Mette Andersen Lepola

Mette Andersen Lepola

Adjunkt


  1. 2022
  2. Udgivet

    A saturated map of common genetic variants associated with human height

    Yengo, L., Vedantam, S., Marouli, E., Sidorenko, J., Bartell, E., Sakaue, S., Graff, M., Eliasen, A. U., Jiang, Y., Raghavan, S., Miao, J., Arias, J. D., Graham, S. E., Mukamel, R. E., Spracklen, C. N., Yin, X., Chen, S-H., Ferreira, T., Highland, H. H., Ji, Y. & 37 flere, Karaderi, Tugce, Lin, K., Lull, K., Malden, D. E., Lepola, Mette Andersen, Appadurai, V., Bork-Jensen, J., Burgdorf, Kristoffer Sølvsten, Hansen, Thomas Folkmann, Jonsson, Anna Elisabet, Jorgensen, T., Liu, J., Møllehave, Line Tang, Smit, Roelof Adriaan Johan, Zhao, J., Bisgaard, H., Bønnelykke, Klaus, Dantoft, T. M., Grarup, Niels, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Karpe, F., Kovacs, P., Lind, L., Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Werge, Thomas, Sun, Y., Loos, Ruth, Winkler, T. W., 23andMe Res Team, 2. R. T., VA Million Vet Program, V. M. V. P., DiscovEHR DiscovEHR MyCode Communi, D. D. M. C., eEMERGE Elect Med Records Genomics, E. E. M. R. G., LifeLines Cohort Study, L. C. S., PRACTICAL consortium, P. C. & Understanding Soc Sci Grp, U. S. S. G., 2022, I: Nature. 610, s. 704–712

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    An LDLR missense variant poses high risk of familial hypercholesterolemia in 30% of Greenlanders and offers potential of early cardiovascular disease intervention

    Jørsboe, E., Andersen, M. K., Skotte, L., Stæger, F. F., Færgeman, N. J., Hanghøj, K., Santander, C. G., Senftleber, N. K., Diaz, L. J., Overvad, M., Waples, R. K., Geller, F., Bjerregaard, P., Melbye, M., Larsen, C. V. L., Feenstra, B., Anders Koch, K., Jørgensen, M. E., Grarup, N., Moltke, I. & 2 flere, Albrechtsen, Anders & Hansen, Torben, 2022, I: Human Genetics and Genomics Advances. 3, 4, 10 s., 100118.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Life-threatening viral disease in a novel form of autosomal recessive IFNAR2 deficiency in the Arctic

    Duncan, C. J. A., Skouboe, M. K., Howarth, S., Hollensen, A. K., Chen, R., Børresen, M. L., Thompson, B. J., Spegarova, J. S., Hatton, C. F., Stæger, F. F., Andersen, M. K., Whittaker, J., Paludan, S. R., Jørgensen, S. E., Thomsen, M. K., Mikkelsen, J. G., Heilmann, C., Buhas, D., Øbro, N. F., Bay, J. T. & 17 flere, Marquart, Hanne Vibeke Hansen, Morena, M. T. D. L., Klejka, J. A., Hirschfeld, M., Borgwardt, L., Forss, I., Masmas, T., Poulsen, A., Noya, F., Rouleau, G., Hansen, Torben, Zhou, S., Albrechtsen, Anders, Alizadehfar, R., Allenspach, E. J., Hambleton, S. & Mogensen, T. H., 2022, I: Journal of Experimental Medicine. 219, 6, 26 s., e20212427.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Loss of sucrase-isomaltase function increases acetate levels and improves metabolic health in Greenlandic cohorts

    Andersen, M. K., Skotte, L., Jørsboe, E., Polito, R., Stæger, F. F., Aldiss, P., Hanghøj, K., Waples, R. K., Santander, C. G., Grarup, N., Dahl-Petersen, I. K., Diaz, L. J., Overvad, M., Senftleber, N. K., Søborg, B., Larsen, C. V. L., Lemoine, C., Pedersen, O., Feenstra, B., Bjerregaard, P. & 9 flere, Melbye, Mads, Jørgensen, M. E., Færgeman, N. J., Koch, A., Moritz, Thomas, Gillum, M. P., Moltke, Ida, Hansen, Torben & Albrechtsen, Anders, 2022, I: Gastroenterology. 162, 4, s. 1171-1182.e3

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. 2020
  7. Udgivet

    Estimating narrow-sense heritability using family data from admixed populations

    Athanasiadis, G., Speed, D., Lepola, Mette Andersen, Appel, E. V. R., Grarup, Niels, Brandslund, I., Jørgensen, M. E., Larsen, C. V. L., Bjerregaard, P., Hansen, Torben & Albrechtsen, Anders, 2020, I: Heredity. 124, 6, s. 751-762 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    New Insights into the Genetics of Latent Autoimmune Diabetes in Adults

    Lepola, Mette Andersen, 2020, I: Current Diabetes Reports. 20, 10 s., 43.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    The derived allele of a novel intergenic variant at chromosome 11 associates with lower body mass index and a favorable metabolic phenotype in Greenlanders

    Andersen, M. K., Jørsboe, E., Skotte, L., Hanghøj, K., Sandholt, C. H., Moltke, I., Grarup, N., Kern, T., Mahendran, Y., Søborg, B., Bjerregaard, P., Larsen, C. V. L., Dahl-Petersen, I. K., Tiwari, H. K., Feenstra, B., Koch, A., Wiener, H. W., Hopkins, S. E., Pedersen, O., Melbye, M. & 4 flere, Boyer, B. B., Jørgensen, M. E., Albrechtsen, Anders & Hansen, Torben, 2020, I: PLOS Genetics. 16, 1, 17 s., e1008544.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. 2019
  11. Udgivet

    Genetics of Latent Autoimmune Diabetes in Adults

    Lepola, Mette Andersen & Hansen, Torben, 2019, I: Current Diabetes Reviews. 15, 3, s. 194-198 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. 2018
  13. Udgivet

    Identification of novel high-impact recessively inherited type 2 diabetes risk variants in the Greenlandic population

    Grarup, Niels, Moltke, Ida, Lepola, Mette Andersen, Bjerregaard, P., Larsen, C. V. L., Dahl-Petersen, I. K., Jørsboe, E., Tiwari, H. K., Hopkins, S. E., Wiener, H. W., Boyer, B. B., Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Jørgensen, M. E., Albrechtsen, Anders & Hansen, Torben, 1 sep. 2018, I: Diabetologia. 61, 9, s. 2005–2015

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Genetic architecture of obesity and related metabolic traits - recent insights from isolated populations

    Lepola, Mette Andersen, Grarup, Niels, Moltke, Ida, Albrechtsen, Anders & Hansen, Torben, 2018, I: Current Opinion in Genetics and Development. 50, s. 74-78 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

ID: 126307552