Lars Allan Larsen

Lars Allan Larsen

Professor

Medlem af:


    Udgivelsesår:
    Alle
    1 - 10 ud af 83Pr. side: 10
    Sortering: Udgivelsesdato
    1. 2024
    2. Udgivet

      TBX5 variants and cardiac phenotype: A systematic review of the literature and a novel variant

      Møller Nielsen, A. K., Dehn, A. M., Hjortdal, Vibeke Elisabeth & Larsen, Lars Allan, 2024, I: European Journal of Medical Genetics. 68, 6 s., 104920.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

    3. Udgivet

      Pericardial delta like non-canonical NOTCH ligand 1 (Dlk1) augments fibrosis in the heart through epithelial to mesenchymal transition

      Jensen, C. H., Johnsen, R. H., Eskildsen, T., Baun, C., Ellman, D. G., Fang, S., Bak, S. T., Hvidsten, S., Larsen, Lars Allan, Rosager, A. M., Riber, L. P., Schneider, M., De Mey, J., Thomassen, Mads, Burton, M., Uchida, S., Laborda, J. & Andersen, D. C., 2024, I: Clinical and Translational Medicine. 14, 2, 18 s., e1565.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    4. 2023
    5. Udgivet

      The genetic background of hydrocephalus in a population-based cohort: implication of ciliary involvement

      Munch, Tina Nørgaard, Hedley, P. L., Hagen, C. M., Baekvad-Hansen, M., Geller, F., Bybjerg-Grauholm, J., Nordentoft, Merete, Borglum, A. D., Werge, Thomas, Melbye, M., Hougaard, D. M., Larsen, Lars Allan, Christensen, Søren Tvorup & Christiansen, M., 2023, I: Brain Communications. 5, 1, 14 s., fcad004.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    6. 2022
    7. Udgivet

      Comparison of Outcome in Patients With Familial Versus Spontaneous Atrial Septal Defect

      Nielsen, A. K. M., Ellesøe, S. G., Larsen, Lars Allan, Hjortdal, Vibeke Elisabeth & Nyboe, C., 2022, I: The American Journal of Cardiology. 173, s. 128-131

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    8. Udgivet

      MCPH1: A Novel Case Report and a Review of the Literature

      Caraffi, S. G., Pollazzon, M., Farooq, M., Fatima, A., Larsen, Lars Allan, Zuntini, R., Napoli, M. & Garavelli, L., 2022, I: Genes. 13, 4, 634.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

    9. 2021
    10. Udgivet

      Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

      Audain, E., Wilsdon, A., Breckpot, J., Izarzugaza, J. M. G., Fitzgerald, T. W., Kahlert, A. K., Sifrim, A., Wünnemann, F., Perez-Riverol, Y., Abdul-Khaliq, H., Bak, M., Bassett, A. S., Benson, W. D., Berger, F., Daehnert, I., Devriendt, K., Dittrich, S., Daubeney, P. E. F., Garg, V., Hackmann, K. & 30 flere, Hoff, K., Hofmann, P., Dombrowsky, G., Pickardt, T., Bauer, U., Keavney, B. D., Klaassen, S., Kramer, H. H., Marshall, C. R., Milewicz, D. M., Lemaire, S., Coselli, J. S., Mitchell, M. E., Tomita-Mitchell, A., Prakash, S. K., Stamm, K., Stewart, A. F. R., Silversides, C. K., Siebert, R., Stiller, B., Rosenfeld, J. A., Vater, I., Postma, A. V., Caliebe, A., Brook, J. D., Andelfinger, G., Hurles, M. E., Thienpont, B., Larsen, Lars Allan & Hitz, M. P., 2021, I: PLOS Genetics. 17, 7, e1009679.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    11. Udgivet

      Mutation burden in patients with small unrepaired atrial septal defects☆

      Nielsen, A. K. M., Nyboe, C., Ovesen, A. S. L., Udholm, S., Larsen, M. M. M., Hjortdal, Vibeke Elisabeth & Larsen, Lars Allan, 2021, I: International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease. 4, 6 s., 100164.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    12. 2020
    13. Udgivet

      RRP7A links primary microcephaly to dysfunction of ribosome biogenesis, resorption of primary cilia, and neurogenesis

      Farooq, M., Lindbæk, L., Krogh, N., Doganli, C., Keller, C., Mönnich, M., Gonçalves, A. B., Sakthivel, S., Mang, Y., Fatima, A., Andersen, V. S., Hussain, M. S., Eiberg, H., Hansen, L., Kjaer, K. W., Gopalakrishnan, J., Pedersen, L. B., Møllgård, K., Nielsen, H., Baig, S. M. & 3 flere, Tommerup, Niels, Christensen, Søren Tvorup & Larsen, Lars Allan, 2020, I: Nature Communications. 11, 16 s., 5816.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    14. Udgivet

      Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease

      Izarzugaza, J. M. G., Ellesøe, S. G., Doganli, Canan, Ehlers, Natasja Spring, Dalgaard, M. D., Audain, E., Dombrowsky, G., Banasik, Karina, Sifrim, A., Wilsdon, A., Thienpont, B., Breckpot, J., Gewillig, M., Brook, J. D., Hitz, M., Larsen, Lars Allan, Brunak, Søren & Competence Network for Congenital Heart Defects, Germany, C. N. F. C. H. D. G., 2020, I: Genome Medicine. 12, 1, 13 s., 76.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    15. 2019
    16. Udgivet

      Haploinsufficiency of ARHGAP42 is associated with hypertension

      Fjorder, A. S., Rasmussen, Malene Bøgehus, Mehrjouy, M. M., Nazaryan, Lusine, Hansen, C., Bak, M., Grarup, Niels, Nørremølle, Anne, Larsen, Lars Allan, drb459, drb459, Hansen, Torben, Tommerup, Niels & Bache, Iben, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 8, s. 1296-1303 8 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Næste

    ID: 2949