Lars Hansen

Lars Hansen

Gæsteforsker

Medlem af:


    Udgivelsesår:
    Alle
    26 - 50 ud af 59Pr. side: 25
    Sortering: Titel
    1. Udgivet

      Fast and sensitive detection of indels induced by precise gene targeting

      Yang, Zhang, Steentoft, C., Hauge, C., Hansen, Lars, Thomsen, A. L., Niola, Francesco, Vester-Christensen, M. B., Frödin, Morten, Clausen, Henrik, Wandall, Hans H. & Bennett, Eric Paul, 2015, I: Nucleic Acids Research. 43, 9, s. 1-8 8 s., e59.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    2. Udgivet

      Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families

      Sajid Hussain, M., Bakhtiar, S. M., Farooq, M., Anjum, I., Janzen, E., Reza Toliat, M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjaer, K. W., Tommerup, Niels, Noegel, A. A., Nürnberg, P., Baig, S. M. & Hansen, Lars, maj 2013, I: Clinical Genetics. 83, 5, s. 446-51 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    3. Udgivet

      Genetic heterogeneity in microcornea-cataract: Five novel mutations in CRYAA, CRYGD, and GJA

      Hansen, Lars, Yao, W. L., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjær, K. W., Baggesen, K., Hejtmancik, J. F. & Rosenberg, T., 2007, I: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 48, 9, s. 3937-3944 7 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    4. Udgivet

      Genetic studies in congenital anterior midline cervical cleft

      Jakobsen, Linda Plovmand, Pfeiffer, P., Andersen, M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Mang, Y., Bak, M., Møller, R. S., Klitten, L. L. & Tommerup, Niels, aug. 2012, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 158A, 8, s. 2021-6 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    5. Udgivet

      Glycosyltransferase genes that cause monogenic congenital disorders of glycosylation are distinct from glycosyltransferase genes associated with complex diseases

      Joshi, Hiren Jitendra, Hansen, Lars, Narimatsu, Yoshiki, Freeze, H. H., Henrissat, B., Bennett, Eric Paul, Wandall, Hans H., Clausen, Henrik & Schjoldager, Katrine Ter-Borch Gram, 2018, I: Glycobiology. 28, 5, s. 284-294

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    6. Udgivet

      Hypomorphic mutations in PGAP2, encoding a GPI-anchor-remodeling protein, cause autosomal-recessive intellectual disability

      Hansen, Lars, Tawamie, H., Murakami, Y., Mang, Y., ur Rehman, S., Buchert, R., Schaffer, S., Muhammad, S., Bak, M., Nöthen, M. M., Bennett, Eric Paul, Maeda, Y., Aigner, M., Reis, A., Kinoshita, T., Tommerup, Niels, Baig, S. M. & Abou Jamra, R., 4 apr. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 4, s. 575-83 9 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    7. Udgivet

      Identification of p.A684V missense mutation in the WFS1 gene as a frequent cause of autosomal dominant optic atrophy and hearing impairment

      Rendtorff, N. D., Lodahl, M., Boulahbel, H., Johansen, I. R., Pandya, A., Welch, K. O., Norris, V. W., Arnos, K. S., Bitner-Glindzicz, M., Emery, S. B., Mets, M. B., Fagerheim, T., Eriksson, K., Hansen, Lars, Bruhn, H., Möller, C., Lindholm, S., Ensgaard, S., Lesperance, M. M. & Tranebjærg, Lisbeth, 2011, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 155, 6, s. 1298-313 16 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    8. Udgivet

      Immature truncated O-glycophenotype of cancer directly induces oncogenic features

      Radhakrishnan, P., Dabelsteen, S., Madsen, F. B., Francavilla, C., Kopp, K. L., Steentoft, C., Vakhrushev, S. Y., Olsen, J. V., Hansen, L., Bennett, E. P., Woetmann, A., Yin, G., Chen, L., Song, H., Bak, M., Hlady, R. A., Peters, S. L., Opavsky, R., Thode, C., Qvortrup, K. & 4 flere, Schjoldager, Katrine Ter-Borch Gram, Clausen, Henrik, Hollingsworth, M. A. & Wandall, Hans H., 12 aug. 2014, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111, 39, s. e4066-e4077 10 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    9. Udgivet

      Installation of O-glycan sulfation capacities in human HEK293 cells for display of sulfated mucins

      Sun, L., Konstantinidi, Andriana, Ye, Z., Nason, R., Zhang, Y., Büll, Christian, Kahl-Knutson, B., Hansen, Lars, Leffler, H., Vakhrushev, Sergey, Yang, Zhang, Clausen, Henrik & Narimatsu, Yoshiki, 2022, I: Journal of Biological Chemistry. 298, 2, 101382.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    10. Udgivet

      Isoform-specific mucin type O-glycosylation maintain epithelial homeostasis

      Bagdonaite, Ieva , E.M.H., P., K., L., Vakhrushev, Sergey, Hansen, Lars, Joshi, Hiren Jitendra, Bennett, Eric Paul, Dabelsteen, Sally & Wandall, Hans H., 2017, I: Glycoconjugate Journal. 34, Suppl. 1, s. S42 1 s., Abstract 78.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt

    11. Udgivet

      Lessons learned from 40 novel PIGA patients and a review of the literature

      Bayat, A., Knaus, A., Pendziwiat, M., Afenjar, A., Stefan Barakat, T., Bosch, F., Callewaert, B., Calvas, P., Ceulemans, B., Chassaing, N., Depienne, C., Endziniene, M., Ferreira, C. R., Moura de Souza, C. F., Freihuber, C., Ganesan, S., Gataullina, S., Guerrini, R., Guerrot, A. M., Hansen, L. & 34 flere, Jezela-Stanek, A., Karsenty, C., Kievit, A., Kooy, F. R., Korff, C. M., Kragh Hansen, J., Larsen, M., Layet, V., Lesca, G., McBride, K. L., Meuwissen, M., Mignot, C., Montomoli, M., Moore, H., Naudion, S., Nava, C., Nougues, M. C., Parrini, E., Pastore, M., Schelhaas, J. H., Skinner, S., Szczałuba, K., Thomas, A., Thomassen, M., Tranebjærg, Lisbeth, van Slegtenhorst, M., Wolfe, L. A., Lal, D., Gardella, E., Bomme Ousager, L., Brünger, T., Helbig, I., Krawitz, P. & Møller, R. S., 2020, I: Epilepsia. 61, 6, s. 1142-1155

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    12. Udgivet

      Loss of Function of GALNT2 Lowers High-Density Lipoproteins in Humans, Nonhuman Primates, and Rodents

      Khetarpal, S. A., Schjoldager, K. T., Christoffersen, C., Raghavan, A., Edmondson, A. C., Reutter, H. M., Ahmed, B., Ouazzani, R., Peloso, G. M., Vitali, C., Zhao, W., Somasundara, A. V. H., Millar, J. S., Park, Y., Fernando, G., Livanov, V., Choi, S., Noé, E., Patel, P., Ho, S. P. & 12 flere, Kirchgessner, T. G., Wandall, Hans H., Hansen, Lars, Bennett, Eric Paul, Vakhrushev, Sergey, Saleheen, D., Kathiresan, S., Brown, C. D., Abou Jamra, R., LeGuern, E., Clausen, Henrik & Rader, D. J., 9 aug. 2016, I: Cell Metabolism. 24, 2, s. 234-245 12 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    13. Udgivet

      Male-to-male transmission in Laurin-Sandrow syndrome and exclusion of RARB and RARG

      Kjaer, K. W., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Christensen, K. S., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2005, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 137, 2, s. 148-52 4 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    14. Udgivet

      Mapping of Hereditary Trichilemmal Cyst (TRICY1) to Chromosome 3p24-p21.2 and Exclusion of β-CATENIN and MLH1

      Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Hansen, C., Mohr, J., Teglbjærg, P. S. & Kjaer, K. W., 15 feb. 2005, I: American Journal of Medical Genetics. 133 A, 1, s. 44-47 4 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    15. Udgivet

      Molecular basis for fibroblast growth factor 23 O-glycosylation by GalNAc-T3

      de las Rivas, M., Paul Daniel, E. J., Narimatsu, Yoshiki, Compañón, I., Kato, K., Hermosilla, P., Thureau, A., Ceballos-Laita, L., Coelho, H., Bernadó, P., Marcelo, F., Hansen, Lars, Maeda, R., Lostao, A., Corzana, F., Clausen, Henrik, Gerken, T. A. & Hurtado-Guerrero, R., 2020, I: Nature Chemical Biology. 16, s. 351–360

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    16. Udgivet

      Mutation analysis of the WFS1 gene in seven Danish Wolfram syndrome families; four new mutations identified

      Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Barrett, T., Bek, T., Kjærsgaard, P., Tranebjærg, Lisbeth & Rosenberg, T., 2005, I: European Journal of Human Genetics. 13, 12, s. 1275-1284

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    17. Udgivet

      Mutations in c10orf11, a melanocyte-differentiation gene, cause autosomal-recessive albinism

      Grønskov, K., Dooley, C. M., Østergaard, Elsebet, Kelsh, R. N., Hansen, Lars, Levesque, M. P., Vilhelmsen, K., Møllgård, Kjeld, Stemple, D. L. & Rosenberg, T., 7 mar. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 3, s. 415-21 7 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    18. Udgivet

      Novel congenital disorder of O-linked glycosylation caused by GALNT2 loss of function

      Zilmer, M., Edmondson, A. C., Khetarpal, S. A., Alesi, V., Zaki, M. S., Rostasy, K., Madsen, C. G., Lepri, F. R., Sinibaldi, L., Cusmai, R., Novelli, A., Issa, M. Y., Fenger, C. D., Jamra, R. A., Reutter, H., Briuglia, S., Agolini, E., Hansen, L., Petäjä-Repo, U. E., Hintze, J. & 12 flere, Raymond, K. M., Liedtke, K., Stanley, V., Musaev, D., Gleeson, J. G., Vitali, C., O’Brien, W. T., Gardella, E., Rubboli, Guido, Rader, D. J., Schjoldager, Katrine Ter-Borch Gram & Møller, R. S., 2020, I: Brain. 143, 4, s. 1114-1126 13 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    19. Udgivet

      Novel mutation in ATP13A2 widens the spectrum of Kufor-Rakeb syndrome (PARK9)

      Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Korbo, L., Nielsen, I., Svenstrup, K., Bech, S., Pinborg, L., Friberg, L., Hjermind, L., Olsen, O. & Nielsen, Jørgen Erik, nov. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 256-63 8 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    20. Udgivet

      Polypeptide n-acetylgalactosaminyltransferase-associated phenotypes in mammals

      Kato, K., Hansen, Lars & Clausen, Henrik, 2021, I: Molecules. 26, 18, 5504.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

    21. Udgivet

      Preaxial polydactyly/triphalangeal thumb is associated with changed transcription factor-binding affinity in a family with a novel point mutation in the long-range cis-regulatory element ZRS

      Farooq, M., Troelsen, J. T., Boyd, M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Hussain, M. S., Rehman, S. U., Azhar, A., Ali, A., Bakhtiar, S. M., Tommerup, Niels, Baig, S. M. & Kjaer, K. W., jun. 2010, I: European Journal of Human Genetics. 18, 6, s. 733-6 3 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    22. Udgivet

      Precise integration of inducible transcriptional elements (PrIITE) enables absolute control of gene expression

      Pinto, R., Hansen, Lars, Hintze, John, Almeida, R., Larsen, S., Coskun, M., Davidsen, J., Mitchelmore, C., David, L., Troelsen, J. T. & Bennett, Eric Paul, 2017, I: Nucleic Acids Research. 45, 13, 15 s., e123.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    23. Udgivet

      RRP7A links primary microcephaly to dysfunction of ribosome biogenesis, resorption of primary cilia, and neurogenesis

      Farooq, M., Lindbæk, L., Krogh, N., Doganli, C., Keller, C., Mönnich, M., Gonçalves, A. B., Sakthivel, S., Mang, Y., Fatima, A., Andersen, V. S., Hussain, M. S., Eiberg, H., Hansen, L., Kjaer, K. W., Gopalakrishnan, J., Pedersen, L. B., Møllgård, K., Nielsen, H., Baig, S. M. & 3 flere, Tommerup, Niels, Christensen, Søren Tvorup & Larsen, Lars Allan, 2020, I: Nature Communications. 11, 16 s., 5816.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    24. Udgivet

      RUNX2 analysis of Danish cleidocranial dysplasia families

      Hansen, Lars, Riis, A. K., Silahtaroglu, Asli, Hove, H., Lauridsen, E., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Kreiborg, Sven, 2011, I: Clinical Genetics. 79, 3, s. 254-63 10 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    25. Udgivet

      Regulation of protein O-glycosylation in epithelial cells - the polypeptide GalNAc-transferases direct cellular differentiation and maintenance of tissue homeostasis

      Pallesen, E. M., Bagdonaite, Ieva , Vakhrushev, Sergey, Hansen, Lars, Joshi, Hiren Jitendra, Dabelsteen, Sally & Wandall, Hans H., dec. 2016, I: Glycobiology. 26, 12, s. 1391-1391

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt

    Forrige 1 2 3 Næste

    ID: 544414