Ruth Loos
Professor
Loos Group
Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal
2200 København N.
- 2023
- Udgivet
Strong protective effect of the APOL1 p.N264K variant against G2-associated focal segmental glomerulosclerosis and kidney disease
Gupta, Y., Friedman, D. J., McNulty, M. T., Khan, A., Lane, B., Wang, C., Ke, J., Jin, G., Wooden, B., Knob, A. L., Lim, T. Y., Appel, G. B., Huggins, K., Liu, L., Mitrotti, A., Stangl, M. C., Bomback, A., Westland, R., Bodria, M., Marasa, M. & 60 flere, , 2023, I: Nature Communications. 14, 8 s., 7836.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The contribution of functional HNF1A variants and polygenic susceptibility to risk of type 2 diabetes in ancestrally diverse populations
Stalbow, L. A., Preuss, M. H., Smit, Roelof Adriaan Johan, Chami, N., Bjørkhaug, L., Aukrust, I., Gloyn, A. L. & Loos, Ruth, 2023, I: Diabetologia. 66, s. 116-126 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes
Weinstock, J. S., Laurie, C. A., Broome, J. G., Taylor, K. D., Guo, X., Shuldiner, A. R., O'Connell, J. R., Lewis, J. P., Boerwinkle, E., Barnes, K. C., Chami, N., Kenny, E. E., Loos, R. J. F., Fornage, M., Redline, S., Cade, B. E., Gilliland, F. D., Chen, Z., Gauderman, W. J., Kumar, R. & 31 flere, , 2023, I: Science Advances. 9, 17, s. eabm4945Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The power of TOPMed imputation for the discovery of Latino-enriched rare variants associated with type 2 diabetes
Huerta-Chagoya, A., Schroeder, P., Mandla, R., Deutsch, A. J., Zhu, W., Petty, L., Yi, X., Cole, J. B., Udler, M. S., Dornbos, P., Porneala, B., DiCorpo, D., Liu, C. T., Li, J. H., Szczerbiński, L., Kaur, V., Kim, J., Lu, Y., Martin, A., Eizirik, D. L. & 31 flere, , 2023, I: Diabetologia. 66, s. 1273-1288 16 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Whole genome sequence analysis of apparent treatment resistant hypertension status in participants from the Trans-Omics for Precision Medicine program
Armstrong, N. D., Srinivasasainagendra, V., Ammous, F., Assimes, T. L., Beitelshees, A. L., Brody, J., Cade, B. E., Ida Chen, Y-D., Chen, H., de Vries, P. S., Floyd, J. S., Franceschini, N., Guo, X., Hellwege, J. N., House, J. S., Hwu, C-M., Kardia, S. L. R., Lange, E. M., Lange, L. A., McDonough, C. W. & 24 flere, , 2023, I: Frontiers in Genetics. 14, 1278215.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2022
- Udgivet
A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids
Ramdas, S., Judd, J., Graham, S. E., Kanoni, S., Wang, Y., Surakka, I., Wenz, B., Clarke, S. L., Chesi, A., Wells, A., Bhatti, K. F., Vedantam, S., Winkler, T. W., Locke, A. E., Marouli, E., Zajac, G. J. M., Wu, K. H. H., Ntalla, I., Hui, Q., Klarin, D. & 32 flere, , 2022, I: American Journal of Human Genetics. 109, 8, s. 1366-1387 22 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A saturated map of common genetic variants associated with human height
Yengo, L., Vedantam, S., Marouli, E., Sidorenko, J., Bartell, E., Sakaue, S., Graff, M., Eliasen, A. U., Jiang, Y., Raghavan, S., Miao, J., Arias, J. D., Graham, S. E., Mukamel, R. E., Spracklen, C. N., Yin, X., Chen, S-H., Ferreira, T., Highland, H. H., Ji, Y. & 37 flere, , 2022, I: Nature. 610, s. 704–712Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits—The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
Fernández-Rhodes, L., Graff, M., Buchanan, V. L., Justice, A. E., Highland, H. M., Guo, X., Zhu, W., Chen, H. H., Young, K. L., Adhikari, K., Palmer, N. D., Below, J. E., Bradfield, J., Pereira, A. C., Glover, L. S., Kim, D., Lilly, A. G., Shrestha, P., Thomas, A. G., Zhang, X. & 96 flere, , 2022, I: Human Genetics and Genomics Advances. 3, 2, 21 s., 100099.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical Characterization of Copy Number Variants Associated with Neurodevelopmental Disorders in a Large-scale Multiancestry Biobank
Birnbaum, R., Mahjani, B., Loos, Ruth & Sharp, A. J., 2022, I: JAMA Psychiatry. 79, 3, s. 250-259Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals
Winkler, T. W., Rasheed, H., Teumer, A., Gorski, M., Rowan, B. X., Stanzick, K. J., Thomas, L. F., Tin, A., Hoppmann, A., Chu, A. Y., Tayo, B., Thio, C. H. L., Cusi, D., Chai, J-F., Sieber, K. B., Horn, K., Li, M., Scholz, M., Cocca, M., Wuttke, M. & 31 flere, , 2022, I: Communications Biology . 5, s. 580 20 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 183694311
Flest downloads
-
835
downloads
Genome-wide physical activity interactions in adiposity ― A meta-analysis of 200,452 adults
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
266
downloads
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
137
downloads
Data Descriptor: Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet