Ruth Loos

Ruth Loos

Professor

  • Loos Group

    Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal

    2200 København N.

    Telefon: +4535337781Mobil: +4530589681
ORCID: 0000-0002-8532-5087

Udgivelsesår:
Alle
26 - 50 ud af 164Pr. side: 25
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2023
  2. Udgivet

    Global Biobank analyses provide lessons for developing polygenic risk scores across diverse cohorts

    Wang, Y., Namba, S., Lopera-Maya, E. A., Kerminen, S., Tsuo, K., Läll, K., Kanai, M., Zhou, W., Wu, K. H. H., Favé, M. J., Bhatta, L., Awadalla, P., Brumpton, B. M., Deelen, P., Hveem, K., Lo Faro, V., Mägi, R., Murakami, Y., Sanna, S., Smoller, J. W. & 49 flere, Uzunovic, J., Wolford, B. N., Wu, K. H. H., Rasheed, H., Hirbo, J. B., Bhattacharya, A., Zhao, H., Surakka, I., Lopera-Maya, E. A., Chapman, S. B., Karjalainen, J., Kurki, M., Mutaamba, M., Partanen, J. J., Brumpton, B. M., Chavan, S., Chen, T. T., Daya, M., Ding, Y., Feng, Y. C. A., Gignoux, C. R., Graham, S. E., Hornsby, W. E., Ingold, N., Johnson, R., Laisk, T., Lin, K., Lv, J., Millwood, I. Y., Loos, Ruth, BBJ, B., BioMe, B., BioVU, B., Canadian Partnership for Tomorrow's Health/OHS, C. P. F. T. H., China Kadoorie Biobank Collaborative Group, C. K. B. C. G., Colorado Center for Personalized Medicine, C. C. F. P. M., deCODE Genetics, D. G., ESTBB, E., FinnGen, F., Generation Scotland, G. S., Genes & Health, G. &. H., LifeLines, L., Mass General Brigham Biobank, M. G. B. B., Michigan Genomics Initiative, M. G. I., QIMR Berghofer Biobank, Q. B. B., Taiwan Biobank, T. B., The HUNT Study, T. H. S., UCLA ATLAS Community Health Initiative, U. A. C. H. I. & UKBB, U., 2023, I: Cell Genomics. 3, 1, 18 s., 100241.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Impact of individual and environmental factors on dietary or lifestyle interventions to prevent type 2 diabetes development: a systematic review

    Bodhini, D., Morton, R. W., Santhakumar, V., Nakabuye, Mariam, Pomares-Millan, H., Clemmensen, Christoffer, Fitzpatrick, S. L., Guasch Ferre, Marta, Pankow, J. S., Ried-Larsen, M., Franks, P. W., Tobias, D. K., Merino, Jordi, Mohan, V., Loos, Ruth & ADA/EASD PMDI, A. P., 2023, I: Communications Medicine. 3, 17 s., 133.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Machine learning models for blood pressure phenotypes combining multiple polygenic risk scores

    Hrytsenko, Y., Shea, B., Elgart, M., Kurniansyah, N., Lyons, G., Morrison, A. C., Carson, A. P., Haring, B., Mitchel, B. D., Psaty, B. M., Jaeger, B. C., Gu, C. C., Kooperberg, C., Levy, D., Lloyd-Jones, D., Choi, E., Brody, J. A., Smith, J. A., Rotter, J. I., Moll, M. & 18 flere, Fornage, M., Simon, N., Castaldi, P., Casanova, R., Chung, R., Kaplan, R., Loos, Ruth, Kardia, S. L. R., Rich, S. S., Redline, S., Kelly, T., O'Connor, T., Zhao, W., Kim, W., Guo, X., Chen, Y. D. I., Sofer, T. & Trans-Omics in Precision Medicine Consortium, T. I. P. M. C., 2023, medRxiv, 41 s.

    Publikation: Working paper › Preprint › Forskning

  5. Udgivet

    Mosaic chromosomal alterations in blood across ancestries using whole-genome sequencing

    Jakubek, Y. A., Zhou, Y., Stilp, A., Bacon, J., Wong, J. W., Ozcan, Z., Arnett, D., Barnes, K., Bis, J. C., Boerwinkle, E., Brody, J. A., Carson, A. P., Chasman, D. I., Chen, J., Cho, M., Conomos, M. P., Cox, N., Doyle, M. F., Fornage, M., Guo, X. & 31 flere, Kardia, S. L. R., Lewis, J. P., Loos, Ruth, Ma, X., Machiela, M. J., Mack, T. M., Mathias, R. A., Mitchell, B. D., Mychaleckyj, J. C., North, K., Pankratz, N., Peyser, P. A., Preuss, M. H., Psaty, B., Raffield, L. M., Vasan, R. S., Redline, S., Rich, S. S., Rotter, J. I., Silverman, E. K., Smith, J. A., Smith, A. P., Taub, M., Taylor, K. D., Yun, J., Li, Y., Desai, P., Bick, A. G., Reiner, A. P., Scheet, P. & Auer, P. L., 2023, I: Nature Genetics. 55, 11, s. 1912-1919 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Multi-ancestry genome-wide study in >2.5 million individuals reveals heterogeneity in mechanistic pathways of type 2 diabetes and complications

    VA Million Veteran Program, V. M. V. P., 2023, medRxiv, 39 s.

    Publikation: Working paper › Preprint › Forskning

  7. Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome

    Barry, A., McNulty, M. T., Jia, X., Gupta, Y., Debiec, H., Luo, Y., Nagano, C., Horinouchi, T., Jung, S., Colucci, M., Ahram, D. F., Mitrotti, A., Sinha, A., Teeninga, N., Jin, G., Shril, S., Caridi, G., Bodria, M., Lim, T. Y., Westland, R. & 50 flere, Zanoni, F., Marasa, M., Turudic, D., Giordano, M., Gesualdo, L., Magistroni, R., Pisani, I., Fiaccadori, E., Reiterova, J., Maringhini, S., Morello, W., Montini, G., Weng, P. L., Scolari, F., Saraga, M., Tasic, V., Santoro, D., van Wijk, J. A. E., Milošević, D., Kawai, Y., Kiryluk, K., Pollak, M. R., Gharavi, A., Lin, F., Simœs e Silva, A. C., Loos, Ruth, Kenny, E. E., Schreuder, M. F., Zurowska, A., Dossier, C., Ariceta, G., Drozynska-Duklas, M., Hogan, J., Jankauskiene, A., Hildebrandt, F., Prikhodina, L., Song, K., Bagga, A., Cheong, H., Ghiggeri, G. M., Vachvanichsanong, P., Nozu, K., Lee, D., Vivarelli, M., Raychaudhuri, S., Tokunaga, K., Sanna-Cherchi, S., Ronco, P., Iijima, K. & Sampson, M. G., 2023, I: Nature Communications. 14, 1, 2481.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Multiancestry Genome-Wide Association Study of Aortic Stenosis Identifies Multiple Novel Loci in the Million Veteran Program

    Small, A. M., Peloso, G. M., Linefsky, J., Aragam, J., Galloway, A., Tanukonda, V., Wang, L. C., Yu, Z., Sunitha Selvaraj, M., Farber-Eger, E. H., Baker, M. T., Setia-Verma, S., Lee, S. S. K., Preuss, M., Ritchie, M. D., Damrauer, S. M., Rader, D. J., Wells, Q. S., Loos, R., Lubitz, S. A. & 5 flere, Thanassoulis, G., Cho, K., Wilson, P. W. F., Natarajan, P. & O'Donnell, C. J., 2023, I: Circulation. 147, 12, s. 942-955 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    New insights in the mechanisms of weight-loss maintenance: Summary from a Pennington symposium

    Flanagan, E. W., Spann, R., Berry, S. E., Berthoud, H. R., Broyles, S., Foster, G. D., Krakoff, J., Loos, Ruth, Lowe, M. R., Ostendorf, D. M., Powell-Wiley, T. M., Redman, L. M., Rosenbaum, M., Schauer, P. R., Seeley, R. J., Swinburn, B. A., Hall, K. & Ravussin, E., 2023, I: Obesity. 31, 12, s. 2895-2908

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes

    Yu, M., Aguirre, M., Jia, M., Gjoni, K., Cordova-Palomera, A., Munger, C., Amgalan, D., Rosa Ma, X., Pereira, A., Tcheandjieu, C., Seidman, C., Seidman, J., Tristani-Firouzi, M., Chung, W., Goldmuntz, E., Srivastava, D., Loos, R. J. F., Chami, N., Cordell, H., Dreßen, M. & 8 flere, Mueller-Myhsok, B., Lahm, H., Krane, M., Pollard, K. S., Engreitz, J. M., Gagliano Taliun, S. A., Gelb, B. D. & Priest, J. R., 2023, I: Circulation: Genomic and Precision Medicine. 16, 3, s. 258-266 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    PFAS Exposures and the Human Metabolome: A Systematic Review of Epidemiological Studies

    India-Aldana, S., Yao, M., Midya, V., Colicino, E., Chatzi, L., Chu, J., Gennings, C., Jones, D. P., Loos, Ruth, Setiawan, V. W., Smith, M. R., Walker, R. W., Barupal, D., Walker, D. I. & Valvi, D., 2023, I: Current Pollution Reports. 9, s. 510-568

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Polygenic Scores Help Reduce Racial Disparities in Predictive Accuracy of Automated Type 1 Diabetes Classification Algorithms

    Deutsch, A. J., Stalbow, L., Majarian, T. D., Mercader, J. M., Manning, A. K., Florez, J. C., Loos, Ruth & Udler, M. S., 2023, I: Diabetes Care. 46, 4, s. 794-800 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Precision medicine in complex diseases - Molecular subgrouping for improved prediction and treatment stratification

    Johansson, Å., Andreassen, O. A., Brunak, Søren, Franks, P. W., Hedman, H., Loos, Ruth, Meder, B., Melén, E., Wheelock, C. E. & Jacobsson, B., 2023, I: Journal of Internal Medicine. 294, 4, s. 378-396 19 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study

    Wang, Y., Selvaraj, M. S., Li, X., Li, Z., Holdcraft, J. A., Arnett, D. K., Bis, J. C., Blangero, J., Boerwinkle, E., Bowden, D. W., Cade, B. E., Carlson, J. C., Carson, A. P., Chen, Y. D. I., Curran, J. E., de Vries, P. S., Dutcher, S. K., Ellinor, P. T., Floyd, J. S., Fornage, M. & 31 flere, Freedman, B. I., Gabriel, S., Germer, S., Gibbs, R. A., Guo, X., He, J., Heard-Costa, N., Hildalgo, B., Hou, L., Irvin, M. R., Joehanes, R., Kaplan, R. C., Kardia, S. L., Kelly, T. N., Kim, R., Kooperberg, C., Kral, B. G., Levy, D., Li, C., Liu, C., Lloyd-Jone, D., Loos, Ruth, Mahaney, M. C., Martin, L. W., Mathias, R. A., Minster, R. L., Mitchell, B. D., Montasser, M. E., Morrison, A. C., Murabito, J. M. & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2023, I: American Journal of Human Genetics. 110, 10, s. 1704-1717 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Role of sociodemographic, clinical, behavioral, and molecular factors in precision prevention of type 2 diabetes: a systematic review

    Bodhini, D., Morton, R. W., Santhakumar, V., Nakabuye, Mariam, Pomares-Millan, H., Clemmensen, Christoffer, Fitzpatrick, S. L., Guasch Ferre, Marta, Pankow, J. S., Ried-Larsen, M., Franks, P. W., Tobias, D. K., Merino, Jordi, Mohan, V., Loos, Ruth & ADA/EASD Precision Medicine in Diabetes Initiative, A. P. M. I. D. I., 2023, medRxiv.

