Thomas Werge

Thomas Werge

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Psykiatri


  1. Udgivet

    Association of the 120-bp duplication in the dopamine D4 receptor gene and schizophrenia in a sample of Danish subjects

    Olsen, L., Timm, S., Wang, August Gabriel, Søeby, K., Jakobsen, K. D., Clemmensen, S., Løkke, A., Fossum, M., Parnas, Josef, Hemmingsen, R. P. A., Rasmussen, H. B. & Werge, Thomas, 2005, I: Schizophrenia Research. 73, 1, s. 133-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    The estrogen hypothesis of schizophrenia implicates glucose metabolism: association study in three independent samples

    Olsen, L., Hansen, T., Jakobsen, K. D., Djurovic, S., Melle, I., Agartz, I., Hall, H., Ullum, H., Timm, S., Wang, August Gabriel, Jönsson, E. G., Andreassen, O. A. & Werge, Thomas, 2008, I: B M C Medical Genetics. 9, s. 39

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

    Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & 4 flere, Geschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, Thomas, 2018, I: The Lancet Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Copy number variations in affective disorders and meta-analysis

    Olsen, L., Hansen, T., Djurovic, S., Haastrup, E., Albrecthsen, A., Hoeffding, L. K. E., Secher, A., Gustafsson, O., Jakobsen, K. D., Nielsen, Finn Cilius, Ullum, H., Morken, G., Agartz, I., Melle, I., Gether, Ulrik, Andreassen, O. A. & Werge, Thomas, 2011, I: Psychiatric Genetics. 21, 6, s. 319-322 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Evidence for a possible association of neurotrophin receptor (NTRK-3) gene polymorphisms with hippocampal function and schizophrenia

    Otnaess, M. K., Djurovic, S., Rimol, L. M., Kulle, B., Kähler, A. K., Jönsson, E. G., Agartz, I., Sundet, K., Hall, H., Timm, S., Hansen, T., Callicott, J. H., Melle, I., Werge, T., Andreassen, O. A., Otnaess, M. K., Djurovic, S., Rimol, L. M., Kulle, B., Kähler, A. K. & 10 flere, Jönsson, E. G., Agartz, I., Sundet, K., Hall, H., Timm, S., Hansen, T., Callicott, J. H., Melle, I., Werge, Thomas & Andreassen, O. A., 2009, I: Neurobiology of Disease. 34, 3, s. 518-24 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Investigation of SNP rs2060546 Immediately Upstream to NTN4 in a Danish Gilles de la Tourette Syndrome Cohort

    Padmanabhuni, S. S., Houssari, R., Esserlind, A., Olesen, Jes, Werge, Thomas, Hansen, T. F., Bertelsen, B., Tsetsos, F., Paschou, P. & Tümer, Asuman Zeynep, nov. 2016, I: Frontiers in Neuroscience. 10, 7 s., 531.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Quetiapine versus aripiprazole in children and adolescents with psychosis - protocol for the randomised, blinded clinical Tolerability and Efficacy of Antipsychotics (TEA) trial

    Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Rudå, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrøm, A. D., Pedersen, J., Nyvang, L., Madsen, S., Lauritsen, M. B., Vernal, D. L., Thomsen, P. H., Paludan, J., Werge, T. M. & 9 flere, Winge, K., Juul, K., Gluud, C., Skoog, M., Wetterslev, J., Jepsen, J. R. M., Correll, C. U., Fink-Jensen, Anders & Fagerlund, Birgitte, 2014, I: B M C Psychiatry. 14, s. 1-13 13 s., 199.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Quetiapine extended release versus aripiprazole in children and adolescents with first-episode psychosis: the multicentre, double-blind, randomised tolerability and efficacy of antipsychotics (TEA) trial

    Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Ruda, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrom, A. D., Nyvang, L., Madsen, S., Werge, T. M., Lange, T., Gluud, C., Skoog, M., Winkel, P., Jepsen, J. R. M. & 3 flere, Fagerlund, Birgitte, Correll, C. U. & Fink-Jensen, Anders, aug. 2017, I: The Lancet Psychiatry. 4, 8, s. 605-618

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Adolescent residential mobility, genetic liability and risk of schizophrenia, bipolar disorder and major depression

    Paksarian, D., Trabjerg, B. B., Merikangas, K. R., Mors, O., Børglum, A. D., Hougaard, D. M., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Pedersen, C. B., Mortensen, P. B., Agerbo, E. & Horsdal, H. T., 2020, I: British Journal of Psychiatry. 217, 1, s. 390-396 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Circulating S100B levels at birth and risk of six major neuropsychiatric or neurological disorders: a two-sample Mendelian Randomization Study

    Pan, M., Roe, J. M., Nudel, R., Schork, A. J., Iakunchykova, O., Fjell, A. M., Walhovd, K. B., Werge, Thomas, Chen, C., Benros, Michael Eriksen & Wang, Y., 2023, I: Translational Psychiatry. 13, 174.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Publisher Correction: Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

    GERAD1 Consortium:, G. C., jul. 2019, I: Nature Genetics. 51, 7, s. 1193 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  12. Udgivet

    Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

    Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M. & 51 flere, Dannlowski, U., Eley, T. C., Hayward, C., Martin, N. G., McIntosh, A. M., Plomin, R., Porteous, D. J., Wray, N. R., Caballero, A., Geschwind, D. H., Huckins, L. M., Ruderfer, D. M., Santiago, E., Sklar, P., Stahl, E. A., Won, H., Agerbo, E., Als, T. D., Andreassen, O. A., Bækvad-Hansen, M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Børglum, A. D., Bybjerg-Grauholm, J., Djurovic, S., Durmishi, N., Pedersen, M. G., Golimbet, V., Grove, J., Hougaard, D. M., Mattheisen, M., Molden, E., Mors, O., Nordentoft, Merete, Pejovic-Milovancevic, M., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Hansen, C. S., Stefansson, K., Stefansson, H., Steinberg, S., Tosato, S., Werge, Thomas, GERAD1 Consortium:, G. C., CRESTAR Consortium, C. C., Collier, D. A., Rujescu, D., Kirov, G., Owen, M. J., O'Donovan, M. C. & Walters, J. T. R., 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 381-389

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Epidemiological overview of major depressive disorder in Scandinavia using nationwide registers

    Pasman, J. A., Meijsen, J. J., Haram, M., Kowalec, K., Harder, A., Xiong, Y., Nguyen, T-D., Jangmo, A., Shorter, J. R., Bergstedt, J., Das, U., Zetterberg, R., Tate, A., Lichtenstein, P., Larsson, H., Odsbu, I., Werge, T., Reichborn-Kjennerud, T., Andreassen, O. A., Sullivan, P. F. & 3 flere, Buil, A., Tesli, M. & Lu, Y., 2023, I: The Lancet Regional Health - Europe. 29, 12 s., 100621.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Analysis of coding-polymorphisms in NOTCH-related genes reveals NUMBL poly-glutamine repeat to be associated with schizophrenia in Brazilian and Danish subjects

    Passos Gregorio, S., Gattaz, W. F., Tavares, H., Kieling, C., Timm, S., Wang, August Gabriel, Berg Rasmussen, H., Werge, Thomas & Dias-Neto, E., 2006, I: Schizophrenia Research. 88, 1-3, s. 275-82 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders

    Pedersen, C. B., Bybjerg-Grauholm, J., Pedersen, M. G., Grove, J., Agerbo, E., Bækvad-Hansen, M., Poulsen, J. B., Hansen, C. S., McGrath, J. J., Als, T. D., Goldstein, J. I., Neale, B. M., Daly, M. J., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Werge, Thomas & Mortensen, P. B., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, s. 6-14 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Accounting for age of onset and family history improves power in genome-wide association studies

    Pedersen, E. M., Agerbo, E., Plana-Ripoll, O., Grove, J., Dreier, J. W., Musliner, K. L., Bækvad-Hansen, M., Athanasiadis, G., Schork, A., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Werge, T., Nordentoft, M., Mors, O., Dalsgaard, S., Christensen, J., Børglum, A. D., Mortensen, P. B., McGrath, J. J., Privé, F. & 1 flere, Vilhjálmsson, B. J., 2022, I: American Journal of Human Genetics. 109, 3, s. 417-432 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    ADuLT: An efficient and robust time-to-event GWAS

    Pedersen, E. M., Agerbo, E., Plana-Ripoll, O., Steinbach, J., Krebs, M. D., Hougaard, D. M., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Musliner, K. L., Ganna, A., Schork, A. J., Mortensen, P. B., McGrath, J. J., Privé, F. & Vilhjálmsson, B. J., 2023, I: Nature Communications. 14, 12 s., 5553.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Meta-analysis of heterogeneous data sources for genome-scale identification of risk genes in complex phenotypes

    Pers, T. H., Hansen, N. T., Hansen, K. L., Koefoed, P., Dworzynski, P., Miller, M. L., Flint, T. J., Mellerup, E., Dam, H., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Melle, I., Børglum, A. D., Werge, T., Purcell, S., Ferreira, M. A., Kouskoumvekaki, I., Workman, C., Hansen, T., Mors, O. & 1 flere, Brunak, Søren, 11 apr. 2011, I: Genetic Epidemiology. 35, 5, s. 318-332 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Exploring Comorbidity Within Mental Disorders among a Danish National Population

    Plana-Ripoll, O., Pedersen, C. B., Holtz, Y., Benros, M. E., Dalsgaard, S., De Jonge, P., Fan, C. C., Degenhardt, L., Ganna, A., Greve, A. N., Gunn, J., Iburg, K. M., Kessing, L. V., Lee, B. K., Lim, C. C. W., Mors, O., Nordentoft, M., Prior, A., Roest, A. M., Saha, S. & 12 flere, Schork, A., Scott, J. G., Scott, K. M., Stedman, T., Sørensen, H. J., Werge, Thomas, Whiteford, H. A., Laursen, T. M., Agerbo, E., Kessler, R. C., Mortensen, P. B. & McGrath, J. J., 2019, I: JAMA Psychiatry. 76, 3, s. 259-270

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA

    Poulsen, J. B., Lescai, F., Grove, J., Bækvad-Hansen, M., Christiansen, M., Hagen, C. M., Maller, J., Stevens, C., Li, S., Li, Q., Sun, J., Wang, J., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Daly, M., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J. & Hollegaard, M. V., 2016, I: P L o S One. 11, 4, 13 s., e0153253.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Human Disease Variation in the Light of Population Genomics

    Prohaska, Ana, Racimo, Fernando, Schork, A. J., Sikora, Martin, Stern, A. J., Ilardo, M., Allentoft, Morten Erik, Folkersen, L., Buil, A., Moreno Mayar, J. Víctor, Korneliussen, Thorfinn Sand, Geschwind, D., Ingason, A., Werge, Thomas, Nielsen, Rasmus & Willerslev, Eske, 2019, I: Cell. 177, 1, s. 115-131 17 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    A major role for common genetic variation in anxiety disorders

    Purves, K. L., Coleman, J. R. I., Meier, S. M., Rayner, C., Davis, K. A. S., Cheesman, R., Bækvad-Hansen, M., Børglum, A. D., Wan Cho, S., Jürgen Deckert, J., Gaspar, H. A., Bybjerg-Grauholm, J., Hettema, J. M., Hotopf, M., Hougaard, D., Hübel, C., Kan, C., McIntosh, A. M., Mors, O., Bo Mortensen, P. & 6 flere, Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Nicodemus, K. K., Mattheisen, M., Breen, G. & Eley, T. C., 2020, I: Molecular Psychiatry. 25, s. 3292–3303

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Polygenic prediction of school performance in individuals with and without psychiatric disorders

    Rajagopal, V. M., Trajberg, B. B., Grove, J., Horsdal, H. T., Petersen, L., Bulik, C. M., Bybjerg-Grauholm, J., Baekvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Agerbo, E., Borglum, A. D., Demontis, D. & iPSYCH-Broad Consortium, I. C., 2020, I: Behavior Genetics. 50, 6, s. 476-477 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    Differences in the genetic architecture of common and rare variants in childhood, persistent and late-diagnosed attention-deficit hyperactivity disorder

    Rajagopal, V. M., Duan, J., Vilar-Ribó, L., Grove, J., Zayats, T., Ramos-Quiroga, J. A., Satterstrom, F. K., Artigas, M. S., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Als, T. D., Rosengren, A., Daly, M. J., Neale, B. M., Nordentoft, M., Werge, T., Mors, O., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Ribasés, M. & 2 flere, Børglum, A. D. & Demontis, D., 2022, I: Nature Genetics. 54, 8, s. 1117-1124 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. Udgivet

    Genome-wide association study of school grades identifies genetic overlap between language ability, psychopathology and creativity

    Rajagopal, V. M., Ganna, A., Coleman, J. R. I., Allegrini, A., Voloudakis, G., Grove, J., Als, T. D., Horsdal, H. T., Petersen, L., Appadurai, V., Schork, A., Buil, A., Bulik, C. M., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, M., Werge, T., Mortensen, P. B. & 7 flere, Breen, G., Roussos, P., Plomin, R., Agerbo, E., Borglum, A. D., Demontis, D. & iPSYCH-Broad Consortium, I. C., 2023, I: Scientific Reports. 13, 16 s., 429.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. Udgivet

    Advice on the genotyping of CYP2C19: comments on a recent article

    Rasmussen, H. B. & Werge, Thomas, 2008, I: Pharmacogenetics and Genomics (Print Edition). 18, 7, s. 647-648 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    Association between the CCR5 32-bp deletion allele and late onset of schizophrenia

    Rasmussen, H. B., Timm, S., Wang, A. G., Soby, K., Lublin, H., Fenger, M., Hemmingsen, R., Werge, T., Rasmussen, H. B., Timm, S., Wang, August Gabriel, Søeby, K., Lublin, H., Hemmingsen, R. P. A. & Werge, Thomas, 2006, I: American Journal of Psychiatry. 163, 3, s. 507-11 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    Misclassification of allele CYP2C19*10 as CY2C19*2 by a commonly used PCR-RFLP procedure

    Rasmussen, H. & Werge, Thomas, 2008, I: Genetic Testing. 12, 1, s. 57-58 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet

    Lack of association of the serotonin transporter gene promoter region polymorphism, 5-HTTLPR, including rs25531 with cigarette smoking and alcohol consumption

    Rasmussen, H., Bagger, Y., Tanko, L. B., Christiansen, C., Werge, Thomas, Rasmussen, H., Bagger, Y., Tanko, L. B., Christiansen, C. & Werge, Thomas, 2009, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 150B, 4, s. 575-80 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  30. Udgivet

    Nomenclature for alleles of the human carboxylesterase 1 gene

    INDICES Consortium, I. C., 1 jan. 2017, I: Pharmacogenetics and Genomics. 27, 2, s. 78-80 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  31. Udgivet

    A closed-tube assay for genotyping of the 32-bp deletion polymorphism in the chemokine receptor 5 (CCR5) gene: dissociation analysis of amplified fragments of DNA

    Rasmussen, H. B. & Werge, Thomas, 2007, I: Molecular and Cellular Probes. 21, 1, s. 8-11 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  32. Udgivet

    Novel variant of CYP2D6*6 is undetected by a commonly used genotyping procedure

    Rasmussen, H. B. & Werge, Thomas, 2011, I: Pharmacological Reports. 63, 5, s. 1264-6 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    Individualization of treatments with drugs metabolized by CES1: combining genetics and metabolomics

    Rasmussen, Henrik Berg, Bjerre, D., Linnet, Kristian, Jürgens, G., Dalhoff, Kim, Stefansson, H., Hankemeier, T., Kaddurah-Daouk, R., Taboureau, O., Brunak, Søren, Houmann, T., Jeppesen, Pia, Pagsberg, Anne Katrine, Plessen, K., Dyrborg, J., Hansen, Peter Riis, Hansen, P. E., Hughes, T., Werge, Thomas & INDICES Consortium, I. C., apr. 2015, I: Pharmacogenomics. 16, 6, s. 649-65

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    Genotyping of the 19-bp insertion/deletion polymorphism in the 5' flank of beta-hydroxylase gene by dissociation analysis of allele-specific PCR products

    Rasmussen, H. B. & Werge, Thomas, 2005, I: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 43, 9, s. 903-6 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    Genetic risk for autism spectrum disorders and neuropsychiatric variation in the general population

    Robinson, E. B., St Pourcain, B., Anttila, V., Kosmicki, J. A., Bulik-Sullivan, B., Grove, J., Maller, J., Samocha, K. E., Sanders, J-S. F., Ripke, S., Martin, J., Hollegaard, M. V., Werge, T., Hougaard, D. M., Neale, B. M., Evans, D. M., Skuse, D., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Ronald, A. & 3 flere, Smith, G. D., Daly, M. J. & iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, I. A. G., 2016, I: Nature Genetics. 48, 5, s. 552-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Population genetic differentiation of height and body mass index across Europe

    Robinson, M. R., Hemani, G., Medina-Gomez, C., Mezzavilla, M., Esko, T., Shakhbazov, K., Powell, J. E., Vinkhuyzen, A., Berndt, S. I., Gustafsson, S., Justice, A. E., Kahali, B., Locke, A. E., Pers, T. H., Vedantam, S., Wood, A. R., van Rheenen, W., Andreassen, O. A., Gasparini, P., Metspalu, A. & 23 flere, Berg, L. H. V. D., Veldink, J. H., Rivadeneira, F., Werge, Thomas, Abecasis, G. R., Boomsma, D. I., Chasman, D. I., de Geus, E. J. C., Frayling, T. M., Hirschhorn, J. N., Hottenga, J. J., Ingelsson, E., Loos, R. J. F., Magnusson, P. K. E., Martin, N. G., Montgomery, G. W., North, K. E., Pedersen, N. L., Spector, T. D., Speliotes, E. K., Goddard, M. E., Yang, J. & Visscher, P. M., nov. 2015, I: Nature Genetics. 47, 11, s. 1357-62, 2 unpag. Methods 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  37. Udgivet

    The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present

    Rodríguez-Varela, R., Moore, K. H. S., Ebenesersdóttir, S. S., Kilinc, G. M., Kjellström, A., Papmehl-Dufay, L., Alfsdotter, C., Berglund, B., Alrawi, L., Kashuba, N., Sobrado, V., Lagerholm, V. K., Gilbert, E., Cavalleri, G. L., Hovig, E., Kockum, I., Olsson, T., Alfredsson, L., Hansen, T. F., Werge, T. & 24 flere, Munters, A. R., Bernhardsson, C., Skar, B., Christophersen, A., Turner-Walker, G., Gopalakrishnan, Shyam, Daskalaki, E., Omrak, A., Pérez-Ramallo, P., Skoglund, P., Girdland-Flink, L., Gunnarsson, F., Hedenstierna-Jonson, C., Gilbert, M Thomas P, Lidén, K., Jakobsson, M., Einarsson, L., Victor, H., Krzewińska, M., Zachrisson, T., Storå, J., Stefánsson, K., Helgason, A. & Götherström, A., 2023, I: Cell. 186, 1, s. 32-46.e19

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  38. Udgivet

    Family disadvantage, gender, and the returns to genetic human capital

    Ronda, V., Agerbo, E., Bleses, D., Mortensen, P. B., Borglum, A., Mors, O., Rosholm, M., Hougaard, D. M., Nordentoft, Merete & Werge, Thomas, apr. 2022, I: Scandinavian Journal of Economics. 124, 2, s. 550-578 29 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  39. Udgivet

    Using electronic patient records to discover disease correlations and stratify patient cohorts

    Roque, F. S., Jensen, P. B., Schmock, H., Dalgaard, M., Andreatta, M., Hansen, T., Søeby, K., Bredkjær, S., Juul, Anders, Werge, Thomas, Jensen, Lars Juhl & Brunak, Søren, 2011, I: P L o S Computational Biology. 7, 8, s. e1002141 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  40. Udgivet

    Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

    Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium douglas.ruderfer@vanderbilt.edu, B. D. A. S. W. G. O. T. P. G. C. D. R. E., Psychosis Endophenotypes International Consortium, P. E. I. C. & Wellcome Trust Case-Control Consortium, W. T. C. C., 14 jun. 2018, I: Cell. 173, 7, s. 1705-1715.e16

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. Udgivet

    CYP2D6 Genotyping and Antipsychotic-Associated Extrapyramidal Adverse Effects in a Randomized Trial of Aripiprazole Versus Quetiapine Extended Release in Children and Adolescents, Aged 12-17 Years, With First Episode Psychosis

    Rudå, Ditte, mfw347, mfw347, Decara, M. S., Klauber, D. G., Fagerlund, Birgitte, Møllegaard, J. R., Linnet, Kristian, Werge, Thomas, Correll, C. U., Fink-Jensen, Anders, Jürgens, Gesche & Pagsberg, Anne Katrine, 2021, I: Journal of Clinical Psychopharmacology. 41, 6, s. 667-672

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  42. Udgivet

    Disruption of the neurexin 1 gene is associated with schizophrenia

    Rujescu, D., Ingason, A., Cichon, S., Pietiläinen, O. P. H., Barnes, M. R., Toulopoulou, T., Picchioni, M., Vassos, E., Ettinger, U., Bramon, E., Murray, R., Ruggeri, M., Tosato, S., Bonetto, C., Steinberg, S., Sigurdsson, E., Sigmundsson, T., Petursson, H., Gylfason, A., Olason, P. I. & 31 flere, Hardarsson, G., Jonsdottir, G. A., Gustafsson, O., Fossdal, R., Giegling, I., Möller, H., Hartmann, A. M., Hoffmann, P., Crombie, C., Fraser, G., Walker, N., Lonnqvist, J., Suvisaari, J., Tuulio-Henriksson, A., Djurovic, S., Melle, I., Andreassen, O. A., Hansen, T., Werge, Thomas, Kiemeney, L. A., Franke, B., Veltman, J., Buizer-Voskamp, J. E., GROUP Investigators, G. I., Sabatti, C., Ophoff, R. A., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Stefansson, K., Peltonen, L. & Werge, Thomas, 2009, I: Human Molecular Genetics. 18, 5, s. 988-96 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  43. Udgivet

    The tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) gene, schizophrenia susceptibility, and suicidal behavior: a multi-centre case-control study and meta-analysis

    Saetre, P., Lundmark, P., Wang, August Gabriel, Hansen, Thomas Folkmann, Rasmussen, Henrik Berg, Djurovic, S., Melle, I., Andreassen, O. A., Werge, Thomas, Agartz, I., Hall, H., Terenius, L. & Jönsson, E. G., 5 mar. 2010, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 153B, 2, s. 387-96 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and age at onset of schizophrenia: No consistent evidence for an association in the nordic population

    Saetre, P., Grove, J., Børglum, A., Mors, O., Werge, Thomas, Andreassen, O. A., Vares, M., Agartz, I., Terenius, L. & Jönsson, E. G., dec. 2012, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 159B, 8, s. 981-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  45. Udgivet

    Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and A1298C polymorphisms and age of onset in schizophrenia: A combined analysis of independent samples

    Saetre, P., Vares, M., Werge, T., Andreassen, O. A., Arinami, T., Ishiguro, H., Nanko, S., Tan, E. C., Han, D. H., Roffman, J. L., Muntjewerff, J-W., Jagodzinski, P. P., Kempisty, B., Hauser, J., Vilella, E., Betcheva, E., Nakamura, Y., Regland, B., Agartz, I., Hall, H. & 2 flere, Terenius, L. & Jönsson, E. G., mar. 2011, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 156, 2, s. 215-24 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Effects of postnatal anoxia on striatal dopamine metabolism and prepulse inhibition in rats

    Sandager-Nielsen, K., Andersen, M. B., Sager, T. N., Werge, Thomas & Scheel-Krüger, J., 2004, I: Pharmacology, Biochemistry and Behavior. 77, 4, s. 767-74 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  47. Udgivet

    Analysis of potential protein-modifying variants in 9000 endometriosis patients and 150000 controls of European ancestry

    Schork, A. J., iPSYCH-SSI-Broad Group, I. G. & Werge, Thomas, 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 11380.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  48. Udgivet

    Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism

    Sapkota, Y., Steinthorsdottir, V., Morris, A. P., Fassbender, A., Rahmioglu, N., De Vivo, I., Buring, J. E., Zhang, F., Edwards, T. L., Jones, S., Dorien, O., Peterse, D., Rexrode, K. M., Ridker, P. M., Schork, A. J., MacGregor, S., Martin, N. G., Becker, C. M., Adachi, S., Yoshihara, K. & 23 flere, Enomoto, T., Takahashi, A., Kamatani, Y., Matsuda, K., Kubo, M., Thorleifsson, G., Geirsson, R. T., Thorsteinsdottir, U., Wallace, L. M., Werge, Thomas, Thompson, W. K., Yang, J., Velez Edwards, D. R., Nyegaard, M., Low, S. K., Zondervan, K. T., Missmer, S. A., D'Hooghe, T., Montgomery, G. W., Chasman, D. I., Stefansson, K., Tung, J. Y. & Nyholt, D. R., 24 maj 2017, I: Nature Communications. 8, 12 s., 15539.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  49. Udgivet

    Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan

    Sargurupremraj, M., Suzuki, H., Jian, X., Sarnowski, C., Evans, T. E., Bis, J. C., Eiriksdottir, G., Sakaue, S., Terzikhan, N., Habes, M., Zhao, W., Armstrong, N. J., Hofer, E., Yanek, L. R., Hagenaars, S. P., Kumar, R. B., van den Akker, E. B., McWhirter, R. E., Trompet, S., Mishra, A. & 32 flere, Saba, Y., Satizabal, C. L., Beaudet, G., Petit, L., Tsuchida, A., Zago, L., Schilling, S., Sigurdsson, S., Gottesman, R. F., Lewis, C. E., Aggarwal, N. T., Lopez, O. L., Smith, J. A., Valdés Hernández, M. C., van der Grond, J., Wright, M. J., Knol, M. J., Dörr, M., Thomson, R. J., Bordes, C., Le Grand, Q., Duperron, M. G., Smith, A. V., Niessen, W. J., Pers, Tune H, Ingason, A., Francke Christensen, A., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas, Olesen, Jes, International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium, I. N. A. T. (. C. & International Headache Genomics Consortium (IHGC), I. H. G. C. (., 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 18 s., 6285.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. Udgivet

    Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants

    Satterstrom, F. K., Walters, R. K., Singh, T., Wigdor, E. M., Lescai, F., Demontis, D., Kosmicki, J. A., Grove, J., Stevens, C., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Palmer, D. S., Maller, J. B., Nordentoft, M., Mors, O., Robinson, E. B., Hougaard, D. M., Werge, T. M., Bo Mortensen, P., Neale, B. M. & 3 flere, Børglum, A. D., Daly, M. J. & iPSYCH-Broad Consortium, I. C., 2019, I: Nature Neuroscience. 22, 12, s. 1961-1965

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  51. Udgivet

    Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism

    Satterstrom, F. K., Kosmicki, J. A., Wang, J., Breen, M. S., De Rubeis, S., An, J. Y., Peng, M., Collins, R., Grove, J., Klei, L., Stevens, C., Reichert, J., Mulhern, M. S., Artomov, M., Gerges, S., Sheppard, B., Xu, X., Bhaduri, A., Norman, U., Brand, H. & 32 flere, Schwartz, G., Nguyen, R., Guerrero, E. E., Dias, C., Aleksic, B., Anney, R., Barbosa, M., Bishop, S., Brusco, A., Bybjerg-Grauholm, J., Carracedo, A., Chan, M. C. Y., Chiocchetti, A. G., Chung, B. H. Y., Coon, H., Cuccaro, M. L., Curró, A., Dalla Bernardina, B., Doan, R., Domenici, E., Dong, S., Fallerini, C., Fernández-Prieto, M., Ferrero, G. B., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Appadurai, V., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Pedersen, C. B., iPSYCH-Broad Consortium, I. C. & Autism Sequencing Consortium, A. S. C., 2020, I: Cell. 180, 3, s. 568-584.e23

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  52. Udgivet

    Evaluating the interrelations between the autism polygenic score and psychiatric family history in risk for autism

    Schendel, D., Munk Laursen, T., Albiñana, C., Vilhjalmsson, B., Ladd-Acosta, C., Fallin, M. D., Benke, K., Lee, B., Grove, J., Kalkbrenner, A., Ejlskov, L., Hougaard, D., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Børglum, A. D., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete, Mortensen, P. B. & Agerbo, E., 2022, I: Autism Research. 15, 1, s. 171-182

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  53. Udgivet

    The Danish 22q11 research initiative

    Schmock, H., Vangkilde, A., Larsen, K. M., Fischer, E., Birknow, M. R., Jepsen, J. R. M., Olesen, C., Skovby, F., Plessen, K. J., Mørup, M., Hulme, O., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Siebner, Hartwig Roman, Werge, Thomas & Olsen, L., 2015, I: B M C Psychiatry. 15, s. 1-12 220.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  54. Udgivet

    A genome-wide association study of shared risk across psychiatric disorders implicates gene regulation during fetal neurodevelopment

    Schork, A. J., Won, H., Appadurai, V., Nudel, R., Gandal, M., Delaneau, O., Revsbech Christiansen, M., Hougaard, D. M., Bækved-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Giørtz Pedersen, M., Agerbo, E., Bøcker Pedersen, C., Neale, B. M., Daly, M. J., Wray, N. R., Nordentoft, M., Mors, O., Børglum, A. D., Bo Mortensen, P. & 4 flere, Buil, A., Thompson, W. K., Geschwind, D. H. & Werge, Thomas, mar. 2019, I: Nature Neuroscience. 22, 3, s. 353-361

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  55. Udgivet

    Antidepressive-drug-induced bodyweight gain is associated with polymorphisms in genes coding for COMT and TPH1

    Secher, A., Bukh, J., Bock, C., Koefoed, P., Rasmussen, H. B., Werge, T., Kessing, Lars Vedel, Mellerup, Erling Thyge, Secher, A., Bukh, J., Bock, C., Koefoed, P., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas, Kessing, Lars Vedel & Mellerup, E., 2009, I: International Clinical Psychopharmacology. 24, 4, s. 199-203 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  56. Udgivet

    COVID-19 illness severity and 2-year prevalence of physical symptoms: an observational study in Iceland, Sweden, Norway and Denmark

    Shen, Q., Joyce, E. E., Ebrahimi, O. V., Didriksen, M., Lovik, A., Sævarsdóttir, K. S., Magnúsdóttir, I., Mikkelsen, D. H., Unnarsdóttir, A. B., Hauksdóttir, A., Hoffart, A., Kähler, A. K., Thórdardóttir, E. B., Eythórsson, E., Frans, E. M., Tómasson, G., Ask, H., Hardardóttir, H., Jakobsdóttir, J., Lehto, K. & 12 flere, Lu, L., Andreassen, O. A., Sullivan, P. F., Pálsson, R., Erikstrup, C., Ostrowski, Sisse Rye, Werge, Thomas, Aspelund, T., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Johnson, S. U., Fang, F. & Valdimarsdóttir, U. A., 2023, I: The Lancet Regional Health - Europe. 35, 12 s., 100756.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  57. Udgivet

    A phenome-wide association and Mendelian Randomisation study of polygenic risk for depression in UK Biobank

    Shen, X., Howard, D. M., Adams, M. J., Hill, W. D., Clarke, T. K., Adams, M. J., Clarke, T. K., McIntosh, A. M., Deary, I. J., Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bækvad-Hansen, M. & 31 flere, Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Coleman, J. R. I., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Davies, G., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Dunn, E. C., Eley, T. C., Escott-Price, V., Kiadeh, F. F. H., Finucane, H. K., Foo, J. C., Hansen, C. S., Hansen, T. F., Pedersen, C. B., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas & Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, M. D. D. W. G. O. T. P. G. C., 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 2301.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  58. Udgivet

    Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia

    Shi, Y., Li, Z., Xu, Q., Wang, T., Li, T., Shen, J., Zhang, F., Chen, J., Zhou, G., Ji, W., Li, B., Xu, Y., Liu, D., Wang, P., Yang, P., Liu, B., Sun, W., Wan, C., Qin, S., He, G. & 21 flere, Steinberg, S., Cichon, S., Werge, Thomas, Sigurdsson, E., Tosato, S., Palotie, A., Nöthen, M. M., Rietschel, M., Ophoff, R. A., Collier, D. A., Rujescu, D., Clair, D. S., Stefansson, H., Stefansson, K., Ji, J., Wang, Q., Li, W., Zheng, L., Zhang, H., Feng, G. & He, L., dec. 2011, I: Nature Genetics. 43, 12, s. 1224-7 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  59. Udgivet

    Influence of the genetic liability on the association between infections and autism

    Shorter, J., Krebs, M., Ingason, A., Benros, Michael Eriksen, Thompson, W. & Werge, Thomas, dec. 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 719-720 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningfagfællebedømt

  60. Udgivet

    Infection Polygenic Factors Account for a Small Proportion of the Relationship Between Infections and Mental Disorders

    Shorter, J. R., Meijsen, J., Nudel, R., Krebs, M., Gådin, J., Mikkelsen, D. H., Nogueira Avelar e Silva, R., Benros, Michael Eriksen, Thompson, W. K., Ingason, A. & Werge, Thomas, 2022, I: Biological Psychiatry. 92, 4, s. 283-290

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  61. Udgivet

    Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia

    Singh, T., Poterba, T., Curtis, D., Akil, H., Al Eissa, M., Barchas, J. D., Bass, N., Bigdeli, T. B., Breen, G., Bromet, E. J., Buckley, P. F., Bunney, W. E., Bybjerg-Grauholm, J., Byerley, W. F., Chapman, S. B., Chen, W. J., Churchhouse, C., Craddock, N., Cusick, C. M., DeLisi, L. & 91 flere, Dodge, S., Escamilla, M. A., Eskelinen, S., Fanous, A. H., Faraone, S. V., Fiorentino, A., Francioli, L., Gabriel, S. B., Gage, D., Gagliano Taliun, S. A., Ganna, A., Genovese, G., Glahn, D. C., Grove, J., Hall, M. H., Hämäläinen, E., Heyne, H. O., Holi, M., Hougaard, D. M., Howrigan, D. P., Huang, H., Hwu, H. G., Kahn, R. S., Kang, H. M., Karczewski, K. J., Kirov, G., Knowles, J. A., Lee, F. S., Lehrer, D. S., Lescai, F., Malaspina, D., Marder, S. R., McCarroll, S. A., McIntosh, A. M., Medeiros, H., Milani, L., Morley, C. P., Morris, D. W., Mortensen, P. B., Myers, R. M., Nordentoft, Merete, O’Brien, N. L., Olivares, A. M., Ongur, D., Ouwehand, W. H., Palmer, D. S., Paunio, T., Quested, D., Rapaport, M. H., Rees, E., Rollins, B., Satterstrom, F. K., Schatzberg, A., Scolnick, E., Scott, L. J., Sharp, S. I., Sklar, P., Smoller, J. W., Sobell, J. L., Solomonson, M., Stahl, E. A., Stevens, C. R., Suvisaari, J., Tiao, G., Watson, S. J., Watts, N. A., Blackwood, D. H., Børglum, A. D., Cohen, B. M., Corvin, A. P., Esko, T., Freimer, N. B., Glatt, S. J., Hultman, C. M., McQuillin, A., Palotie, A., Pato, C. N., Pato, M. T., Pulver, A. E., St. Clair, D., Tsuang, M. T., Vawter, M. P., Walters, J. T., Werge, Thomas, Ophoff, R. A., Sullivan, P. F., Owen, M. J., Boehnke, M., O’Donovan, M. C., Neale, B. M. & Daly, M. J., 2022, I: Nature. 604, 7906, s. 509-516 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  62. Udgivet

    Reduced neonatal brain-derived neurotrophic factor is associated with autism spectrum disorders

    Skogstrand, K., Hagen, C. M., Borbye-Lorenzen, N., Christiansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Baekvad-Hansen, M., Werge, Thomas, Borglum, A., Mors, O., Nordentoft, M., Mortensen, P. B. & Hougaard, D. M., 2019, I: Translational Psychiatry. 9, 9 s., 252.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  63. Udgivet

    Genome-wide association study of febrile seizures implicates fever response and neuronal excitability genes

    Skotte, L., Fadista, J., Bybjerg-Grauholm, J., Appadurai, V., Hildebrand, M. S., Hansen, T. F., Banasik, K., Grove, J., Albiñana, C., Geller, F., Bjurström, C. F., Vilhjálmsson, B. J., Coleman, M., Damiano, J. A., Burgess, R., Scheffer, I. E., Pedersen, O. B. V., Erikstrup, C., Westergaard, D., Nielsen, K. R. & 19 flere, Sørensen, E., Bruun, M. T., Liu, X., Hjalgrim, Henrik, Pers, Tune H, Mortensen, P. B., Mors, O., Nordentoft, Merete, Dreier, J. W., Børglum, A. D., Christensen, J., Hougaard, D. M., Buil, A., Hviid, Anders Peter, Melbye, M., Ullum, H., Berkovic, S. F., Werge, Thomas & Feenstra, B., 2022, I: Brain. 145, 2, s. 555–568

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  64. Udgivet

    Genetic Markers of Human Evolution Are Enriched in Schizophrenia

    Srinivasan, S., Bettella, F., Mattingsdal, M., Wang, Y., Witoelar, A., Schork, A. J., Thompson, W. K., Zuber, V., Winsvold, B. S., Zwart, J., Collier, D. A., Desikan, R. S., Melle, I., Werge, Thomas, Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, The International Headache Genetics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C. T. I. H. G. C., 15 aug. 2016, I: Biological Psychiatry. 80, 4, s. 284-92 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  65. Udgivet

    ASD and schizophrenia show distinct developmental profiles in common genetic overlap with population-based social communication difficulties

    St Pourcain, B., Robinson, E. B., Anttila, V., Sullivan, B. B., Maller, J., Golding, J., Skuse, D., Ring, S., Evans, D. M., Zammit, S., Fisher, S. E., Neale, B. M., Anney, R. J. L., Ripke, S., Hollegaard, M. V., Werge, T., iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, Ronald, A., Grove, J., Hougaard, D. M. & 4 flere, Børglum, A. D., Mortensen, P. B., Daly, M. J. & Davey Smith, G., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, 2, s. 263-270

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  66. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder

    eQTLGen Consortium, E. C., maj 2019, I: Nature Genetics. 51, 5, s. 793-803

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  67. Udgivet

    Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

    Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Buil, A., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, Thomas & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 11 s., e1221.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  68. Udgivet

    Large recurrent microdeletions associated with schizophrenia

    Stefansson, H., Rujescu, D., Cichon, S., Pietilainen, O. P., Ingason, A., Steinberg, S., Fossdal, R., Sigurdsson, E., Sigmundsson, T., Buizer-Voskamp, J. E., Hansen, T., Jakobsen, K. D., Muglia, P., Francks, C., Matthews, P. M., Gylfason, A., Halldorsson, B. V., Gudbjartsson, D., Thorgeirsson, T. E., Sigurdsson, A. & 31 flere, Jonasdottir, A., Jonasdottir, A., Bjornsson, A., Mattiasdottir, S., Blondal, T., Haraldsson, M., Magnusdottir, B. B., Giegling, I., Moller, H. J., Hartmann, A., Shianna, K. V., Ge, D., Need, A. C., Crombie, C., Fraser, G., Walker, N., Lonnqvist, J., Suvisaari, J., Tuulio-Henriksson, A., Paunio, T., Toulopoulou, T., Bramon, E., Di, F. M., Wang, August Gabriel, Ullum, H., Olesen, Jes, Werge, Thomas, Wang, August Gabriel, Ullum, H., Olesen, Jes & GROUP, G., 2008, I: Nature Study. 455, 7210, s. 232-6 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  69. Udgivet

    Common variants conferring risk of schizophrenia

    Stefansson, H., Ophoff, R. A., Steinberg, S., Andreassen, O. A., Cichon, S., Rujescu, D., Werge, T., Pietiläinen, O. P. H., Mors, O., Mortensen, P. B., Sigurdsson, E., Gustafsson, O., Nyegaard, M., Tuulio-Henriksson, A., Ingason, A., Hansen, T., Suvisaari, J., Lonnqvist, J., Paunio, T., Børglum, A. D. & 31 flere, Hartmann, A., Fink-Jensen, A., Nordentoft, Merete, Hougaard, D., Norgaard-Pedersen, B., Böttcher, Y., Olesen, Jes, Breuer, R., Möller, H., Giegling, I., Rasmussen, Henrik Berg, Timm, S., Mattheisen, M., Bitter, I., Réthelyi, J. M., Magnusdottir, B. B., Sigmundsson, T., Olason, P., Masson, G., Gulcher, J. R., Haraldsson, M., Fossdal, R., Thorgeirsson, T. E., Thorsteinsdottir, U., Ruggeri, M., Tosato, S., Franke, B., Strengman, E., Kiemeney, L. A., Melle, I. & Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP), G. R. A. O. I. P. (., 6 aug. 2009, I: Nature. 460, 7256, s. 744-7 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  70. Udgivet

    Expanding the range of ZNF804A variants conferring risk of psychosis

    Steinberg, S., Mors, O., Børglum, A., Gustafsson, O., Werge, T., Mortensen, P. B., Andreassen, O. A., Sigurdsson, E., Thorgeirsson, T. E., Böttcher, Y., Olason, P., Ophoff, R. A., Cichon, S., Gudjonsdottir, I. H., Pietiläinen, O. P. H., Nyegaard, M., Tuulio-Henriksson, A., Ingason, A., Hansen, T. F., Athanasiu, L. & 31 flere, Suvisaari, J., Lonnqvist, J., Paunio, T., Hartmann, A., Jürgens, G., Nordentoft, Merete, Hougaard, D., Norgaard-Pedersen, B., Breuer, R., Möller, H., Giegling, I., Glenthøj, Birte Yding, Rasmussen, Henrik Berg, Mattheisen, M., Bitter, I., Réthelyi, J. M., Sigmundsson, T., Fossdal, R., Thorsteinsdottir, U., Ruggeri, M., Tosato, S., Strengman, E., Genetic Risk and Outcome in Psychosis, G. R. A. O. I. P., Kiemeney, L. A., Melle, I., Djurovic, S., Abramova, L., Kaleda, V., Walshe, M., Bramon, E. & Vassos, E., jan. 2011, I: Molecular Psychiatry. 16, 1, s. 59-66 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  71. Udgivet

    Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

    Steinberg, S., de Jong, S., Mattheisen, M., Costas, J., Demontis, D., Jamain, S., Pietiläinen, O. P. H., Lin, K., Papiol, S., Huttenlocher, J., Sigurdsson, E., Vassos, E., Giegling, I., Breuer, R., Fraser, G., Walker, N., Melle, I., Djurovic, S., Agartz, I., Tuulio-Henriksson, A. & 31 flere, Suvisaari, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Olsen, L., Hansen, T. F., Ingason, A., Pirinen, M., Strengman, E., Hougaard, D. M., Orntoft, T., Didriksen, M., Hollegaard, M. V., Nordentoft, Merete, Abramova, L., Kaleda, V., Arrojo, M., Sanjuán, J., Arango, C., Etain, B., Bellivier, F., Méary, A., Schürhoff, F., Szoke, A., Ribolsi, M., Magni, V., Siracusano, A., Sperling, S., Rossner, M., Christiansen, C., Werge, Thomas & GROUP, G., jan. 2014, I: Molecular Psychiatry. 19, 1, s. 108-114 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  72. Udgivet

    Common Variants at VRK2 and TCF4 Conferring Risk of Schizophrenia

    Irish Schizophrenia Genomics Consortium, I. S. G. C., GROUP, G. & Wellcome Trust Case Control Consortium, W. T. C. C. C., 26 jul. 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 20, s. 4076-4081

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  73. Udgivet

    Polygenic Heterogeneity Across Obsessive-Compulsive Disorder Subgroups Defined by a Comorbid Diagnosis

    Strom, N. I., Grove, J., Meier, S. M., Bækvad-Hansen, M., Becker Nissen, J., Damm Als, T., Halvorsen, M., Nordentoft, Merete, Mortensen, P. B., Hougaard, D. M., Werge, Thomas, Mors, O., Børglum, A. D., Crowley, J. J., Bybjerg-Grauholm, J. & Mattheisen, M., 2021, I: Frontiers in Genetics. 12, 711624.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  74. Udgivet

    Don't give up on GWAS

    Sullivan, P., 96 Psychiatric Genetics Investigators, 9. P. G. I. & Werge, Thomas, jan. 2012, I: Molecular Psychiatry. 17, 1, s. 2-3 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  75. Udgivet

    Translating polygenic risk scores for clinical use by estimating the confidence bounds of risk prediction

    Sun, J., Wang, Y., Folkersen, L., Borné, Y., Amlien, I., Buil, A., Orho-Melander, M., Børglum, A. D., Hougaard, D. M., Lotta, L. A., Jones, M., Baras, A., Melander, O., Engström, G., Werge, Thomas, Lage, K. & Regeneron Genetics Center, R. G. C., 2021, I: Nature Communications. 12, 5276.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  76. Udgivet

    Genome-wide by Environment Interaction Study of Stressful Life Events and Hospital-Treated Depression in the iPSYCH2012 Sample

    Suppli, N. P., Andersen, K. K., Agerbo, E., Rajagopal, V. M., Appadurai, V., Coleman, J. R. I., Breen, G., Bybjerg-grauholm, J., Bækvad-hansen, M., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Thompson, W. K., Munk-Olsen, T., Benros, M. E., Als, T. D., Grove, J., Werge, T., Børglum, A. D., Hougaard, D. M., Mors, O. & 3 flere, Nordentoft, Merete, Mortensen, P. B. & Musliner, K. L., 2023, I: Biological Psychiatry Global Open Science. 2, 4, s. 400-410 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  77. Udgivet

    Associations of psychiatric disorders with sex chromosome aneuploidies in the Danish iPSYCH2015 dataset: a case-cohort study

    Sánchez, X. C., Montalbano, S., Vaez, M., Krebs, M. D., Byberg-Grauholm, J., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Hougaard, D. M., Nordentoft, Merete, Geschwind, D. H., Buil Demur, Alfonso Alberto, Schork, A. J., Thompson, W. K., Raznahan, A., Helenius, D., Werge, Thomas & Ingason, A., 2023, I: The Lancet Psychiatry. 10, 2, s. 129-138 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  78. Udgivet

    Serotonin transporter evolution and impact of polymorphic transcriptional regulation

    Søeby, K., Larsen, S. A., Olsen, L., Rasmussen, H. B. & Werge, Thomas, 2005, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 136B, 1, s. 53-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  79. Udgivet

    Triton X-100 inhibits agonist-induced currents and suppresses benzodiazepine modulation of GABA(A) receptors in Xenopus oocytes

    Søgaard, R., Ebert, B., Klærke, Dan Arne, Werge, Thomas, Søgaard, R., Ebert, B., Klaerke, D. & Werge, Thomas, 2009, I: B B A - Biomembranes. 1788, 5, s. 1073-80 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  80. Udgivet

    School performance and genetic propensities for educational attainment and depression in the etiology of self-harm: a Danish population-based study

    Sørensen, H. J., Antonsen, S., Benros, Michael Eriksen, Erlangsen, A., Albiñana, C., Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Mors, O., Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Hougaard, D., Webb, R. T. & Agerbo, E., 2023, I: Nordic Journal of Psychiatry. 77, 2, s. 179-187 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  81. Udgivet

    Screening of congenital heart disease patients using multiplex ligation-dependent probe amplification: early diagnosis of syndromic patients

    Sørensen, K. M., El-Segaier, M., Fernlund, E., Errami, A., Bouvagnet, P., Nehme, N., Steensberg, J., Hjortdal, V. E., Soller, M., Behjati, M., Werge, Thomas, Kirchoff, M., Schouten, J., Tommerup, Niels, Andersen, P. S. & Larsen, Lars Allan, mar. 2012, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 158A, 4, s. 720-5 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  82. Udgivet

    Association and genetic overlap between clinical chemistry tests and migraine

    Tanha, H. M. & The International Headache Genetics Consortium (IHGC), T. I. H. G. C. (., 2021, I: Cephalalgia. 41, 11-12, s. 1208-1221 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  83. Udgivet

    Genetic Schizophrenia Risk Variants Jointly Modulate Total Brain and White Matter Volume

    Terwisscha van Scheltinga, A. F., Bakker, S. C., van Haren, N. E. M., Derks, E. M., Buizer-Voskamp, J. E., Boos, H. B. M., Cahn, W., Hulshoff Pol, H. E., Ripke, S., Ophoff, R. A., Kahn, R. S., the Psychiatric Genome-wide Association Study Consortium, Jakobsen, K. D., Hansen, T., Ingason, A., Duong, L., Rasmussen, H. B., Olsen, L., Nordentoft, M., Jürgens, G. & 3 flere, Glenthøj, Birte Yding, Wang, August Gabriel & Werge, Thomas, 2013, I: Advances in Biological Psychiatry. 73, 6, s. 525-531

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  84. Udgivet

    No association between DGKH and bipolar disorder in a Scandinavian case-control sample

    Tesli, M., Kähler, A., Andreassen, B., Werge, T., Mors, O., Mellerup, E., Koefoed, P., Melle, I., Morken, G., Wirgenes, K., Andreassen, O., Djurovic, S., Tesli, M., Kähler, A. K., Andreassen, B. K., Werge, T., Mors, O., Mellerup, E., Koefoed, P., Melle, I. & 4 flere, Morken, G., Wirgenes, K. V., Andreassen, O. A. & Djurovic, S., 2009, I: Psychiatric Genetics. 19, 5, s. 269-72 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  85. Udgivet

    Association analysis of ANK3 gene variants in nordic bipolar disorder and schizophrenia case-control samples

    Tesli, M., Koefoed, P., Athanasiu, L., Mattingsdal, M., Gustafsson, O., Agartz, I., Rimol, L. M., Brown, A., Wirgenes, K. V., Smorr, L., Kähler, A. K., Werge, Thomas, Mors, O., Mellerup, Erling Thyge, Jönsson, E. G., Melle, I., Morken, G., Djurovic, S. & Andreassen, O. A., 1 dec. 2011, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 156, 8, s. 969-74 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  86. Udgivet

    Association analysis of PALB2 and BRCA2 in bipolar disorder and schizophrenia in a scandinavian case-control sample

    Tesli, M., Athanasiu, L., Mattingsdal, M., Kähler, A. K., Gustafsson, O., Andreassen, B. K., Werge, Thomas, Hansen, T., Mors, O., Mellerup, Erling Thyge, Koefoed, P., Jönsson, E. G., Agartz, I., Melle, I., Morken, G., Djurovic, S. & Andreassen, O. A., okt. 2010, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 153B, 7, s. 1276-82 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  87. Udgivet

    GENETIC SUBTYPES OF SCHIZOPHRENIA ELUCIDATED BY MULTISTATE DIAGNOSIS TRAJECTORIES

    Themudo, G. E., Krebs, M., Benros, Michael Eriksen, Werge, Thomas & Thompson, W., 2019, s. 1338-1338.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningfagfællebedømt

  88. Udgivet

    An Empirical Bayes Mixture Model for Effect Size Distributions in Genome-Wide Association Studies

    Thompson, W. K., Wang, Y., Schork, A. J., Witoelar, A., Zuber, V., Xu, S., Werge, Thomas, Holland, D., Andreassen, O. A. & Dale, A. M., 29 dec. 2015, I: P L o S Genetics. 11, 12, s. 1-21 21 s., e1005717.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  89. Udgivet

    The Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI): Overview and methods

    Thornton, L. M., Munn-Chernoff, M. A., Baker, J. H., Juréus, A., Parker, R., Henders, A. K., Larsen, J. T., Petersen, L., Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kirk, K. M., Gordon, S., Leppä, V. M., Martin, F. C., Whiteman, D. C., Olsen, C. M., Werge, T. M., Pedersen, N. L., Kaye, W., Bergen, A. W. & 26 flere, Halmi, K. A., Strober, M., Kaplan, A. S., Woodside, D. B., Mitchell, J., Johnson, C. L., Brandt, H., Crawford, S., Horwood, L. J., Boden, J. M., Pearson, J. F., Duncan, L. E., Grove, J., Mattheisen, M., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Wade, T. D., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Landén, M., Mortensen, P. B., Sullivan, P. F. & Bulik, C. M., 2018, I: Contemporary Clinical Trials. 74, s. 61-69 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  90. Udgivet

    Linkage and whole genome sequencing identify a locus on 6q25-26 for formal thought disorder and implicate MEF2A regulation

    Thygesen, J. H., Zambach, S. K., Ingason, A., Lundin, P., Hansen, T., Bertalan, M., Rosengren, A., Bjerre, D., Ferrero-Miliani, L., Rasmussen, Henrik Berg, Parnas, Josef & Werge, Thomas, dec. 2015, I: Schizophrenia Research. 169, 1-3, s. 441-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  91. Udgivet

    Association of a dopamine beta-hydroxylase gene variant with depression in elderly women possibly reflecting noradrenergic dysfunction

    Togsverd, M., Tanko, L. B., Bagger, Y. Z., Hansen, T., Qin, G., Christiansen, C., Rasmussen, H. B. & Werge, Thomas, 2008, I: Journal of Affective Disorders. 106, 1-2, s. 169-172 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  92. Udgivet

    Cognitive performance in elderly women: significance of the 19bp insertion/deletion polymorphism in the 5' flank of the dopamine beta-hydroxylase gene, educational level, body fat measures, serum triglyceride, alcohol consumption and age

    Togsverd, M., Werge, Thomas, Tankó, L. B., Bagger, Y. Z., Qin, G. G., Hansen, T., Christiansen, C. & Rasmussen, H. B., 2007, I: International Journal of Geriatric Psychiatry. 22, 9, s. 883-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  93. Udgivet

    Den genetiske hjerne

    Tommerup, N., Christensen, K. & Werge, Thomas, 2013, Den genetiske hjerne. Hjerneforum, 88 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  94. Udgivet

    Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia

    Trubetskoy, V., Pardiñas, A. F., Qi, T., Panagiotaropoulou, G., Awasthi, S., Bigdeli, T. B., Bryois, J., Chen, C. Y., Dennison, C. A., Hall, L. S., Lam, M., Watanabe, K., Frei, O., Ge, T., Harwood, J. C., Koopmans, F., Magnusson, S., Richards, A. L., Sidorenko, J., Wu, Y. & 35 flere, Zeng, J., Grove, J., Kim, M., Li, Z., Voloudakis, G., Zhang, W., Adams, M., Agartz, I., Atkinson, E. G., Agerbo, E., Al Eissa, M., Albus, M., Alexander, M., Alizadeh, B. Z., Alptekin, K., Als, T. D., Amin, F., Arolt, V., Arrojo, M., Athanasiu, L., Azevedo, M. H., Bacanu, S. A., Bass, N. J., Begemann, M., Green, M. F., McGrath, J. J., Pantelis, C., Chen, W. J., Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, Indonesia Schizophrenia Consortium, I. S. C., PsychENCODE, P., Psychosis Endophenotypes International Consortium, P. E. I. C., SynGO Consortium, S. C. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., 2022, I: Nature. 604, 7906, s. 502-508 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  95. Udgivet

    Is the Association between Parents' Mental Illness and Child Psychopathology Mediated via Home Environment and Caregiver's Psychosocial Functioning? A Mediation Analysis of the Danish High Risk and Resilience Study-VIA7, a Population-Based Cohort Study

    Uddin, M. J., Ekstrøm, C. T., Hemager, N., Christiani, C. A. J., Gregersen, M., Ellersgaard, D. V., Spang, K. S., Greve, A., Burton, B. K., Søndergaard, A., Nudel, R., Mortensen, P. B., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Wang, Y., Werge, T., Bybjerg-Grauholm, J., Von Plessen, K. J., Bliksted, V., Mors, O. & 2 flere, Thorup, Anne & Nordentoft, Merete, 2021, I: Schizophrenia Bulletin Open. 2, 1, 12 s., sgab024.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  96. Udgivet

    Cohort Profile: COVIDMENT: COVID-19 cohorts on mental health across six nations

    Unnarsdóttir, A. B., Lovik, A., Fawns-Ritchie, C., Ask, H., Kõiv, K., Hagen, K., Didriksen, M., Christoffersen, L. A. N., Garðarsson, A. B., McIntosh, A., Kähler, A. K., Campbell, A., Hauksdóttir, A., Erikstrup, C., Mikkelsen, D. H., Altschul, D., Thordardottir, E. B., Frans, E. M., Kvale, G., Tómasson, G. & 32 flere, Kariis, H. M., Jónsdóttir, H. L., Rúnarsdóttir, H., Magnúsdóttir, I., Eid, J., Jakobsdóttir, J., Nielsen, K. R., Kaspersen, K. A., Milani, L., Trogstad, L. S., Yi, L., Bruun, M. T., Sullivan, P. F., Magnus, P. M., Shen, Q., Nesvåg, R., Brandlistuen, R. E., Mägi, R., Ostrowski, Sisse Rye, Løkhammer, S., Solem, S., Reichborn-Kjennerud, T., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas, Aspelund, T., Porteous, D. J., Fang, F., Lehto, K., Andreassen, O. A., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Hellard, S. L. & Valdimarsdóttir, U. A., 2022, I: International Journal of Epidemiology. 51, 3, s. e108–e122 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  97. Udgivet

    Dual association of a TRKA polymorphism with schizophrenia

    Van Schijndel, J. E., Van Zweeden, M., Van Loo, K. M. J., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Hansen, T., Werge, T., Nyegaard, M., Sørensen, K. M., Nordentoft, M., Mortensen, P. B., Mors, O., Børglum, A., Del-Favero, J., Norrback, K-F., Adolfsson, R., Hert, M. D., Claes, S., Cichon, S., Rietschel, M. & 4 flere, Nöthen, M. M., Kallunki, P., Pedersen, J. T. & Martens, G. J. M., 2011, I: Psychiatric Genetics. 21, 3, s. 125-31 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  98. Udgivet

    Associations between social cognition, skills, and function and subclinical negative and positive symptoms in 22q11.2 deletion syndrome

    Vangkilde, A., Jepsen, J. M. R., Schmock, H., Olesen, C., Arnarsdóttir, S., Baaré, W. F. C., Plessen, K. J., Didriksen, M., Siebner, Hartwig Roman, Werge, Thomas & Olsen, L., 2016, I: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 8, 13 s., 42.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  99. Udgivet

    Schizophrenia Spectrum Disorders in a Danish 22q11.2 Deletion Syndrome Cohort Compared to the Total Danish Population—A Nationwide Register Study

    Vangkilde, A., Olsen, L., Hoeffding, L. K. E., Pedersen, C. B., Mortensen, P. B., Werge, Thomas & Trabjerg, B., maj 2016, I: Schizophrenia Bulletin. 42, 3, s. 824-31 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  100. Udgivet

    No influence of the polymorphisms CYP2C19 and CYP2D6 on the efficacy of cyclophosphamide, thalidomide, and bortezomib in patients with Multiple Myeloma

    Vangsted, A. J., Søeby, K., Klausen, T. W., Abildgaard, N., Andersen, N. F., Gimsing, P., Gregersen, H., Vogel, U., Werge, Thomas & Rasmussen, Henrik Berg, 4 aug. 2010, I: B M C Cancer. 10, s. 404 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 34394780