Thomas Werge

Complex spatio-temporal distribution and genomic ancestry of mitochondrial DNA haplogroups in 24,216 Danes

Bybjerg-Grauholm, J., Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Hedley, P. L., Kanters, Jørgen K., Nielsen, J., Theisen, M., Mors, O., Kennedy, J., Als, T. D., Demur, A. B., Nordentoft, Merete, Børglum, A., Mortensen, P. B., Werge, Thomas, Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 13 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 26 s., e0208829.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease

Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Hedley, P. L., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Kanters, Jørgen K., Nielsen, J., Mors, O., Demur, A. B., Als, T. D., Nordentoft, Merete, Børglum, A., Mortensen, P. B., Kennedy, J., Werge, Thomas, Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 1 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 14 s., e0208828.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk

International Multiple Sclerosis Genetics Consortium. Electronic address: chris.cotsapas@yale.edu, I. M. S. G. C. E. A. C. C. E., Sellebjerg, Finn Thorup, Ullum, H. & Werge, Thomas, 29 nov. 2018, I: Cell. 175, 6, s. 1679-1687.e7

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Socio-demographic characteristics of adults with self-reported ADHD symptoms in a Danishpopulation of 12,415 blood donors

Høffding, L. K. E., Nielsen, Maria Haahr, Didriksen, Maria, Schow, T., Werge, Thomas, Nielsen, K. R., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Hjalgrim, H., Jepsen, J. R. M., Hansen, T. F., Banasik, K., Ullum, H. & Burgdorf, K., 20 aug. 2018, I: Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences. 3

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

A Genetic Investigation of Sex Bias in the Prevalence of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Martin, J., Walters, R. K., Demontis, D., Mattheisen, M., Lee, S. H., Robinson, E., Brikell, I., Ghirardi, L., Larsson, H., Lichtenstein, P., Eriksson, N., 23andMe Research Team, 2. R. T., Psychiatric Genomics Consortium: ADHD Subgroup, P. G. C. A. S., iPSYCH–Broad ADHD Workgroup, I. A. W., Werge, Thomas & Nordentoft, Merete, 15 jun. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 12, s. 1044-1053 10 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium douglas.ruderfer@vanderbilt.edu, B. D. A. S. W. G. O. T. P. G. C. D. R. E., Psychosis Endophenotypes International Consortium, P. E. I. C. & Wellcome Trust Case-Control Consortium, W. T. C. C., 14 jun. 2018, I: Cell. 173, 7, s. 1705-1715.e16

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Restless legs syndrome is associated with major comorbidities in a population of Danish blood donors

Didriksen, Maria, Allen, R. P., Burchell, B. J., Thørner, L. W., Rigas, A. S., Di Angelantonio, E., Nielsen, Maria Haahr, Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Nielsen, K., Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., maj 2018, I: Sleep Medicine. 45, s. 124-131 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Elevated polygenic burden for autism is associated with differential DNA methylation at birth

Hannon, E., Schendel, D., Ladd-Acosta, C., Grove, J., Hansen, C. S., Andrews, S. V., Hougaard, D. M., Bresnahan, M., Mors, O., Hollegaard, M. V., Bækvad-Hansen, M., Hornig, M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Werge, T., Pedersen, M. G., Nordentoft, M., Buxbaum, J., Fallin, M. D., Bybjerg-Grauholm, J. & 2 flere, Reichenberg, A. & Mill, J., 28 mar. 2018, I: Genome Medicine. 10, 13 s., 19.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Heritability of Schizophrenia and Schizophrenia Spectrum Based on the Nationwide Danish Twin Register

Hilker, Rikke Warming, Helenius, D., Fagerlund, Birgitte, Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, 15 mar. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 6, s. 492-498

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap

Haney, J. R., CommonMind Consortium, C. C., PsychENCODE Consortium, P. C. & iPSYCH-BROAD Working Group, I. W. G., 9 feb. 2018, I: Science. 359, 6376, s. 693-697 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

22q11.2 Deletion Syndrome Is Associated With Impaired Auditory Steady-State Gamma Response

Larsen, K. M., Pellegrino, G., Birknow, M. R., Kjær, T. N., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Mørup, M. & Siebner, Hartwig Roman, 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, 2, s. 388–397

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

AMPK signaling linked to the schizophrenia-associated 1q21.1 deletion is required for neuronal and sleep maintenance