    Publikation: Working paper › Preprint › Forskning

  16. Udgivet

    Second international consensus report on gaps and opportunities for the clinical translation of precision diabetes medicine

    Tobias, D. K., Merino, J., Ahmad, A., Aiken, C., Benham, J. L., Bodhini, D., Clark, A. L., Colclough, K., Corcoy, R., Cromer, S. J., Duan, D., Felton, J. L., Francis, E. C., Gillard, P., Gingras, V., Gaillard, R., Haider, E., Hughes, A., Ikle, J. M., Jacobsen, L. M. & 180 flere, Kahkoska, A. R., Kettunen, J. L. T., Kreienkamp, R. J., Lim, L. L., Männistö, J. M. E., Massey, R., Mclennan, N. M., Miller, R. G., Morieri, M. L., Most, J., Naylor, R. N., Ozkan, B., Patel, K. A., Pilla, S. J., Prystupa, K., Raghavan, S., Rooney, M. R., Schön, M., Semnani-Azad, Z., Sevilla-Gonzalez, M., Svalastoga, P., Takele, W. W., Tam, C. H. T., Thuesen, Anne Cathrine Baun, Tosur, M., Wallace, A. S., Wang, C. C., Wong, J. J., Yamamoto, J. M., Young, K., Amouyal, C., Lepola, Mette Andersen, Bonham, M. P., Chen, M., Cheng, F., Chikowore, T., Chivers, S. C., Clemmensen, Christoffer, Dabelea, D., Dawed, A. Y., Deutsch, A. J., Dickens, L. T., DiMeglio, L. A., Dudenhöffer-Pfeifer, M., Evans-Molina, C., Fernández-Balsells, M. M., Fitipaldi, H., Fitzpatrick, S. L., Gitelman, S. E., Goodarzi, M. O., Grieger, J. A., Guasch Ferre, Marta, Habibi, N., Hansen, Torben, Huang, C., Harris-Kawano, A., Ismail, H. M., Hoag, B., Johnson, R. K., Jones, A. G., Koivula, R. W., Leong, A., Leung, G. K. W., Libman, I. M., Liu, K., Long, S. A., Lowe, W. L., Morton, R. W., Motala, A. A., Onengut-Gumuscu, S., Pankow, J. S., Pathirana, M., Pazmino, S., Perez, D., Petrie, J. R., Powe, C. E., Quinteros, A., Jain, R., Ray, D., Ried-Larsen, M., Saeed, Z., Santhakumar, V., Kanbour, S., Sarkar, S., Monaco, G. S. F., Scholtens, D. M., Selvin, E., Sheu, W. H. H., Speake, C., Stanislawski, M. A., Steenackers, N., Steck, A. K., Stefan, N., Støy, J., Taylor, R., Tye, S. C., Ukke, G. G., Urazbayeva, M., Van der Schueren, B., Vatier, C., Wentworth, J. M., Hannah, W., White, S. L., Yu, G., Zhang, Y., Zhou, S. J., Beltrand, J., Polak, M., Aukrust, I., de Franco, E., Flanagan, S. E., Maloney, K. A., McGovern, A., Molnes, J., Nakabuye, Mariam, Njølstad, P. R., Pomares-Millan, H., Provenzano, M., Saint-Martin, C., Zhang, C., Zhu, Y., Auh, S., de Souza, R., Fawcett, A. J., Gruber, C., Mekonnen, E. G., Mixter, E., Sherifali, D., Eckel, R. H., Nolan, J. J., Philipson, L. H., Brown, R. J., Billings, L. K., Boyle, K., Costacou, T., Dennis, J. M., Florez, J. C., Gloyn, A. L., Gomez, M. F., Gottlieb, P. A., Greeley, S. A. W., Griffin, K., Hattersley, A. T., Hirsch, I. B., Hivert, M. F., Hood, K. K., Josefson, J. L., Kwak, S. H., Laffel, L. M., Lim, S. S., Loos, Ruth, Ma, R. C. W., Mathieu, C., Mathioudakis, N., Meigs, J. B., Misra, S., Mohan, V., Murphy, R., Oram, R., Owen, K. R., Ozanne, S. E., Pearson, E. R., Perng, W., Pollin, T. I., Pop-Busui, R., Pratley, R. E., Redman, L. M., Redondo, M. J., Reynolds, R. M., Semple, R. K., Sherr, J. L., Sims, E. K., Sweeting, A., Tuomi, T., Udler, M. S., Vesco, K. K., Vilsbøll, Tina, Wagner, R., Rich, S. S. & Franks, P. W., 2023, I: Nature Medicine. 29, 10, s. 2438-2457 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Strong protective effect of the APOL1 p.N264K variant against G2-associated focal segmental glomerulosclerosis and kidney disease

    Gupta, Y., Friedman, D. J., McNulty, M. T., Khan, A., Lane, B., Wang, C., Ke, J., Jin, G., Wooden, B., Knob, A. L., Lim, T. Y., Appel, G. B., Huggins, K., Liu, L., Mitrotti, A., Stangl, M. C., Bomback, A., Westland, R., Bodria, M., Marasa, M. & 60 flere, Shang, N., Cohen, D. J., Crew, R. J., Morello, W., Canetta, P., Radhakrishnan, J., Martino, J., Liu, Q., Chung, W. K., Espinoza, A., Luo, Y., Wei, W., Feng, Q., Weng, C., Fang, Y., Kullo, I. J., Naderian, M., Limdi, N., Irvin, M. R., Tiwari, H., Mohan, S., Rao, M., Dube, G. K., Chaudhary, N. S., Gutiérrez, O. M., Judd, S. E., Cushman, M., Lange, L. A., Lange, E. M., Bivona, D. L., Verbitsky, M., Winkler, C. A., Kopp, J. B., Santoriello, D., Batal, I., Pinheiro, S. V. B., Oliveira, E. A., Simoes e Silva, A. C., Pisani, I., Fiaccadori, E., Lin, F., Gesualdo, L., Amoroso, A., Ghiggeri, G. M., D’Agati, V. D., Magistroni, R., Kenny, E. E., Loos, Ruth, Montini, G., Hildebrandt, F., Paul, D. S., Petrovski, S., Goldstein, D. B., Kretzler, M., Gbadegesin, R., Gharavi, A. G., Kiryluk, K., Sampson, M. G., Pollak, M. R. & Sanna-Cherchi, S., 2023, I: Nature Communications. 14, 8 s., 7836.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    The contribution of functional HNF1A variants and polygenic susceptibility to risk of type 2 diabetes in ancestrally diverse populations

    Stalbow, L. A., Preuss, M. H., Smit, Roelof Adriaan Johan, Chami, N., Bjørkhaug, L., Aukrust, I., Gloyn, A. L. & Loos, Ruth, 2023, I: Diabetologia. 66, s. 116-126 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes

    Weinstock, J. S., Laurie, C. A., Broome, J. G., Taylor, K. D., Guo, X., Shuldiner, A. R., O'Connell, J. R., Lewis, J. P., Boerwinkle, E., Barnes, K. C., Chami, N., Kenny, E. E., Loos, R. J. F., Fornage, M., Redline, S., Cade, B. E., Gilliland, F. D., Chen, Z., Gauderman, W. J., Kumar, R. & 31 flere, Grammer, L., Schleimer, R. P., Psaty, B. M., Bis, J. C., Brody, J. A., Silverman, E. K., Yun, J. H., Qiao, D., Weiss, S. T., Lasky-Su, J., DeMeo, D. L., Palmer, N. D., Freedman, B. I., Bowden, D. W., Cho, M. H., Vasan, R. S., Johnson, A. D., Yanek, L. R., Becker, L. C., Kardia, S., He, J., Kaplan, R., Heckbert, S. R., Smith, N. L., Wiggins, K. L., Arnett, D. K., Irvin, M. R., Tiwari, H., Correa, A., Raffield, L. M. & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2023, I: Science Advances. 9, 17, s. eabm4945

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    The power of TOPMed imputation for the discovery of Latino-enriched rare variants associated with type 2 diabetes

    Huerta-Chagoya, A., Schroeder, P., Mandla, R., Deutsch, A. J., Zhu, W., Petty, L., Yi, X., Cole, J. B., Udler, M. S., Dornbos, P., Porneala, B., DiCorpo, D., Liu, C. T., Li, J. H., Szczerbiński, L., Kaur, V., Kim, J., Lu, Y., Martin, A., Eizirik, D. L. & 31 flere, Marchetti, P., Marselli, L., Chen, L., Srinivasan, S., Todd, J., Flannick, J., Gubitosi-Klug, R., Levitsky, L., Shah, R., Kelsey, M., Burke, B., Dabelea, D. M., Divers, J., Marcovina, S., Stalbow, L., Loos, Ruth, Darst, B. F., Kooperberg, C., Raffield, L. M., Haiman, C., Sun, Q., McCormick, J. B., Fisher-Hoch, S. P., Ordoñez, M. L., Meigs, J., Baier, L. J., González-Villalpando, C., González-Villalpando, M. E., Orozco, L., García-García, L. & Mexican Biobank, M. B., 2023, I: Diabetologia. 66, s. 1273-1288 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Whole genome sequence analysis of apparent treatment resistant hypertension status in participants from the Trans-Omics for Precision Medicine program

    Armstrong, N. D., Srinivasasainagendra, V., Ammous, F., Assimes, T. L., Beitelshees, A. L., Brody, J., Cade, B. E., Ida Chen, Y-D., Chen, H., de Vries, P. S., Floyd, J. S., Franceschini, N., Guo, X., Hellwege, J. N., House, J. S., Hwu, C-M., Kardia, S. L. R., Lange, E. M., Lange, L. A., McDonough, C. W. & 24 flere, Montasser, M. E., O'Connell, J. R., Shuey, M. M., Sun, X., Tanner, R. M., Wang, Z., Zhao, W., Carson, A. P., Edwards, T. L., Kelly, T. N., Kenny, E. E., Kooperberg, C., Loos, Ruth, Morrison, A. C., Motsinger-Reif, A., Psaty, B. M., Rao, D. C., Redline, S., Rich, S. S., Rotter, J. I., Smith, J. A., Smith, A. V., Irvin, M. R. & Arnett, D. K., 2023, I: Frontiers in Genetics. 14, 1278215.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. 2022
  23. Udgivet

    A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids

    Ramdas, S., Judd, J., Graham, S. E., Kanoni, S., Wang, Y., Surakka, I., Wenz, B., Clarke, S. L., Chesi, A., Wells, A., Bhatti, K. F., Vedantam, S., Winkler, T. W., Locke, A. E., Marouli, E., Zajac, G. J. M., Wu, K. H. H., Ntalla, I., Hui, Q., Klarin, D. & 32 flere, Hilliard, A. T., Wang, Z., Xue, C., Thorleifsson, G., Helgadottir, A., Gudbjartsson, D. F., Holm, H., Olafsson, I., Hwang, M. Y., Han, S., Zhao, J. H., Aadahl, Mette, Bork-Jensen, J., Møllehave, L. T., Liu, J., Wang, J., drb459, drb459, Jackson, R. D., Kovacs, P., Pedersen, Oluf Borbye, Hansen, Torben, Lind, L., Loos, Ruth, Christensen, K., Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Dantoft, T. M., Karpe, F., Wei, W. Q., Sun, Y. V., Million Veterans Program, M. V. P. & Global Lipids Genetics Consortium, G. L. G. C., 2022, I: American Journal of Human Genetics. 109, 8, s. 1366-1387 22 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    A saturated map of common genetic variants associated with human height

    Yengo, L., Vedantam, S., Marouli, E., Sidorenko, J., Bartell, E., Sakaue, S., Graff, M., Eliasen, A. U., Jiang, Y., Raghavan, S., Miao, J., Arias, J. D., Graham, S. E., Mukamel, R. E., Spracklen, C. N., Yin, X., Chen, S-H., Ferreira, T., Highland, H. H., Ji, Y. & 37 flere, Karaderi, Tugce, Lin, K., Lull, K., Malden, D. E., Lepola, Mette Andersen, Appadurai, V., Bork-Jensen, J., Burgdorf, Kristoffer Sølvsten, Hansen, Thomas Folkmann, Jonsson, Anna Elisabet, Jorgensen, T., Liu, J., Møllehave, Line Tang, Smit, Roelof Adriaan Johan, Zhao, J., Bisgaard, H., Bønnelykke, Klaus, Dantoft, T. M., Grarup, Niels, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Karpe, F., Kovacs, P., Lind, L., Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Werge, Thomas, Sun, Y., Loos, Ruth, Winkler, T. W., 23andMe Res Team, 2. R. T., VA Million Vet Program, V. M. V. P., DiscovEHR DiscovEHR MyCode Communi, D. D. M. C., eEMERGE Elect Med Records Genomics, E. E. M. R. G., LifeLines Cohort Study, L. C. S., PRACTICAL consortium, P. C. & Understanding Soc Sci Grp, U. S. S. G., 2022, I: Nature. 610, s. 704–712

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits—The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium

    Fernández-Rhodes, L., Graff, M., Buchanan, V. L., Justice, A. E., Highland, H. M., Guo, X., Zhu, W., Chen, H. H., Young, K. L., Adhikari, K., Palmer, N. D., Below, J. E., Bradfield, J., Pereira, A. C., Glover, L. S., Kim, D., Lilly, A. G., Shrestha, P., Thomas, A. G., Zhang, X. & 96 flere, Chen, M., Chiang, C. W. K., Pulit, S., Horimoto, A., Krieger, J. E., Guindo Martínez, Marta, Preuss, M., Schumann, C., Smit, R. A. J., Torres-Mejía, G., Acuña-Alonzo, V., Bedoya, G., Bortolini, M. C., Canizales-Quinteros, S., Gallo, C., González-José, R., Poletti, G., Rothhammer, F., Hakonarson, H., Igo, R., Adler, S. G., Iyengar, S. K., Nicholas, S. B., Gogarten, S. M., Isasi, C. R., Papnicolaou, G., Stilp, A. M., Qi, Q., Kho, M., Smith, J. A., Langefeld, C. D., Wagenknecht, L., Mckean-Cowdin, R., Gao, X. R., Nousome, D., Conti, D. V., Feng, Y., Allison, M. A., Arzumanyan, Z., Buchanan, T. A., Ida Chen, Y. D., Genter, P. M., Goodarzi, M. O., Hai, Y., Hsueh, W., Ipp, E., Kandeel, F. R., Lam, K., Li, X., Nadler, J. L., Raffel, L. J., Roll, K., Sandow, K., Tan, J., Taylor, K. D., Xiang, A. H., Yao, J., Audirac-Chalifour, A., de Jesus Peralta Romero, J., Hartwig, F., Horta, B., Blangero, J., Curran, J. E., Duggirala, R., Lehman, D. E., Puppala, S., Fejerman, L., John, E. M., Aguilar-Salinas, C., Burtt, N. P., Florez, J. C., García-Ortíz, H., González-Villalpando, C., Mercader, J., Orozco, L., Tusié-Luna, T., Blanco, E., Gahagan, S., Cox, N. J., Hanis, C., Butte, N. F., Cole, S. A., Comuzzie, A. G., Voruganti, V. S., Rohde, R., Wang, Y., Sofer, T., Ziv, E., Grant, S. F. A., Ruiz-Linares, A., Rotter, J. I., Haiman, C. A., Parra, E. J., Cruz, M., Loos, Ruth & North, K. E., 2022, I: Human Genetics and Genomics Advances. 3, 2, 21 s., 100099.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Clinical Characterization of Copy Number Variants Associated with Neurodevelopmental Disorders in a Large-scale Multiancestry Biobank

    Birnbaum, R., Mahjani, B., Loos, Ruth & Sharp, A. J., 2022, I: JAMA Psychiatry. 79, 3, s. 250-259

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. Udgivet

    Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals

    Winkler, T. W., Rasheed, H., Teumer, A., Gorski, M., Rowan, B. X., Stanzick, K. J., Thomas, L. F., Tin, A., Hoppmann, A., Chu, A. Y., Tayo, B., Thio, C. H. L., Cusi, D., Chai, J-F., Sieber, K. B., Horn, K., Li, M., Scholz, M., Cocca, M., Wuttke, M. & 31 flere, van der Most, P. J., Yang, Q., Ghasemi, S., Nutile, T., Li, Y., Pontali, G., Günther, F., Dehghan, A., Correa, A., Parsa, A., Feresin, A., de Vries, A. P. J., Zonderman, A. B., Smith, A. V., Oldehinkel, A. J., De Grandi, A., Rosenkranz, A. R., Franke, A., Teren, A., Metspalu, A., Hicks, A. A., Morris, A. P., Tönjes, A., Morgan, A., Podgornaia, A. I., Christensen, K., Lind, L., Kovacs, P., Rossing, Peter, Loos, Ruth & LifeLines Cohort Study, L. C. S., 2022, I: Communications Biology . 5, s. 580 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 Næste

ID: 183694311