Ruth Loos

Ruth Loos

Professor

  • Loos Group

    Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal

    2200 København N.

    Telefon: +4535337781Mobil: +4530589681
ORCID: 0000-0002-8532-5087

Udgivelsesår:
Alle
151 - 168 ud af 168Pr. side: 50
Sortering: 1. forfatter

  1. Genome-Wide Polygenic Risk Score for CKD in Individuals with APOL1 High-Risk Genotypes

    Vy, H. M. T., Coca, S. G., Sawant, A., Sakhuja, A., Gutierrez, O. M., Cooper, R., Loos, Ruth, Horowitz, C. R., Do, R. & Nadkarni, G. N., 2023, I: Clinical Journal of American Society of Nephrology. .

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Global Biobank analyses provide lessons for developing polygenic risk scores across diverse cohorts

    Wang, Y., Namba, S., Lopera-Maya, E. A., Kerminen, S., Tsuo, K., Läll, K., Kanai, M., Zhou, W., Wu, K. H. H., Favé, M. J., Bhatta, L., Awadalla, P., Brumpton, B. M., Deelen, P., Hveem, K., Lo Faro, V., Mägi, R., Murakami, Y., Sanna, S., Smoller, J. W. & 49 flere, Uzunovic, J., Wolford, B. N., Wu, K. H. H., Rasheed, H., Hirbo, J. B., Bhattacharya, A., Zhao, H., Surakka, I., Lopera-Maya, E. A., Chapman, S. B., Karjalainen, J., Kurki, M., Mutaamba, M., Partanen, J. J., Brumpton, B. M., Chavan, S., Chen, T. T., Daya, M., Ding, Y., Feng, Y. C. A., Gignoux, C. R., Graham, S. E., Hornsby, W. E., Ingold, N., Johnson, R., Laisk, T., Lin, K., Lv, J., Millwood, I. Y., Loos, Ruth, BBJ, B., BioMe, B., BioVU, B., Canadian Partnership for Tomorrow's Health/OHS, C. P. F. T. H., China Kadoorie Biobank Collaborative Group, C. K. B. C. G., Colorado Center for Personalized Medicine, C. C. F. P. M., deCODE Genetics, D. G., ESTBB, E., FinnGen, F., Generation Scotland, G. S., Genes & Health, G. &. H., LifeLines, L., Mass General Brigham Biobank, M. G. B. B., Michigan Genomics Initiative, M. G. I., QIMR Berghofer Biobank, Q. B. B., Taiwan Biobank, T. B., The HUNT Study, T. H. S., UCLA ATLAS Community Health Initiative, U. A. C. H. I. & UKBB, U., 2023, I: Cell Genomics. 3, 1, 18 s., 100241.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study

    Wang, Y., Selvaraj, M. S., Li, X., Li, Z., Holdcraft, J. A., Arnett, D. K., Bis, J. C., Blangero, J., Boerwinkle, E., Bowden, D. W., Cade, B. E., Carlson, J. C., Carson, A. P., Chen, Y. D. I., Curran, J. E., de Vries, P. S., Dutcher, S. K., Ellinor, P. T., Floyd, J. S., Fornage, M. & 31 flere, Freedman, B. I., Gabriel, S., Germer, S., Gibbs, R. A., Guo, X., He, J., Heard-Costa, N., Hildalgo, B., Hou, L., Irvin, M. R., Joehanes, R., Kaplan, R. C., Kardia, S. L., Kelly, T. N., Kim, R., Kooperberg, C., Kral, B. G., Levy, D., Li, C., Liu, C., Lloyd-Jone, D., Loos, Ruth, Mahaney, M. C., Martin, L. W., Mathias, R. A., Minster, R. L., Mitchell, B. D., Montasser, M. E., Morrison, A. C., Murabito, J. M. & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2023, I: American Journal of Human Genetics. 110, 10, s. 1704-1717 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention

    Wang, Z., Emmerich, A., Pillon, N. J., Moore, T., Hemerich, D., Cornelis, M. C., Mazzaferro, E., Broos, S., Ahluwalia, T. S., Bartz, T. M., Bentley, A. R., Bielak, L. F., Chong, M., Chu, A. Y., Berry, D., Dorajoo, R., Dueker, N. D., Kasbohm, E., Feenstra, B., Feitosa, M. F. & 32 flere, Gieger, C., Graff, M., Hall, L. M., Haller, T., Hartwig, F. P., Hillis, D. A., Huikari, V., Heard-Costa, N., Holzapfel, C., Jackson, A. U., Johansson, A., Jorgensen, A. M., Kaakinen, M. A., Karlsson, R., Kerr, K. F., Kim, B., Koolhaas, C. M., Kutalik, Z., Pacolet, A., Zhao, J., Balslev-Harder, M. N., Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Hansen, Torben, Melbye, M., Pedersen, Oluf Borbye, Pers, Tune H, Sørensen, Thorkild I.A., Zierath, Juleen R, Kilpeläinen, Tuomas O., Loos, Ruth & LifeLines Cohort Study, L. C. S., 2022, I: Nature Genetics. 54, s. 1332–1344 25 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    The Value of Rare Genetic Variation in the Prediction of Common Obesity in European Ancestry Populations

    Wang, Z., Choi, S. W., Chami, N., Boerwinkle, E., Fornage, M., Redline, S., Bis, J. C., Brody, J. A., Psaty, B. M., Kim, W., McDonald, M. L. N., Regan, E. A., Silverman, E. K., Liu, C. T., Vasan, R. S., Kalyani, R. R., Mathias, R. A., Yanek, L. R., Arnett, D. K., Justice, A. E. & 21 flere, North, K. E., Kaplan, R., Heckbert, S., de Andrade, M., Guo, X., Lange, L. A., Rich, S., Rotter, J. I., Ellinor, P. T., Lubitz, S. A., Blangero, J., Shoemaker, M. B., Darbar, D., Gladwin, M. T., Albert, C. M., Chasman, D. I., Jackson, R. D., Kooperberg, C., Reiner, A. P., O’Reilly, P. F. & Loos, Ruth, 2022, I: Frontiers in Endocrinology. 13, 12 s., 863893.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Distilling causality between physical activity traits and obesity via Mendelian randomization

    Wang, Z., Davey Smith, G., Loos, Ruth & den Hoed, M., 2023, I: Communications Medicine. 3, 6 s., 173.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Genome-wide association analysis identifies 20 loci that influence adult height

    Diabetes Genetics Initiative, D. G. I., maj 2008, I: Nature Genetics. 40, 5, s. 575-83 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes

    Weinstock, J. S., Laurie, C. A., Broome, J. G., Taylor, K. D., Guo, X., Shuldiner, A. R., O'Connell, J. R., Lewis, J. P., Boerwinkle, E., Barnes, K. C., Chami, N., Kenny, E. E., Loos, R. J. F., Fornage, M., Redline, S., Cade, B. E., Gilliland, F. D., Chen, Z., Gauderman, W. J., Kumar, R. & 31 flere, Grammer, L., Schleimer, R. P., Psaty, B. M., Bis, J. C., Brody, J. A., Silverman, E. K., Yun, J. H., Qiao, D., Weiss, S. T., Lasky-Su, J., DeMeo, D. L., Palmer, N. D., Freedman, B. I., Bowden, D. W., Cho, M. H., Vasan, R. S., Johnson, A. D., Yanek, L. R., Becker, L. C., Kardia, S., He, J., Kaplan, R., Heckbert, S. R., Smith, N. L., Wiggins, K. L., Arnett, D. K., Irvin, M. R., Tiwari, H., Correa, A., Raffield, L. M. & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2023, I: Science Advances. 9, 17, s. eabm4945

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Whole genome sequencing identifies structural variants contributing to hematologic traits in the NHLBI TOPMed program

    Wheeler, M. M., Stilp, A. M., Rao, S., Halldórsson, B. V., Beyter, D., Wen, J., Mihkaylova, A. V., McHugh, C. P., Lane, J., Jiang, M. Z., Raffield, L. M., Jun, G., Sedlazeck, F. J., Metcalf, G., Yao, Y., Bis, J. B., Chami, N., de Vries, P. S., Desai, P., Floyd, J. S. & 39 flere, Gao, Y., Kammers, K., Kim, W., Moon, J. Y., Ratan, A., Yanek, L. R., Almasy, L., Becker, L. C., Blangero, J., Cho, M. H., Curran, J. E., Fornage, M., Kaplan, R. C., Lewis, J. P., Loos, Ruth, Mitchell, B. D., Morrison, A. C., Preuss, M., Psaty, B. M., Rich, S. S., Rotter, J. I., Tang, H., Tracy, R. P., Boerwinkle, E., Abecasis, G. R., Blackwell, T. W., Smith, A. V., Johnson, A. D., Mathias, R. A., Nickerson, D. A., Conomos, M. P., Li, Y., Þorsteinsdóttir, U., Magnússon, M. K., Stefansson, K., Pankratz, N. D., Bauer, D. E., Auer, P. L. & Reiner, A. P., 2022, I: Nature Communications. 13, 18 s., 7592.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Quality control and conduct of genome-wide association meta-analyses

    Winkler, T. W., Day, F. R., Croteau-Chonka, D. C., Wood, A. R., Locke, A. E., Mägi, R., Ferreira, T., Fall, T., Graff, M., Justice, A. E., Luan, J., Gustafsson, S., Randall, J. C., Vedantam, S., Workalemahu, T., Kilpeläinen, T., Scherag, A., Esko, T., Kutalik, Z., Heid, I. M. & 2 flere, Loos, Ruth & Genetic Investigation of Anthropometric Traits (GIANT) Consortium, G. I. O. A. T. (. C., maj 2014, I: Nature Protocols (Online). 9, 5, s. 1192-1212 21 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals

    Winkler, T. W., Rasheed, H., Teumer, A., Gorski, M., Rowan, B. X., Stanzick, K. J., Thomas, L. F., Tin, A., Hoppmann, A., Chu, A. Y., Tayo, B., Thio, C. H. L., Cusi, D., Chai, J-F., Sieber, K. B., Horn, K., Li, M., Scholz, M., Cocca, M., Wuttke, M. & 31 flere, van der Most, P. J., Yang, Q., Ghasemi, S., Nutile, T., Li, Y., Pontali, G., Günther, F., Dehghan, A., Correa, A., Parsa, A., Feresin, A., de Vries, A. P. J., Zonderman, A. B., Smith, A. V., Oldehinkel, A. J., De Grandi, A., Rosenkranz, A. R., Franke, A., Teren, A., Metspalu, A., Hicks, A. A., Morris, A. P., Tönjes, A., Morgan, A., Podgornaia, A. I., Christensen, K., Lind, L., Kovacs, P., Rossing, Peter, Loos, Ruth & LifeLines Cohort Study, L. C. S., 2022, I: Communications Biology . 5, s. 580 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    A saturated map of common genetic variants associated with human height

    Yengo, L., Vedantam, S., Marouli, E., Sidorenko, J., Bartell, E., Sakaue, S., Graff, M., Eliasen, A. U., Jiang, Y., Raghavan, S., Miao, J., Arias, J. D., Graham, S. E., Mukamel, R. E., Spracklen, C. N., Yin, X., Chen, S-H., Ferreira, T., Highland, H. H., Ji, Y. & 37 flere, Karaderi, Tugce, Lin, K., Lull, K., Malden, D. E., Lepola, Mette Andersen, Appadurai, V., Bork-Jensen, J., Burgdorf, Kristoffer Sølvsten, Hansen, Thomas Folkmann, Jonsson, Anna Elisabet, Jorgensen, T., Liu, J., Møllehave, Line Tang, Smit, Roelof Adriaan Johan, Zhao, J., Bisgaard, H., Bønnelykke, Klaus, Dantoft, T. M., Grarup, Niels, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Karpe, F., Kovacs, P., Lind, L., Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Werge, Thomas, Sun, Y., Loos, Ruth, Winkler, T. W., 23andMe Res Team, 2. R. T., VA Million Vet Program, V. M. V. P., DiscovEHR DiscovEHR MyCode Communi, D. D. M. C., eEMERGE Elect Med Records Genomics, E. E. M. R. G., LifeLines Cohort Study, L. C. S., PRACTICAL consortium, P. C. & Understanding Soc Sci Grp, U. S. S. G., 2022, I: Nature. 610, s. 704–712

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Genetic and environmental factors affecting birth size variation: a pooled individual-based analysis of secular trends and global geographical differences using 26 twin cohorts

    Yokoyama, Y., Jelenkovic, A., Hur, Y-M., Sund, R., Fagnani, C., Stazi, M. A., Brescianini, S., Ji, F., Ning, F., Pang, Z., Knafo-Noam, A., Mankuta, D., Abramson, L., Rebato, E., Hopper, J. L., Cutler, T. L., Saudino, K. J., Nelson, T. L., Whitfield, K. E., Corley, R. P. & 40 flere, Huibregtse, B. M., Derom, C. A., Vlietinck, R. F., Loos, Ruth, Llewellyn, C. H., Fisher, A., Bjerregaard-Andersen, M., Beck-Nielsen, H., Sodemann, M., Krueger, R. F., McGue, M., Pahlen, S., Bartels, M., van Beijsterveldt, C. E. M., Willemsen, G., Harris, J. R., Brandt, I., Nilsen, T. S., Craig, J. M., Saffery, R., Dubois, L., Boivin, M., Brendgen, M., Dionne, G., Vitaro, F., Haworth, C. M. A., Plomin, R., Bayasgalan, G., Narandalai, D., Rasmussen, F., Tynelius, P., Tarnoki, A. D., Tarnoki, D. L., Ooki, S., Rose, R. J., Pietilainen, K. H., Sørensen, Thorkild I.A., Boomsma, D. I., Kaprio, J. & Silventoinen, K., 2018, I: International Journal of Epidemiology. 47, 4, s. 1195-1206 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways

    Young, W. J., Lahrouchi, N., Isaacs, A., Duong, T., Foco, L., Ahmed, F., Brody, J. A., Salman, R., Noordam, R., Benjamins, J-W., Haessler, J., Lyytikäinen, L-P., Repetto, L., Concas, M. P., van den Berg, M. E., Weiss, S., Baldassari, A. R., Bartz, T. M., Cook, J. P., Evans, D. S. & 31 flere, Freudling, R., Hines, O., Isaksen, Jonas L., Lin, H., Mei, H., Moscati, A., Müller-Nurasyid, M., Nursyifa, Casia, Qian, Y., Richmond, A., Roselli, C., Ryan, K. A., Tarazona-Santos, E., Thériault, S., van Duijvenboden, S., Warren, H. R., Yao, J., Raza, D., Aeschbacher, S., Ahlberg, Gustav, Andreasen, Laura Korsholm, Ellervik, Christina, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Lind, L., Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Kanters, Jørgen K., Loos, Ruth, Olesen, Morten Steen Salling & CHARGE Consortium, C. C., 2022, I: Nature Communications. 13, 1, 18 s., 5144.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes

    Yu, M., Aguirre, M., Jia, M., Gjoni, K., Cordova-Palomera, A., Munger, C., Amgalan, D., Rosa Ma, X., Pereira, A., Tcheandjieu, C., Seidman, C., Seidman, J., Tristani-Firouzi, M., Chung, W., Goldmuntz, E., Srivastava, D., Loos, R. J. F., Chami, N., Cordell, H., Dreßen, M. & 8 flere, Mueller-Myhsok, B., Lahm, H., Krane, M., Pollard, K. S., Engreitz, J. M., Gagliano Taliun, S. A., Gelb, B. D. & Priest, J. R., 2023, I: Circulation: Genomic and Precision Medicine. 16, 3, s. 258-266 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease

    Zhou, W., Kanai, M., Wu, K. H. H., Rasheed, H., Tsuo, K., Hirbo, J. B., Wang, Y., Bhattacharya, A., Zhao, H., Namba, S., Surakka, I., Wolford, B. N., Lo Faro, V., Lopera-Maya, E. A., Läll, K., Favé, M. J., Partanen, J. J., Chapman, S. B., Karjalainen, J., Kurki, M. & 54 flere, Maasha, M., Brumpton, B. M., Chavan, S., Chen, T. T., Daya, M., Ding, Y., Feng, Y. C. A., Guare, L. A., Gignoux, C. R., Graham, S. E., Hornsby, W. E., Ingold, N., Ismail, S. I., Johnson, R., Laisk, T., Lin, K., Lv, J., Millwood, I. Y., Moreno-Grau, S., Nam, K., Palta, P., Pandit, A., Preuss, M. H., Saad, C., Setia-Verma, S., Thorsteinsdottir, U., Uzunovic, J., Verma, A., Zawistowski, M., Loos, Ruth, deCODE Genetics, D. G., Estonian Biobank, E. B., FinnGen, F., Generation Scotland, G. S., Genes & Health Research Team, G. &. H. R. T., LifeLines, L., Mass General Brigham Biobank, M. G. B. B., Michigan Genomics Initiative, M. G. I., National Biobank of Korea, N. B. O. K., Penn Medicine BioBank, P. M. B., Qatar Biobank, Q. B., The QSkin Sun and Health Study, T. Q. S. A. H. S., Taiwan Biobank, T. B., The HUNT Study, T. H. S., UCLA ATLAS Community Health Initiative, U. A. C. H. I., Uganda Genome Resource, U. G. R., UK Biobank, U. B., Biobank of the Americas, B. O. T. A., BioBank Japan Project, B. J. P., BioMe, B., BioVU, B., CanPath - Ontario Health Study, C. -. O. H. S., China Kadoorie Biobank Collaborative Group, C. K. B. C. G. & Colorado Center for Personalized Medicine, C. C. F. P. M., 2022, I: Cell Genomics. 2, 10, 20 s., 100192.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    A genetic association study of circulating coagulation factor VIII and von Willebrand factor levels

    de Vries, P. S., Reventun, P., Brown, M. R., Heath, A. S., Huffman, J. E., Le, N. Q., Bebo, A., Brody, J. A., Temprano-Sagrera, G., Raffield, L. M., Ozel, A. B., Thibord, F., Jain, D., Lewis, J. P., Rodriguez, B. A. T., Pankratz, N., Taylor, K. D., Polasek, O., Chen, M. H., Yanek, L. R. & 32 flere, Carrasquilla, Germán D., Marioni, R. E., Kleber, M. E., Trégouët, D. A., Yao, J., Li-Gao, R., Joshi, P. K., Trompet, S., Martinez-Perez, A., Ghanbari, M., Howard, T. E., Reiner, A. P., Arvanitis, M., Ryan, K. A., Bartz, T. M., Rudan, I., Faraday, N., Linneberg, Allan René, Ekunwe, L., Davies, G., Delgado, G. E., Hansen, Torben, Chen, W. M., Jackson, Rebecca, Liu, Y., Loos, Ruth, Rao, Divya, Wang, L., Nielsen, J. B., Kilpeläinen, Tuomas O., Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) program, T. F. P. M. (. P. & the INVENT consortium, T. I. C., 2 maj 2024, I: Blood. 143, 18, s. 1845-1855 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Genetic insights into resting heart rate and its role in cardiovascular disease

    van de Vegte, Y. J., Eppinga, R. N., van der Ende, M. Y., Hagemeijer, Y. P., Mahendran, Y., Salfati, E., Smith, A. V., Tan, V. Y., Arking, D. E., Ntalla, I., Appel, E. V., Schurmann, C., Brody, J. A., Rueedi, R., Polasek, O., Sveinbjornsson, G., Lecoeur, C., Ladenvall, C., Zhao, J. H., Isaacs, A. & 31 flere, Wang, L., Luan, J., Hwang, S. J., Mononen, N., Auro, K., Jackson, A. U., Bielak, L. F., Zeng, L., Shah, N., Nethander, M., Campbell, A., Rankinen, T., Pechlivanis, S., Qi, L., Zhao, W., Rizzi, F., Tanaka, T., Robino, A., Cocca, M., Lange, L., Müller-Nurasyid, M., Roselli, C., Zhang, W., Kleber, M. E., Witte, D. R., Linneberg, Allan René, Lind, L., Hansen, Torben, Grarup, Niels, Loos, Ruth & DCCT/EDIC Research Group, D. R. G., 2023, I: Nature Communications. 14, 4646.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 Næste

ID: 183694311