Nagy, S., Maurer, G. W., Hentze, J. L., Rose, M., Werge, Thomas & Rewitz, Kim, 2018, I: PLOS Genetics. 14, 12, e1007623.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ASD and schizophrenia show distinct developmental profiles in common genetic overlap with population-based social communication difficulties

St Pourcain, B., Robinson, E. B., Anttila, V., Sullivan, B. B., Maller, J., Golding, J., Skuse, D., Ring, S., Evans, D. M., Zammit, S., Fisher, S. E., Neale, B. M., Anney, R. J. L., Ripke, S., Hollegaard, M. V., Werge, T., iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, Ronald, A., Grove, J., Hougaard, D. M. & 4 flere, Børglum, A. D., Mortensen, P. B., Daly, M. J. & Davey Smith, G., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, 2, s. 263-270

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia

Ni, G., Gratten, J., Wray, N. R., Lee, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K. H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F. & 281 flere, Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Cloninger, C. R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Degenhardt, F., Del Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Frank, J., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Genovese, G., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Haan, L. D., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, Thomas Folkmann, Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Herms, S., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Juliá, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Keong, J. L. C., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K. Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S., Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nenadic, I., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'callaghan, E., O'dushlaine, C., O'neill, F. A., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., Os, J. V., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Ruderfer, D. M., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schulze, T. G., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Williams, S., Witt, S. H., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley, B. P., Rujescu, D., Sham, P. C., Sklar, P., Clair, D. S., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, Thomas, Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'donovan, M. C., 2018, I: Scientific Reports. 8, 1, s. 1-14 10168.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Altered auditory processing and effective connectivity in 22q11.2 deletion syndrome

Larsen, K. M., Mørup, M., Birknow, M. R., Fischer, E., Hulme, O., Vangkilde, A., Schmock, H., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Siebner, Hartwig Roman & Garrido, M. I., 2018, I: Schizophrenia Research. 197, s. 328-336

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y., Berr, C. & 557 flere, Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Farrer, L. A., Barnes, L. L., Beach, T. G., Demirci, F. Y., Head, E., Hulette, C. M., Jicha, G. A., Kauwe, J. S. K., Kaye, J. A., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Lieberman, A. P., Pankratz, V. S., Poon, W. W., Quinn, J. F., Saykin, A. J., Schneider, L. S., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Stern, R. A., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Harold, D., Russo, G., Rubinsztein, D. C., Bayer, A., Tsolaki, M., Proitsi, P., Fox, N. C., Hampel, H., Owen, M. J., Mead, S., Passmore, P., Morgan, K., Nöthen, M. M., Schott, J. M., Rossor, M., Lupton, M. K., Hoffmann, P., Kornhuber, J., Lawlor, B., Mcquillin, A., Al-Chalabi, A., Bis, J. C., Ruiz, A., Boada, M., Seshadri, S., Beiser, A., Rice, K., Van Der Lee, S. J., De Jager, P. L., Geschwind, D. H., Riemenschneider, M., Riedel-Heller, S., Rotter, J. I., Ransmayr, G., Hyman, B. T., Cruchaga, C., Alegret, M., Winsvold, B., Palta, P., Farh, K., Cuenca-Leon, E., Furlotte, N., Kurth, T., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Freilinger, T., Ran, C., Gordon, S. D., Borck, G., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Wedenoja, J., Buring, J. E., Schürks, M., Hrafnsdottir, M., Hottenga, J., Penninx, B., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Huang, H., Huang, J., Sandor, C., Webber, C., Muller-Myhsok, B., Schreiber, S., Salomaa, V., Loehrer, E., Göbel, H., Macaya, A., Pozo-Rosich, P., Hansen, T., Werge, Thomas, Kaprio, J., Metspalu, A., Kubisch, C., Ferrari, M. D., Belin, A. C., Van Den Maagdenberg, A. M. J. M., Zwart, J., Boomsma, D., Eriksson, N., Olesen, Jes, Chasman, D. I., Nyholt, D. R., Anney, R., Avbersek, A., Baum, L., Berkovic, S., Bradfield, J., Buono, R., Catarino, C. B., Cossette, P., De Jonghe, P., Depondt, C., Dlugos, D., Ferraro, T. N., French, J., Hjalgrim, H., Jamnadas-khoda, J., Kälviäinen, R., Kunz, W. S., Lerche, H., Leu, C., Lindhout, D., Lo, W., Lowenstein, D., Mccormack, M., Møller, R. S., Molloy, A., Ng, P., Oliver, K., Privitera, M., Radtke, R., Ruppert, A., Sander, T., Schachter, S., Schankin, C., Scheffer, I., Schoch, S., Sisodiya, S. M., Smith, P., Sperling, M., Striano, P., Surges, R., Thomas, G. N., Visscher, F., Whelan, C. D., Zara, F., Heinzen, E. L., Marson, A., Becker, F., Stroink, H., Zimprich, F., Gasser, T., Gibbs, R., Heutink, P., Martinez, M., Morris, H. R., Sharma, M., Ryten, M., Mok, K. Y., Pulit, S., Bevan, S., Holliday, E., Attia, J., Battey, T., Boncoraglio, G., Thijs, V., Chen, W., Mitchell, B., Rothwell, P., Sharma, P., Sudlow, C., Vicente, A., Markus, H., Kourkoulis, C., Pera, J., Raffeld, M., Silliman, S., Boraska Perica, V., Thornton, L. M., Huckins, L. M., William Rayner, N., Lewis, C. M., Gratacos, M., Rybakowski, F., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Hudson, J. I., Reichborn-Kjennerud, T., Monteleone, P., Karwautz, A., Mannik, K., Baker, J. H., O’toole, J. K., Trace, S. E., Davis, O. S. P., Helder, S. G., Ehrlich, S., Herpertz-dahlmann, B., Danner, U. N., Van Elburg, A. A., Clementi, M., Forzan, M., Docampo, E., Lissowska, J., Hauser, J., Tortorella, A., Maj, M., Gonidakis, F., Tziouvas, K., Papezova, H., Yilmaz, Z., Wagner, G., Cohen-woods, S., Herms, S., Julià, A., Rabionet, R., Dick, D. M., Ripatti, S., Andreassen, O. A., Espeseth, T., Lundervold, A. J., Steen, V. M., Pinto, D., Scherer, S. W., Aschauer, H., Schosser, A., Alfredsson, L., Padyukov, L., Halmi, K. A., Mitchell, J., Strober, M., Bergen, A. W., Kaye, W., Szatkiewicz, J. P., Cormand, B., Ramos-quiroga, J. A., Sánchez-mora, C., Ribasés, M., Casas, M., Hervas, A., Arranz, M. J., Haavik, J., Zayats, T., Johansson, S., Williams, N., Elia, J., Dempfle, A., Rothenberger, A., Kuntsi, J., Oades, R. D., Banaschewski, T., Franke, B., Buitelaar, J. K., Arias Vasquez, A., Doyle, A. E., Reif, A., Lesch, K., Freitag, C., Rivero, O., Palmason, H., Romanos, M., Langley, K., Rietschel, M., Witt, S. H., Dalsgaard, S., Børglum, A. D., Waldman, I., Wilmot, B., Molly, N., Bau, C. H. D., Crosbie, J., Schachar, R., Loo, S. K., Mcgough, J. J., Grevet, E. H., Medland, S. E., Robinson, E., Weiss, L. A., Bacchelli, E., Bailey, A., Bal, V., Battaglia, A., Betancur, C., Bolton, P., Cantor, R., Celestino-soper, P., Dawson, G., De Rubeis, S., Duque, F., Green, A., Klauck, S. M., Leboyer, M., Levitt, P., Maestrini, E., Mane, S., De-luca, D. M., Parr, J., Regan, R., Reichenberg, A., Sandin, S., Vorstman, J., Wassink, T., Wijsman, E., Cook, E., Santangelo, S., Delorme, R., Rogé, B., Magalhaes, T., Arking, D., Schulze, T. G., Thompson, R. C., Strohmaier, J., Matthews, K., Melle, I., Morris, D., Blackwood, D., Mcintosh, A., Bergen, S. E., Schalling, M., Jamain, S., Maaser, A., Fischer, S. B., Reinbold, C. S., Fullerton, J. M., Grigoroiu-serbanescu, M., Guzman-parra, J., Mayoral, F., Schofield, P. R., Cichon, S., Mühleisen, T. W., Degenhardt, F., Schumacher, J., Bauer, M., Mitchell, P. B., Gershon, E. S., Rice, J., Potash, J. B., Zandi, P. P., Craddock, N., Ferrier, I. N., Alda, M., Rouleau, G. A., Turecki, G., Ophoff, R., Pato, C., Anjorin, A., Stahl, E., Leber, M., Czerski, P. M., Edenberg, H. J., Cruceanu, C., Jones, I. R., Posthuma, D., Andlauer, T. F. M., Forstner, A. J., Streit, F., Baune, B. T., Air, T., Sinnamon, G., Wray, N. R., Macintyre, D. J., Porteous, D., Homuth, G., Rivera, M., Grove, J., Middeldorp, C. M., Hickie, I., Pergadia, M., Mehta, D., Smit, J. H., Jansen, R., De Geus, E., Dunn, E., Li, Q. S., Nauck, M., Schoevers, R. A., Beekman, A. T., Knowles, J. A., Viktorin, A., Arnold, P., Barr, C. L., Bedoya-berrio, G., Bienvenu, O. J., Brentani, H., Burton, C., Camarena, B., Cappi, C., Cath, D., Cavallini, M., Cusi, D., Darrow, S., Denys, D., Derks, E. M., Dietrich, A., Fernandez, T., Figee, M., Freimer, N., Gerber, G., Grados, M., Greenberg, E., Hanna, G. L., Hartmann, A., Hirschtritt, M. E., Hoekstra, P. J., Huang, A., Huyser, C., Illmann, C., Jenike, M., Kuperman, S., Leventhal, B., Lochner, C., Lyon, G. J., Macciardi, F., Madruga-garrido, M., Malaty, I. A., Maras, A., Mcgrath, L., Miguel, E. C., Mir, P., Nestadt, G., Nicolini, H., Okun, M. S., Pakstis, A., Paschou, P., Piacentini, J., Pittenger, C., Plessen, K., Ramensky, V., Ramos, E. M., Reus, V., Richter, M. A., Riddle, M. A., Robertson, M. M., Roessner, V., Rosário, M., Samuels, J. F., Sandor, P., Stein, D. J., Tsetsos, F., Van Nieuwerburgh, F., Weatherall, S., Wendland, J. R., Wolanczyk, T., Worbe, Y., Zai, G., Goes, F. S., Mclaughlin, N., Nestadt, P. S., Grabe, H., Depienne, C., Konkashbaev, A., Lanzagorta, N., Valencia-duarte, A., Bramon, E., Buccola, N., Cahn, W., Cairns, M., Chong, S. A., Cohen, D., Crespo-facorro, B., Crowley, J., Davidson, M., Delisi, L., Dinan, T., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Haan, L., Hougaard, D., Karachanak-yankova, S., Khrunin, A., Klovins, J., Kučinskas, V., Lee Chee Keong, J., Limborska, S., Loughland, C., Lönnqvist, J., Maher, B., Mattheisen, M., Mcdonald, C., Murphy, K. C., Murray, R., Nenadic, I., Van Os, J., Pantelis, C., Pato, M., Petryshen, T., Quested, D., Roussos, P., Sanders, A. R., Schall, U., Schwab, S. G., Sim, K., So, H., Stögmann, E., Subramaniam, M., Toncheva, D., Waddington, J., Walters, J., Weiser, M., Cheng, W., Cloninger, R., Curtis, D., Gejman, P. V., Henskens, F., Mattingsdal, M., Oh, S., Scott, R., Webb, B., Breen, G., Churchhouse, C., Bulik, C. M., Daly, M., Dichgans, M., Faraone, S. V., Guerreiro, R., Holmans, P., Kendler, K. S., Koeleman, B., Mathews, C. A., Price, A., Scharf, J., Sklar, P., Williams, J., Wood, N. W., Cotsapas, C., Palotie, A., Smoller, J. W., Sullivan, P., Rosand, J., Corvin, A. & Neale, B. M., 2018, I: Science. 360, 6395, 40 s., eaap8757.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Ancient genomes from Iceland reveal the making of a human population

Ebenesersdóttir, S. S., Sandoval Velasco, M., Gunnarsdóttir, E. D., Jagadeesan, A., Guðmundsdóttir, V. B., Thordardóttir, E. L., Einarsdóttir, M. S., Moore, K. H. S., Sigurðsson, Á., Magnusdóttir, D. N., Jonsson, H., Snorradóttir, S., Hovig, E., Møller, P., Kockum, I., Olsson, T., Alfredsson, L., Hansen, T. F., Werge, T., Cavalleri, G. L. & 10 flere, Gilbert, E., Lalueza-Fox, C., Walser, J. ,. I., Kristjánsdóttir, S., Gopalakrishnan, Shyam, Árnadóttir, L., Magnússon, Ó. Þ., Gilbert, M Thomas P, Stefánsson, K. & Helgason, A., 2018, I: Science. 360, 6392, s. 1028-1032 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Brief Report: Clusters and Trajectories Across the Autism and/or ADHD Spectrum

LaBianca, S., Pagsberg, Anne Katrine, Jakobsen, K. D., Demur, A. B., Bartalan, M., LaBianca, J. & Werge, Thomas, 2018, I: Journal of Autism and Developmental Disorders. 48, 10, s. 3629-3636 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M. & 51 flere, Dannlowski, U., Eley, T. C., Hayward, C., Martin, N. G., McIntosh, A. M., Plomin, R., Porteous, D. J., Wray, N. R., Caballero, A., Geschwind, D. H., Huckins, L. M., Ruderfer, D. M., Santiago, E., Sklar, P., Stahl, E. A., Won, H., Agerbo, E., Als, T. D., Andreassen, O. A., Bækvad-Hansen, M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Børglum, A. D., Bybjerg-Grauholm, J., Djurovic, S., Durmishi, N., Pedersen, M. G., Golimbet, V., Grove, J., Hougaard, D. M., Mattheisen, M., Molden, E., Mors, O., Nordentoft, Merete, Pejovic-Milovancevic, M., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Hansen, C. S., Stefansson, K., Stefansson, H., Steinberg, S., Tosato, S., Werge, Thomas, GERAD1 Consortium:, G. C., CRESTAR Consortium, C. C., Collier, D. A., Rujescu, D., Kirov, G., Owen, M. J., O'Donovan, M. C. & Walters, J. T. R., 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 381-389

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Comorbidity of migraine with ADHD in adults

Hansen, Thomas Folkmann, Hoeffding, L. K., Kogelman, L., Haspang, T. M., Ullum, H., Sørensen, E., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nielsen, K. R., Hjalgrim, H., Paarup, H. M., Werge, Thomas & Burgdorf, K., 2018, I: BMC Neurology. 18, 1, s. 1-9 147.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Elevated expression of a minor isoform of ANK3 is a risk factor for bipolar disorder

Hughes, T., Sønderby, I. E., Polushina, T., Hansson, L., Holmgren, A., Athanasiu, L., Melbø-Jørgensen, C., Hassani, S., Hoeffding, L. K., Herms, S., Bergen, S. E., Karlsson, R., Song, J., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Forstner, A. J., Hoffmann, P., Hultman, C. M., Landén, M., Cichon, S. & 4 flere, Werge, Thomas, Andreassen, O. A., Le Hellard, S. & Djurovic, S., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, s. 1-12 210.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY, HERITABILITY ESTIMATION AND POLYGENIC RISK ANALYSIS OF SUSCEPTIBILITY TO INFECTIONS IN 65,534 INDIVIDUALS WITH SEVERE MENTAL DISORDERS AND POPULATION CONTROLS. O4.6.

Benros, Michael Eriksen, Nudel, R., Wang, Y., Appadurai, V., Schork, A., Agerbo, E., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete, Mortensen, P., Buil, A. & Thompson, W., 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, Suppl. 1, s. S85 1 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning

Genetic risk for schizophrenia and autism, social impairment and developmental pathways to psychosis

Velthorst, E., Froudist-Walsh, S., Stahl, E., Ruderfer, D., Ivanov, I., Buxbaum, J., iPSYCH-Broad ASD Group, the IMAGEN consortium, Banaschewski, T., Bokde, A. L. W., Bromberg, U., Büchel, C., Burke Quinlan, E., Desrivières, S., Flor, H., Frouin, V., Garavan, H., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Paillère Martinot, M. L. & 31 flere, Artiges, E., Nees, F., Papadopoulos Orfanos, D., Paus, T., Poustka, L., Hohmann, S., Fröhner, J. H., Smolka, M. N., Walter, H., Whelan, R., Schumann, G., Reichenberg, A., Børglum, A. D., Grove, J., Mattheisen, M., Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Mors, O., Nordentoft, Merete, Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Daly, M. J., Neale, B. M., Robinson, E. B., Cerrato, F., Dumont, A. & Goldstein, J., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, 204.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genetic risk scores and family history as predictors of schizophrenia in Nordic registers

Lu, Y., Pouget, J. G., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Esko, T., Hultman, C. M., Metspalu, A., Milani, L., Werge, Thomas & Sullivan, P. F., 2018, I: Psychological Medicine. 48, 7, s. 1201-1208 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression

the Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, T. M. D. D. W. G. O. T. P. G. C., 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genome-wide interaction study of a proxy for stress-sensitivity and its prediction of major depressive disorder

Arnau-Soler, A., Adams, M. J., Generation Scotland, Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Hayward, C., Thomson, P. A., Porteous, D., Campbell, A., Smith, B. H., Black, C., Padmanabhan, S., McIntosh, A. M., Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Agerbo, E., Air, T. M. & 32 flere, Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Clarke, T. K., Coleman, J. R. I., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Davies, G., Deary, I. J., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Hansen, C. S., Hansen, Thomas Folkmann, Krogh, J., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Nordentoft, Merete & Werge, Thomas, 2018, I: PLOS ONE. 13, 12, s. 1-29 e0209160.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Ligthart, L., Belin, A. C., Smith, G. D., Esko, T., Freilinger, T. M., Hansen, T. F., Ikram, M. A., Kallela, M., Kubisch, C., Paraskevi, C., Strachan, D. P., Wessman, M., Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T. & 30 flere, Pers, Tune H, Farh, K. H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A. P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Christensen, A. F., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas & Olesen, Jes, 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & 4 flere, Geschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, Thomas, 2018, I: The Lancet Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

Ganna, A., Satterstrom, F. K., Zekavat, S. M., Das, I., Kurki, M. I., Churchhouse, C., Alfoldi, J., Martin, A. R., Havulinna, A. S., Byrnes, A., Thompson, W. K., Nielsen, P. R., Karczewski, K. J., Saarentaus, E., Rivas, M. A., Gupta, N., Pietiläinen, O., Emdin, C. A., Lescai, F., Bybjerg-Grauholm, J. & 28 flere, Flannick, J., GoT2D/T2D-GENES Consortium, G. C., Mercader, J. M., Udler, M., SIGMA Consortium Helmsley IBD Exome Sequencing Project, S. C. H. I. E. S. P., FinMetSeq Consortium, F. C., iPSYCH-Broad Consortium, I. C., Laakso, M., Salomaa, V., Hultman, C., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Kuismin, O., Nordentoft, Merete, Hougaard, D. M., Mors, O., Werge, Thomas, Mortensen, P. B., MacArthur, D., Daly, M. J., Sullivan, P. F., Locke, A. E., Palotie, A., Børglum, A. D., Kathiresan, S. & Neale, B. M., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Spatial fine-mapping for gene-by-environment effects identifies risk hot spots for schizophrenia

Fan, C. C., McGrath, J. J., Appadurai, V., Buil, A., Gandal, M. J., Schork, A. J., Mortensen, P. B., Agerbo, E., Geschwind, S. A., Geschwind, D., Werge, Thomas, Thompson, W. K. & Pedersen, C. B., 2018, I: Nature Communications. 9, 7 s., 5296.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

The Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI): Overview and methods

Thornton, L. M., Munn-Chernoff, M. A., Baker, J. H., Juréus, A., Parker, R., Henders, A. K., Larsen, J. T., Petersen, L., Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kirk, K. M., Gordon, S., Leppä, V. M., Martin, F. C., Whiteman, D. C., Olsen, C. M., Werge, T. M., Pedersen, N. L., Kaye, W., Bergen, A. W. & 26 flere, Halmi, K. A., Strober, M., Kaplan, A. S., Woodside, D. B., Mitchell, J., Johnson, C. L., Brandt, H., Crawford, S., Horwood, L. J., Boden, J. M., Pearson, J. F., Duncan, L. E., Grove, J., Mattheisen, M., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Wade, T. D., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Landén, M., Mortensen, P. B., Sullivan, P. F. & Bulik, C. M., 2018, I: Contemporary Clinical Trials. 74, s. 61-69 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders

Pedersen, C. B., Bybjerg-Grauholm, J., Pedersen, M. G., Grove, J., Agerbo, E., Bækvad-Hansen, M., Poulsen, J. B., Hansen, C. S., McGrath, J. J., Als, T. D., Goldstein, J. I., Neale, B. M., Daly, M. J., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Werge, Thomas & Mortensen, P. B., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, s. 6-14 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt