelsen, Jens D., Tümer, Asuman Zeynep & Glenthøj, Birte Yding, dec. 2015, I: NeuroMolecular Medicine. 17, 4, s. 423-30 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Linkage and whole genome sequencing identify a locus on 6q25-26 for formal thought disorder and implicate MEF2A regulation

    Thygesen, J. H., Zambach, S. K., Ingason, A., Lundin, P., Hansen, T., Bertalan, M., Rosengren, A., Bjerre, D., Ferrero-Miliani, L., Rasmussen, Henrik Berg, Parnas, Josef & Werge, Thomas, dec. 2015, I: Schizophrenia Research. 169, 1-3, s. 441-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Two rare deletions upstream of the NRXN1 gene (2p16.3) affecting the non-coding mRNA AK127244 segregate with diverse psychopathological phenotypes in a family

    Duong, L. T. T., Hoeffding, L. K., Petersen, K. B., Knudsen, C. D., Thygesen, J. H., Klitten, L. L., Tommerup, Niels, Ingason, A. & Werge, Thomas, dec. 2015, I: European Journal of Medical Genetics. 58, 12, s. 650-653 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    An Empirical Bayes Mixture Model for Effect Size Distributions in Genome-Wide Association Studies

    Thompson, W. K., Wang, Y., Schork, A. J., Witoelar, A., Zuber, V., Xu, S., Werge, Thomas, Holland, D., Andreassen, O. A. & Dale, A. M., 29 dec. 2015, I: P L o S Genetics. 11, 12, s. 1-21 21 s., e1005717.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. 2016
  8. Udgivet

    15q13.3 homozygous knockout mouse model display epilepsy-, autism- and schizophrenia-related phenotypes

    Forsingdal, A., Fejgin, K., Nielsen, V., Werge, Thomas & Nielsen, J., 2016, I: Translational Psychiatry. 6, 7, s. 1-9 9 s., e860.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    An epigenetic clock for gestational age at birth based on blood methylation data

    Knight, A. K., Craig, J. M., Theda, C., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hansen, C. S., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Weinsheimer, S. M., Werge, T. M., Brennan, P. A., Cubells, J. F., Newport, D. J., Stowe, Z. N., Cheong, J. L. Y., Dalach, P., Doyle, L. W., Loke, Y. J., Baccarelli, A. A. & 27 flere, Just, A. C., Wright, R. O., Téllez-rojo, M. M., Svensson, K., Trevisi, L., Kennedy, E. M., Binder, E. B., Iurato, S., Czamara, D., Räikkönen, K., Lahti, J. M. T., Pesonen, A., Kajantie, E., Villa, P. M., Laivuori, H., Hämäläinen, E., Park, H. J., Bailey, L. B., Parets, S. E., Kilaru, V., Menon, R., Horvath, S., Bush, N. R., Lewinn, K. Z., Tylavsky, F. A., Conneely, K. N. & Smith, A. K., 2016, I: Genome Biology (Online Edition). 17, 11 s., 206.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Associations between social cognition, skills, and function and subclinical negative and positive symptoms in 22q11.2 deletion syndrome

    Vangkilde, A., Jepsen, J. M. R., Schmock, H., Olesen, C., Arnarsdóttir, S., Baaré, W. F. C., Plessen, K. J., Didriksen, M., Siebner, Hartwig Roman, Werge, Thomas & Olsen, L., 2016, I: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 8, 13 s., 42.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Estimating Effect Sizes and Expected Replication Probabilities from GWAS Summary Statistics

    Holland, D., Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Chen, C., Lo, M., Witoelar, A., Werge, Thomas, O'Donovan, M. C., Andreassen, O. A., Dale, A. M. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., 2016, I: Frontiers in Genetics. 7, 13 s., 15.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Evidence for Genetic Overlap Between Schizophrenia and Age at First Birth in Women

    Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., LifeLines Cohort Study, L. C. S., TwinsUK, T. & Werge, Thomas, 2016, I: J A M A Psychiatry. 73, 5, s. 497-505 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Genetic risk for autism spectrum disorders and neuropsychiatric variation in the general population

    Robinson, E. B., St Pourcain, B., Anttila, V., Kosmicki, J. A., Bulik-Sullivan, B., Grove, J., Maller, J., Samocha, K. E., Sanders, J-S. F., Ripke, S., Martin, J., Hollegaard, M. V., Werge, T., Hougaard, D. M., Neale, B. M., Evans, D. M., Skuse, D., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Ronald, A. & 3 flere, Smith, G. D., Daly, M. J. & iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, I. A. G., 2016, I: Nature Genetics. 48, 5, s. 552-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Genome-wide association study reveals greater polygenic loading for schizophrenia in cases with a family history of illness

    Bigdeli, T. B., Ripke, S., Bacanu, S-A., Lee, S. H., Wray, N. R., Gejman, P. V., Rietschel, M., Cichon, S., St Clair, D., Corvin, A., Kirov, G., McQuillin, A., Gurling, H., Rujescu, D., Andreassen, O. A., Werge, T., Blackwood, D. H. R., Pato, C. N., Pato, M. T., Malhotra, A. K. & 4 flere, O'Donovan, M. C., Kendler, K. S., Fanous, A. H. & and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, A. S. W. G. O. T. P. G. C., 2016, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 171, 2, s. 276-289 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    High loading of polygenic risk in cases with chronic schizophrenia

    Meier, S. M., Agerbo, E., Maier, R., Pedersen, C. B., Lang, M., Grove, J., Hollegaard, M. V., Demontis, D., Trabjerg, B. B., Hjorthøj, C., Ripke, S., Degenhardt, F., Nöthen, M. M., Rujescu, D., Maier, W., Werge, T., Mors, O., Hougaard, D. M., Børglum, A. D., Wray, N. R. & 5 flere, Rietschel, M., Nordentoft, Merete, Mortensen, P. B., Mattheisen, M. & MooDS SCZ Consortium, M. S. C., 2016, I: Molecular Psychiatry. 21, s. 969-974

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA

    Poulsen, J. B., Lescai, F., Grove, J., Bækvad-Hansen, M., Christiansen, M., Hagen, C. M., Maller, J., Stevens, C., Li, S., Li, Q., Sun, J., Wang, J., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Daly, M., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J. & Hollegaard, M. V., 2016, I: P L o S One. 11, 4, 13 s., e0153253.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Identification of rare high-risk copy number variants affecting the dopamine transporter gene in mental disorders

    Hoeffding, L. K. E., Duong, L. T. T., Ingason, A., Rosengren, A., Sorbanski, E., Witt, S. H., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Hansen, T., Werge, Thomas & Rasmussen, Henrik Berg, 2016, I: Nordic Journal of Psychiatry. 70, 4, s. 276-279 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Leveraging Genomic Annotations and Pleiotropic Enrichment for Improved Replication Rates in Schizophrenia GWAS

    Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Holland, D., Chen, C-H., Bettella, F., Desikan, R. S., Li, W., Witoelar, A., Zuber, V., Devor, A., Nöthen, M. M., Rietschel, M., Chen, Q., Werge, T., Cichon, S., Weinberger, D. R., Djurovic, S., O'Donovan, M. C., Visscher, P. M. & 2 flere, Andreassen, O. A. & Dale, A. M., 2016, I: P L o S Genetics. 12, 1, 22 s., e1005803.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    The association between candidate migraine susceptibility loci and severe migraine phenotype in a clinical sample

    Esserlind, A., Christensen, A. F., Steinberg, S., Grarup, Niels, Pedersen, Oluf Borbye, Hansen, Torben, Werge, Thomas, Hansen, T. F., Husemoen, L. L. N., Linneberg, Allan René, Budtz-Joergensen, Esben, Westergaard, M. L., Stefansson, H. & Olesen, Jes, 2016, I: Cephalalgia : an international journal of headache. 36, 7, s. 1-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Association of AADAC Deletion and Gilles de la Tourette Syndrome in a Large European Cohort

    Bertelsen, B., Stefánsson, H., Riff Jensen, L., Melchior, L., Debes, N. M., Groth, C., Skov, L., Werge, T., Karagiannidis, I., Tarnok, Z., Barta, C., Nagy, P., Farkas, L., Brøndum-Nielsen, K., Rizzo, R., Gulisano, M., Rujescu, D., Kiemeney, L. A., Tosato, S., Nawaz, M. S. & 14 flere, Ingason, A., Unnsteinsdottir, U., Steinberg, S., Ludvigsson, P., Stefansson, K., Kuss, A. W., Paschou, P., Cath, D., Hoekstra, P. J., Müller-Vahl, K., Stuhrmann, M., Silahtaroglu, Asli, Pfundt, R. & Tümer, Z., 1 mar. 2016, I: Biological Psychiatry. 79, 5, s. 383–391 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Parental Origin of Interstitial Duplications at 15q11.2-q13.3 in Schizophrenia and Neurodevelopmental Disorders

    Isles, A. R., Ingason, A., Lowther, C., Walters, J. T. R., Gawlick, M., Stöber, G., Rees, E., Martin, J., Little, R. B., Potter, H., Georgieva, L., Pizzo, L., Ozaki, N., Aleksic, B., Kushima, I., Ikeda, M., Iwata, N., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Shi, J. & 20 flere, Sanders, A. R., Duan, J., Willis, J., Sisodiya, S. M., Costain, G., Werge, Thomas, Degenhardt, F., Giegling, I., Rujescu, D., Hreidarsson, S. J., Saemundsen, E., Ahn, J. W., Ogilvie, C. M., Girirajan, S. D., Stefansson, H., Stefansson, K., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Bassett, A. & Kirov, G., maj 2016, I: P L o S Genetics. 12, 5, e1005993.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Schizophrenia Spectrum Disorders in a Danish 22q11.2 Deletion Syndrome Cohort Compared to the Total Danish Population—A Nationwide Register Study

    Vangkilde, A., Olsen, L., Hoeffding, L. K. E., Pedersen, C. B., Mortensen, P. B., Werge, Thomas & Trabjerg, B., maj 2016, I: Schizophrenia Bulletin. 42, 3, s. 824-31 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    The influence of genetic constitution on migraine drug responses

    Christensen, A. F., Esserlind, A., Werge, Thomas, Stefánsson, H., Stefánsson, K. & Olesen, Jes, jun. 2016, I: Cephalalgia : an international journal of headache. 36, 7, s. 624-39 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    Digital questionnaire platform in the Danish Blood Donor Study

    Burgdorf, K. S., Felsted, N., Mikkelsen, S., Nielsen, Maria Haahr, Thørner, L. W., Pedersen, Oluf Borbye, Sørensen, E., Nielsen, K. R., Bruun, M. T., Werge, Thomas, Erikstrup, C., Hansen, T. & Ullum, H., 12 jul. 2016, I: Computer Methods and Programs in Biomedicine. 135, s. 101-104 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. Udgivet

    Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

    Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H. & 31 flere, Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Malik, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Christensen, A. F., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas, Olesen, Jes & International Headache Genetics Consortium, I. H. G. C., aug. 2016, I: Nature Genetics. 48, 8, s. 856-66 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. Udgivet

    Genetic Markers of Human Evolution Are Enriched in Schizophrenia

    Srinivasan, S., Bettella, F., Mattingsdal, M., Wang, Y., Witoelar, A., Schork, A. J., Thompson, W. K., Zuber, V., Winsvold, B. S., Zwart, J., Collier, D. A., Desikan, R. S., Melle, I., Werge, Thomas, Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, The International Headache Genetics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C. T. I. H. G. C., 15 aug. 2016, I: Biological Psychiatry. 80, 4, s. 284-92 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    No Reliable Association between Runs of Homozygosity and Schizophrenia in a Well-Powered Replication Study

    Johnson, E. C., Bjelland, D. W., Howrigan, D. P., Abdellaoui, A., Breen, G., Borglum, A. D., Cichon, S., Degenhardt, F., Forstner, A. J., Frank, J., Genovese, G., Heilmann-Heimbach, S., Herms, S., Hoffman, P., Maier, W., Mattheisen, M., Morris, D. W., Mowry, B. J., Müller-Mhysok, B., Neale, B. M. & 297 flere, Nenadic, I., Nöthen, M. M., O’Dushlaine, C., Rietschel, M., Ruderfer, D. M., Rujescu, D., Schulze, T. G., Simonson, M. A., Stahl, E. A., Strohmaier, J., Witt, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K., Holmans, P. A., Lee, P. H., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, Tune H, Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W. F., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Robert Cloninger, C., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Del-Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., de Haan, L., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Julià, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Chee Keong, J. L., Hong Lee, S., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Mallet, J., Marsal, S., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S. M., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'Callaghan, E., O'Dushlaine, C. T., Anthony O'Neill, F., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A. L., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, Henrik Berg, Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Scott Stroup, T., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Watts-Williams, S. J., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N. R., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Riley, B. P., Sham, P., Sklar, P., St Clair, D., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, Thomas, Daly, M. J., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F. & Keller, M. C., okt. 2016, I: PLOS Genetics. 12, 10, 20 s., e1006343.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    The effect of COMT Val158Met genotype on neural response and performance during spatial working memory in remitted patients with bipolar disorder

    Miskowiak, Kamilla, Kjærstad, H. L., Støttrup, M. M., Vinberg, Maj, Carvalho, A. F., Vieta, E., Høffding, L. K., Werge, Thomas, Kessing, Lars Vedel & Macoveanu, J., okt. 2016, I: European Neuropsychopharmacology. 26, Supplement 2, s. S440-S440 1 s., P.2.d.035.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet

    Investigation of SNP rs2060546 Immediately Upstream to NTN4 in a Danish Gilles de la Tourette Syndrome Cohort

    Padmanabhuni, S. S., Houssari, R., Esserlind, A., Olesen, Jes, Werge, Thomas, Hansen, T. F., Bertelsen, B., Tsetsos, F., Paschou, P. & Tümer, Asuman Zeynep, nov. 2016, I: Frontiers in Neuroscience. 10, 7 s., 531.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  30. 2017
  31. Udgivet

    Analysis of potential protein-modifying variants in 9000 endometriosis patients and 150000 controls of European ancestry

    Schork, A. J., iPSYCH-SSI-Broad Group, I. G. & Werge, Thomas, 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 11380.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  32. Udgivet

    CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits

    Macé, A., Tuke, M. A., Deelen, P., Kristiansson, K., Mattsson, H., Nõukas, M., Sapkota, Y., Schick, U., Porcu, E., Rüeger, S., McDaid, A. F., Porteous, D., Winkler, T. W., Salvi, E., Shrine, N., Liu, X., Ang, W. Q., Zhang, W., Feitosa, M. F., Venturini, C. & 86 flere, van der Most, P. J., Rosengren, A., Wood, A. R., Beaumont, R. N., Jones, S. E., Ruth, K. S., Yaghootkar, H., Tyrrell, J., Havulinna, A. S., Boers, H., Mägi, R., Kriebel, J., Müller-Nurasyid, M., Perola, M., Nieminen, M., Lokki, M., Kähönen, M., Viikari, J. S., Geller, F., Lahti, J., Palotie, A., Koponen, P., Lundqvist, A., Rissanen, H., Bottinger, E. P., Afaq, S., Wojczynski, M. K., Lenzini, P., Nolte, I. M., Sparsø, T., Schupf, N., Christensen, K., Perls, T. T., Newman, A. B., Werge, Thomas, Snieder, H., Spector, T. D., Chambers, J. C., Koskinen, S., Melbye, M., Raitakari, O. T., Lehtimäki, T., Tobin, M. D., Wain, L. V., Sinisalo, J., Peters, A., Meitinger, T., Martin, N. G., Wray, N. R., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Swertz, M. A., Vartiainen, E., Borodulin, K., Männistö, S., Murray, A., Bochud, M., Jacquemont, S., Rivadeneira, F., Hansen, T. F., Oldehinkel, A. J., Mangino, M., Province, M. A., Deloukas, P., Kooner, J. S., Freathy, R. M., Pennell, C., Feenstra, B., Strachan, D. P., Lettre, G., Hirschhorn, J., Cusi, D., Heid, I. M., Hayward, C., Männik, K., Beckmann, J. S., Loos, R. J. F., Nyholt, D. R., Metspalu, A., Eriksson, J. G., Weedon, M. N., Salomaa, V., Franke, L., Reymond, A., Frayling, T. M. & Kutalik, Z., 2017, I: Nature Communications. 8, 11 s., 744.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    Comorbidities to restless legs syndrome – results from the Danish blood donor study

    Didriksen, Maria, Hansen, T., Rigas, A., Allen, R., Burchell, B., Thørner, L., Nielsen, K., Di Angelantonio, E., Nielsen, M., Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, O., Paarup, H., Hjalgrim, H., Bruun, M., Burgdorf, K., Sørensen, E. & Ullum, H., 2017, I: Sleep Medicine. 40, Supplement 1, s. E79 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

    Marshall, C. R., Howrigan, D. P., Merico, D., Thiruvahindrapuram, B., Wu, W., Greer, D. S., Antaki, D., Shetty, A., Holmans, P. A., Pinto, D., Gujral, M., Brandler, W. M., Malhotra, D., Wang, Z., Fuentes Fajarado, K. V., Maile, M. S., Ripke, S., Agartz, I., Albus, M., Alexander, M. & 34 flere, Amin, F., Atkins, J., Bacanu, S. A., Belliveau, R. A., Bergen, S. E., Bertalan, M., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Bulik-Sullivan, B., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Cheng, W., Hansen, M., Hansen, T., Olsen, L., Pers, T. H., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas, Scherer, S. W., Neale, B. M., Sebat, J. & CNV and Schizophrenia Working Groups of the Psychiatric Genomics Consortium, C. A. S. W. G. O. T. P. G. C., 2017, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 27-35

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    Evaluation of shared genetic susceptibility loci between autoimmune diseases and schizophrenia based on genome-wide association studies

    Hoeffding, L. K. E., Rosengren, A., Thygesen, J. H., Schmock, H., Werge, Thomas & Hansen, T., 2017, I: Nordic Journal of Psychiatry. 71, 1, s. 20-25 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia

    McLaughlin, R. L., Schijven, D., Van Rheenen, W., Van Eijk, K. R., O'Brien, M., Kahn, R. S., Ophoff, R. A., Goris, A., Bradley, D. G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H., Luykx, J. J., Hardiman, O., Veldink, J. H., Shatunov, A., Dekker, A. M., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Van Doormaal, P. T. C. & 31 flere, Sproviero, W., Jones, A. R., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Bauer, D., Kahlke, T., Williams, K., Eftimov, F., Fogh, I., Ticozzi, N., Lin, K., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., Carvalho, M. D., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-Garcyá, R., Polak, M., Chandran, S., Andersen, P. M., Pers, Tune H, Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas & Project MinE GWAS Consortium & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, P. M. G. C. &. S. W. G. O. T. P. G. C., 2017, I: Nature Communications. 8, 14774.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  37. Udgivet

    Genome-wide meta-analysis associates HLA-DQA1/DRB1 and LPA and lifestyle factors with human longevity

    Joshi, P. K., Pirastu, N., Kentistou, K. A., Fischer, K., Hofer, E., Schraut, K. E., Clark, D. W., Nutile, T., Barnes, C. L. K., Timmers, P. R. H. J., Shen, X., Gandin, I., McDaid, A. F., Hansen, T. F., Gordon, S. D., Giulianini, F., Boutin, T. S., Abdellaoui, A., Zhao, W., Medina-Gomez, C. & 34 flere, Bartz, T. M., Trompet, S., Lange, L. A., Raffield, L., van der Spek, A., Galesloot, T. E., Proitsi, P., Yanek, L. R., Bielak, L. F., Payton, A., Murgia, F., Concas, M. P., Biino, G., Tajuddin, S. M., Seppälä, I., Amin, N., Boerwinkle, E., Børglum, A. D., Campbell, A., Demerath, E. W., Demuth, I., Faul, J. D., Ford, I., Gialluisi, A., Gögele, M., Graff, M., Hingorani, A., Hottenga, J., Hougaard, D. M., Werge, Thomas, Esko, T., Kutalik, Z., Wilson, J. F. & et al., E. A., 2017, I: Nature Communications. 8, 13 s., 910.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  38. Udgivet

    Identification of Gene Loci That Overlap Between Schizophrenia and Educational Attainment

    Le Hellard, S., Wang, Y., Witoelar, A., Zuber, V., Bettella, F., Hugdahl, K., Espeseth, T., Steen, V. M., Melle, I., Desikan, R., Schork, A. J., Thompson, W. K., Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Pers, T. H. & 11 flere, Agerbo, E., Demontis, D., Hansen, T., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mors, O., Børglum, A. D., Werge, Thomas, Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'Donovan, M. C., 2017, I: Schizophrenia Bulletin. 43, 3, s. 654-664

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  39. Udgivet

    Is an Early Age at Illness Onset in Schizophrenia Associated With Increased Genetic Susceptibility?

    Hilker, R., Helenius, D., Fagerlund, B., Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, 2017, I: EBioMedicine. 18, s. 320-326

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  40. Udgivet

    Persistent gating deficit and increased sensitivity to NMDA receptor antagonism after puberty in a new mouse model of the human 22q11.2 microdeletion syndrome: A study in male mice

    Didriksen, M., Fejgin, K., Nilsson, S. R. O., Birknow, M. R., Grayton, H. M., Larsen, P. H., Lauridsen, J. B., Nielsen, V., Celada, P., Santana, N., Kallunki, P., Christensen, K. V., Werge, Thomas, Stensbøl, T. B., Egebjerg, J., Gastambide, F., Artigas, F., Bastlund, J. F. & Nielsen, J., 2017, I: Journal of Psychiatry and Neuroscience. 42, 1, s. 48-58 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. Udgivet

    Severe Parkinsonism and Creatine Kinase Increase After Low-Dose Aripiprazole Treatment in a Patient of African Descent

    Jørgensen, A., Thorleifsson, A., Jimenez-Solem, E., Werge, Thomas & Rasmussen, H. B., 2017, I: Journal of Clinical Psychopharmacology. 37, 5, s. 630-631

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  42. Udgivet

    The catechol-O-methyltransferase (COMT) Val158Met genotype modulates working memory-related dorsolateral prefrontal response and performance in bipolar disorder

    Miskowiak, K. W., Kjærstad, H. L., Støttrup, M. M., Svendsen, A. M., Demant, K. M., Hoeffding, L. K., Werge, Thomas, Burdick, K. E., Domschke, K., Carvalho, A. F., Vieta, E., Vinberg, Maj, Kessing, Lars Vedel, Siebner, Hartwig Roman & Macoveanu, J., 2017, I: Bipolar Disorders. 19, 3, s. 214-224 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  43. Udgivet

    Nomenclature for alleles of the human carboxylesterase 1 gene

    INDICES Consortium, I. C., 1 jan. 2017, I: Pharmacogenetics and Genomics. 27, 2, s. 78-80 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    Risk of psychiatric disorders among individuals with the 22q11.2 deletion or duplication: A Danish nationwide, register-based study

    Hoeffding, L. K., Trabjerg, B. B., Olsen, L., Mazin, W., Sparsø, T., Vangkilde, A., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B. & Werge, Thomas, 1 mar. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 3, s. 282-290 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  45. Udgivet

    Is an Early Age at Illness Onset in Schizophrenia Associated With Increased Genetic Susceptibility? Analysis of Data From the Nationwide Danish Twin Register

    Hilker, Rikke Warming, Helenius, D., Fagerlund, Birgitte, Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, apr. 2017, I: EBioMedicine. 18, s. 320-326

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia

    Anney, R. J. L., Ripke, S., Anttila, V., Grove, J., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Robinson, E., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Werge, T., Wassink, T. H., Waltes, R. & 143 flere, Walsh, C. A., Wallace, S., Vorstman, J. A. S., Vieland, V. J., Vicente, A. M., Vanengeland, H., Tsang, K., Thompson, A. P., Szatmari, P., Svantesson, O., Steinberg, S., Stefansson, K., Stefansson, H., State, M. W., Soorya, L., Silagadze, T., Scherer, S. W., Schellenberg, G. D., Sandin, S., Sanders, S. J., Saemundsen, E., Rouleau, G. A., Rogé, B., Roeder, K., Roberts, W., Reichert, J., Reichenberg, A., Rehnström, K., Regan, R., Poustka, F., Poultney, C. S., Piven, J., Pinto, D., Pericak-Vance, M. A., Pejovic-Milovancevic, M., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Paterson, A. D., Parr, J. R., Pagnamenta, A. T., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Nordentoft, Merete, Murtha, M. T., Mouga, S., Mortensen, P. B., Mors, O., Morrow, E. M., Moreno-De-Luca, D., Monaco, A. P., Minshew, N., Merikangas, A., McMahon, W. M., McGrew, S. G., Mattheisen, M., Martsenkovsky, I., Martin, D. M., Mane, S. M., Magnusson, P., Magalhaes, T., Maestrini, E., Lowe, J. K., Lord, C., Levitt, P., Martin, C. L., Ledbetter, D. H., Leboyer, M., Lecouteur, A. S., Ladd-Acosta, C., Kolevzon, A., Klauck, S. M., Jacob, S., Iliadou, B., Hultman, C. M., Hougaard, D. M., Hertz-Picciotto, I., Hendren, R., Hansen, C. S., Haines, J. L., Guter, S. J., Grice, D. E., Green, J. M., Green, A., Goldberg, A. P., Gillberg, C., Gilbert, J., Gallagher, L., Freitag, C. M., Fombonne, E., Folstein, S. E., Fernandez, B., Fallin, M. D., Ercan-Sencicek, A. G., Ennis, S., Duque, F., Duketis, E., Delorme, R., Derubeis, S., Dejonge, M. V., Dawson, G., Cuccaro, M. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceição, I. C., Chiocchetti, A. G., Celestino-Soper, P. B. S., Casey, J., Cantor, R. M., Café, C., Bybjerg-Grauholm, J., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bölte, S., Bolshakova, N., Betancur, C., Bernier, R., Beaudet, A. L., Battaglia, A., Bal, V. H., Baird, G., Bailey, A. J., Bækvad-Hansen, M., Bader, J. S., Bacchelli, E., Anagnostou, E., Amaral, D., Almeida, J., Børglum, A. D., Buxbaum, J. D., Chakravarti, A., Cook, E. H., Coon, H., Geschwind, D. H., Gill, M., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Palotie, A., Santangelo, S., Sutcliffe, J. S., Arking, D. E., Devlin, B. & Daly, M. J., 22 maj 2017, I: Molecular Autism. 8, 17 s., 21.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  47. Udgivet

    Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism

    Sapkota, Y., Steinthorsdottir, V., Morris, A. P., Fassbender, A., Rahmioglu, N., De Vivo, I., Buring, J. E., Zhang, F., Edwards, T. L., Jones, S., Dorien, O., Peterse, D., Rexrode, K. M., Ridker, P. M., Schork, A. J., MacGregor, S., Martin, N. G., Becker, C. M., Adachi, S., Yoshihara, K. & 23 flere, Enomoto, T., Takahashi, A., Kamatani, Y., Matsuda, K., Kubo, M., Thorleifsson, G., Geirsson, R. T., Thorsteinsdottir, U., Wallace, L. M., Werge, Thomas, Thompson, W. K., Yang, J., Velez Edwards, D. R., Nyegaard, M., Low, S. K., Zondervan, K. T., Missmer, S. A., D'Hooghe, T., Montgomery, G. W., Chasman, D. I., Stefansson, K., Tung, J. Y. & Nyholt, D. R., 24 maj 2017, I: Nature Communications. 8, 12 s., 15539.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  48. Udgivet

    Lessons to be learned from 22q2.11 syndromes: reply

    Hoeffding, L. K., Pedersen, C. B. & Werge, Thomas, jul. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 7, s. 757-758 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  49. Udgivet

    Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

    Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Børglum, A. D. & 32 flere, Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Bækvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, Merete, Nørgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Wassink, T. H., Psychiatric Genomics Consortium Autism Group, P. G. C. A. G. & iPSYCH-Broad Autism Group, I. A. G., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. Udgivet

    Prevalence of restless legs syndrome and associated factors in an otherwise healthy population: results from the Danish Blood Donor Study

    Didriksen, M., Rigas, A. S., Allen, R. P., Burchell, B. J., Di Angelantonio, E., Nielsen, Maria Haahr, Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., aug. 2017, I: Sleep Medicine. 36, s. 55-61 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  51. Udgivet

    Quetiapine extended release versus aripiprazole in children and adolescents with first-episode psychosis: the multicentre, double-blind, randomised tolerability and efficacy of antipsychotics (TEA) trial

    Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Ruda, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrom, A. D., Nyvang, L., Madsen, S., Werge, T. M., Lange, T., Gluud, C., Skoog, M., Winkel, P., Jepsen, J. R. M. & 3 flere, Fagerlund, Birgitte, Correll, C. U. & Fink-Jensen, Anders, aug. 2017, I: The Lancet Psychiatry. 4, 8, s. 605-618

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  52. Udgivet

    Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

    Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Buil, A., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, Thomas & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 11 s., e1221.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  53. Udgivet

    A mouse model of the schizophrenia-associated 1q21.1 microdeletion syndrome exhibits altered mesolimbic dopamine transmission

    Nielsen, J., Fejgin, K., Sotty, F., Nielsen, V., Mørk, A., Christoffersen, C. T., Yavich, L., Lauridsen, J. B., Clausen, D., Larsen, P. H., Egebjerg, J., Werge, Thomas, Kallunki, P., Christensen, K. V. & Didriksen, M., 30 nov. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 12 s., 1261.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 34394780