Ruth Loos

Ruth Loos

Professor

  • Loos Group

    Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal

    2200 København N.

    Telefon: +4535337781Mobil: +4530589681
ORCID: 0000-0002-8532-5087

Udgivelsesår:
Alle
61 - 70 ud af 165Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2022
  2. Udgivet

    Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention

    Wang, Z., Emmerich, A., Pillon, N. J., Moore, T., Hemerich, D., Cornelis, M. C., Mazzaferro, E., Broos, S., Ahluwalia, T. S., Bartz, T. M., Bentley, A. R., Bielak, L. F., Chong, M., Chu, A. Y., Berry, D., Dorajoo, R., Dueker, N. D., Kasbohm, E., Feenstra, B., Feitosa, M. F. & 32 flere, Gieger, C., Graff, M., Hall, L. M., Haller, T., Hartwig, F. P., Hillis, D. A., Huikari, V., Heard-Costa, N., Holzapfel, C., Jackson, A. U., Johansson, A., Jorgensen, A. M., Kaakinen, M. A., Karlsson, R., Kerr, K. F., Kim, B., Koolhaas, C. M., Kutalik, Z., Pacolet, A., Zhao, J., Balslev-Harder, M. N., Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Hansen, Torben, Melbye, M., Pedersen, Oluf Borbye, Pers, Tune H, Sørensen, Thorkild I.A., Zierath, Juleen R, Kilpeläinen, Tuomas O., Loos, Ruth & LifeLines Cohort Study, L. C. S., 2022, I: Nature Genetics. 54, s. 1332–1344 25 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    The Value of Rare Genetic Variation in the Prediction of Common Obesity in European Ancestry Populations

    Wang, Z., Choi, S. W., Chami, N., Boerwinkle, E., Fornage, M., Redline, S., Bis, J. C., Brody, J. A., Psaty, B. M., Kim, W., McDonald, M. L. N., Regan, E. A., Silverman, E. K., Liu, C. T., Vasan, R. S., Kalyani, R. R., Mathias, R. A., Yanek, L. R., Arnett, D. K., Justice, A. E. & 21 flere, North, K. E., Kaplan, R., Heckbert, S., de Andrade, M., Guo, X., Lange, L. A., Rich, S., Rotter, J. I., Ellinor, P. T., Lubitz, S. A., Blangero, J., Shoemaker, M. B., Darbar, D., Gladwin, M. T., Albert, C. M., Chasman, D. I., Jackson, R. D., Kooperberg, C., Reiner, A. P., O’Reilly, P. F. & Loos, Ruth, 2022, I: Frontiers in Endocrinology. 13, 12 s., 863893.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Whole genome sequencing identifies structural variants contributing to hematologic traits in the NHLBI TOPMed program

    Wheeler, M. M., Stilp, A. M., Rao, S., Halldórsson, B. V., Beyter, D., Wen, J., Mihkaylova, A. V., McHugh, C. P., Lane, J., Jiang, M. Z., Raffield, L. M., Jun, G., Sedlazeck, F. J., Metcalf, G., Yao, Y., Bis, J. B., Chami, N., de Vries, P. S., Desai, P., Floyd, J. S. & 39 flere, Gao, Y., Kammers, K., Kim, W., Moon, J. Y., Ratan, A., Yanek, L. R., Almasy, L., Becker, L. C., Blangero, J., Cho, M. H., Curran, J. E., Fornage, M., Kaplan, R. C., Lewis, J. P., Loos, Ruth, Mitchell, B. D., Morrison, A. C., Preuss, M., Psaty, B. M., Rich, S. S., Rotter, J. I., Tang, H., Tracy, R. P., Boerwinkle, E., Abecasis, G. R., Blackwell, T. W., Smith, A. V., Johnson, A. D., Mathias, R. A., Nickerson, D. A., Conomos, M. P., Li, Y., Þorsteinsdóttir, U., Magnússon, M. K., Stefansson, K., Pankratz, N. D., Bauer, D. E., Auer, P. L. & Reiner, A. P., 2022, I: Nature Communications. 13, 18 s., 7592.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals

    Winkler, T. W., Rasheed, H., Teumer, A., Gorski, M., Rowan, B. X., Stanzick, K. J., Thomas, L. F., Tin, A., Hoppmann, A., Chu, A. Y., Tayo, B., Thio, C. H. L., Cusi, D., Chai, J-F., Sieber, K. B., Horn, K., Li, M., Scholz, M., Cocca, M., Wuttke, M. & 31 flere, van der Most, P. J., Yang, Q., Ghasemi, S., Nutile, T., Li, Y., Pontali, G., Günther, F., Dehghan, A., Correa, A., Parsa, A., Feresin, A., de Vries, A. P. J., Zonderman, A. B., Smith, A. V., Oldehinkel, A. J., De Grandi, A., Rosenkranz, A. R., Franke, A., Teren, A., Metspalu, A., Hicks, A. A., Morris, A. P., Tönjes, A., Morgan, A., Podgornaia, A. I., Christensen, K., Lind, L., Kovacs, P., Rossing, Peter, Loos, Ruth & LifeLines Cohort Study, L. C. S., 2022, I: Communications Biology . 5, s. 580 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    A saturated map of common genetic variants associated with human height

    Yengo, L., Vedantam, S., Marouli, E., Sidorenko, J., Bartell, E., Sakaue, S., Graff, M., Eliasen, A. U., Jiang, Y., Raghavan, S., Miao, J., Arias, J. D., Graham, S. E., Mukamel, R. E., Spracklen, C. N., Yin, X., Chen, S-H., Ferreira, T., Highland, H. H., Ji, Y. & 37 flere, Karaderi, Tugce, Lin, K., Lull, K., Malden, D. E., Lepola, Mette Andersen, Appadurai, V., Bork-Jensen, J., Burgdorf, Kristoffer Sølvsten, Hansen, Thomas Folkmann, Jonsson, Anna Elisabet, Jorgensen, T., Liu, J., Møllehave, Line Tang, Smit, Roelof Adriaan Johan, Zhao, J., Bisgaard, H., Bønnelykke, Klaus, Dantoft, T. M., Grarup, Niels, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Karpe, F., Kovacs, P., Lind, L., Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Werge, Thomas, Sun, Y., Loos, Ruth, Winkler, T. W., 23andMe Res Team, 2. R. T., VA Million Vet Program, V. M. V. P., DiscovEHR DiscovEHR MyCode Communi, D. D. M. C., eEMERGE Elect Med Records Genomics, E. E. M. R. G., LifeLines Cohort Study, L. C. S., PRACTICAL consortium, P. C. & Understanding Soc Sci Grp, U. S. S. G., 2022, I: Nature. 610, s. 704–712

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways

    Young, W. J., Lahrouchi, N., Isaacs, A., Duong, T., Foco, L., Ahmed, F., Brody, J. A., Salman, R., Noordam, R., Benjamins, J-W., Haessler, J., Lyytikäinen, L-P., Repetto, L., Concas, M. P., van den Berg, M. E., Weiss, S., Baldassari, A. R., Bartz, T. M., Cook, J. P., Evans, D. S. & 31 flere, Freudling, R., Hines, O., Isaksen, Jonas L., Lin, H., Mei, H., Moscati, A., Müller-Nurasyid, M., Nursyifa, Casia, Qian, Y., Richmond, A., Roselli, C., Ryan, K. A., Tarazona-Santos, E., Thériault, S., van Duijvenboden, S., Warren, H. R., Yao, J., Raza, D., Aeschbacher, S., Ahlberg, Gustav, Andreasen, Laura Korsholm, Ellervik, Christina, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Lind, L., Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Kanters, Jørgen K., Loos, Ruth, Olesen, Morten Steen Salling & CHARGE Consortium, C. C., 2022, I: Nature Communications. 13, 1, 18 s., 5144.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease

    Zhou, W., Kanai, M., Wu, K. H. H., Rasheed, H., Tsuo, K., Hirbo, J. B., Wang, Y., Bhattacharya, A., Zhao, H., Namba, S., Surakka, I., Wolford, B. N., Lo Faro, V., Lopera-Maya, E. A., Läll, K., Favé, M. J., Partanen, J. J., Chapman, S. B., Karjalainen, J., Kurki, M. & 54 flere, Maasha, M., Brumpton, B. M., Chavan, S., Chen, T. T., Daya, M., Ding, Y., Feng, Y. C. A., Guare, L. A., Gignoux, C. R., Graham, S. E., Hornsby, W. E., Ingold, N., Ismail, S. I., Johnson, R., Laisk, T., Lin, K., Lv, J., Millwood, I. Y., Moreno-Grau, S., Nam, K., Palta, P., Pandit, A., Preuss, M. H., Saad, C., Setia-Verma, S., Thorsteinsdottir, U., Uzunovic, J., Verma, A., Zawistowski, M., Loos, Ruth, deCODE Genetics, D. G., Estonian Biobank, E. B., FinnGen, F., Generation Scotland, G. S., Genes & Health Research Team, G. &. H. R. T., LifeLines, L., Mass General Brigham Biobank, M. G. B. B., Michigan Genomics Initiative, M. G. I., National Biobank of Korea, N. B. O. K., Penn Medicine BioBank, P. M. B., Qatar Biobank, Q. B., The QSkin Sun and Health Study, T. Q. S. A. H. S., Taiwan Biobank, T. B., The HUNT Study, T. H. S., UCLA ATLAS Community Health Initiative, U. A. C. H. I., Uganda Genome Resource, U. G. R., UK Biobank, U. B., Biobank of the Americas, B. O. T. A., BioBank Japan Project, B. J. P., BioMe, B., BioVU, B., CanPath - Ontario Health Study, C. -. O. H. S., China Kadoorie Biobank Collaborative Group, C. K. B. C. G. & Colorado Center for Personalized Medicine, C. C. F. P. M., 2022, I: Cell Genomics. 2, 10, 20 s., 100192.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. 2021
  10. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness

    Cuellar-Partida, G., Tung, J. Y., Eriksson, N., Albrecht, E., Aliev, F., Andreassen, O. A., Barroso, I., Beckmann, J. S., Boks, M. P., Boomsma, D. I., Boyd, H. A., Breteler, M. M. B., Campbell, H., Chasman, D. I., Cherkas, L. F., Davies, G., de Geus, E. J. C., Deary, I. J., Deloukas, P., Dick, D. M. & 98 flere, Duffy, D. L., Eriksson, J. G., Esko, T., Feenstra, B., Geller, F., Gieger, C., Giegling, I., Gordon, S. D., Han, J., Hansen, T. F., Hartmann, A. M., Hayward, C., Heikkila, K., Hicks, A. A., Hirschhorn, J. N., Hottenga, J., Huffman, J. E., Hwang, L., Ikram, M. A., Kaprio, J., Kemp, J. P., Khaw, K., Klopp, N., Konte, B., Kutalik, Z., Lahti, J., Li, X., Loos, Ruth, Luciano, M., Magnusson, S. H., Mangino, M., Marques-Vidal, P., Martin, N. G., McArdle, W. L., McCarthy, M. I., Medina-Gomez, C., Melbye, M., Melville, S. A., Metspalu, A., Milani, L., Mooser, V., Nelis, M., Nyholt, D. R., O'Connell, K. S., Ophoff, R. A., Palmer, C., Palotie, A., Palviainen, T., Pare, G., Paternoster, L., Peltonen, L., Penninx, B. W. J. H., Polasek, O., Pramstaller, P. P., Prokopenko, I., Raikkonen, K., Ripatti, S., Rivadeneira, F., Rudan, I., Rujescu, D., Smit, J. H., Smith, G. D., Smoller, J. W., Soranzo, N., Spector, T. D., Pourcain, B. S., Starr, J. M., Stefansson, H., Steinberg, S., Teder-Laving, M., Thorleifsson, G., Stefansson, K., Timpson, N. J., Uitterlinden, A. G., van Duijn, C. M., van Rooij, F. J. A., Vink, J. M., Vollenweider, P., Vuoksimaa, E., Waeber, G., Wareham, N. J., Warrington, N., Waterworth, D., Werge, Thomas, Wichmann, H. -., Widen, E., Willemsen, G., Wright, A. F., Wright, M. J., Xu, M., Zhao, J. H., Kraft, P., Hinds, D. A., Lindgren, C. M., Magi, R., Neale, B. M., Evans, D. M. & Medland, S. E., 2021, I: Nature Human Behaviour. 5, s. 59-70

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline

    Gorski, M., Jung, B., Li, Y., Matias-Garcia, P. R., Wuttke, M., Coassin, S., Thio, C. H. L., Kleber, M. E., Winkler, T. W., Wanner, V., Chai, J-F., Chu, A. Y., Cocca, M., Feitosa, M. F., Ghasemi, S., Hoppmann, A., Horn, K., Li, M., Nutile, T., Scholz, M. & 31 flere, Sieber, K. B., Teumer, A., Tin, A., Wang, J., Tayo, B. O., Ahluwalia, T. S., Almgren, P., Bakker, S. J. L., Banas, B., Bansal, N., Biggs, M. L., Boerwinkle, E., Bottinger, E. P., Brenner, H., Carroll, R. J., Chalmers, J., Chee, M., Chee, M., Cheng, C., Coresh, J., de Borst, M. H., Degenhardt, F., Eckardt, K., Endlich, K., Franke, A., Freitag-Wolf, S., Gampawar, P., Gansevoort, R. T., Loos, Ruth, Rossing, Peter & LifeLines Cohort Study, L. C. S., 2021, I: Kidney International. 99, 4, s. 926-939

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    The genetics of obesity: from discovery to biology

    Loos, Ruth & Yeo, G. S. H., 2021, I: Nature Reviews Genetics. 23, s. 120-133

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...3 4 5 6 7 8 9 10 ...17 Næste

ID: 183694311