Niels Morling

Niels Morling

Professor, Gæsteprofessor

Medlem af:

    ORCID: 0000-0002-9463-5087

    Udgivelsesår:
    Alle
    1 - 10 ud af 24Pr. side: 10
    Sortering: 1. forfatter
    1. Udgivet

      New clues to the evolutionary history of the main European paternal lineage M269: dissection of the Y-SNP S116 in Atlantic Europe and Iberia

      Valverde, L., Illescas, M. J., Villaescusa, P., Gotor, A. M., García, A., Cardoso, S., Algorta, J., Catarino, S., Rouault, K., Férec, C., Hardiman, O., Zarrabeitia, M., Jiménez, S., Pinheiro, M. F., Jarreta, B. M., Olofsson, Jill Katharina, Morling, Niels & de Pancorbo, M. M., 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, s. 437–441

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    2. Udgivet

      Thirty autosomal insertion-deletion polymorphisms analyzed using the Investigator(®) DIPplex Kit in populations from Iraq, Lithuania, Slovenia, and Turkey

      Tomas Mas, Carmen, Poulsen, L., Drobnič, K., Ivanova, V., Jankauskiene, J., Bunokiene, D., Børsting, Claus & Morling, Niels, nov. 2016, I: Forensic science international. Genetics. 25, s. 142-144 3 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

    3. Udgivet

      NGMSElect™ and Investigator® Argus X-12 analysis in population samples from Albania, Iraq, Lithuania, Slovenia, and Turkey

      Poulsen, L., Tomas Mas, Carmen, Drobnic, K., Ivanova, V., Mogensen, Helle Smidt, Kondili, A., Miniati, P., Bunokiene, D., Jankauskiene, J., Pereira, Vania & Morling, Niels, maj 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 22, s. 110-112 3 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

    4. Udgivet

      Massively parallel sequencing of forensic STRs: Considerations of the DNA commission of the International Society for Forensic Genetics (ISFG) on minimal nomenclature requirements

      Parson, W., Ballard, D., Budowle, B., Butler, J. M., Gettings, K. B., Gill, P., Gusmão, L., Hares, D. R., Irwin, J. A., King, J. L., Knijff, P. D., Morling, Niels, Prinz, M., Schneider, P. M., Neste, C. V., Willuweit, S. & Phillips, C., maj 2016, I: Forensic science international. Genetics. 22, s. 54-63 10 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    5. Udgivet

      A study of the peopling of Greenland using next generation sequencing of complete mitochondrial genomes

      Lopopolo, M., Børsting, Claus, Pereira, Vania & Morling, Niels, dec. 2016, I: American Journal of Physical Anthropology. 161, 4, s. 698-704

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    6. Udgivet

      High-throughput sequencing of forensic genetic samples using punches of FTA cards with buccal swabs

      Kampmann, Marie-Louise, Buchard, Anders, Børsting, Claus & Morling, Niels, sep. 2016, I: BioTechniques. 61, 3, s. 149-151 3 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    7. Udgivet

      Pigmentary Markers in Danes – Associations with Quantitative Skin Colour, Nevi Count, Familial Atypical Multiple-Mole, and Melanoma Syndrome

      Johansen, P., Andersen, Jeppe Dyrberg, Madsen, L. N., Ullum, H., Glud, M., Børsting, Claus, Gniadecki, R. & Morling, Niels, 2016, I: PLOS ONE. 11, 3, 13 s., e0150381.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    8. Udgivet

      Evaluation of the iPLEX® ADME PGx Pro Panel and allele frequencies of pharmacogenetic markers in Danes

      Jensen, L., Børsting, Claus, Dalhoff, Kim & Morling, Niels, nov. 2016, I: Clinical Biochemistry. 49, 16-17, s. 1299–1301 3 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

    9. Udgivet

      Monozygotic twins discordant for narcolepsy type 1 and multiple sclerosis

      Jennum, Poul, Kornum, Birgitte Rahbek, Issa, N. M., Gammeltoft, S., Tommerup, Niels, Morling, Niels, Tümer, Asuman Zeynep & Knudsen, S., aug. 2016, I: Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation. 3, 4, 2 s., e249.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

    10. Udgivet

      Genetic investigations of sudden unexpected deaths in infancy using next-generation sequencing of 100 genes associated with cardiac diseases

      Hertz, C. L., Christiansen, S. L., Larsen, M. K., Dahl, M., Ferrero-Miliani, L., Weeke, P. E., Pedersen, Oluf Borbye, Hansen, Torben, Grarup, Niels, Ottesen, G. L., Frank-Hansen, R., Banner, Jytte & Morling, Niels, 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, s. 817–822

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    Forrige 1 2 3 Næste

    ID: 6624