LGMD2L with bone affection: overlapping phenotype of dominant and recessive ANO5-induced disease

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

OriginalsprogEngelsk
TidsskriftMuscle & Nerve
Vol/bind46
Udgave nummer5
Sider (fra-til)829-30
Antal sider2
ISSN0148-639X
DOI
StatusUdgivet - 2012

ID: 48603988