John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. 1988
  2. Udgivet

    Effect of prior immobilization on muscular glucose clearance in resting and running rats

    Vissing, John, Ohkuwa, T., Ploug, Thorkil & Galbo, Henrik, okt. 1988, I: American Journal of Physiology (Consolidated). 255, 4 Pt 1, s. E456-62

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. 1998
  4. Udgivet

    Sympathetic activation in exercise is not dependent on muscle acidosis: Direct evidence from studies in metabolic myopathies

    Vissing, John, Vissing, S. F., MacLean, D. A., Saltin, B., Quistorff, B. & Haller, R. G., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 101, s. 1654-1660

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. 2003
  6. Udgivet

    Characterization of two new dominant ClC-1 channel mutations associated with myotonia.

    Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Colding-Jørgensen, E., Schwartz, M., Klærke, Dan Arne, Vissing, John, Olesen, Søren-Peter & Dunø, M., 2003, I: Muscle & Nerve. 28, 6, s. 722-32 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. 2004
  8. Udgivet

    Difference in allelic expression of the CLCN1 gene and the possible influence on the myotonia congenita phenotype.

    Dunø, M., Colding-Jørgensen, E., Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Vissing, John & Schwartz, M., 2004, I: European Journal of Human Genetics. 12, 9, s. 738-43 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Fuel utilization in patients with very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency

    ØRngreen, M. C., Nørgaard, M., Sacchetti, M., van Engelen, B. G. M., Vissing, John & Charlot, M. G., 1 aug. 2004, I: Annals of Neurology. 56, 2, s. 279-83 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. 2005
  11. Udgivet

    Effect of fuels on exercise capacity in muscle phosphoglycerate mutase deficiency.

    Vissing, John, Quistorff, B. & Haller, R. G., 2005, I: Archives of Neurology. 62, 9, s. 1440-3 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. 2007
  13. Udgivet

    31P-MRS of skeletal muscle is not a sensitive diagnostic test for mitochondrial myopathy.

    Dysgaard, Tina, Quistorff, B., Wibrand, F. & Vissing, John, 2007, I: Journal of Neurology. 254, 1, s. 29-37 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    P-31-MRS of skeletal muscle is not a sensitive diagnostic test for mitochondrial myopathy

    Dysgaard, Tina, Quistorff, B., Wibrand, F. & Vissing, John, 2007, I: Nevrologicheskii Zhurnal. 254, 1, s. 29-37 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Effects of IV glucose and oral medium-chain triglyceride in patients with VLCAD deficiency

    Ørngreen, M. C., Nørgaard, M. G., van Engelen, B. G. M., Vistisen, B., Vissing, John & Charlot, M. G., 17 jul. 2007, I: Neurology. 69, 3, s. 313-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. 2008
  17. Udgivet

    Carbohydrate- and protein-rich diets in McArdle disease: Effects on exercise capacity

    Andersen, S. T. & Vissing, John, 2008, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 79, 12, s. 1359-1363 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Effect of oral sucrose shortly before exercise on work capacity in McArdle disease

    Andersen, S. T., Haller, R. G. & Vissing, John, 2008, I: Archives of Neurology. 65, 6, s. 786-789 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    cDNA analyses of CAPN3 enhance mutation detection and reveal a low prevalence of LGMD2A patients in Denmark

    Duno, M., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 935-940 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Open-label trial of anti-TNF-alpha in dermato- and polymyositis treated concomitantly with methotrexate

    Hengstman, G. J., Bleecker, J. L. D., Feist, E., Vissing, John, Denton, C. P., Manoussakis, M. N., Slott, J. H., Engelen, B. G. V. & Hoogen, F. H. V. D., 2008, I: European Neurology. 59, 3-4, s. 159-163 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    No muscle involvement in myoclonus-dystonia caused by epsilon-sarcoglycan gene mutations1

    Hjermind, L. E., Vissing, John, Asmus, F., Krag, T., Lochmuller, H., Walter, M. C., Erdal, J., Blake, D. J. & Nielsen, J. E., 2008, I: European Journal of Neurology. 15, 5, s. 525-529 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Phenotype and clinical course in a family with a new de novo Twinkle gene mutation

    Dysgaard, Tina, Schwartz, M., Colding-Jorgensen, E., Krag, T., Hauerslev, S. & Vissing, John, 2008, I: Neuromuscular Disorders. 18, 4, s. 306-309 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Is muscle glycogenolysis impaired in X-linked phosphorylase b kinase deficiency?

    Orngreen, M. C., Schelhaas, H. J., Jeppesen, T. D., Akman, H. O., Wevers, R. A., Andersen, S. T., Laak, H. J. T., Diggelen, O. P. V., DiMauro, S. & Vissing, John, 2008, I: Neurology. 70, 20, s. 1876-1882 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    Endurance training improves fitness and strength in patients with Becker muscular dystrophy

    Sveen, M. L., Dysgaard, Tina, Hauerslev, S., Køber, Lars Valeur, Krag, T. O. & Vissing, John, 2008, I: Brain. 131, Pt 11, s. 2824-31 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. Udgivet

    Cardiac involvement in patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2 and Becker muscular dystrophy

    Sveen, M., Thune, J. J., Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 2008, I: Archives of Neurology. 65, 9, s. 1196-201 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. 2009
  27. Udgivet

    Effect of changes in fat availability on exercise capacity in McArdle disease

    Andersen, S. T., Jeppesen, T. D., Taivassalo, T., Sveen, M. L., Heinicke, K., Haller, R. G. & Vissing, John, 2009, I: Archives of Neurology. 66, 6, s. 762-766 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    High-resolution melting facilitates mutation screening of PYGM in patients with McArdle disease

    Duno, M., Quinlivan, R., Vissing, John & Schwartz, M., 2009, I: Annals of Human Genetics. 73, Pt 3, s. 292-297 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet

    High prevalence of impaired glucose homeostasis and myopathy in asymptomatic and oligosymptomatic 3243A>G mitochondrial DNA mutation-positive subjects

    Frederiksen, A. L., Jeppesen, T. D., Vissing, John, Schwartz, M., Kyvik, K. O., Schmitz, O., Poulsen, P. L. & Andersen, P. H., 2009, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 94, 8, s. 2872-2879 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  30. Udgivet

    Drilling for energy in mitochondrial disease

    Haller, R. G. & Vissing, John, 2009, I: Archives of Neurology. 66, 8, s. 931-932 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  31. Udgivet

    Muscle fatigue in metabolic myopathies.

    Haller, R. G., Vissing, John, Williams, C. & Ratel, S., 2009, Human Muscle Fatigue: In Sport, Exercise and Health. London: Routledge, Bind 12. s. 338-359 21 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  32. Udgivet

    Short- and long-term effects of endurance training in patients with mitochondrial myopathy

    Jeppesen, T. D., Dunø, M., Schwartz, M., Krag, T., Rafiq, J., Wibrand, F. & Vissing, John, 2009, I: European Journal of Neurology. 16, 12, s. 1336-9 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    Muscle phosphoglycerate mutase deficiency revisited

    Naini, A., Toscano, A., Musumeci, O., Vissing, John, Akman, H. O. & DiMauro, S., 2009, I: Archives of Neurology. 66, 3, s. 394-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    Effect of aerobic training in patients with spinal and bulbar muscular atrophy (Kennedy disease)

    Preisler, N., Andersen, G., Thøgersen, F., Crone, C., Dysgaard, Tina, Wibrand, F. & Vissing, John, 2009, I: Neurology. 72, 4, s. 317-23 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    Muscle glycogenosis due to phosphoglucomutase 1 deficiency

    Stojkovic, T., Vissing, John, Petit, F., Piraud, M., Orngreen, M. C., Andersen, G., Claeys, K. G., Wary, C., Hogrel, J. & Laforêt, P., 2009, I: New England Journal of Medicine. 361, 4, s. 425-7 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Sequence variants in SPAST, SPG3A and HSPD1 in hereditary spastic paraplegia

    Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A., Hasholt, L., Nielsen, J. E., Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A. & 2 flere, Hasholt, L. & Nielsen, J. E., 2009, I: Journal of the Neurological Sciences. 284, 1-2, s. 90-5 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  37. Udgivet

    Myoglobinuria

    Vissing, John, Lisak, R. P., Truong, D. D., Carroll, W. & Bhidayasiri, R., 2009, International Neurology: A Clinical Approach. 1st udg. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, Bind 125. s. 477-479 2 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  38. Udgivet

    Glycogen branching enzyme deficiency

    Vissing, John & Lang, F., 2009, Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease.. Berlin - Heidelberg: Springer, Bind 7. s. 727-728 1 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  39. Udgivet

    Metabolic myopathies

    Vissing, John, Donato, S. D., Taroni, F., Karpati, G., Hilton-Jones, D., Bushby, K. & Griggs, R. C., 2009, Disorders of Voluntary Muscles.. 8th udg. Cambridge, UK: Cambridge University Press, Bind 20. s. 390-407 17 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  40. Udgivet

    Splice mutations preserve myophosphorylase activity that ameliorates the phenotype in McArdle disease

    Vissing, John, Duno, M., Schwartz, M. & Haller, R. G., 2009, I: Brain. 132, Pt 6, s. 1545-52 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. Udgivet

    Neurologi.

    Waldemar, Gunhild, Boysen, G. M., Høgenhaven, H., Knudsen, G. M., Krarup, Christian, Olesen, Jes, Paulson, O. B., Sørensen, P. S., Vissing, John, Muckadell, O. B. S. D., Haunsø, S. & Vilstrup, H., 2009, Medicinsk Kompendium. 17th udg. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, s. 2418-2623 205 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  42. 2010
  43. Udgivet

    Myositis in Griscelli syndrome type 2 treated with hematopoietic cell transplantation

    Born, A. P., Müller, K., Marquart, Hanne Vibeke Hansen, Heilmann, C., Schejbel, L. & Vissing, John, 1 feb. 2010, I: Neuromuscular Disorders. 20, 2, s. 136-8 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    162nd ENMC International Workshop: Disorders of muscle lipid metabolism in adults 28-30 November 2008, Bussum, The Netherlands

    Laforêt, P., Vianey-Saban, C. & Vissing, John, 1 apr. 2010, I: Neuromuscular Disorders. 20, 4, s. 283-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  45. Udgivet

    McArdle disease: a clinical review

    Quinlivan, R., Buckley, J., James, M., Twist, A., Ball, S., Dunø, M., Vissing, John, Bruno, C., Cassandrini, D., Roberts, M., Winer, J., Rose, M. & Sewry, C., 1 nov. 2010, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 81, 11, s. 1182-8 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Arvelige neurometaboliske sygdomme

    Skovby, F. & Vissing, John, 2010, Klinisk neurologi og neurokirurgi. Gjerris, F., Paulson, O. B. & Sørensen, P. S. (red.). 5 udg. s. 555-564 10 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiUndervisning

  47. Udgivet

    Defekter i den neuromuskulære transmission.

    Vissing, John & Paulson, O. B., 2010, Klinisk neurologi og neurokirurgi. 5 udg. København, s. 615-621 6 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiUndervisning

  48. Udgivet

    Muskelsygdomme

    Vissing, John & Sørensen, Per Soelberg, 2010, Klinisk Neurologi og Neurokirurgi. 5 udg. København, s. 623-638

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiUndervisning

  49. Udgivet

    Limited diagnostic value of enzyme analysis in patients with mitochondrial tRNA mutations

    Wibrand, F., Dysgaard, Tina, Frederiksen, A. L., Olsen, D. H., Dunø, M., Schwartz, M. & Vissing, John, 1 maj 2010, I: Muscle & Nerve. 41, 5, s. 607-13 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. 2011
  51. Udgivet

    Task force guidelines handbook: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.

    Angelini, C., Federico, A., Reichmann, H., Lombes, A., Vianey-Saban, C., Chinnery, P., Turnbull, D. & Vissing, John, 2011, Task force guidelines handbook.: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.. 2 udg. Blackwell Publishing, Bind 1. s. 501-511

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  52. Udgivet

    Deregulation of the ubiquitin-proteasome system is the predominant molecular pathology in OPMD animal models and patients

    Anvar, S. Y., hoen, P. A., Venema, A., van der Sluijs, B., van Engelen, B., Snoeck, M., Vissing, John, Trollet, C., Dickson, G., Chartier, A., Simonelig, M., van Ommen, G. B., van der Maarel, S. M. & Raz, V., 2011, I: Skeletal Muscle. 1, 1, s. 15

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  53. Udgivet

    Clinical and molecular characterization of limb-girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations

    Gavassini, B. F., Carboni, N., Nielsen, Jørgen Erik, Danielsen, E. R., Thomsen, C., Svenstrup, K., Bello, L., Maioli, M. A., Marrosu, G., Ticca, A. F., Mura, M., Marrosu, M. G., Soraru, G., Angelini, C., Vissing, John & Pegoraro, E., nov. 2011, I: Muscle & Nerve. 44, 5, s. 703-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  54. Udgivet

    Level of muscle regeneration in limb-girdle muscular dystrophy type 2I relates to genotype and clinical severity

    Krag, T. O., Hauerslev, S., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2011, I: Skeletal Muscle. 1, 1, s. 31

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  55. Udgivet

    Clinical presentation and mutations in Danish patients with Wilson disease

    Møller, L. B., Horn, N., Jeppesen, T. D., Vissing, John, Wibrand, F., Jennum, Poul & Ott, P., 2011, I: European Journal of Human Genetics. 19, 9, s. 935-41 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  56. Udgivet

    Physical training for McArdle disease

    Quinlivan, R., Vissing, John, Hilton-Jones, D. & Buckley, J., 2011, I: Cochrane Database of Systematic Reviews. 12, s. CD007931

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  57. Udgivet

    Deletion of exon 26 of the dystrophin gene is associated with a mild Becker muscular dystrophy phenotype

    Witting, N., Duno, M. & Vissing, John, 2011, I: Acta Myologica. 30, 3, s. 182-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  58. 2012
  59. Udgivet

    Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy

    Böhm, J., Biancalana, V., Dechene, E. T., Bitoun, M., Pierson, C. R., Schaefer, E., Karasoy, H., Dempsey, M. A., Klein, F., Dondaine, N., Kretz, C., Haumesser, N., Poirson, C., Toussaint, A., Greenleaf, R. S., Barger, M. A., Mahoney, L. J., Kang, P. B., Zanoteli, E., Vissing, J. & 48 flere, Witting, N., Echaniz-Laguna, A., Wallgren-Pettersson, C., Dowling, J., Merlini, L., Oldfors, A., Bomme Ousager, L., Melki, J., Krause, A., Jern, C., Oliveira, A. S. B., Petit, F., Jacquette, A., Chaussenot, A., Mowat, D., Leheup, B., Cristofano, M., Poza Aldea, J. J., Michel, F., Furby, A., Llona, J. E. B., Van Coster, R., Bertini, E., Urtizberea, J. A., Drouin-Garraud, V., Béroud, C., Prudhon, B., Bedford, M., Mathews, K., Erby, L. A. H., Smith, S. A., Roggenbuck, J., Crowe, C. A., Brennan Spitale, A., Johal, S. C., Amato, A. A., Demmer, L. A., Jonas, J., Darras, B. T., Bird, T. D., Laurino, M., Welt, S. I., Trotter, C., Guicheney, P., Das, S., Mandel, J., Beggs, A. H. & Laporte, J., 2012, I: Human Mutation. 33, 6, s. 949-59 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  60. Udgivet

    Calpain 3 is important for muscle regeneration: evidence from patients with limb girdle muscular dystrophies

    Hauerslev, S., Sveen, M., Duno, M., Angelini, C., Vissing, John & Krag, T. O., 2012, I: B M C Musculoskeletal Disorders. 13, s. 43-53 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  61. Udgivet

    Neuromuskulære sygdomme

    Jakobsen, J. K. & Vissing, John, 2012, Medicin. Lærebog i medicin. Baslund, B., Feldt-Rasmussen, U., Kastrup, J. & Sørensen, P. S. (red.). s. 1099 18 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  62. Udgivet

    Influence of erythrocyte oxygenation and intravascular ATP on resting and exercising skeletal muscle blood flow in humans with mitochondrial myopathy

    Jeppesen, T. D., Vissing, John & González-Alonso, J., 2012, I: Mitochondrion. 44, 5, s. 703-709

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  63. Udgivet

    Blocked muscle fat oxidation during exercise in neutral lipid storage disease

    Laforêt, P., Ørngreen, M., Preisler, N., Andersen, G. & Vissing, John, 2012, I: Archives of Neurology. 69, 4, s. 530-3 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  64. Udgivet

    Cardiac manifestations of myotonic dystrophy type 1

    Petri, H., Vissing, John, Witting, N., Bundgaard, H. & Køber, Lars Valeur, 2012, I: International Journal of Cardiology. 160, 2, s. 82-8 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  65. Udgivet

    Muscle phosphorylase kinase deficiency: a neutral metabolic variant or a disease?

    Preisler, N., Orngreen, M. C., Echaniz-Laguna, A., Laforet, P., Lonsdorfer-Wolf, E., Doutreleau, S., Geny, B., Akman, H. O., Dimauro, S. & Vissing, John, 2012, I: Neurology. 78, 4, s. 265-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  66. Udgivet

    Fat and carbohydrate metabolism during exercise in late-onset Pompe disease

    Preisler, N., Laforet, P., Madsen, K. L., Wils, Regitze Sølling, Lukacs, Z., Ørngreen, M. C., Lacour, A. & Vissing, John, 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 107, 3, s. 462-8 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  67. Udgivet

    Mechanisms of exertional fatigue in muscle glycogenoses

    Vissing, John & Haller, R. G., 2012, I: Neuromuscular Disorders. 22 Suppl 3, s. S168-71

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  68. Udgivet

    Change in muscle strength over time in spinal muscular atrophy types II and III. A long-term follow-up study

    Werlauff, U., Vissing, John & Steffensen, B. F., 2012, I: Neuromuscular Disorders. 22, 12, s. 1069-74 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  69. Udgivet

    LGMD2L with bone affection: overlapping phenotype of dominant and recessive ANO5-induced disease

    Witting, N., Duno, M., Born, A. P. & Vissing, John, 2012, I: Muscle & Nerve. 46, 5, s. 829-30 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  70. Udgivet

    Endocrine function in 97 patients with myotonic dystrophy type 1

    Ørngreen, M. C., Arlien-Søborg, P., Duno, M., Hertz, J. M. & Vissing, John, 2012, I: Journal of Neurology. 259, 5, s. 912-20 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  71. 2013
  72. Udgivet

    Muscle phenotype in patients with myotonic dystrophy type 1

    Andersen, G., Orngreen, M. C., Preisler, N., Colding-Jørgensen, E., Clausen, T., Duno, M., Jeppesen, T. D. & Vissing, John, 2013, I: Muscle & Nerve.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  73. Udgivet

    Creatine kinase response to high-intensity aerobic exercise in adult-onset muscular dystrophy

    Andersen, S. P., Sveen, M., Wils, Regitze Sølling, Madsen, K. L., Hansen, J. B., Madsen, M. L. & Vissing, John, 2013, I: Muscle & Nerve. 48, 6, s. 897-901 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  74. Udgivet

    A decline in PABPN1 induces progressive muscle weakness in oculopharyngeal muscle dystrophy and in muscle aging

    Anvar, S. Y., Raz, Y., Verway, N., van der Sluijs, B., Venema, A., Goeman, J. J., Vissing, John, van der Maarel, S. M., 't Hoen, P. A. C., van Engelen, B. G. M. & Raz, V., 2013, I: Aging. 5, 6, s. 412-26 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  75. Udgivet

    Myopathic EMG findings and type II muscle fiber atrophy in patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome

    Crone, C., Christiansen, I. & Vissing, John, 2013, I: Clinical Neurophysiology. 124, 9, s. 1889-1892 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  76. Udgivet

    The cytochrome b p.278Y>C mutation causative of a multisystem disorder enhances superoxide production and alters supramolecular interactions of respiratory chain complexes

    Ghelli, A., Tropeano, C. V., Calvaruso, M. A., Marchesini, A., Iommarini, L., Porcelli, A. M., Zanna, C., De Nardo, V., Martinuzzi, A., Wibrand, F., Vissing, John, Kurelac, I., Gasparre, G., Selamoglu, N., Daldal, F. & Rugolo, M., 2013, I: Human Molecular Genetics. 22, 11, s. 2141-2151 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  77. Udgivet

    Muscle regeneration and inflammation in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Hauerslev, S., Ørngreen, M. C., Hertz, J. M., Vissing, John & Krag, T. O., 2013, I: Acta Neurologica Scandinavica. 128, 3, s. 194-201 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  78. Udgivet

    Protein Turnover and Cellular Stress in Mildly and Severely Affected Muscles from Patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2I

    Hauerslev, S., Sveen, M., Vissing, John & Krag, T. O., 2013, I: P L o S One. 8, 6, 7 s., e66929.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  79. Udgivet

    Lactate metabolism during exercise in patients with mitochondrial myopathy

    Dysgaard, Tina, Ørngreen, M. C., van Hall, Gerrit & Vissing, John, 6 jul. 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 8, s. 629-36 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  80. Udgivet

    Muscle regeneration in mitochondrial myopathies

    Krag, T. O., Hauerslev, S., Dysgaard, Tina, Duno, M. & Vissing, John, 2013, I: Mitochondrion. 13, 2, s. 63-70 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  81. Udgivet

    Muscle biopsies off-set normal cellular signaling in surrounding musculature

    Krag, T. O., Hauerslev, S., Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 12, s. 981–985 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  82. Udgivet

    EFNS review on the role of muscle biopsy in the investigation of myalgia

    Kyriakides, T., Angelini, C., Schaefer, J., Mongini, T., Siciliano, G., Sacconi, S., Joseph, J., Burgunder, J. M., Bindoff, L. A., Vissing, John, de Visser, M. & Hilton-Jones, D., 2013, I: European journal of neurology : the official journal of the European Federation of Neurological Societies. 20, 7, s. 997-1005 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  83. Udgivet

    Aerobic fitness after JDM--a long-term follow-up study

    Mathiesen, P. R., Ørngreen, M. C., Vissing, John, Andersen, L. B., Herlin, T. & Nielsen, S., 2013, I: Rheumatology. 52, 2, s. 287-95 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  84. Udgivet

    Response letter to "Cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1 - Do not forget the loop recorder!"

    Petri, H., Vissing, John, Witting, N., Bundgaard, H. & Køber, Lars Valeur, 2013, I: International Journal of Cardiology.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  85. Udgivet

    Exercise intolerance in Glycogen Storage Disease Type III: Weakness or energy deficiency?

    Preisler, N., Pradel, A., Husu, E., Madsen, K. L., Becquemin, M., Mollet, A., Labrune, P., Petit, F., Hogrel, J., Jardel, C., Maillot, F., Vissing, John & Laforêt, P., 2013, I: Molecular Genetics and Metabolism. 109, 1, s. 14-20 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  86. Udgivet

    Fat and carbohydrate metabolism during exercise in phosphoglucomutase type 1 deficiency

    Preisler, N., Laforêt, P., Echaniz-Laguna, A., Ørngreen, M. C., Lonsdorfer-Wolf, E., Doutreleau, S., Geny, B., Stojkovic, T., Piraud, M., Petit, F. M. & Vissing, John, 2013, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 98, 7, s. E1235-E1240 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  87. Udgivet

    Late-onset Pompe disease is prevalent in unclassified limb-girdle muscular dystrophies

    Preisler, N., Lukacs, Z., Vinge, L., Madsen, K. L., Husu, E., Wils, Regitze Sølling, Duno, M., Andersen, H., Laub, M. S. H. & Vissing, John, 2013, I: Molecular Genetics and Metabolism. 110, 3, s. 287-289 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  88. Udgivet

    Aerobic training in persons who have recovered from juvenile dermatomyositis

    Riisager, M., Mathiesen, P. R., Vissing, John, Preisler, N. R. & Orngreen, M. C., 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 12, s. 962–968 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  89. Udgivet

    A new mutation of the fukutin gene causing late-onset limb girdle muscular dystrophy

    Riisager, M., Duno, M., Hansen, F. J., Krag, T. O., Vissing, C. R. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 7, s. 562-567 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  90. Udgivet

    188th ENMC International Workshop: Inclusion Body Myositis, 2–4 December 2011, Naarden, The Netherlands

    Rose, M. R., Group, E. I. W. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 12, s. 1044-1055 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  91. Udgivet

    Resistance training in patients with limb-girdle and becker muscular dystrophies

    Sveen, M., Andersen, S. P., Ingelsrud, L. H., Blichter, S., Olsen, N. E., Jønck, S., Krag, T. O. & Vissing, John, 2013, I: Muscle & Nerve. 47, 2, s. 163-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  92. Udgivet

    Recurrent myoglobinuria and deranged acylcarnitines due to a mutation in the mtDNA MT-CO2 gene

    Vissing, C. R., Duno, M., Olesen, J. H., Rafiq, J., Risom, L., Christensen, E., Wibrand, F. & Vissing, John, 2013, I: Neurology. 80, 20, s. 1908-1910 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  93. Udgivet

    160th ENMC International Workshop (First ENMC practical care workshop) Exercise training in patients with muscle diseases: 20-22 June 2008, Naarden, The Netherlands

    Vissing, John & van Engelen, B. G. M., 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 2, s. 182-7 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  94. Udgivet

    Diagnosis of Pompe disease: Muscle Biopsy vs Blood-Based Assays

    Vissing, John, Lukacs, Z. & Straub, V., 2013, I: JAMA Neurology. 70, 7, s. 923-927 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  95. Udgivet

    Quantitative muscle MRI as an assessment tool for monitoring disease progression in LGMD2I: A Multicentre Longitudinal Study

    Willis, T. A., Hollingsworth, K. G., Coombs, A., Sveen, M., Andersen, S. P., Stojkovic, T., Eagle, M., Mayhew, A., de Sousa, P. L., Dewar, L., Morrow, J. M., Sinclair, C. D. J., Thornton, J. S., Bushby, K., Lochmüller, H., Hanna, M. G., Hogrel, J., Carlier, P. G., Vissing, John & Straub, V., 2013, I: P L o S One. 8, 8, s. 1-7 7 s., e70993.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  96. Udgivet

    Anoctamin 5 muscular dystrophy in Denmark: prevalence, genotypes, phenotypes, cardiac findings, and muscle protein expression

    Witting, N., Duno, M., Petri, H., Krag, T., Bundgård, Henning, Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 2013, I: Journal of Neurology. 260, 8, s. 2084-2093 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  97. Udgivet

    Becker muscular dystrophy with widespread muscle hypertrophy and a non-sense mutation of exon 2

    Witting, N., Duno, M. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 1, s. 25-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  98. 2014
  99. Udgivet

    Effect of enzyme replacement therapy on isokinetic strength for all major muscle groups in four patients with Pompe disease—a long-term follow-up

    Andreassen, C. S., Schlütter, J. M., Vissing, John & Andersen, H., 2014, I: Molecular Genetics and Metabolism. 112, 1, s. 40-43 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  100. Udgivet

    Anti-gravity training improves walking capacity and postural balance in patients with muscular dystrophy

    Berthelsen, M. P., Husu, E., Christensen, S. B., Prahm, K. P., Vissing, John & Jensen, B. R., 2014, I: Neuromuscular Disorders. 24, 6, s. 492-498 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  101. Udgivet

    Muscle strength in myasthenia gravis

    Cejvanovic, S. & Vissing, John, jun. 2014, I: Acta Neurologica Scandinavica. 129, 6, s. 367-373 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  102. Udgivet

    Frequency and phenotype of patients carrying TPM2 and TPM3 gene mutations in a cohort of 94 patients with congenital myopathy

    Citirak, G., Witting, N., Duno, M., Werlauff, U., Petri, H. & Vissing, John, apr. 2014, I: Neuromuscular Disorders. 24, 4, s. 325-30 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  103. Udgivet

    A pilot study of muscle plasma protein changes after exercise

    Dahlqvist, J. R., Voss, L. G., Lauridsen, T., Krag, T. O. & Vissing, John, feb. 2014, I: Muscle & Nerve. 49, 2, s. 261-266 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  104. Udgivet

    Severe paraspinal muscle involvement in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Thomsen, C. & Vissing, John, 23 sep. 2014, I: Neurology. 83, 13, s. 1178-1183 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  105. Udgivet

    Det komplekse kliniske billede ved arvelige mitokondriesygdomme

    Frederiksen, A. L., Nielsen, M. F., Yderstræde, K. & Vissing, John, 15 sep. 2014, I: Ugeskrift for Laeger. 176, 38, s. 1779-1783 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  106. Udgivet

    Muscle Atrophy Reversed by Growth Factor Activation of Satellite Cells in a Mouse Muscle Atrophy Model

    Hauerslev, S., Vissing, John & Krag, T. O., 2014, I: PLOS ONE. 9, 6, s. 1-12 12 s., e100594.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  107. Udgivet

    A novel de novo mutation of the mitochondrial tRNAlys gene mt.8340G>a associated with pure myopathy

    Jeppesen, T. D., Duno, M., Risom, L., Wibrand, F., Rafiq, J., Krag, T., Jakobsen, J., Andersen, H. & Vissing, John, feb. 2014, I: Neuromuscular Disorders. 24, 2, s. 162-166 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  108. Udgivet

    Risk of cancer in relatives of patients with myotonic dystrophy: a population-based cohort study

    Lund, M., Diaz, L. J., Gørtz, S., Feenstra, B., Duno, M., Juncker, I., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Vissing, John, Wohlfahrt, J. & Melbye, M., sep. 2014, I: European journal of neurology : the official journal of the European Federation of Neurological Societies. 21, 9, s. 1192-1197 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  109. Udgivet

    Cardiac involvement in myotonic dystrophy: a nationwide cohort study

    Lund, M., Diaz, L. J., Ranthe, M. F., Petri, H., Duno, M., Juncker, I., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Vissing, John, Bundgaard, H., Wohlfahrt, J. & Melbye, M., 21 aug. 2014, I: European Heart Journal. 35, 32, s. 2158-2164 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  110. Udgivet

    Delayed diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy in Denmark: from initial ptosis to genetic testing

    Mensah, A., Witting, N., Duno, M., Milea, D. & Vissing, John, 2014, I: Acta Ophthamologica (Online). 92, 3, s. e247-e249

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  111. Udgivet

    Reduced ceramide synthase 2 activity causes progressive myoclonic epilepsy

    Mosbech, M., Olsen, A. S. B., Neess, D., Ben-David, O., Klitten, L. L., Larsen, J., Sabers, A., Vissing, John, Nielsen, Jørgen Erik, Hasholt, Lis Frydenreich, Klein, A. D., Tsoory, M. M., Hjalgrim, H., Tommerup, Niels, Futerman, A. H., Møller, R. S. & Færgeman, N. J., 28 feb. 2014, I: Annals of Clinical and Translational Neurology. 1, 2, s. 88-98 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  112. Udgivet

    High prevalence of cardiac involvement in patients with myotonic dystrophy type 1: A cross-sectional study

    Petri, H., Witting, N., Ersbøll, M. K., Sajadieh, Ahmad, Dunø, M., Helweg-Larsen, S., Vissing, John, Køber, Lars Valeur & Bundgaard, H., 1 jun. 2014, I: International Journal of Cardiology. 174, 1, s. 31-36 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  113. Udgivet

    Myocardial fibrosis in patients with myotonic dystrophy type 1: a cardiovascular magnetic resonance study

    Petri, H., Ahtarovski, K. A., Vejlstrup, N., Vissing, John, Witting, N., Køber, Lars Valeur & Bundgaard, H., 2014, I: Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 16, s. 1-10 10 s., 59.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 Næste

ID: 915367