Thomas Werge
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2018
- Udgivet
Complex spatio-temporal distribution and genomic ancestry of mitochondrial DNA haplogroups in 24,216 Danes
Bybjerg-Grauholm, J., Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Hedley, P. L., Kanters, Jørgen K., Nielsen, J., Theisen, M., Mors, O., Kennedy, J., Als, T. D., Demur, A. B., Nordentoft, Merete, Børglum, A., Mortensen, P. B., Werge, Thomas, Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 13 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 26 s., e0208829.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease
Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Hedley, P. L., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Kanters, Jørgen K., Nielsen, J., Mors, O., Demur, A. B., Als, T. D., Nordentoft, Merete, Børglum, A., Mortensen, P. B., Kennedy, J., Werge, Thomas, Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 1 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 14 s., e0208828.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium. Electronic address: chris.cotsapas@yale.edu, I. M. S. G. C. E. A. C. C. E., Sellebjerg, Finn Thorup, Ullum, H. & Werge, Thomas, 29 nov. 2018, I: Cell. 175, 6, s. 1679-1687.e7Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Socio-demographic characteristics of adults with self-reported ADHD symptoms in a Danishpopulation of 12,415 blood donors
Høffding, L. K. E., Nielsen, Maria Haahr, Didriksen, Maria, Schow, T., Werge, Thomas, Nielsen, K. R., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Hjalgrim, H., Jepsen, J. R. M., Hansen, T. F., Banasik, K., Ullum, H. & Burgdorf, K., 20 aug. 2018, I: Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences. 3Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A Genetic Investigation of Sex Bias in the Prevalence of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Martin, J., Walters, R. K., Demontis, D., Mattheisen, M., Lee, S. H., Robinson, E., Brikell, I., Ghirardi, L., Larsson, H., Lichtenstein, P., Eriksson, N., 23andMe Research Team, 2. R. T., Psychiatric Genomics Consortium: ADHD Subgroup, P. G. C. A. S., iPSYCH–Broad ADHD Workgroup, I. A. W., Werge, Thomas & Nordentoft, Merete, 15 jun. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 12, s. 1044-1053 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes
Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium douglas.ruderfer@vanderbilt.edu, B. D. A. S. W. G. O. T. P. G. C. D. R. E., Psychosis Endophenotypes International Consortium, P. E. I. C. & Wellcome Trust Case-Control Consortium, W. T. C. C., 14 jun. 2018, I: Cell. 173, 7, s. 1705-1715.e16Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Restless legs syndrome is associated with major comorbidities in a population of Danish blood donors
Didriksen, Maria, Allen, R. P., Burchell, B. J., Thørner, L. W., Rigas, A. S., Di Angelantonio, E., Nielsen, Maria Haahr, Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Nielsen, K., Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., maj 2018, I: Sleep Medicine. 45, s. 124-131 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Elevated polygenic burden for autism is associated with differential DNA methylation at birth
Hannon, E., Schendel, D., Ladd-Acosta, C., Grove, J., Hansen, C. S., Andrews, S. V., Hougaard, D. M., Bresnahan, M., Mors, O., Hollegaard, M. V., Bækvad-Hansen, M., Hornig, M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Werge, T., Pedersen, M. G., Nordentoft, M., Buxbaum, J., Fallin, M. D., Bybjerg-Grauholm, J. & 2 flere, , 28 mar. 2018, I: Genome Medicine. 10, 13 s., 19.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Heritability of Schizophrenia and Schizophrenia Spectrum Based on the Nationwide Danish Twin Register
Hilker, Rikke Warming, Helenius, D., Fagerlund, Birgitte, Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, 15 mar. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 6, s. 492-498Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap
Haney, J. R., CommonMind Consortium, C. C., PsychENCODE Consortium, P. C. & iPSYCH-BROAD Working Group, I. W. G., 9 feb. 2018, I: Science. 359, 6376, s. 693-697 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
22q11.2 Deletion Syndrome Is Associated With Impaired Auditory Steady-State Gamma Response
Larsen, K. M., Pellegrino, G., Birknow, M. R., Kjær, T. N., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Mørup, M. & Siebner, Hartwig Roman, 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, 2, s. 388–397Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
AMPK signaling linked to the schizophrenia-associated 1q21.1 deletion is required for neuronal and sleep maintenance
Nagy, S., Maurer, G. W., Hentze, J. L., Rose, M., Werge, Thomas & Rewitz, Kim, 2018, I: PLOS Genetics. 14, 12, e1007623.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
ASD and schizophrenia show distinct developmental profiles in common genetic overlap with population-based social communication difficulties
St Pourcain, B., Robinson, E. B., Anttila, V., Sullivan, B. B., Maller, J., Golding, J., Skuse, D., Ring, S., Evans, D. M., Zammit, S., Fisher, S. E., Neale, B. M., Anney, R. J. L., Ripke, S., Hollegaard, M. V., Werge, T., iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, Ronald, A., Grove, J., Hougaard, D. M. & 4 flere, , 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, 2, s. 263-270Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia
Ni, G., Gratten, J., Wray, N. R., Lee, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K. H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F. & 281 flere, , 2018, I: Scientific Reports. 8, 1, s. 1-14 10168.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Altered auditory processing and effective connectivity in 22q11.2 deletion syndrome
Larsen, K. M., Mørup, M., Birknow, M. R., Fischer, E., Hulme, O., Vangkilde, A., Schmock, H., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Siebner, Hartwig Roman & Garrido, M. I., 2018, I: Schizophrenia Research. 197, s. 328-336Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain
Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y., Berr, C. & 557 flere, , 2018, I: Science. 360, 6395, 40 s., eaap8757.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ancient genomes from Iceland reveal the making of a human population
Ebenesersdóttir, S. S., Sandoval Velasco, M., Gunnarsdóttir, E. D., Jagadeesan, A., Guðmundsdóttir, V. B., Thordardóttir, E. L., Einarsdóttir, M. S., Moore, K. H. S., Sigurðsson, Á., Magnusdóttir, D. N., Jonsson, H., Snorradóttir, S., Hovig, E., Møller, P., Kockum, I., Olsson, T., Alfredsson, L., Hansen, T. F., Werge, T., Cavalleri, G. L. & 10 flere, , 2018, I: Science. 360, 6392, s. 1028-1032 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Brief Report: Clusters and Trajectories Across the Autism and/or ADHD Spectrum
LaBianca, S., Pagsberg, Anne Katrine, Jakobsen, K. D., Demur, A. B., Bartalan, M., LaBianca, J. & Werge, Thomas, 2018, I: Journal of Autism and Developmental Disorders. 48, 10, s. 3629-3636 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection
Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M. & 51 flere, , 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 381-389Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Comorbidity of migraine with ADHD in adults
Hansen, Thomas Folkmann, Hoeffding, L. K., Kogelman, L., Haspang, T. M., Ullum, H., Sørensen, E., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nielsen, K. R., Hjalgrim, H., Paarup, H. M., Werge, Thomas & Burgdorf, K., 2018, I: BMC Neurology. 18, 1, s. 1-9 147.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Elevated expression of a minor isoform of ANK3 is a risk factor for bipolar disorder
Hughes, T., Sønderby, I. E., Polushina, T., Hansson, L., Holmgren, A., Athanasiu, L., Melbø-Jørgensen, C., Hassani, S., Hoeffding, L. K., Herms, S., Bergen, S. E., Karlsson, R., Song, J., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Forstner, A. J., Hoffmann, P., Hultman, C. M., Landén, M., Cichon, S. & 4 flere, , 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, s. 1-12 210.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY, HERITABILITY ESTIMATION AND POLYGENIC RISK ANALYSIS OF SUSCEPTIBILITY TO INFECTIONS IN 65,534 INDIVIDUALS WITH SEVERE MENTAL DISORDERS AND POPULATION CONTROLS. O4.6.
Benros, Michael Eriksen, Nudel, R., Wang, Y., Appadurai, V., Schork, A., Agerbo, E., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete, Mortensen, P., Buil, A. & Thompson, W., 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, Suppl. 1, s. S85 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning
- Udgivet
Genetic risk for schizophrenia and autism, social impairment and developmental pathways to psychosis
Velthorst, E., Froudist-Walsh, S., Stahl, E., Ruderfer, D., Ivanov, I., Buxbaum, J., iPSYCH-Broad ASD Group, the IMAGEN consortium, Banaschewski, T., Bokde, A. L. W., Bromberg, U., Büchel, C., Burke Quinlan, E., Desrivières, S., Flor, H., Frouin, V., Garavan, H., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Paillère Martinot, M. L. & 31 flere, , 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, 204.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic risk scores and family history as predictors of schizophrenia in Nordic registers
Lu, Y., Pouget, J. G., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Esko, T., Hultman, C. M., Metspalu, A., Milani, L., Werge, Thomas & Sullivan, P. F., 2018, I: Psychological Medicine. 48, 7, s. 1201-1208 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
the Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, T. M. D. D. W. G. O. T. P. G. C., 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genome-wide interaction study of a proxy for stress-sensitivity and its prediction of major depressive disorder
Arnau-Soler, A., Adams, M. J., Generation Scotland, Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Hayward, C., Thomson, P. A., Porteous, D., Campbell, A., Smith, B. H., Black, C., Padmanabhan, S., McIntosh, A. M., Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Agerbo, E., Air, T. M. & 32 flere, , 2018, I: PLOS ONE. 13, 12, s. 1-29 e0209160.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder
Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Ligthart, L., Belin, A. C., Smith, G. D., Esko, T., Freilinger, T. M., Hansen, T. F., Ikram, M. A., Kallela, M., Kubisch, C., Paraskevi, C., Strachan, D. P., Wessman, M., Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T. & 30 flere, , 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study
Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & 4 flere, , 2018, I: The Lancet Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum
Ganna, A., Satterstrom, F. K., Zekavat, S. M., Das, I., Kurki, M. I., Churchhouse, C., Alfoldi, J., Martin, A. R., Havulinna, A. S., Byrnes, A., Thompson, W. K., Nielsen, P. R., Karczewski, K. J., Saarentaus, E., Rivas, M. A., Gupta, N., Pietiläinen, O., Emdin, C. A., Lescai, F., Bybjerg-Grauholm, J. & 28 flere, , 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Spatial fine-mapping for gene-by-environment effects identifies risk hot spots for schizophrenia
Fan, C. C., McGrath, J. J., Appadurai, V., Buil, A., Gandal, M. J., Schork, A. J., Mortensen, P. B., Agerbo, E., Geschwind, S. A., Geschwind, D., Werge, Thomas, Thompson, W. K. & Pedersen, C. B., 2018, I: Nature Communications. 9, 7 s., 5296.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI): Overview and methods
Thornton, L. M., Munn-Chernoff, M. A., Baker, J. H., Juréus, A., Parker, R., Henders, A. K., Larsen, J. T., Petersen, L., Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kirk, K. M., Gordon, S., Leppä, V. M., Martin, F. C., Whiteman, D. C., Olsen, C. M., Werge, T. M., Pedersen, N. L., Kaye, W., Bergen, A. W. & 26 flere, , 2018, I: Contemporary Clinical Trials. 74, s. 61-69 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders
Pedersen, C. B., Bybjerg-Grauholm, J., Pedersen, M. G., Grove, J., Agerbo, E., Bækvad-Hansen, M., Poulsen, J. B., Hansen, C. S., McGrath, J. J., Als, T. D., Goldstein, J. I., Neale, B. M., Daly, M. J., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Werge, Thomas & Mortensen, P. B., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, s. 6-14 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 34394780
Flest downloads
-
3095
downloads
Association of the leucine-7 to proline-7 variation in the signal sequence of neuropeptide Y with major depression
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
588
downloads
Large-scale study of Toxoplasma and Cytomegalovirus shows an association between infection and serious psychiatric disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
340
downloads
Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet