Malene Bøgehus Rasmussen
Gæsteforsker
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2019
- Udgivet
Big Data and the ethics of detail: the role of ethics work in the making of a cross-national research infrastructure for genetic research
Hoeyer, Klaus, Tupasela, A. & Rasmussen, Malene Bøgehus, 2019, Global Genes, Local Concerns- Legal, Ethical and Scientific Challenges in International Biobanking. Minssen, T., Rothmar Herrmann, J. & Schovsbo, J. (red.). 1 udg. Cheltenham: Edward Elgar Publishing, s. 2-21 20 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Codes d’éthique et travail éthique dans la recherché et le partage des données génétiques transnationales. Flux, non-flux et débordements
Hoeyer, Klaus, Tupasela, A. M. & Rasmussen, Malene Bøgehus, 2019, I: Revue d'Anthropologie des Connaissances. 13, 2, s. 455-478 24 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Haploinsufficiency of ARHGAP42 is associated with hypertension
Fjorder, A. S., Rasmussen, Malene Bøgehus, Mehrjouy, M. M., Nazaryan, Lusine, Hansen, C., Bak, M., Grarup, Niels, Nørremølle, Anne, Larsen, Lars Allan, drb459, drb459, Hansen, Torben, Tommerup, Niels & Bache, Iben, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 8, s. 1296-1303 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2017
- Udgivet
Re-examination of carriers of balanced chromosomal inversions
Rasmussen, Malene Bøgehus, 27 nov. 2017Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Ph.d.-afhandling › Forskning
- Udgivet
Ethics policies and ethics work in cross-national genetic research and data sharing: Flows, nonflows, and overflows
Hoeyer, Klaus, Tupasela, A. & Rasmussen, Malene Bøgehus, 1 maj 2017, I: Science, Technology & Human Values. 42, 3, s. 381-404 24 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
NGS mapped breakpoints in balanced chromosomal rearrangements including the first large cohort of healthy carriers
Tommerup, N., Fonseca, A. C., Mehrjouy, M., Rasmussen, M. B., Bache, I., Halgren, C., Kroisel, P., Midyan, S., Vermeesch, J., Vianna-Morgante, A. M., Abe, K. T., Moretti-Ferreira, D., Paskulin, G., Angelova, L., Rajcan-Separovic, E., Sismani, C., Sedlacek, Z., Fagerberg, C., Brondum-Nielsen, K., Vogel, I. & 36 flere, , 2017, I: Molecular Cytogenetics. 10, S1, s. 70 1 s., 7.P1.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
- 2016
- Udgivet
Re-Examination of Danish Carriers of Balanced Chromosomal Inversions
Rasmussen, Malene Bøgehus, Bache, Iben, Mehrjouy, M. M., Silahtaroglu, Asli, Kjaergaard, S., Brondum-Nielsen, K., Jensen, P. K. A., Vogel, I., Hertz, J. M., Fagerberg, C., Bojesen, Anders Miki, Petersen, M. B., Hansen, J., Halgren, C., Bak, M. & Tommerup, Niels, maj 2016, I: Cancer genetics. 209, 5, s. 231-231Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Phenotypic subregions within the split-hand/foot malformation 1 locus
Rasmussen, Malene Bøgehus, Kreiborg, Sven, Jensen, P., Bak, M., Mang, Y., Lodahl, M., Budtz-Joergensen, Esben, Tommerup, Niels, Tranebjærg, Lisbeth & Rendtorff, N. D., mar. 2016, I: Human Genetics. 135, 3, s. 345-457 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2014
- Udgivet
Neurodevelopmental disorders associated with dosage imbalance of ZBTB20 correlate with the morbidity spectrum of ZBTB20 candidate target genes
Rasmussen, Malene Bøgehus, Nielsen, J. V., Lourenço, C. M., Melo, J. B., Harding, Christina Halgren, Geraldi, C. V. L., Marques, W., Rodrigues, G. R., Thomassen, M., Bak, M., Hansen, C., Ferreira, S. I., Venâncio, M., Henriksen, K. F., Lind-Thomsen, A., Carreira, I. M., Jensen, N. A. & Tommerup, Niels, sep. 2014, I: Journal of Medical Genetics. 51, 9, s. 605-613 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Variant non ketotic hyperglycinemia is caused by mutations in LIAS, BOLA3 and the novel gene GLRX5
Baker, P. R., Friederich, M. W., Swanson, M. A., Shaikh, T., Bhattacharya, K., Scharer, G. H., Aicher, J., Creadon-Swindell, G., Geiger, E., MacLean, K. N., Lee, W-T., Deshpande, C., Freckmann, M-L., Shih, L-Y., Wasserstein, M., Rasmussen, M. B., Lund, A. M., Procopis, P., Cameron, J. M., Robinson, B. H. & 9 flere, , feb. 2014, I: Brain. 137, 2, s. 366-79 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 337730903
Flest downloads
-
314
downloads
NGS mapped breakpoints in balanced chromosomal rearrangements including the first large cohort of healthy carriers
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
50
downloads
Codes d’éthique et travail éthique dans la recherché et le partage des données génétiques transnationales. Flux, non-flux et débordements
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet