Zeynep Tümer
Klinisk professor
- 1998
- Udgivet
Not para-, not peri-, but centric inversion of chromosome 12
Silahtaroglu, Asli, Hacihanefioglu, S., Güven, G. S., Cenani, A., Wirth, J., Tommerup, Niels & Tümer, Asuman Zeynep, 1998, I: Journal of Medical Genetics. 35, 8, s. 682-4 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Turkish population data on the short tandem repeat locus TPOX
Vural, B., Poda, M., Atlioglu, E., Kolusayin, O., Cenani, A., Morling, Niels & Tümer, Asuman Zeynep, 1998, I: International Journal of Legal Medicine (Print). 111, 2, s. 105-6Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1999
- Udgivet
Molecular cytogenetic detection of 9q34 breakpoints associated with nail patella syndrome
Silahtaroglu, Asli, Hol, F. A., Jensen, P. K. A., Erdel, M., Duba, H., Geurds, M. P. A., VAM Knoers, N., Mariman, E. C. M., Tümer, Asuman Zeynep, Utermann, G., Wirth, J., Bugge, M. & Tommerup, Niels, 1999, I: European Journal of Human Genetics. 7, 1, s. 68-76Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2000
- Udgivet
Assignment1 of the NR2E3 gene to mouse chromosome 9 and to human chromosome 15q22.33¿q23.
Rendtorff, N. D., Vissing, H., Tümer, Asuman Zeynep, Silahtaroglu, Asli & Tommerup, Niels, 2000, I: Cytogenetic and Genome Research. 89, s. 279-280Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Assignment1 of the human zinc finger gene, ZNF288, to chromosome 3 band q 13.2 by radiation hybrid mapping and fluorescence in situ hybridisation.
Harboe, T. L., Tümer, Asuman Zeynep, Hansen, C., Jensen, N. A. & Tommerup, Niels, 2000, I: Cytogenetic and Genome Research. 89, s. 156-157Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High resolution comparative genomic hybridisation analysis reveals imbalances in dyschromosomal patients with normal or apparently balanced conventional karyotypes
Kirchhoff, M., Rose, H., Maahr, J., Gerdes, T., Bugge, M., Tommerup, Niels, Tümer, Asuman Zeynep, Lespinasse, J., Jensen, P. K. A., Wirth, J. & Lundsteen, C., 2000, I: European Journal of Human Genetics. 8, 9, s. 661-668Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2002
- Udgivet
Assignment(1) of Zfp 100 to murine chromosome 4 band D3/E1 with radiation hybrid mapping
Harboe, T. L., Tommerup, Niels & Tümer, Asuman Zeynep, 2002, I: Cytogenetic and Genome Research. vol. 97, s. 276Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Expression profiling in Menkes disease
Tümer, Asuman Zeynep, Horn, N. & Jensen, L. R., 2002, Handbook of Copper Pharmacology and Toxicology. New Jersey: Humana Press, s. 343-356Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til rapport › Forskning
- Udgivet
Genomic structure, chromosome mapping and expression analysis of the human A VIL gene, and its exclusion as a candidate for locus for inflammatory bowel disease at 12q13-14 (IBD2)
Tümer, Asuman Zeynep, Croucher, P. J., Jensen, L. R., Hampe, J., Hansen, C., Kalscheuer, V. M., Ropers, H. H., Tommerup, Niels & Schreiber, S., 2002, I: Gene. vol. 288, s. 179-185Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Menkes disease and the occipital horn syndrome
Horn, N. & Tümer, Asuman Zeynep, 2002, Connecitive Tissue and Its Heritable Disorders: Molecular, Genetic, and Medical Aspects. 2nd. edition. New York: Wiley, s. 651-685Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til rapport › Forskning
ID: 7071
Flest downloads
-
2600
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1859
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1134
downloads
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet