Anne Nørremølle
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2024
- Udgivet
Generation of three isogenic gene-edited Huntington’s disease human embryonic stem cell lines with DOX-inducible NGN2 expression cassette in the AAVS1 safe locus
Duque Villegas, Luisana Carolina, Chandrasekaran, Abinaya, Flintholm Andersen, S. A., Nørremølle, Anne, Schmid, B., Pouladi, M. A. & Freude, Kristine, 2024, I: Stem Cell Research. 77, 6 s., 103408.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2023
- Udgivet
The significance of mitochondrial haplogroups in preeclampsia risk
Wendelboe Olsen, K., Hedley, P. L., Hagen, C. M., Rode, L., Placing, S., Wøjdemann, K. R., Shalmi, A. C., Sundberg, K., Nørremølle, Anne, Tabor, Ann, Elson, J. L. & Christiansen, M., 2023, I: Pregnancy Hypertension. 34, s. 146-151 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2022
- Udgivet
Progressive Mitochondrial Dysfunction of Striatal Synapses in R6/2 Mouse Model of Huntington's Disease
Petersen, M. H., Willert, C. W., Andersen, Jens Velde, Madsen, M., Waagepetersen, Helle S., Skotte, Niels Henning & Nørremølle, Anne, 2022, I: Journal of Huntington's disease. 11, 2, s. 121-140Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2021
- Udgivet
Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidases Are Everywhere in Brain Disease, but Not in Huntington’s Disease?
Duque Villegas, Luisana Carolina, Nørremølle, Anne, Freude, Kristine & Vilhardt, Frederik, 2021, I: Frontiers in Aging Neuroscience. 13, 20 s., 736734.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- 2020
- Udgivet
Compromised IGF signaling causes caspase-6 activation in Huntington disease
Skotte, Niels Henning, Pouladi, M. A., Ehrnhoefer, D. E., Huynh, K., Qiu, X., Nielsen, S. M. B., Nielsen, T. T., Nørremølle, Anne & Hayden, M. R., 2020, I: Experimental Neurology. 332, 113396.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Investigating the feasibility of using assessment and explanatory feedback in desktop virtual reality simulations
Makransky, Guido, Mayer, R., Nørremølle, Anne, Cordoba, A. L., Wandall, J. & Bonde, M., 2020, I: Educational Technology Research and Development. 68, s. 293-317Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Paroxysmal Cranial Dyskinesia and Nail-Patella Syndrome Caused by a Novel Variant in the LMX1B Gene
Bech, S., Løkkegaard, Annemette, Nielsen, T. T., Nørremølle, Anne, Grønborg, S., Hasholt, Lis Frydenreich, Steffensen, G. K., Graehn, G., Olesen, J. H., Tommerup, Niels, Mang, Y., Bak, M., Nielsen, Jørgen Erik, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Hjermind, L. E., 2020, I: Movement Disorders. 35, 12, s. 2343-2347Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Serotonin transporter gene (SLC6A4) variation and sensory processing sensitivity—Comparison with other anxiety-related temperamental dimensions
Licht, C. L., Mortensen, Erik Lykke, Hjordt, L. V., Stenbæk, Dea Siggaard, Arentzen, T. E., Nørremølle, Anne & Knudsen, Gitte Moos, 2020, I: Molecular Genetics and Genomic Medicine. 8, 8, 10 s., e1352.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2019
- Udgivet
Functional Differences between Synaptic Mitochondria from the Striatum and the Cerebral Cortex
Petersen, M. H., Willert, C. W., Andersen, Jens Velde, Waagepetersen, Helle S., Skotte, Niels Henning & Nørremølle, Anne, maj 2019, I: Neuroscience. 406, s. 432-443 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Enhanced cerebral branched-chain amino acid metabolism in R6/2 mouse model of Huntington's disease
Andersen, Jens Velde, Skotte, Niels Henning, Aldana, Blanca, Nørremølle, Anne & Waagepetersen, Helle S., 2019, I: Cellular and Molecular Life Sciences. 76, 12, s. 2449-2461Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ghrelin-mediated improvements in the metabolic phenotype in the R6/2 mouse model of Huntington's disease
Rudenko, Olga, Springer, C., Skov, Louise Julie, Madsen, A. N., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørremølle, Anne & Holst, Birgitte, 2019, I: Journal of Neuroendocrinology. 31, 7 (SI), 14 s., e12699.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Haploinsufficiency of ARHGAP42 is associated with hypertension
Fjorder, A. S., Rasmussen, Malene Bøgehus, Mehrjouy, M. M., Nazaryan-Petersen, L., Hansen, C., Bak, M., Grarup, Niels, Nørremølle, Anne, Larsen, Lars Allan, drb459, drb459, Hansen, Torben, Tommerup, Niels & Bache, Iben, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 8, s. 1296-1303 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2018
- Udgivet
The D313Y variant in the GLA gene - no evidence of a pathogenic role in Fabry disease in 2 Danish families
Feldt-Rasmussen, Ulla, Hasholt, Lis Frydenreich, Ballegaard, Martin, Christiansen, M., Law, Ian, Lund, A., Nørremølle, Anne, Ravn, K., Rasmussen, A. K., Tuemer, Z., Bundgård, Henning & Wibrand, F., feb. 2018, I: Molecular Genetics and Metabolism. 123, 2, s. S44-S44 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Integrative Characterization of the R6/2 Mouse Model of Huntington's Disease Reveals Dysfunctional Astrocyte Metabolism
Skotte, Niels Henning, Andersen, Jens Velde, Santos, A., Aldana, Blanca, Willert, C. W., Nørremølle, Anne, Waagepetersen, Helle S. & Nielsen, Michael Lund, 2018, I: Cell Reports. 23, 7, s. 2211-2224 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Perturbations in the p53/miR-34a/SIRT1 pathway in the R6/2 Huntington's disease model
Reynolds, R. H., Petersen, M. H., Willert, C. W., Heinrich, M., Nymann, N., Dall, M., Treebak, Jonas Thue, Björkqvist, M., Silahtaroglu, Asli, Hasholt, Lis Frydenreich & Nørremølle, Anne, 2018, I: Molecular and Cellular Neuroscience. 88, s. 118-129Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2017
- Udgivet
TMEM106B and ApoE polymorphisms in CHMP2B-mediated frontotemporal dementia (FTD-3)
Rostgaard, N., Roos, P., Budtz-Joergensen, Esben, Johannsen, P., Waldemar, Gunhild, Nørremølle, Anne, Lindquist, S. G., Gydesen, S., Brown, J. M., Collinge, J., Isaacs, A. M., Nielsen, T. T., Nielsen, Jørgen Erik & FReJA collaboration, F. C., nov. 2017, I: Neurobiology of Aging. 59, s. 221.e1-221.e7 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The D313Y variant in the GLA gene–no evidence of a pathogenic role in Fabry disease
Hasholt, Lis Frydenreich, Ballegaard, Martin, Bundgård, Henning, Christiansen, M., Law, Ian, Lund, Allan Meldgaard, Nørremølle, Anne, Krogh Rasmussen, A., Ravn, K., Tümer, Asuman Zeynep, Wibrand, F. & Feldt-Rasmussen, Ulla, 2017, I: Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 77, 8, s. 617-621 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2016
- Udgivet
Liver function in Huntington's disease assessed by blood biochemical analyses in a clinical setting
Nielsen, S. M. B., Vinther-Jensen, T., Nielsen, Jørgen Erik, Nørremølle, Anne, Hasholt, Lis Frydenreich, Hjermind, L. E. & Josefsen, K., 15 mar. 2016, I: Journal of the Neurological Sciences. 362, s. 326-332 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Psychiatric and cognitive symptoms in Huntington's disease are modified by polymorphisms in catecholamine regulating enzyme genes
Vinther-Jensen, T., Nielsen, T. T., Budtz-Joergensen, Esben, Larsen, I. U., Hansen, M. M., Hasholt, Lis Frydenreich, Hjermind, L. E., Nielsen, J. E. & Nørremølle, Anne, mar. 2016, I: Clinical Genetics. 89, 3, s. 320-327 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Simulation based virtual learning environment in medical genetics counseling: an example of bridging the gap between theory and practice in medical education
Makransky, Guido, Bonde, M. T., Wulff, J. S. G., Wandall, J., Hood, M., Creed, P. A., Bache, Iben, Silahtaroglu, Asli & Nørremølle, Anne, mar. 2016, I: B M C Medical Education. 16, 1, s. 1-9 9 s., 98.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2015
- Udgivet
A SNP in the HTT promoter alters NF-κB binding and is a bidirectional genetic modifier of Huntington disease
Bečanović, K., Nørremølle, A., Neal, S. J., Kay, C., Collins, J. A., Arenillas, D., Lilja, T., Gaudenzi, G., Manoharan, S., Doty, C. N., Beck, J., Lahiri, N., Portales-Casamar, E., Warby, S. C., Connolly, C., De Souza, R. A. G., Tabrizi, S. J., Hermanson, O., Langbehn, D. R., Hayden, M. R. & 3 flere, , jun. 2015, I: Nature Neuroscience. 18, 6, s. 807-816 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Progressive Impairment of Lactate-based Gluconeogenesis in the Huntington's Disease Mouse Model R6/2
Nielsen, S. M. B., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørremølle, Anne & Josefsen, K. E., 20 apr. 2015, I: PLoS Currents. 7Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
- 2014
- Udgivet
A clinical classification acknowledging neuropsychiatric and cognitive impairment in Huntingtons disease
Vinther-Jensen, T., Larsen, I. U., Hjermind, L. E., Budtz-Joergensen, Esben, Nielsen, T. T., Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & Vogel, Asmus, 17 jul. 2014, I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 9, 1, s. 1-9 9 s., 114.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Central 5-HT4 receptor binding as biomarker of serotonergic tonus in humans: a [11C]SB207145 PET study
Haahr, M. E., Fisher, P. M., Jensen, C. G., Frøkjær, Vibe Gedsø, Mahon, B. M., Madsen, K., Baaré, W. F. C., Lehel, S., Nørremølle, Anne, Rabiner, E. A. & Knudsen, G. M., apr. 2014, I: Molecular Psychiatry. 19, 4, s. 427-32 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Reduction in mitochondrial DNA copy number in peripheral leukocytes after onset of Huntington's disease
Petersen, M. H., Budtz-Joergensen, Esben, Sørensen, S. A., Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E., Vinther-Jensen, T., Nielsen, S. M. B. & Nørremølle, Anne, 2014, I: Mitochondrion. 17, s. 14-21 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2013
- Udgivet
Dysfunctional mitochondrial respiration in the striatum of the Huntington's disease transgenic R6/2 mouse model
Aidt, F. H., Nielsen, S. M. B., Kanters, Jørgen K., Pesta, D., Nielsen, T. T., Nørremølle, Anne, Hasholt, Lis Frydenreich, Christiansen, M. & Hagen, C. M., 2013, I: PLoS Currents. 5Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2012
- Udgivet
CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion
Lee, J-M., Ramos, E. M., Lee, J-H., Gillis, T., Mysore, J. S., Hayden, M. R., Warby, S. C., Morrison, P., Nance, M., Ross, C. A., Margolis, R. L., Squitieri, F., Orobello, S., Di Donato, S., Gomez-Tortosa, E., Ayuso, C., Suchowersky, O., Trent, R. J. A., McCusker, E., Novelletto, A. & 22 flere, , mar. 2012, I: Neurology. 78, 10, s. 690-5 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2011
- Udgivet
Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease
Quarrell, O. W., Handley, O., O'Donovan, K., Dumoulin, C., Ramos-Arroyo, M., Biunno, I., Bauer, P., Kline, M., Landwehrmeyer, G. B., Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & European Huntington’s Disease Network, E. H. D. N., aug. 2011, I: European Journal of Human Genetics. 20, 1, s. 20-6 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The lrrk2 p.Gly2019Ser mutation is uncommon in a Danish cohort with various neurodegenerative disorders
Bech, S., Nørremølle, Anne, Winge, K., Hasholt, Lis Frydenreich, Tommerup, Niels, Svenstrup, K., Nielsen, Jørgen Erik & Hjermind, L. E., 1 jun. 2011, I: Parkinsonism & Related Disorders. 17, 5, s. 398-9 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Observing Huntington's disease: the European Huntington's Disease Network's REGISTRY
Orth, M., Handley, O. J., Schwenke, C., Dunnett, S., Wild, E. J., Tabrizi, S. J., Landwehrmeyer, G. B., Hasholt, Lis Frydenreich, Hjermind, L. E., Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & European Huntington's Disease Network, E. H. D. N., 2011, I: The Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry, and Neurosurgery. 82, 12, s. 1409-12 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2010
- Udgivet
Reduced gluconeogenesis and lactate clearance in Huntington's disease
Josefsen, K., Nielsen, S. M. B., Campos, A., Seifert, T., Hasholt, Lis Frydenreich, Nielsen, Jørgen Erik, Nørremølle, Anne, Skotte, Niels Henning, Secher, Niels H. & Quistorff, B., 1 dec. 2010, I: Neurobiology of Disease. 40, 3, s. 656-62 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fabry disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy: genetic screening needed for establishing the diagnosis in women
Havndrup, O., Christiansen, M., Stoevring, B., Jensen, M., Hoffman-Bang, J., Andersen, P. S., Hasholt, L., Nørremølle, A., Feldt-Rasmussen, U., Køber, L., Bundgaard, H., Havndrup, O., Christiansen, M., Stoevring, B., Jensen, M., Hofman-Bang, J., Andersen, P. S., Hasholt, L. F., Nørremølle, A., Feldt-Rasmussen, U. & 2 flere, , 1 jun. 2010, I: European Journal of Heart Failure. 12, 6, s. 535-40 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Huntington's disease-like and ataxia syndromes: identification of a family with a de novo SCA17/TBP mutation
Bech, S., Petersen, T., Nørremølle, Anne, Gjedde, Albert, Ehlers, L., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Lundorf, E. & Nielsen, Jørgen Erik, 2010, I: Parkinsonism & Related Disorders. 16, 1, s. 12-5 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2009
- Udgivet
4p16.3 haplotype modifying age at onset of Huntington disease
Nørremølle, Anne, Budtz-Joergensen, Esben, Fenger, K., Nielsen, Jørgen Erik, Sørensen, S. A. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2009, I: Clinical Genetics. 75, 3, s. 244-50 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Huntington's disease does not appear to increase the risk of diabetes mellitus
Boesgaard, T. W., Nielsen, T. T., Josefsen, K. E., Hansen, T., Jørgensen, T., Pedersen, O., Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & Hasholt, Lis Frydenreich, 2009, I: Journal of Neuroendocrinology. 21, 9, s. 770-6 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sequence variants in SPAST, SPG3A and HSPD1 in hereditary spastic paraplegia
Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A., Hasholt, L., Nielsen, J. E., Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A. & 2 flere, , 2009, I: Journal of the Neurological Sciences. 284, 1-2, s. 90-5 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2008
- Udgivet
A novel presenilin 2 mutation (V393M) in early-onset dementia with profound language impairment
Lindquist, S. G., Hasholt, Lis Frydenreich, Bahl, J. M. C., Heegaard, N. H. H., Andersen, B. B., Nørremølle, Anne, Stokholm, J., Schwartz, M., Batbayli, M., Laursen, H., Pardossi-Piquard, R., Chen, F., George-Hyslop, P. S., Waldemar, Gunhild & Nielsen, J. E., 2008, I: European Journal of Neurology. 15, 10, s. 1135-1139 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Impaired glucose tolerance in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington's disease
Josefsen, K., Nielsen, M. D., Jorgensen, K. H., Bock, T., Nørremølle, Anne, Sørensen, S. A., Naver, B. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2008, I: Journal of Neuroendocrinology. 20, 2, s. 165-172 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Inhibition of endoplasmic reticulum stress counteracts neuronal cell death and protein aggregation caused by N-terminal mutant huntingtin proteins
Reijonen, S., Putkonen, N., Nørremølle, Anne, Lindholm, D. & Korhonen, L., 2008, I: Experimental Cell Research. 314, 5, s. 950-960 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2006
- Udgivet
Meiotic CAG repeat instability in spinocerebellar ataxia type 6: Maternally transmitted elongation in a presumed sporadic case
Lindquist, S. G., Nørremølle, Anne, Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich & Nielsen, J. E., 2006, I: Journal of the Neurological Sciences. 241, 1-2, s. 95-98 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MicroRNAs in mammalian brain
Christensen, M., Bak, M., Silahtaroglu, A., Kloosterman, W., Skryapin, B., Nolting, D., Nørremølle, Anne, Lassen, A., Halsholm, L., Brosius, J., Tommerup, Niels, Plasterk, R. & Kauppinen, M. S., 2006, s. 1.Publikation: Working paper
- 2004
- Udgivet
Hereditary spastic paraplegia with cerebellar ataxia: a complex phenotype associated with a new SPG4 gene mutation.
Nielsen, Jørgen Erik, Johnson, B., Koefoed, P., Scheuer, K. H., Grønbech-Jensen, M., Law, I., Krabbe, K., Nørremølle, Anne, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Søndergård, H., Dam, M., Rehfeld, J. F., Krarup, C., Paulson, Olaf B., Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2004, I: European Journal of Neurology. 11, 12, s. 817-824 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mosaicism of the CAG repeat sequence in the Huntington disease gene in a pair of monozygotic twins
Nørremølle, Anne, Hasholt, Lis Frydenreich, Petersen, C. B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hasselbalch, S. G., Gideon, P., Nielsen, J. E. & Sørensen, S. A., 2004, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. Vol. 130, s. 154-159Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG4) using direct mutation detection
Nielsen, Jørgen Erik, Koefoed, P., Kjaergaard, S., Jensen, L. N., Nørremølle, Anne & Hasholt, Lis Frydenreich, 2004, I: Prenatal Diagnosis. 24, 5, s. 363-6 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2003
- Udgivet
Antisense downregulation of mutant huntingtin in a cell model
Hasholt, Lis Frydenreich, Abell, K., Nørremølle, Anne, Nellemann, C., Fenger, K. & Sørensen, S. A., 2003, I: Journal of Gene Medicine. Vol. 5, s. 528-538Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cells exposed to a huntingtin fragment containing an expanded polyglutamine tract show no sign of ion channel formation: results arguing against the ion channel hypothesis.
Nørremølle, Anne, Grunnet, Morten, Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2003, I: Journal of Neuroscience Research. 71, 1, s. 132-7 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sekventering
Nørremølle, Anne, 2003, DNA og RNA. En håndbog. København: Gad, s. 161-180Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til rapport › Forskning
- 2000
- Udgivet
Inhibition of Huntingtin synthesis by antisense oligodeoxynucleotides
Nellemann, C. L., Abell, K., Nørremølle, Anne, Løkkegaard, T., Naver, B., Röpke, C., Rygaard, J., Sørensen, S. A. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2000, I: Molecular and Cellular Neuroscience. 16, s. 313-323Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1996
- Udgivet
Dentatorubral-pallidoluysian atrophy. Clinical features of a five-generation Danish family.
Nielsen, Jørgen Erik, Sørensen, S. A., Hasholt, Lis Frydenreich & Nørremølle, Anne, 1996, I: Movement Disorders. 11, 5, s. 533-541 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1995
- Udgivet
Correlation between magnitude of CAG repeat length alterations and length of the paternal repeat in paternally inherited Huntington's disease
Nørremølle, Anne, Sørensen, S. A., Fenger, K. & Hasholt, L., 1995, I: Clinical Genetics. 47, s. 113-117Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 3886
Flest downloads
-
255
downloads
Integrative Characterization of the R6/2 Mouse Model of Huntington's Disease Reveals Dysfunctional Astrocyte Metabolism
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
153
downloads
Serotonin transporter gene (SLC6A4) variation and sensory processing sensitivity—Comparison with other anxiety-related temperamental dimensions
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
22
downloads
Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidases Are Everywhere in Brain Disease, but Not in Huntington’s Disease?
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet