Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Dokumenter

  • Inv10

    Forlagets udgivne version, 164 KB, PDF-dokument

  • Mette Gilling
  • J.S. Dullinger
  • S. Gesk
  • S. Metzke-Heidemann
  • R. Siebert
  • T. Meyer
  • K. Brondum-Nielsen
  • Tommerup, Niels
  • H.H. Ropers
  • Tümer, Zeynep
  • V.M. Kalscheuer
  • N.S. Thomas
Udgivelsesdato: 2006/5
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftAmerican Journal of Human Genetics
Vol/bind78
Udgave nummer5
Sider (fra-til)878-883
Antal sider5
ISSN0002-9297
StatusUdgivet - 2006

Antal downloads er baseret på statistik fra Google Scholar og www.ku.dk


Ingen data tilgængelig

ID: 1200881