Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Dokumenter

  • Inv10

    Forlagets udgivne version, 164 KB, PDF-dokument

Udgivelsesdato: 2006/5
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftAmerican Journal of Human Genetics
Vol/bind78
Udgave nummer5
Sider (fra-til)878-883
Antal sider5
ISSN0002-9297
StatusUdgivet - 2006

Antal downloads er baseret på statistik fra Google Scholar og www.ku.dk


Ingen data tilgængelig

ID: 1200881