John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. Udgivet

    ‘Minimal symptom expression’ in patients with acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalized myasthenia gravis treated with eculizumab

    Vissing, J., Jacob, S., Fujita, K. P., O’Brien, F., Howard, J. F., The REGAIN Study Group, Mazia, C. G., Wilken, M., Barroso, F., Saba, J., Rugiero, M., Bettini, M., Chaves, M., Vidal, G., Garcia, A. D., De Bleecker, J., Van den Abeele, G., de Koning, K., De Mey, K., Mercelis, R. & 36 flere, Mahieu, D., Wagemaekers, L., Van Damme, P., Depreitere, A., Schotte, C., Smetcoren, C., Stevens, O., Van Daele, S., Vandenbussche, N., Vanhee, A., Verjans, S., Vynckier, J., D’Hont, A., Tilkin, P., Alves de Siqueira Carvalho, A., Dias Brockhausen, I., Feder, D., Ambrosio, D., César, P., Melo, A. P., Martins Ribeiro, R., Rocha, R., Rosa, B. B., Veiga, T., da Silva, L. A., Andersen, H., Harbo, T., Vinge, L., Krogh, S., Mogensen, A., Vissing, John, Højgaard, J., Witting, N., Autzen, A. M. O., Pedersen, J. & Weiss, M., 2020, I: Journal of Neurology. 267, s. 1991-2001

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    β-Galactosidase deficiency in the GLB1 spectrum of lysosomal storage disease can present with severe muscle weakness and atrophy

    Pedersen, J. J., Duno, M., Wibrand, F., Hammer, C., Krag, T. & Vissing, John, 2022, I: JIMD Reports. 63, 6, s. 540-545 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    cDNA analyses of CAPN3 enhance mutation detection and reveal a low prevalence of LGMD2A patients in Denmark

    Duno, M., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 935-940 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Zilucoplan: An Investigational Complement C5 Inhibitor for the Treatment of Acetylcholine Receptor Autoantibody–Positive Generalized Myasthenia Gravis

    Howard, J. F., Vissing, John, Gilhus, N. E., Leite, M. I., Utsugisawa, K., Duda, P. W., Farzaneh-Far, R., Murai, H. & Wiendl, H., 2021, I: Expert Opinion on Investigational Drugs. 30, 5, s. 483-493

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Vacuoles, often containing glycogen, are a consistent finding in hypokalemic periodic paralysis

    Holm-Yildiz, S., Krag, T., Witting, N., Duno, M., Soerensen, T. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 79, 10, s. 1127-1129 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Update on new muscle glycogenosis

    Laforêt, P., Malfatti, E. & Vissing, John, 2017, I: Current Opinion in Neurology. 30, 5, s. 449-456

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Two- and 6-minute walk tests assess walking capability equally in neuromuscular diseases

    Andersen, L. K., Knak, K. L., Witting, N. & Vissing, John, 2 feb. 2016, I: Neurology. 86, 5, s. 442-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Treatment Opportunities in Patients With Metabolic Myopathies

    Ørngreen, M. C. & Vissing, John, 2017, I: Current Treatment Options in Neurology. 19, 11, 16 s., 37.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Training improves oxidative capacity, but not function, in spinal muscular atrophy type III

    Madsen, K. L., Wils, Regitze Sølling, Preisler, N., Thøgersen, F., Berthelsen, M. P. & Vissing, John, aug. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 2, s. 240–244 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy

    Pareyson, D., Fratta, P., Pradat, P., Soraru, G., Finsterer, J., Vissing, John, Jokela, M. E., Udd, B., Ludolph, A. C., Sagnelli, A. & Weydt, P., mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 394-400 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Titrating a modified ketogenic diet for patients with McArdle disease: A pilot study

    Løkken, N., Hansen, K. K., Storgaard, J. H., Ørngreen, M. C., Quinlivan, R. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 43, 4, s. 778-786

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Three novel FHL1 variants cause a mild phenotype of Emery-Dreifuss muscular dystrophy

    Borch, J. D. S., Krag, T., Holm-Yildiz, S. D., Cetin, H., Solheim, T. A., Fornander, F., Straub, V., Duno, M. & Vissing, John, 2022, I: Human Mutation. 43, 9, s. 1234-1238 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    The cytochrome b p.278Y>C mutation causative of a multisystem disorder enhances superoxide production and alters supramolecular interactions of respiratory chain complexes

    Ghelli, A., Tropeano, C. V., Calvaruso, M. A., Marchesini, A., Iommarini, L., Porcelli, A. M., Zanna, C., De Nardo, V., Martinuzzi, A., Wibrand, F., Vissing, John, Kurelac, I., Gasparre, G., Selamoglu, N., Daldal, F. & Rugolo, M., 2013, I: Human Molecular Genetics. 22, 11, s. 2141-2151 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    The antimyotonic effect of lamotrigine in non-dystrophic myotonias: a double-blind randomized study

    Andersen, G., Hedermann, G., Witting, N., Duno, M., Andersen, H. & Vissing, John, 2017, I: Brain. 140, 9, s. 2295-2305

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    The 2- and 6-Minute Walk Tests in Neuromuscular Diseases: Effect of Heart Rate Correction on the Learning Effect

    Knak, K. L., Andersen, L. K., Witting, N. & Vissing, John, 2018, I: International Journal of Physical Medicine & Rehabilitation. 5, 5 s., 415.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Task force guidelines handbook: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.

    Angelini, C., Federico, A., Reichmann, H., Lombes, A., Vianey-Saban, C., Chinnery, P., Turnbull, D. & Vissing, John, 2011, Task force guidelines handbook.: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.. 2 udg. Blackwell Publishing, Bind 1. s. 501-511

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Targeted transcript analysis in muscles from patients with genetically diverse congenital myopathies

    Bachmann, C., Franchini, M., Van Den Bersselaar, L. R., Kruijt, N., Voermans, N. C., Bouman, K., Kamsteeg, E. J., Knop, K. C., Ruggiero, L., Santoro, L., Nevo, Y., Wilmshurst, J., Vissing, John, Sinnreich, M., Zorzato, D., Muntoni, F., Jungbluth, H., Zorzato, F. & Treves, S., 2022, I: Brain Communications. 4, 5, fcac224.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Sympathetic activation in exercise is not dependent on muscle acidosis: Direct evidence from studies in metabolic myopathies

    Vissing, John, Vissing, S. F., MacLean, D. A., Saltin, B., Quistorff, B. & Haller, R. G., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 101, s. 1654-1660

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Stable longitudinal methylation levels at the CpG sites flanking the CTG repeat of DMPK in patients with myotonic dystrophy type 1

    Hildonen, M., Knak, K. L., Dunø, M., Vissing, John & Tümer, Asuman Zeynep, 2020, I: Genes. 11, 8, s. 1-13 13 s., 936.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Splice mutations preserve myophosphorylase activity that ameliorates the phenotype in McArdle disease

    Vissing, John, Duno, M., Schwartz, M. & Haller, R. G., 2009, I: Brain. 132, Pt 6, s. 1545-52 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Skeletal muscle metabolism is impaired during exercise in glycogen storage disease type III

    Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Prahm, K. P., Hedermann, G., Vissing, C. R., Galbo, Henrik & Vissing, John, 28 apr. 2015, I: Neurology. 84, 17, s. 1767-71 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease

    Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Husu, E., Vissing, C. R., Hedermann, G., Galbo, Henrik, Lindberg, C. & Vissing, John, aug. 2017, I: Endocrine Connections. 6, 6, s. 384-394 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Skeletal Muscle Involvement in Patients With Truncations of Titin and Familial Dilated Cardiomyopathy

    Skriver, S. V., Krett, B., Poulsen, N. S., Krag, T., Walas, H. R., Christensen, Alex Hørby, Bundgård, Henning, Vissing, John & Vissing, C. R., 2024, I: JACC: Heart Failure. 12, 4, s. 740-753 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    Short- and long-term effects of endurance training in patients with mitochondrial myopathy

    Jeppesen, T. D., Dunø, M., Schwartz, M., Krag, T., Rafiq, J., Wibrand, F. & Vissing, John, 2009, I: European Journal of Neurology. 16, 12, s. 1336-9 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. Udgivet

    Severe paraspinal muscle involvement in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Thomsen, C. & Vissing, John, 23 sep. 2014, I: Neurology. 83, 13, s. 1178-1183 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. Udgivet

    Severe Axial Myopathy in McArdle Disease

    Witting, N., Duno, M., Piraud, M. & Vissing, John, jan. 2014, I: J A M A Neurology. 71, 1, s. 88-90 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    Sequence variants in SPAST, SPG3A and HSPD1 in hereditary spastic paraplegia

    Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A., Hasholt, L., Nielsen, J. E., Svenstrup, K., Bross, P., Koefoed, P., Hjermind, L. E., Eiberg, H., Born, A. P., Vissing, J., Gyllenborg, J., Nørremølle, A. & 2 flere, Hasholt, L. & Nielsen, J. E., 2009, I: Journal of the Neurological Sciences. 284, 1-2, s. 90-5 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    Screening for late-onset Pompe disease in western Denmark

    Hansen, J. S., Pedersen, E. G., Gaist, D., Bach, F. W., Vilholm, O. J., Sandal, B., Weitemeyer, L., Nielsen, K., Schlesinger, F. E., Preisler, N., Vissing, John & Andersen, H., 2018, I: Acta Neurologica Scandinavica. 137, 1, s. 85-90 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet
  30. Udgivet

    Safety, tolerability, and preliminary efficacy of an IGF-1 mimetic in patients with spinal and bulbar muscular atrophy: a randomised, placebo-controlled trial

    Grunseich, C., Miller, R., Swan, T., Glass, D. J., El Mouelhi, M., Fornaro, M., Petricoul, O., Vostiar, I., Roubenoff, R., Meriggioli, M. N., Kokkinis, A., Guber, R. D., Budron, M. S., Vissing, J., Soraru, G., Mozaffar, T., Ludolph, A., Kissel, J. T., Fischbeck, K. H., Grunseich, C. & 30 flere, Miller, R., Swan, T., Glass, D. J., Mouelhi, M. E., Fornaro, M., Petricoul, O., Vostiar, I., Roubenoff, R., Meriggioli, M. N., Dahlqvist, J., Witting, N., Vissing, John, Martinelli, I., Querin, G., Soraru, G., Goyal, N. A., Cash, T. M., Minton, B., Mozaffar, T., Rosenbohm, A., Weiland, U., Weydt, P., Ludolph, A., Chelnick, S., Iyadurai, S., King, W., Kissel, J. T., Budron, M. S., Guber, R. D. & Kokkinis, A., 2018, I: The Lancet Neurology. 17, 12, s. 1043-1052 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  31. Udgivet

    Safety, efficacy, and tolerability of efgartigimod in patients with generalised myasthenia gravis (ADAPT): a multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial

    ADAPT Investigator Study Group, A. I. S. G., jul. 2021, I: The Lancet Neurology. 20, 7, s. 526-536 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  32. Udgivet

    Safety and efficacy of omaveloxolone in patients with mitochondrial myopathy: MOTOR trial

    Madsen, K. L., Buch, A. E., Cohen, B. H., Falk, M. J., Goldsberry, A., Goldstein, A., Karaa, A., Koenig, M. K., Muraresku, C. C., Meyer, C., O'Grady, M., Scaglia, F., Shieh, P. B., Vockley, J., Zolkipli-Cunningham, Z., Haller, R. G. & Vissing, John, 2020, I: Neurology. 94, 7, s. e687-e698

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial

    Hanna, M. G., Badrising, U. A., Benveniste, O., Lloyd, T. E., Needham, M., Chinoy, H., Aoki, M., Machado, P. M., Liang, C., Reardon, K. A., de Visser, M., Ascherman, D. P., Barohn, R. J., Dimachkie, M. M., Miller, J. A. L., Kissel, J. T., Oskarsson, B., Joyce, N. C., Van den Bergh, P., Baets, J. & 28 flere, De Bleecker, J. L., Karam, C., David, W. S., Mirabella, M., Nations, S. P., Jung, H. H., Pegoraro, E., Maggi, L., Rodolico, C., Filosto, M., Shaibani, A. I., Sivakumar, K., Goyal, N. A., Mori-Yoshimura, M., Yamashita, S., Suzuki, N., Katsuno, M., Murata, K., Nodera, H., Nishino, I., Romano, C. D., Williams, V. S. L., Vissing, John, Auberson, L. Z., Wu, M., de Vera, A., Papanicolaou, D. A. & Amato, A. A., 2019, I: The Lancet Neurology. 18, 9, s. 834-844 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    Safety and efficacy of eculizumab in anti-acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalised myasthenia gravis (REGAIN): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study

    Howard, J. F., Utsugisawa, K., Benatar, M., Murai, H., Barohn, R. J., Illa, I., Jacob, S., Vissing, John, Burns, T. M., Kissel, J. T., Muppidi, S., Nowak, R. J., O'Brien, F., Wang, J., Mantegazza, R. & REGAIN Study Group, R. S. G., dec. 2017, I: Lancet Neurology. 16, 12, s. 976-986 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    SCA28: Novel Mutation in the AFG3L2 Proteolytic Domain Causes a Mild Cerebellar Syndrome with Selective Type-1 Muscle Fiber Atrophy

    Svenstrup, K., Nielsen, T. T., Aidt, F., Rostgaard, N., Duno, M., Wibrand, F., Vinther-Jensen, T., Law, Ian, Vissing, John, Roos, P., Hjermind, L. E. & Nielsen, Jørgen Erik, feb. 2017, I: The Cerebellum. 16, 1, s. 62-67 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Risk of cancer in relatives of patients with myotonic dystrophy: a population-based cohort study

    Lund, M., Diaz, L. J., Gørtz, S., Feenstra, B., Duno, M., Juncker, I., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Vissing, John, Wohlfahrt, J. & Melbye, M., sep. 2014, I: European journal of neurology : the official journal of the European Federation of Neurological Societies. 21, 9, s. 1192-1197 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  37. Udgivet

    Results of an open label feasibility study of sodium valproate in people with McArdle disease

    Scalco, R. S., Stemmerik, M., Løkken, N., Vissing, C. R., Madsen, K. L., Michalak, Z., Pattni, J., Godfrey, R., Samandouras, G., Bassett, P., Holton, J. L., Krag, T., Haller, R. G., Sewry, C., Wigley, R., Vissing, John & Quinlivan, R., 1 sep. 2020, I: Neuromuscular Disorders. 30, 9, s. 734-741 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  38. Udgivet

    Responsiveness of outcome measures in myotonic dystrophy type 1

    Knak, K. L., Sheikh, A. M., Witting, N. & Vissing, John, 2020, I: Annals of Clinical and Translational Neurology. 7, 8, s. 1382-1391

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  39. Udgivet

    Response letter to "Cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1 - Do not forget the loop recorder!"

    Petri, H., Vissing, John, Witting, N., Bundgaard, H. & Køber, Lars Valeur, 2013, I: International Journal of Cardiology.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  40. Udgivet

    Resistance training in patients with limb-girdle and becker muscular dystrophies

    Sveen, M., Andersen, S. P., Ingelsrud, L. H., Blichter, S., Olsen, N. E., Jønck, S., Krag, T. O. & Vissing, John, 2013, I: Muscle & Nerve. 47, 2, s. 163-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. Udgivet

    Resistance training and aerobic training improve muscle strength and aerobic capacity in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

    Markvardsen, L. H., Overgaard, K., Heje, K., Sindrup, S. H., Christiansen, I., Vissing, John & Andersen, H., 2018, I: Muscle & Nerve. 57, 1, s. 70-76

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  42. Udgivet

    Reply: Dominant LGMD2A: Alternative diagnosis or hidden digenism?

    Vissing, John & Duno, M., 2017, I: Brain. 140, 2, 2 s., e8.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  43. Udgivet

    Repeated oral sucrose dosing after the second wind is unnecessary in patients with McArdle disease: Results from a randomized, placebo-controlled, double-blind, cross-over study

    Løkken, N., Khawajazada, T., Slipsager, A., Voermans, N. C. & Vissing, John, 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 6, s. 1139-1146 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    Remodel mitochondria and get energized

    Vissing, John & Angelini, C., 2018, I: Neurology. 90, 14, s. 633-634

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLederForskning

  45. Udgivet

    Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases

    Knak, K. L., Andersen, L. K., Witting, N. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Rehabilitation Medicine. 49, 4, s. 362-366 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Relationship between muscle inflammation and fat replacement assessed by MRI in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Dahlqvist, J. R., Andersen, G., Khawajazada, T., Vissing, C., Thomsen, C. & Vissing, John, maj 2019, I: Journal of Neurology. 266, 5, s. 1127-1135 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  47. Udgivet

    Refining the spinobulbar muscular atrophy phenotype by quantitative MRI and clinical assessments

    Dahlqvist, J. R., Oestergaard, S. T., Poulsen, N. S., Thomsen, C. & Vissing, John, 2019, I: Neurology. 92, 6, s. e548-e559

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  48. Udgivet

    Reduced ceramide synthase 2 activity causes progressive myoclonic epilepsy

    Mosbech, M., Olsen, A. S. B., Neess, D., Ben-David, O., Klitten, L. L., Larsen, J., Sabers, A., Vissing, John, Nielsen, Jørgen Erik, Hasholt, Lis Frydenreich, Klein, A. D., Tsoory, M. M., Hjalgrim, H., Tommerup, Niels, Futerman, A. H., Møller, R. S. & Færgeman, N. J., 28 feb. 2014, I: Annals of Clinical and Translational Neurology. 1, 2, s. 88-98 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  49. Udgivet

    Recurrent myoglobinuria and deranged acylcarnitines due to a mutation in the mtDNA MT-CO2 gene

    Vissing, C. R., Duno, M., Olesen, J. H., Rafiq, J., Risom, L., Christensen, E., Wibrand, F. & Vissing, John, 2013, I: Neurology. 80, 20, s. 1908-1910 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. Udgivet

    Recurrent TTN metatranscript-only c.39974-11T>G splice variant associated with autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita and myopathy

    Bryen, S. J., Ewans, L. J., Pinner, J., MacLennan, S. C., Donkervoort, S., Castro, D., Töpf, A., O'Grady, G., Cummings, B., Chao, K. R., Weisburd, B., Francioli, L., Faiz, F., Bournazos, A. M., Hu, Y., Grosmann, C., Malicki, D. M., Doyle, H., Witting, N., Vissing, J. & 15 flere, Claeys, K. G., Urankar, K., Beleza-Meireles, A., Baptista, J., Ellard, S., Savarese, M., Johari, M., Vihola, A., Udd, B., Majumdar, A., Straub, V., Bönnemann, C. G., MacArthur, D. G., Davis, M. R. & Cooper, S. T., 29 okt. 2020, I: Human Mutation. 41, 2, s. 403-411 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  51. Udgivet

    Quantitative muscle MRI as an assessment tool for monitoring disease progression in LGMD2I: A Multicentre Longitudinal Study

    Willis, T. A., Hollingsworth, K. G., Coombs, A., Sveen, M., Andersen, S. P., Stojkovic, T., Eagle, M., Mayhew, A., de Sousa, P. L., Dewar, L., Morrow, J. M., Sinclair, C. D. J., Thornton, J. S., Bushby, K., Lochmüller, H., Hanna, M. G., Hogrel, J., Carlier, P. G., Vissing, John & Straub, V., 2013, I: P L o S One. 8, 8, s. 1-7 7 s., e70993.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  52. Udgivet

    Quantitative magnetic resonance imaging in limb-girdle muscular dystrophy 2I: a multinational cross-sectional study

    Willis, T. A., Hollingsworth, K. G., Coombs, A., Sveen, M., Andersen, S., Stojkovic, T., Eagle, M., Mayhew, A., de Sousa, P. L., Dewar, L., Morrow, J. M., Sinclair, C. D. J., Thornton, J. S., Bushby, K., Lochmuller, H., Hanna, M. G., Hogrel, J., Carlier, P. G., Vissing, John & Straub, V., 2014, I: PloS one. 9, 2, s. 1-9 9 s., e90377.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  53. Udgivet

    Quantitative Muscle MRI as Outcome Measure in Patients With Becker Muscular Dystrophy — A 1-Year Follow-Up Study

    Sheikh, A. M., Rudolf, K., Witting, N. & Vissing, John, 2021, I: Frontiers in Neurology. 11, 6 s., 613489.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  54. Udgivet

    Quantitative Muscle MRI and Clinical Findings in Women With Pathogenic Dystrophin Gene Variants

    Fornander, F., Solheim, T. Å., Eisum, A. V., Poulsen, N. S., Andersen, A. G., Dahlqvist, J. R., Dunø, M. & Vissing, John, 2021, I: Frontiers in Neurology. 12, 15 s., 707837.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  55. Udgivet

    Pure exercise intolerance and ophthalmoplegia associated with the m.12,294G > A mutation in the MT-TL2 gene: a case report

    Soldath, P., Madsen, K. L., Buch, A. E., Duno, M., Wibrand, F. & Vissing, John, okt. 2017, I: BMC Musculoskeletal Disorders. 18, 6 s., 419.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  56. Udgivet

    Protein-carbohydrate supplements improve muscle protein balance in muscular dystrophy patients after endurance exercise: a placebo-controlled crossover study

    Andersen, G., Ørngreen, M. C., Preisler, N., Jeppesen, T. D., Krag, T. O., Hauerslev, S., van Hall, Gerrit & Vissing, John, 15 jan. 2015, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 308, 2, s. R123-R130 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  57. Udgivet

    Protein Turnover and Cellular Stress in Mildly and Severely Affected Muscles from Patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2I

    Hauerslev, S., Sveen, M., Vissing, John & Krag, T. O., 2013, I: P L o S One. 8, 6, 7 s., e66929.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  58. Udgivet

    Prolonged fasting-induced hyperketosis, hypoglycaemia and impaired fat oxidation in child and adult patients with spinal muscular atrophy type II

    Orngreen, M. C., Andersen, A. G., Eisum, A., Hald, E. J., Raaschou-Pedersen, D. E., Lokken, N., Høi-Hansen, Christina Engel, Vissing, John, Born, A. P. & van Hall, Gerrit, 2021, I: Acta Paediatrica. 110, 12, s. 3367-3375 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  59. Udgivet

    Progressive fat replacement of muscle contributes to the disease mechanism of patients with single, large-scale deletions of mitochondrial DNA

    Hedermann, G., Dahlqvist, J. R., Løkken, N., Vissing, C. R., Knak, K. L., Andersen, L. K., Thomsen, C. & Vissing, John, 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 5, s. 408-413

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  60. Udgivet

    Progression or Not - A Small Natural History Study of Genetical Confirmed Congenital Myopathies

    Werlauff, U., Hansen, P. D., Witting, N. & Vissing, John, 2021, I: Journal of Neuromuscular Diseases. 8, 4, s. 647-655 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  61. Udgivet

    Progression of cardiac involvement in patients with limb-girdle type 2 and Becker muscular dystrophies: a 9-year follow-up study

    Petri, H., Sveen, M., Thune, J. J., Vissing, C., Dahlqvist, J. R., Witting, N., Bundgård, Henning, Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 1 mar. 2015, I: International Journal of Cardiology. 182, s. 403-11 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  62. Udgivet

    Prevalence of migraine in persons with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA

    Guo, S., Esserlind, A., Andersson, Z., Frederiksen, A. L., Olesen, J., Vissing, John & dlt446, dlt446, jan. 2016, I: European Journal of Neurology. 23, 1, s. 175-81 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  63. Udgivet

    Prevalence and phenotypes of congenital myopathy due to α-actin 1 gene mutations

    Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2016, I: Muscle & Nerve. 53, 3, s. 388-93 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  64. Udgivet

    Preserved capacity for adaptations in strength and muscle regulatory factors in elderly in response to resistance exercise training and deconditioning

    Fritzen, Andreas Mæchel, Thøgersen, F. D., Qadri, K. A. N., Krag, T., Sveen, M., Vissing, John & Jeppesen, T. D., 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 7, 15 s., 2188.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  65. Udgivet

    Preclinical research in glycogen storage diseases: A comprehensive review of current animal models

    Almodóvar-Payá, A., Villarreal-Salazar, M., Luna, N. D., Nogales-Gadea, G., Real-Martínez, A., Andreu, A. L., Martín, M. A., Arenas, J., Lucia, A., Vissing, John, Krag, T. & Pinós, T., 2020, I: International Journal of Molecular Sciences. 21, 24, 50 s., 9621.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  66. Udgivet

    Preclinical Research in McArdle Disease: A Review of Research Models and Therapeutic Strategies

    Villarreal-Salazar, M., Brull, A., Nogales-Gadea, G., Andreu, A. L., Martín, M. A., Arenas, J., Santalla, A., Lucia, A., Vissing, John, Krag, T. O. & Pinós, T., 2022, I: Genes. 13, 1, 74.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  67. Udgivet

    Polymyositis following autologous haematopoietic stem cell transplantation

    Hedermann, G., Marquart, H. V. & Vissing, John, 2016, I: Scandinavian Journal of Rheumatology. 45, 5, s. 429-31 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  68. Udgivet

    Plasma lactate responses during and after submaximal handgrip exercise are not diagnostically helpful in mitochondrial myopathy

    Løkken, N., Skriver, S. V., Khawajazada, T., Storgaard, J. H. & Vissing, John, 2021, I: Mitochondrion. 60, s. 21-26 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  69. Udgivet

    Physical training for McArdle disease

    Quinlivan, R., Vissing, John, Hilton-Jones, D. & Buckley, J., 2011, I: Cochrane Database of Systematic Reviews. 12, s. CD007931

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  70. Udgivet

    Physical activity in myotonic dystrophy type 1

    Knak, K. L., Sheikh, A. M., Witting, N. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Neurology. 267, s. 1679-1686

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  71. Udgivet

    Phenotypic spectrum of α-dystroglycanopathies associated with the c.919t>a variant in the FKRP gene in humans and mice

    Brown, S. C., Fernandez-Fuente, M., Muntoni, F. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 79, 12, s. 1257-1264 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  72. Udgivet

    Phenotypic spectrum and clinical course of single large-scale mitochondrial DNA deletion disease in the paediatric population: a multicentre study

    Björkman, K., Vissing, John, Østergaard, Elsebet, Bindoff, L. A., de Coo, I. F. M., Engvall, M., Hikmat, O., Isohanni, P., Kollberg, G., Lindberg, C., Majamaa, K., Naess, K., Uusimaa, J., Tulinius, M. & Darin, N., 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 1, s. 65-73 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  73. Udgivet

    Phenotypes, genotypes, and prevalence of congenital myopathies older than 5 years in Denmark

    Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, apr. 2017, I: Neurology: Genetics. 3, 2, 15 s., e140.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  74. Udgivet

    Phenotype and genotype of muscle ryanodine receptor rhabdomyolysis-myalgia syndrome

    Witting, N., Laforêt, P., Voermans, N. C., Roux-Buisson, N., Bompaire, F., Rendu, J., Duno, M., Feillet, F., Kamsteeg, E., Poulsen, N. S., Dahlqvist, J. R., Romero, N. B., Fauré, J., Vissing, John & Behin, A., 2018, I: Acta Neurologica Scandinavica. 137, 5, s. 452-461 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  75. Udgivet

    Phenotype and clinical course in a family with a new de novo Twinkle gene mutation

    Dysgaard, Tina, Schwartz, M., Colding-Jorgensen, E., Krag, T., Hauerslev, S. & Vissing, John, 2008, I: Neuromuscular Disorders. 18, 4, s. 306-309 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  76. Udgivet

    Pharmacologic Treatment of Downstream of Tyrosine Kinase 7 Congenital Myasthenic Syndrome

    Witting, N. & Vissing, John, mar. 2014, I: Archives of Neurology. 71, 3, s. 350-354 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  77. Udgivet

    Permanent muscle weakness in hypokalemic periodic paralysis

    Holm-Yildiz, S., Witting, N., Dahlqvist, J., De Stricker Borch, J., Solheim, T., Fornander, F., Eisum, A. S., Duno, M., Soerensen, T. & Vissing, John, 2020, I: Neurology. 95, 4, s. E342-E352

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  78. Udgivet

    Patients With Becker Muscular Dystrophy Have Severe Paraspinal Muscle Involvement

    Sheikh, A. M., Rudolf, K., de Stricker Borch, J., Khawajazada, T., Witting, N. & Vissing, John, 2021, I: Frontiers in Neurology. 12, 12 s., 613483.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  79. Udgivet

    Patient-Reported Experiences with a Low-Carbohydrate Ketogenic Diet: An International Survey in Patients with McArdle Disease

    Løkken, N., Voermans, N. C., Andersen, L. K., Karazi, W., Reason, S. L., Zweers, H., Wilms, G., Santalla, A., Susanibar, E., Lucia, A. & Vissing, John, 2023, I: Nutrients. 15, 4, 14 s., 843.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  80. Udgivet

    Paternal comeback in mitochondrial DNA inheritance

    Vissing, John, 2019, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116, 5, s. 1475-1476

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  81. Udgivet

    PGM1 deficiency: Substrate use during exercise and effect of treatment with galactose

    Voermans, N. C., Preisler, N., Madsen, K. L., Janssen, M. C. H., Kusters, B., Abu Bakar, N., Conte, F., Lamberti, V. M. L., Nusman, F., van Engelen, B. G., van Scherpenzeel, M., Vissing, John & Lefeber, D. J., 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 4, s. 370-376

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  82. Udgivet

    P-31-MRS of skeletal muscle is not a sensitive diagnostic test for mitochondrial myopathy

    Dysgaard, Tina, Quistorff, B., Wibrand, F. & Vissing, John, 2007, I: Nevrologicheskii Zhurnal. 254, 1, s. 29-37 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  83. Udgivet

    OxPhos defects cause hypermetabolism and reduce lifespan in cells and in patients with mitochondrial diseases

    Sturm, G., Karan, K. R., Monzel, A. S., Santhanam, B., Taivassalo, T., Bris, C., Ware, S. A., Cross, M., Towheed, A., Higgins-Chen, A., McManus, M. J., Cardenas, A., Lin, J., Epel, E. S., Rahman, S., Vissing, J., Grassi, B., Levine, M., Horvath, S., Haller, R. G. & 9 flere, Lenaers, G., Wallace, D. C., St-Onge, M. P., Tavazoie, S., Procaccio, V., Kaufman, B. A., Seifert, E. L., Hirano, M. & Picard, M., 2023, I: Communications Biology . 6, 1, 22 s., 22.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  84. Udgivet

    Open-label trial of anti-TNF-alpha in dermato- and polymyositis treated concomitantly with methotrexate

    Hengstman, G. J., Bleecker, J. L. D., Feist, E., Vissing, John, Denton, C. P., Manoussakis, M. N., Slott, J. H., Engelen, B. G. V. & Hoogen, F. H. V. D., 2008, I: European Neurology. 59, 3-4, s. 159-163 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  85. Udgivet

    Novel truncating variants in FGD1 detected in two Danish families with Aarskog–Scott syndrome and myopathic features

    Bayat, A., Krett, B., Dunø, M., Torring, P. M. & Vissing, John, 2022, I: American Journal of Medical Genetics, Part A. 188, 7, s. 2251-2257 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  86. Udgivet

    No muscle involvement in myoclonus-dystonia caused by epsilon-sarcoglycan gene mutations1

    Hjermind, L. E., Vissing, John, Asmus, F., Krag, T., Lochmuller, H., Walter, M. C., Erdal, J., Blake, D. J. & Nielsen, J. E., 2008, I: European Journal of Neurology. 15, 5, s. 525-529 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  87. Udgivet

    No effect of triheptanoin on exercise performance in McArdle disease

    Madsen, K. L., Laforêt, P., Buch, A. E., Stemmerik, M. G., Ottolenghi, C., Hatem, S. N., Raaschou-Pedersen, D. T., Poulsen, N. S., Atencio, M., Luton, M., Ceccaldi, A., Haller, R. G., Quinlivan, R., Mochel, F. & Vissing, John, okt. 2019, I: Annals of Clinical and Translational Neurology. 6, 10, s. 1949-1960 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  88. Udgivet

    No effect of triheptanoin in patients with phosphofructokinase deficiency

    Raaschou-Pedersen, D. E., Madsen, K. L., Lokken, N., Storgaard, J. H., Quinlivan, R., Laforet, P., Lund, Allan Meldgaard, van Hall, Gerrit, Vissing, John & Orngreen, M., apr. 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 4, s. 295-304 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  89. Udgivet

    No effect of resveratrol on fatty acid oxidation or exercise capacity in patients with fatty acid oxidation disorders: A randomized clinical cross-over trial

    Storgaard, J. H., Løkken, N., Madsen, K. L., Voermans, N. C., Laforêt, P., Nadaj-Pakleza, A., Tard, C., van Hall, Gerrit, Vissing, John & Ørngreen, M. C., 2022, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 45, 3, s. 517-528

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  90. Udgivet

    No effect of resveratrol in patients with mitochondrial myopathy: A cross-over randomized controlled trial

    Løkken, N., Khawajazada, T., Storgaard, J. H., Raaschou-Pedersen, D., Christensen, M. E., Hornsyld, T. M., Krag, T., Ørngreen, M. C. & Vissing, John, 2021, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 44, 5, s. 1186-1198

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  91. Udgivet

    No effect of oral sucrose or IV glucose during exercise in phosphorylase b kinase deficiency

    Andersen, A. G., Ørngreen, M. C., Raaschou-pedersen, D. E. T., Borch, J. D. S., Løkken, N., Krag, T. O., Petersen, M. B. & Vissing, John, 1 apr. 2020, I: Neuromuscular Disorders. 30, 4, s. 340-345 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  92. Udgivet

    No effect of oral ketone ester supplementation on exercise capacity in patients with McArdle disease and healthy controls: A randomized placebo-controlled cross-over study

    Løkken, N., Storgaard, J. H., Revsbech, K. L., Voermans, N. C., van Hall, Gerrit, Vissing, John & Ørngreen, M. C., 2022, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 45, 3, s. 502-516 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  93. Udgivet

    No effect of bezafibrate in patients with CPTII and VLCAD deficiencies

    Ørngreen, M. C., Vissing, John & Laforét, P., mar. 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 2, s. 373-4 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  94. Udgivet

    New genotype-phenotype correlations in a large European cohort of patients with sarcoglycanopathy

    Alonso-Pérez, J., González-Quereda, L., Bello, L., Guglieri, M., Straub, V., Gallano, P., Semplicini, C., Pegoraro, E., Zangaro, V., Nascimento, A., Ortez, C., Comi, G. P., Dam, L. T., De Visser, M., van der Kooi, A. J., Garrido, C., Santos, M., Schara, U., Gangfuß, A., Løkken, N. & 40 flere, Storgaard, J. H., Vissing, John, Schoser, B., Dekomien, G., Udd, B., Palmio, J., D'Amico, A., Politano, L., Nigro, V., Bruno, C., Panicucci, C., Sarkozy, A., Abdel-Mannan, O., Alonso-Jimenez, A., Claeys, K. G., Gomez-Andrés, D., Munell, F., Costa-Comellas, L., Haberlová, J., Rohlenová, M., Elke, D. V., De Bleecker, J. L., Dominguez-González, C., Tasca, G., Weiss, C., Deconinck, N., Fernández-Torrón, R., López de Munain, A., Camacho-Salas, A., Melegh, B., Hadzsiev, K., Leonardis, L., Koritnik, B., Garibaldi, M., de Leon-Hernández, J. C., Malfatti, E., Fraga-Bau, A., Richard, I., Illa, I. & Díaz-Manera, J., 1 sep. 2020, I: Brain. 143, 9, s. 2696-2708 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  95. Udgivet

    Neuromuskulære sygdomme

    Jakobsen, J. K. & Vissing, John, 2012, Medicin. Lærebog i medicin. Baslund, B., Feldt-Rasmussen, U., Kastrup, J. & Sørensen, P. S. (red.). s. 1099 18 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  96. Udgivet

    Neurologi.

    Waldemar, Gunhild, Boysen, G. M., Høgenhaven, H., Knudsen, G. M., Krarup, Christian, Olesen, Jes, Paulson, O. B., Sørensen, P. S., Vissing, John, Muckadell, O. B. S. D., Haunsø, S. & Vilstrup, H., 2009, Medicinsk Kompendium. 17th udg. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, s. 2418-2623 205 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  97. Udgivet

    Natural history of limb girdle muscular dystrophy R9 over 6 years: searching for trial endpoints

    Murphy, A. P., Morrow, J., Dahlqvist, J. R., Stojkovic, T., Willis, T. A., Sinclair, C. D. J., Wastling, S., Yousry, T., Hanna, M. S., James, M. K., Mayhew, A., Eagle, M., Lee, L. E., Hogrel, J., Carlier, P. G., Thornton, J. S., Vissing, John, Hollingsworth, K. G. & Straub, V., jun. 2019, I: Annals of Clinical and Translational Neurology. 6, 6, s. 1033-1045 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  98. Udgivet

    Natural history of cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1 – Emphasis on the need for lifelong follow-up

    Petri, H., Mohammad, B. J. Y., Kristensen, A. T., Thune, J. J., Vissing, John, Køber, Lars Valeur, Witting, N., Bundgård, Henning & Christensen, Alex Hørby, 2024, I: International Journal of Cardiology. 406, 8 s., 132070.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  99. Udgivet

    NEO1/NEO-EXT studies: Safety and exploratory efficacy of repeat avalglucosidase alfa dosing after up to 6 years in late-onset Pompe disease (LOPD)

    Schoser, B., Barohn, R., Byrne, B., Goker-Alpan, O., Kishnani, P., Ladha, S., Laforet, P., Mengel, E., Pena, L., Sacconi, S., Straub, V., Trivedi, J., Van Damme, P., van der Ploeg, A., Vissing, John, Young, P., Haack, K., Ivanina, I., Wang, Y. & Dimachkie, M., okt. 2020, I: Neuromuscular Disorders. 30, s. S49 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningfagfællebedømt

  100. Udgivet

    Myositis in Griscelli syndrome type 2 treated with hematopoietic cell transplantation

    Born, A. P., Müller, K., Marquart, Hanne Vibeke Hansen, Heilmann, C., Schejbel, L. & Vissing, John, 1 feb. 2010, I: Neuromuscular Disorders. 20, 2, s. 136-8 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 Næste

ID: 915367