Lars Allan Larsen
Professor
- 2024
- Udgivet
TBX5 variants and cardiac phenotype: A systematic review of the literature and a novel variant
Møller Nielsen, A. K., Dehn, A. M., Hjortdal, Vibeke Elisabeth & Larsen, Lars Allan, 2024, I: European Journal of Medical Genetics. 68, 6 s., 104920.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Human Genetics of Atrial Septal Defect
Larsen, Lars Allan & Hitz, M. P., 2024, Congenital Heart Diseases: The Broken Heart. Bind 1441. s. 467-480 14 s. (Advances in Experimental Medicine and Biology).Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Pericardial delta like non-canonical NOTCH ligand 1 (Dlk1) augments fibrosis in the heart through epithelial to mesenchymal transition
Jensen, C. H., Johnsen, R. H., Eskildsen, T., Baun, C., Ellman, D. G., Fang, S., Bak, S. T., Hvidsten, S., Larsen, Lars Allan, Rosager, A. M., Riber, L. P., Schneider, M., De Mey, J., Thomassen, Mads, Burton, M., Uchida, S., Laborda, J. & Andersen, D. C., 2024, I: Clinical and Translational Medicine. 14, 2, 18 s., e1565.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2023
- Udgivet
The genetic background of hydrocephalus in a population-based cohort: implication of ciliary involvement
Munch, Tina Nørgaard, Hedley, P. L., Hagen, C. M., Baekvad-Hansen, M., Geller, F., Bybjerg-Grauholm, J., Nordentoft, Merete, Borglum, A. D., Werge, Thomas, Melbye, M., Hougaard, D. M., Larsen, Lars Allan, Christensen, Søren Tvorup & Christiansen, M., 2023, I: Brain Communications. 5, 1, 14 s., fcad004.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2022
- Udgivet
Comparison of Outcome in Patients With Familial Versus Spontaneous Atrial Septal Defect
Nielsen, A. K. M., Ellesøe, S. G., Larsen, Lars Allan, Hjortdal, Vibeke Elisabeth & Nyboe, C., 2022, I: The American Journal of Cardiology. 173, s. 128-131Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MCPH1: A Novel Case Report and a Review of the Literature
Caraffi, S. G., Pollazzon, M., Farooq, M., Fatima, A., Larsen, Lars Allan, Zuntini, R., Napoli, M. & Garavelli, L., 2022, I: Genes. 13, 4, 634.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- 2021
- Udgivet
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease
Audain, E., Wilsdon, A., Breckpot, J., Izarzugaza, J. M. G., Fitzgerald, T. W., Kahlert, A. K., Sifrim, A., Wünnemann, F., Perez-Riverol, Y., Abdul-Khaliq, H., Bak, M., Bassett, A. S., Benson, W. D., Berger, F., Daehnert, I., Devriendt, K., Dittrich, S., Daubeney, P. E. F., Garg, V., Hackmann, K. & 30 flere, , 2021, I: PLOS Genetics. 17, 7, e1009679.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutation burden in patients with small unrepaired atrial septal defects☆
Nielsen, A. K. M., Nyboe, C., Ovesen, A. S. L., Udholm, S., Larsen, M. M. M., Hjortdal, Vibeke Elisabeth & Larsen, Lars Allan, 2021, I: International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease. 4, 6 s., 100164.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2020
- Udgivet
RRP7A links primary microcephaly to dysfunction of ribosome biogenesis, resorption of primary cilia, and neurogenesis
Farooq, M., Lindbæk, L., Krogh, N., Doganli, C., Keller, C., Mönnich, M., Gonçalves, A. B., Sakthivel, S., Mang, Y., Fatima, A., Andersen, V. S., Hussain, M. S., Eiberg, H., Hansen, L., Kjaer, K. W., Gopalakrishnan, J., Pedersen, L. B., Møllgård, K., Nielsen, H., Baig, S. M. & 3 flere, , 2020, I: Nature Communications. 11, 16 s., 5816.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease
Izarzugaza, J. M. G., Ellesøe, S. G., Doganli, Canan, Ehlers, Natasja Spring, Dalgaard, M. D., Audain, E., Dombrowsky, G., Banasik, Karina, Sifrim, A., Wilsdon, A., Thienpont, B., Breckpot, J., Gewillig, M., Brook, J. D., Hitz, M., Larsen, Lars Allan, Brunak, Søren & Competence Network for Congenital Heart Defects, Germany, C. N. F. C. H. D. G., 2020, I: Genome Medicine. 12, 1, 13 s., 76.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 2949
Flest downloads
-
290
downloads
CEP128 Localizes to the Subdistal Appendages of the Mother Centriole and Regulates TGF-β/BMP Signaling at the Primary Cilium
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
226
downloads
TGF-β Signaling Is Associated with Endocytosis at the Pocket Region of the Primary Cilium
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
214
downloads
Challenges for the sustainability of university-run biobanks
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet