John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 1988
- Udgivet
Effect of prior immobilization on muscular glucose clearance in resting and running rats
Vissing, John, Ohkuwa, T., Ploug, Thorkil & Galbo, Henrik, okt. 1988, I: American Journal of Physiology (Consolidated). 255, 4 Pt 1, s. E456-62Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1998
- Udgivet
Sympathetic activation in exercise is not dependent on muscle acidosis: Direct evidence from studies in metabolic myopathies
Vissing, John, Vissing, S. F., MacLean, D. A., Saltin, B., Quistorff, B. & Haller, R. G., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 101, s. 1654-1660Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2003
- Udgivet
Characterization of two new dominant ClC-1 channel mutations associated with myotonia.
Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Colding-Jørgensen, E., Schwartz, M., Klærke, Dan Arne, Vissing, John, Olesen, Søren-Peter & Dunø, M., 2003, I: Muscle & Nerve. 28, 6, s. 722-32 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2004
- Udgivet
Difference in allelic expression of the CLCN1 gene and the possible influence on the myotonia congenita phenotype.
Dunø, M., Colding-Jørgensen, E., Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Vissing, John & Schwartz, M., 2004, I: European Journal of Human Genetics. 12, 9, s. 738-43 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fuel utilization in patients with very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency
ØRngreen, M. C., Nørgaard, M., Sacchetti, M., van Engelen, B. G. M., Vissing, John & Charlot, M. G., 1 aug. 2004, I: Annals of Neurology. 56, 2, s. 279-83 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2005
- Udgivet
Effect of fuels on exercise capacity in muscle phosphoglycerate mutase deficiency.
Vissing, John, Quistorff, B. & Haller, R. G., 2005, I: Archives of Neurology. 62, 9, s. 1440-3 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2007
- Udgivet
31P-MRS of skeletal muscle is not a sensitive diagnostic test for mitochondrial myopathy.
Dysgaard, Tina, Quistorff, B., Wibrand, F. & Vissing, John, 2007, I: Journal of Neurology. 254, 1, s. 29-37 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
P-31-MRS of skeletal muscle is not a sensitive diagnostic test for mitochondrial myopathy
Dysgaard, Tina, Quistorff, B., Wibrand, F. & Vissing, John, 2007, I: Nevrologicheskii Zhurnal. 254, 1, s. 29-37 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effects of IV glucose and oral medium-chain triglyceride in patients with VLCAD deficiency
Ørngreen, M. C., Nørgaard, M. G., van Engelen, B. G. M., Vistisen, B., Vissing, John & Charlot, M. G., 17 jul. 2007, I: Neurology. 69, 3, s. 313-5 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2008
- Udgivet
Carbohydrate- and protein-rich diets in McArdle disease: Effects on exercise capacity
Andersen, S. T. & Vissing, John, 2008, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 79, 12, s. 1359-1363 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of oral sucrose shortly before exercise on work capacity in McArdle disease
Andersen, S. T., Haller, R. G. & Vissing, John, 2008, I: Archives of Neurology. 65, 6, s. 786-789 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
cDNA analyses of CAPN3 enhance mutation detection and reveal a low prevalence of LGMD2A patients in Denmark
Duno, M., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 935-940 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Open-label trial of anti-TNF-alpha in dermato- and polymyositis treated concomitantly with methotrexate
Hengstman, G. J., Bleecker, J. L. D., Feist, E., Vissing, John, Denton, C. P., Manoussakis, M. N., Slott, J. H., Engelen, B. G. V. & Hoogen, F. H. V. D., 2008, I: European Neurology. 59, 3-4, s. 159-163 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
No muscle involvement in myoclonus-dystonia caused by epsilon-sarcoglycan gene mutations1
Hjermind, L. E., Vissing, John, Asmus, F., Krag, T., Lochmuller, H., Walter, M. C., Erdal, J., Blake, D. J. & Nielsen, J. E., 2008, I: European Journal of Neurology. 15, 5, s. 525-529 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Phenotype and clinical course in a family with a new de novo Twinkle gene mutation
Dysgaard, Tina, Schwartz, M., Colding-Jorgensen, E., Krag, T., Hauerslev, S. & Vissing, John, 2008, I: Neuromuscular Disorders. 18, 4, s. 306-309 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Is muscle glycogenolysis impaired in X-linked phosphorylase b kinase deficiency?
Orngreen, M. C., Schelhaas, H. J., Jeppesen, T. D., Akman, H. O., Wevers, R. A., Andersen, S. T., Laak, H. J. T., Diggelen, O. P. V., DiMauro, S. & Vissing, John, 2008, I: Neurology. 70, 20, s. 1876-1882 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Endurance training improves fitness and strength in patients with Becker muscular dystrophy
Sveen, M. L., Dysgaard, Tina, Hauerslev, S., Køber, Lars Valeur, Krag, T. O. & Vissing, John, 2008, I: Brain. 131, Pt 11, s. 2824-31 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cardiac involvement in patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2 and Becker muscular dystrophy
Sveen, M., Thune, J. J., Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 2008, I: Archives of Neurology. 65, 9, s. 1196-201 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2009
- Udgivet
Effect of changes in fat availability on exercise capacity in McArdle disease
Andersen, S. T., Jeppesen, T. D., Taivassalo, T., Sveen, M. L., Heinicke, K., Haller, R. G. & Vissing, John, 2009, I: Archives of Neurology. 66, 6, s. 762-766 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High-resolution melting facilitates mutation screening of PYGM in patients with McArdle disease
Duno, M., Quinlivan, R., Vissing, John & Schwartz, M., 2009, I: Annals of Human Genetics. 73, Pt 3, s. 292-297 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High prevalence of impaired glucose homeostasis and myopathy in asymptomatic and oligosymptomatic 3243A>G mitochondrial DNA mutation-positive subjects
Frederiksen, A. L., Jeppesen, T. D., Vissing, John, Schwartz, M., Kyvik, K. O., Schmitz, O., Poulsen, P. L. & Andersen, P. H., 2009, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 94, 8, s. 2872-2879 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Drilling for energy in mitochondrial disease
Haller, R. G. & Vissing, John, 2009, I: Archives of Neurology. 66, 8, s. 931-932 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle fatigue in metabolic myopathies.
Haller, R. G., Vissing, John, Williams, C. & Ratel, S., 2009, Human Muscle Fatigue: In Sport, Exercise and Health. London: Routledge, Bind 12. s. 338-359 21 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Short- and long-term effects of endurance training in patients with mitochondrial myopathy
Jeppesen, T. D., Dunø, M., Schwartz, M., Krag, T., Rafiq, J., Wibrand, F. & Vissing, John, 2009, I: European Journal of Neurology. 16, 12, s. 1336-9 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle phosphoglycerate mutase deficiency revisited
Naini, A., Toscano, A., Musumeci, O., Vissing, John, Akman, H. O. & DiMauro, S., 2009, I: Archives of Neurology. 66, 3, s. 394-8 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of aerobic training in patients with spinal and bulbar muscular atrophy (Kennedy disease)
Preisler, N., Andersen, G., Thøgersen, F., Crone, C., Dysgaard, Tina, Wibrand, F. & Vissing, John, 2009, I: Neurology. 72, 4, s. 317-23 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle glycogenosis due to phosphoglucomutase 1 deficiency
Stojkovic, T., Vissing, John, Petit, F., Piraud, M., Orngreen, M. C., Andersen, G., Claeys, K. G., Wary, C., Hogrel, J. & Laforêt, P., 2009, I: New England Journal of Medicine. 361, 4, s. 425-7 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sequence variants in SPAST, SPG3A and HSPD1 in hereditary spastic paraplegia
Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A., Hasholt, L., Nielsen, J. E., Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A. & 2 flere, , 2009, I: Journal of the Neurological Sciences. 284, 1-2, s. 90-5 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Myoglobinuria
Vissing, John, Lisak, R. P., Truong, D. D., Carroll, W. & Bhidayasiri, R., 2009, International Neurology: A Clinical Approach. 1st udg. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, Bind 125. s. 477-479 2 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Glycogen branching enzyme deficiency
Vissing, John & Lang, F., 2009, Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease.. Berlin - Heidelberg: Springer, Bind 7. s. 727-728 1 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Metabolic myopathies
Vissing, John, Donato, S. D., Taroni, F., Karpati, G., Hilton-Jones, D., Bushby, K. & Griggs, R. C., 2009, Disorders of Voluntary Muscles.. 8th udg. Cambridge, UK: Cambridge University Press, Bind 20. s. 390-407 17 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Splice mutations preserve myophosphorylase activity that ameliorates the phenotype in McArdle disease
Vissing, John, Duno, M., Schwartz, M. & Haller, R. G., 2009, I: Brain. 132, Pt 6, s. 1545-52 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Neurologi.
Waldemar, Gunhild, Boysen, G. M., Høgenhaven, H., Knudsen, G. M., Krarup, Christian, Olesen, Jes, Paulson, O. B., Sørensen, P. S., Vissing, John, Muckadell, O. B. S. D., Haunsø, S. & Vilstrup, H., 2009, Medicinsk Kompendium. 17th udg. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, s. 2418-2623 205 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- 2010
- Udgivet
Myositis in Griscelli syndrome type 2 treated with hematopoietic cell transplantation
Born, A. P., Müller, K., Marquart, Hanne Vibeke Hansen, Heilmann, C., Schejbel, L. & Vissing, John, 1 feb. 2010, I: Neuromuscular Disorders. 20, 2, s. 136-8 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
162nd ENMC International Workshop: Disorders of muscle lipid metabolism in adults 28-30 November 2008, Bussum, The Netherlands
Laforêt, P., Vianey-Saban, C. & Vissing, John, 1 apr. 2010, I: Neuromuscular Disorders. 20, 4, s. 283-9 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
McArdle disease: a clinical review
Quinlivan, R., Buckley, J., James, M., Twist, A., Ball, S., Dunø, M., Vissing, John, Bruno, C., Cassandrini, D., Roberts, M., Winer, J., Rose, M. & Sewry, C., 1 nov. 2010, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 81, 11, s. 1182-8 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Arvelige neurometaboliske sygdomme
Skovby, F. & Vissing, John, 2010, Klinisk neurologi og neurokirurgi. Gjerris, F., Paulson, O. B. & Sørensen, P. S. (red.). 5 udg. s. 555-564 10 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Undervisning
- Udgivet
Defekter i den neuromuskulære transmission.
Vissing, John & Paulson, O. B., 2010, Klinisk neurologi og neurokirurgi. 5 udg. København, s. 615-621 6 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Undervisning
- Udgivet
Muskelsygdomme
Vissing, John & Sørensen, Per Soelberg, 2010, Klinisk Neurologi og Neurokirurgi. 5 udg. København, s. 623-638Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Undervisning
- Udgivet
Limited diagnostic value of enzyme analysis in patients with mitochondrial tRNA mutations
Wibrand, F., Dysgaard, Tina, Frederiksen, A. L., Olsen, D. H., Dunø, M., Schwartz, M. & Vissing, John, 1 maj 2010, I: Muscle & Nerve. 41, 5, s. 607-13 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2011
- Udgivet
Task force guidelines handbook: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.
Angelini, C., Federico, A., Reichmann, H., Lombes, A., Vianey-Saban, C., Chinnery, P., Turnbull, D. & Vissing, John, 2011, Task force guidelines handbook.: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.. 2 udg. Blackwell Publishing, Bind 1. s. 501-511Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deregulation of the ubiquitin-proteasome system is the predominant molecular pathology in OPMD animal models and patients
Anvar, S. Y., hoen, P. A., Venema, A., van der Sluijs, B., van Engelen, B., Snoeck, M., Vissing, John, Trollet, C., Dickson, G., Chartier, A., Simonelig, M., van Ommen, G. B., van der Maarel, S. M. & Raz, V., 2011, I: Skeletal Muscle. 1, 1, s. 15Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical and molecular characterization of limb-girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations
Gavassini, B. F., Carboni, N., Nielsen, Jørgen Erik, Danielsen, E. R., Thomsen, C., Svenstrup, K., Bello, L., Maioli, M. A., Marrosu, G., Ticca, A. F., Mura, M., Marrosu, M. G., Soraru, G., Angelini, C., Vissing, John & Pegoraro, E., nov. 2011, I: Muscle & Nerve. 44, 5, s. 703-9 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Level of muscle regeneration in limb-girdle muscular dystrophy type 2I relates to genotype and clinical severity
Krag, T. O., Hauerslev, S., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2011, I: Skeletal Muscle. 1, 1, s. 31Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical presentation and mutations in Danish patients with Wilson disease
Møller, L. B., Horn, N., Jeppesen, T. D., Vissing, John, Wibrand, F., Jennum, Poul & Ott, P., 2011, I: European Journal of Human Genetics. 19, 9, s. 935-41 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Physical training for McArdle disease
Quinlivan, R., Vissing, John, Hilton-Jones, D. & Buckley, J., 2011, I: Cochrane Database of Systematic Reviews. 12, s. CD007931Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deletion of exon 26 of the dystrophin gene is associated with a mild Becker muscular dystrophy phenotype
Witting, N., Duno, M. & Vissing, John, 2011, I: Acta Myologica. 30, 3, s. 182-4 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2012
- Udgivet
Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy
Böhm, J., Biancalana, V., Dechene, E. T., Bitoun, M., Pierson, C. R., Schaefer, E., Karasoy, H., Dempsey, M. A., Klein, F., Dondaine, N., Kretz, C., Haumesser, N., Poirson, C., Toussaint, A., Greenleaf, R. S., Barger, M. A., Mahoney, L. J., Kang, P. B., Zanoteli, E., Vissing, J. & 48 flere, , 2012, I: Human Mutation. 33, 6, s. 949-59 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Calpain 3 is important for muscle regeneration: evidence from patients with limb girdle muscular dystrophies
Hauerslev, S., Sveen, M., Duno, M., Angelini, C., Vissing, John & Krag, T. O., 2012, I: B M C Musculoskeletal Disorders. 13, s. 43-53 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Neuromuskulære sygdomme
Jakobsen, J. K. & Vissing, John, 2012, Medicin. Lærebog i medicin. Baslund, B., Feldt-Rasmussen, U., Kastrup, J. & Sørensen, P. S. (red.). s. 1099 18 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
245
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
225
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
186
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet