Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
41 - 50 ud af 134Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2016
  2. Udgivet

    KCNE1 G38S polymorphism is not the cause of long QT syndrome

    Kanters, Jørgen K., Olesen, Morten Steen Salling & Christiansen, M., 20 jan. 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 2, s. 249-50 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Genetic Misdiagnoses and the Potential for Health Disparities

    Manrai, A. K., Funke, B. H., Rehm, H. L., Olesen, Morten Steen Salling, Maron, B. A., Szolovits, P., Margulies, D. M., Loscalzo, J. & Kohane, I. S., 18 aug. 2016, I: New England Journal of Medicine. 375, 7, s. 655-65 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Analyses of more than 60,000 exomes questions the role of numerous genes previously associated with dilated cardiomyopathy

    Nouhravesh, N., Ahlberg, G., Ghouse, J., Andreasen, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Weeke, P. E. & Olesen, Morten Steen Salling, nov. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 6, s. 617-623

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    The role of common genetic variants in atrial fibrillation

    Paludan-Müller, Christian, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 6, s. 864-870

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. 2017
  7. Udgivet

    Numerous Brugada syndrome-associated genetic variants have no effect on J-point elevation, syncope susceptibility, malignant cardiac arrhythmia, and all-cause mortality

    Ghouse, Jonas, Have, C. T., Skov, M. W., Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Nielsen, J. B., Skaaby, T., Olesen, Søren-Peter, Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, drb459, drb459, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, maj 2017, I: Genetics In Medicine. 19, 5, s. 521-528 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Deep sequencing of atrial fibrillation patients with mitral valve regurgitation shows no evidence of mosaicism but reveals novel rare germline variants

    Gregers, E., Ahlberg, G., Christensen, T., Jabbari, J., Larsen, K. O., Herfelt, C. B., Henningsen, K. M., Andreasen, Laura Korsholm, Thiis, J. J., Lund, J., Holme, S., Haunsø, Stig, Bentzen, Bo Hjorth, Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2017, I: Heart Rhythm. 14, 10, s. 1531-1538

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a KCNA5 p.D322H mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Turco, V., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Savio, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 29-32 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a PITX2 p.M200V mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Beltramone, S., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 8-11 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...14 Næste

ID: 49763464