Thomas Werge

Restless legs syndrome is associated with major comorbidities in a population of Danish blood donors

Didriksen, Maria, Allen, R. P., Burchell, B. J., Thørner, L. W., Rigas, A. S., Di Angelantonio, E., Nielsen, Maria Haahr, Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Nielsen, K., Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., maj 2018, I: Sleep Medicine. 45, s. 124-131 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Elevated polygenic burden for autism is associated with differential DNA methylation at birth

Hannon, E., Schendel, D., Ladd-Acosta, C., Grove, J., Hansen, C. S., Andrews, S. V., Hougaard, D. M., Bresnahan, M., Mors, O., Hollegaard, M. V., Bækvad-Hansen, M., Hornig, M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Werge, T., Pedersen, M. G., Nordentoft, M., Buxbaum, J., Fallin, M. D., Bybjerg-Grauholm, J. & 2 flere, Reichenberg, A. & Mill, J., 28 mar. 2018, I: Genome Medicine. 10, 13 s., 19.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Heritability of Schizophrenia and Schizophrenia Spectrum Based on the Nationwide Danish Twin Register

Hilker, Rikke Warming, Helenius, D., Fagerlund, Birgitte, Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, 15 mar. 2018, I: Biological Psychiatry. 83, 6, s. 492-498

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap

Haney, J. R., CommonMind Consortium, C. C., PsychENCODE Consortium, P. C. & iPSYCH-BROAD Working Group, I. W. G., 9 feb. 2018, I: Science. 359, 6376, s. 693-697 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

22q11.2 Deletion Syndrome Is Associated With Impaired Auditory Steady-State Gamma Response

Larsen, K. M., Pellegrino, G., Birknow, M. R., Kjær, T. N., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Mørup, M. & Siebner, Hartwig Roman, 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, 2, s. 388–397

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

AMPK signaling linked to the schizophrenia-associated 1q21.1 deletion is required for neuronal and sleep maintenance

Nagy, S., Maurer, G. W., Hentze, J. L., Rose, M., Werge, Thomas & Rewitz, Kim, 2018, I: PLOS Genetics. 14, 12, e1007623.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ASD and schizophrenia show distinct developmental profiles in common genetic overlap with population-based social communication difficulties

St Pourcain, B., Robinson, E. B., Anttila, V., Sullivan, B. B., Maller, J., Golding, J., Skuse, D., Ring, S., Evans, D. M., Zammit, S., Fisher, S. E., Neale, B. M., Anney, R. J. L., Ripke, S., Hollegaard, M. V., Werge, T., iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, Ronald, A., Grove, J., Hougaard, D. M. & 4 flere, Børglum, A. D., Mortensen, P. B., Daly, M. J. & Davey Smith, G., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, 2, s. 263-270

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia

Ni, G., Gratten, J., Wray, N. R., Lee, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K. H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F. & 281 flere, Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Cloninger, C. R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Degenhardt, F., Del Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Frank, J., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Genovese, G., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Haan, L. D., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, Thomas Folkmann, Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Herms, S., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Juliá, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Keong, J. L. C., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K. Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S., Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nenadic, I., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'callaghan, E., O'dushlaine, C., O'neill, F. A., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., Os, J. V., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Ruderfer, D. M., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schulze, T. G., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Williams, S., Witt, S. H., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley, B. P., Rujescu, D., Sham, P. C., Sklar, P., Clair, D. S., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, Thomas, Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'donovan, M. C., 2018, I: Scientific Reports. 8, 1, s. 1-14 10168.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Altered auditory processing and effective connectivity in 22q11.2 deletion syndrome

Larsen, K. M., Mørup, M., Birknow, M. R., Fischer, E., Hulme, O., Vangkilde, A., Schmock, H., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, Thomas, Siebner, Hartwig Roman & Garrido, M. I., 2018, I: Schizophrenia Research. 197, s. 328-336

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y., Berr, C. & 557 flere, Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Farrer, L. A., Barnes, L. L., Beach, T. G., Demirci, F. Y., Head, E., Hulette, C. M., Jicha, G. A., Kauwe, J. S. K., Kaye, J. A., Leverenz, J. B., Levey, A. I., Lieberman, A. P., Pankratz, V. S., Poon, W. W., Quinn, J. F., Saykin, A. J., Schneider, L. S., Smith, A. G., Sonnen, J. A., Stern, R. A., Van Deerlin, V. M., Van Eldik, L. J., Harold, D., Russo, G., Rubinsztein, D. C., Bayer, A., Tsolaki, M., Proitsi, P., Fox, N. C., Hampel, H., Owen, M. J., Mead, S., Passmore, P., Morgan, K., Nöthen, M. M., Schott, J. M., Rossor, M., Lupton, M. K., Hoffmann, P., Kornhuber, J., Lawlor, B., Mcquillin, A., Al-Chalabi, A., Bis, J. C., Ruiz, A., Boada, M., Seshadri, S., Beiser, A., Rice, K., Van Der Lee, S. J., De Jager, P. L., Geschwind, D. H., Riemenschneider, M., Riedel-Heller, S., Rotter, J. I., Ransmayr, G., Hyman, B. T., Cruchaga, C., Alegret, M., Winsvold, B., Palta, P., Farh, K., Cuenca-Leon, E., Furlotte, N., Kurth, T., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Freilinger, T., Ran, C., Gordon, S. D., Borck, G., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Wedenoja, J., Buring, J. E., Schürks, M., Hrafnsdottir, M., Hottenga, J., Penninx, B., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Huang, H., Huang, J., Sandor, C., Webber, C., Muller-Myhsok, B., Schreiber, S., Salomaa, V., Loehrer, E., Göbel, H., Macaya, A., Pozo-Rosich, P., Hansen, T., Werge, Thomas, Kaprio, J., Metspalu, A., Kubisch, C., Ferrari, M. D., Belin, A. C., Van Den Maagdenberg, A. M. J. M., Zwart, J., Boomsma, D., Eriksson, N., Olesen, Jes, Chasman, D. I., Nyholt, D. R., Anney, R., Avbersek, A., Baum, L., Berkovic, S., Bradfield, J., Buono, R., Catarino, C. B., Cossette, P., De Jonghe, P., Depondt, C., Dlugos, D., Ferraro, T. N., French, J., Hjalgrim, H., Jamnadas-khoda, J., Kälviäinen, R., Kunz, W. S., Lerche, H., Leu, C., Lindhout, D., Lo, W., Lowenstein, D., Mccormack, M., Møller, R. S., Molloy, A., Ng, P., Oliver, K., Privitera, M., Radtke, R., Ruppert, A., Sander, T., Schachter, S., Schankin, C., Scheffer, I., Schoch, S., Sisodiya, S. M., Smith, P., Sperling, M., Striano, P., Surges, R., Thomas, G. N., Visscher, F., Whelan, C. D., Zara, F., Heinzen, E. L., Marson, A., Becker, F., Stroink, H., Zimprich, F., Gasser, T., Gibbs, R., Heutink, P., Martinez, M., Morris, H. R., Sharma, M., Ryten, M., Mok, K. Y., Pulit, S., Bevan, S., Holliday, E., Attia, J., Battey, T., Boncoraglio, G., Thijs, V., Chen, W., Mitchell, B., Rothwell, P., Sharma, P., Sudlow, C., Vicente, A., Markus, H., Kourkoulis, C., Pera, J., Raffeld, M., Silliman, S., Boraska Perica, V., Thornton, L. M., Huckins, L. M., William Rayner, N., Lewis, C. M., Gratacos, M., Rybakowski, F., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Hudson, J. I., Reichborn-Kjennerud, T., Monteleone, P., Karwautz, A., Mannik, K., Baker, J. H., O’toole, J. K., Trace, S. E., Davis, O. S. P., Helder, S. G., Ehrlich, S., Herpertz-dahlmann, B., Danner, U. N., Van Elburg, A. A., Clementi, M., Forzan, M., Docampo, E., Lissowska, J., Hauser, J., Tortorella, A., Maj, M., Gonidakis, F., Tziouvas, K., Papezova, H., Yilmaz, Z., Wagner, G., Cohen-woods, S., Herms, S., Julià, A., Rabionet, R., Dick, D. M., Ripatti, S., Andreassen, O. A., Espeseth, T., Lundervold, A. J., Steen, V. M., Pinto, D., Scherer, S. W., Aschauer, H., Schosser, A., Alfredsson, L., Padyukov, L., Halmi, K. A., Mitchell, J., Strober, M., Bergen, A. W., Kaye, W., Szatkiewicz, J. P., Cormand, B., Ramos-quiroga, J. A., Sánchez-mora, C., Ribasés, M., Casas, M., Hervas, A., Arranz, M. J., Haavik, J., Zayats, T., Johansson, S., Williams, N., Elia, J., Dempfle, A., Rothenberger, A., Kuntsi, J., Oades, R. D., Banaschewski, T., Franke, B., Buitelaar, J. K., Arias Vasquez, A., Doyle, A. E., Reif, A., Lesch, K., Freitag, C., Rivero, O., Palmason, H., Romanos, M., Langley, K., Rietschel, M., Witt, S. H., Dalsgaard, S., Børglum, A. D., Waldman, I., Wilmot, B., Molly, N., Bau, C. H. D., Crosbie, J., Schachar, R., Loo, S. K., Mcgough, J. J., Grevet, E. H., Medland, S. E., Robinson, E., Weiss, L. A., Bacchelli, E., Bailey, A., Bal, V., Battaglia, A., Betancur, C., Bolton, P., Cantor, R., Celestino-soper, P., Dawson, G., De Rubeis, S., Duque, F., Green, A., Klauck, S. M., Leboyer, M., Levitt, P., Maestrini, E., Mane, S., De-luca, D. M., Parr, J., Regan, R., Reichenberg, A., Sandin, S., Vorstman, J., Wassink, T., Wijsman, E., Cook, E., Santangelo, S., Delorme, R., Rogé, B., Magalhaes, T., Arking, D., Schulze, T. G., Thompson, R. C., Strohmaier, J., Matthews, K., Melle, I., Morris, D., Blackwood, D., Mcintosh, A., Bergen, S. E., Schalling, M., Jamain, S., Maaser, A., Fischer, S. B., Reinbold, C. S., Fullerton, J. M., Grigoroiu-serbanescu, M., Guzman-parra, J., Mayoral, F., Schofield, P. R., Cichon, S., Mühleisen, T. W., Degenhardt, F., Schumacher, J., Bauer, M., Mitchell, P. B., Gershon, E. S., Rice, J., Potash, J. B., Zandi, P. P., Craddock, N., Ferrier, I. N., Alda, M., Rouleau, G. A., Turecki, G., Ophoff, R., Pato, C., Anjorin, A., Stahl, E., Leber, M., Czerski, P. M., Edenberg, H. J., Cruceanu, C., Jones, I. R., Posthuma, D., Andlauer, T. F. M., Forstner, A. J., Streit, F., Baune, B. T., Air, T., Sinnamon, G., Wray, N. R., Macintyre, D. J., Porteous, D., Homuth, G., Rivera, M., Grove, J., Middeldorp, C. M., Hickie, I., Pergadia, M., Mehta, D., Smit, J. H., Jansen, R., De Geus, E., Dunn, E., Li, Q. S., Nauck, M., Schoevers, R. A., Beekman, A. T., Knowles, J. A., Viktorin, A., Arnold, P., Barr, C. L., Bedoya-berrio, G., Bienvenu, O. J., Brentani, H., Burton, C., Camarena, B., Cappi, C., Cath, D., Cavallini, M., Cusi, D., Darrow, S., Denys, D., Derks, E. M., Dietrich, A., Fernandez, T., Figee, M., Freimer, N., Gerber, G., Grados, M., Greenberg, E., Hanna, G. L., Hartmann, A., Hirschtritt, M. E., Hoekstra, P. J., Huang, A., Huyser, C., Illmann, C., Jenike, M., Kuperman, S., Leventhal, B., Lochner, C., Lyon, G. J., Macciardi, F., Madruga-garrido, M., Malaty, I. A., Maras, A., Mcgrath, L., Miguel, E. C., Mir, P., Nestadt, G., Nicolini, H., Okun, M. S., Pakstis, A., Paschou, P., Piacentini, J., Pittenger, C., Plessen, K., Ramensky, V., Ramos, E. M., Reus, V., Richter, M. A., Riddle, M. A., Robertson, M. M., Roessner, V., Rosário, M., Samuels, J. F., Sandor, P., Stein, D. J., Tsetsos, F., Van Nieuwerburgh, F., Weatherall, S., Wendland, J. R., Wolanczyk, T., Worbe, Y., Zai, G., Goes, F. S., Mclaughlin, N., Nestadt, P. S., Grabe, H., Depienne, C., Konkashbaev, A., Lanzagorta, N., Valencia-duarte, A., Bramon, E., Buccola, N., Cahn, W., Cairns, M., Chong, S. A., Cohen, D., Crespo-facorro, B., Crowley, J., Davidson, M., Delisi, L., Dinan, T., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Haan, L., Hougaard, D., Karachanak-yankova, S., Khrunin, A., Klovins, J., Kučinskas, V., Lee Chee Keong, J., Limborska, S., Loughland, C., Lönnqvist, J., Maher, B., Mattheisen, M., Mcdonald, C., Murphy, K. C., Murray, R., Nenadic, I., Van Os, J., Pantelis, C., Pato, M., Petryshen, T., Quested, D., Roussos, P., Sanders, A. R., Schall, U., Schwab, S. G., Sim, K., So, H., Stögmann, E., Subramaniam, M., Toncheva, D., Waddington, J., Walters, J., Weiser, M., Cheng, W., Cloninger, R., Curtis, D., Gejman, P. V., Henskens, F., Mattingsdal, M., Oh, S., Scott, R., Webb, B., Breen, G., Churchhouse, C., Bulik, C. M., Daly, M., Dichgans, M., Faraone, S. V., Guerreiro, R., Holmans, P., Kendler, K. S., Koeleman, B., Mathews, C. A., Price, A., Scharf, J., Sklar, P., Williams, J., Wood, N. W., Cotsapas, C., Palotie, A., Smoller, J. W., Sullivan, P., Rosand, J., Corvin, A. & Neale, B. M., 2018, I: Science. 360, 6395, 40 s., eaap8757.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Ancient genomes from Iceland reveal the making of a human population

Ebenesersdóttir, S. S., Sandoval Velasco, M., Gunnarsdóttir, E. D., Jagadeesan, A., Guðmundsdóttir, V. B., Thordardóttir, E. L., Einarsdóttir, M. S., Moore, K. H. S., Sigurðsson, Á., Magnusdóttir, D. N., Jonsson, H., Snorradóttir, S., Hovig, E., Møller, P., Kockum, I., Olsson, T., Alfredsson, L., Hansen, T. F., Werge, T., Cavalleri, G. L. & 10 flere, Gilbert, E., Lalueza-Fox, C., Walser, J. ,. I., Kristjánsdóttir, S., Gopalakrishnan, Shyam, Árnadóttir, L., Magnússon, Ó. Þ., Gilbert, M Thomas P, Stefánsson, K. & Helgason, A., 2018, I: Science. 360, 6392, s. 1028-1032 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Brief Report: Clusters and Trajectories Across the Autism and/or ADHD Spectrum

LaBianca, S., Pagsberg, Anne Katrine, Jakobsen, K. D., Demur, A. B., Bartalan, M., LaBianca, J. & Werge, Thomas, 2018, I: Journal of Autism and Developmental Disorders. 48, 10, s. 3629-3636 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M. & 51 flere, Dannlowski, U., Eley, T. C., Hayward, C., Martin, N. G., McIntosh, A. M., Plomin, R., Porteous, D. J., Wray, N. R., Caballero, A., Geschwind, D. H., Huckins, L. M., Ruderfer, D. M., Santiago, E., Sklar, P., Stahl, E. A., Won, H., Agerbo, E., Als, T. D., Andreassen, O. A., Bækvad-Hansen, M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Børglum, A. D., Bybjerg-Grauholm, J., Djurovic, S., Durmishi, N., Pedersen, M. G., Golimbet, V., Grove, J., Hougaard, D. M., Mattheisen, M., Molden, E., Mors, O., Nordentoft, Merete, Pejovic-Milovancevic, M., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Hansen, C. S., Stefansson, K., Stefansson, H., Steinberg, S., Tosato, S., Werge, Thomas, GERAD1 Consortium:, G. C., CRESTAR Consortium, C. C., Collier, D. A., Rujescu, D., Kirov, G., Owen, M. J., O'Donovan, M. C. & Walters, J. T. R., 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 381-389

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Comorbidity of migraine with ADHD in adults

Hansen, Thomas Folkmann, Hoeffding, L. K., Kogelman, L., Haspang, T. M., Ullum, H., Sørensen, E., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nielsen, K. R., Hjalgrim, H., Paarup, H. M., Werge, Thomas & Burgdorf, K., 2018, I: BMC Neurology. 18, 1, s. 1-9 147.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Elevated expression of a minor isoform of ANK3 is a risk factor for bipolar disorder

Hughes, T., Sønderby, I. E., Polushina, T., Hansson, L., Holmgren, A., Athanasiu, L., Melbø-Jørgensen, C., Hassani, S., Hoeffding, L. K., Herms, S., Bergen, S. E., Karlsson, R., Song, J., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Forstner, A. J., Hoffmann, P., Hultman, C. M., Landén, M., Cichon, S. & 4 flere, Werge, Thomas, Andreassen, O. A., Le Hellard, S. & Djurovic, S., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, s. 1-12 210.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY, HERITABILITY ESTIMATION AND POLYGENIC RISK ANALYSIS OF SUSCEPTIBILITY TO INFECTIONS IN 65,534 INDIVIDUALS WITH SEVERE MENTAL DISORDERS AND POPULATION CONTROLS. O4.6.

Benros, Michael Eriksen, Nudel, R., Wang, Y., Appadurai, V., Schork, A., Agerbo, E., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete, Mortensen, P., Buil, A. & Thompson, W., 2018, I: Schizophrenia Bulletin. 44, Suppl. 1, s. S85 1 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning

Genetic risk for schizophrenia and autism, social impairment and developmental pathways to psychosis

Velthorst, E., Froudist-Walsh, S., Stahl, E., Ruderfer, D., Ivanov, I., Buxbaum, J., iPSYCH-Broad ASD Group, the IMAGEN consortium, Banaschewski, T., Bokde, A. L. W., Bromberg, U., Büchel, C., Burke Quinlan, E., Desrivières, S., Flor, H., Frouin, V., Garavan, H., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Paillère Martinot, M. L. & 31 flere, Artiges, E., Nees, F., Papadopoulos Orfanos, D., Paus, T., Poustka, L., Hohmann, S., Fröhner, J. H., Smolka, M. N., Walter, H., Whelan, R., Schumann, G., Reichenberg, A., Børglum, A. D., Grove, J., Mattheisen, M., Werge, Thomas, Mortensen, P. B., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Mors, O., Nordentoft, Merete, Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Daly, M. J., Neale, B. M., Robinson, E. B., Cerrato, F., Dumont, A. & Goldstein, J., 2018, I: Translational Psychiatry. 8, 1, 204.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genetic risk scores and family history as predictors of schizophrenia in Nordic registers

Lu, Y., Pouget, J. G., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Esko, T., Hultman, C. M., Metspalu, A., Milani, L., Werge, Thomas & Sullivan, P. F., 2018, I: Psychological Medicine. 48, 7, s. 1201-1208 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression

the Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, T. M. D. D. W. G. O. T. P. G. C., 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genome-wide interaction study of a proxy for stress-sensitivity and its prediction of major depressive disorder

Arnau-Soler, A., Adams, M. J., Generation Scotland, Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Hayward, C., Thomson, P. A., Porteous, D., Campbell, A., Smith, B. H., Black, C., Padmanabhan, S., McIntosh, A. M., Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Agerbo, E., Air, T. M. & 32 flere, Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Clarke, T. K., Coleman, J. R. I., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Davies, G., Deary, I. J., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Hansen, C. S., Hansen, Thomas Folkmann, Krogh, J., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Nordentoft, Merete & Werge, Thomas, 2018, I: PLOS ONE. 13, 12, s. 1-29 e0209160.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Ligthart, L., Belin, A. C., Smith, G. D., Esko, T., Freilinger, T. M., Hansen, T. F., Ikram, M. A., Kallela, M., Kubisch, C., Paraskevi, C., Strachan, D. P., Wessman, M., Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T. & 30 flere, Pers, Tune H, Farh, K. H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A. P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Christensen, A. F., Hansen, Thomas Folkmann, Werge, Thomas & Olesen, Jes, 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & 4 flere, Geschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, Thomas, 2018, I: The Lancet Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

Ganna, A., Satterstrom, F. K., Zekavat, S. M., Das, I., Kurki, M. I., Churchhouse, C., Alfoldi, J., Martin, A. R., Havulinna, A. S., Byrnes, A., Thompson, W. K., Nielsen, P. R., Karczewski, K. J., Saarentaus, E., Rivas, M. A., Gupta, N., Pietiläinen, O., Emdin, C. A., Lescai, F., Bybjerg-Grauholm, J. & 28 flere, Flannick, J., GoT2D/T2D-GENES Consortium, G. C., Mercader, J. M., Udler, M., SIGMA Consortium Helmsley IBD Exome Sequencing Project, S. C. H. I. E. S. P., FinMetSeq Consortium, F. C., iPSYCH-Broad Consortium, I. C., Laakso, M., Salomaa, V., Hultman, C., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Kuismin, O., Nordentoft, Merete, Hougaard, D. M., Mors, O., Werge, Thomas, Mortensen, P. B., MacArthur, D., Daly, M. J., Sullivan, P. F., Locke, A. E., Palotie, A., Børglum, A. D., Kathiresan, S. & Neale, B. M., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Spatial fine-mapping for gene-by-environment effects identifies risk hot spots for schizophrenia

Fan, C. C., McGrath, J. J., Appadurai, V., Buil, A., Gandal, M. J., Schork, A. J., Mortensen, P. B., Agerbo, E., Geschwind, S. A., Geschwind, D., Werge, Thomas, Thompson, W. K. & Pedersen, C. B., 2018, I: Nature Communications. 9, 7 s., 5296.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

The Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI): Overview and methods

Thornton, L. M., Munn-Chernoff, M. A., Baker, J. H., Juréus, A., Parker, R., Henders, A. K., Larsen, J. T., Petersen, L., Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kirk, K. M., Gordon, S., Leppä, V. M., Martin, F. C., Whiteman, D. C., Olsen, C. M., Werge, T. M., Pedersen, N. L., Kaye, W., Bergen, A. W. & 26 flere, Halmi, K. A., Strober, M., Kaplan, A. S., Woodside, D. B., Mitchell, J., Johnson, C. L., Brandt, H., Crawford, S., Horwood, L. J., Boden, J. M., Pearson, J. F., Duncan, L. E., Grove, J., Mattheisen, M., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Wade, T. D., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Landén, M., Mortensen, P. B., Sullivan, P. F. & Bulik, C. M., 2018, I: Contemporary Clinical Trials. 74, s. 61-69 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders

Pedersen, C. B., Bybjerg-Grauholm, J., Pedersen, M. G., Grove, J., Agerbo, E., Bækvad-Hansen, M., Poulsen, J. B., Hansen, C. S., McGrath, J. J., Als, T. D., Goldstein, J. I., Neale, B. M., Daly, M. J., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Werge, Thomas & Mortensen, P. B., 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, s. 6-14 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genetic Association of Major Depression With Atypical Features and Obesity-Related Immunometabolic Dysregulations

Milaneschi, Y., Lamers, F., Peyrot, W. J., Baune, B. T., Breen, G., Dehghan, A., Forstner, A. J., Grabe, H. J., Homuth, G., Kan, C., Lewis, C., Mullins, N., Nauck, M., Pistis, G., Preisig, M., Rivera, M., Rietschel, M., Streit, F., Strohmaier, J., Teumer, A. & 31 flere, Van Der Auwera, S., Wray, N. R., Boomsma, D. I., Penninx, B. W. J. H., CHARGE InflammationWorking Group and the Major Depressive DisorderWorking Group of the Psychiatric Genomics Consortium, C. I. G. A. T. M. D. D. G. O. T. P. G. C., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bakvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschon, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Hansen, C. S., Hansen, T. F., Krogh, J., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Nordentoft, Merete & Werge, Thomas, dec. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 12, s. 1214-1225 12 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

A mouse model of the schizophrenia-associated 1q21.1 microdeletion syndrome exhibits altered mesolimbic dopamine transmission

Nielsen, J., Fejgin, K., Sotty, F., Nielsen, V., Mørk, A., Christoffersen, C. T., Yavich, L., Lauridsen, J. B., Clausen, D., Larsen, P. H., Egebjerg, J., Werge, Thomas, Kallunki, P., Christensen, K. V. & Didriksen, M., 30 nov. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 12 s., 1261.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Buil, A., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, Thomas & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 11 s., e1221.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Prevalence of restless legs syndrome and associated factors in an otherwise healthy population: results from the Danish Blood Donor Study

Didriksen, M., Rigas, A. S., Allen, R. P., Burchell, B. J., Di Angelantonio, E., Nielsen, Maria Haahr, Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., aug. 2017, I: Sleep Medicine. 36, s. 55-61 7 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Quetiapine extended release versus aripiprazole in children and adolescents with first-episode psychosis: the multicentre, double-blind, randomised tolerability and efficacy of antipsychotics (TEA) trial

Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Ruda, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrom, A. D., Nyvang, L., Madsen, S., Werge, T. M., Lange, T., Gluud, C., Skoog, M., Winkel, P., Jepsen, J. R. M. & 3 flere, Fagerlund, Birgitte, Correll, C. U. & Fink-Jensen, Anders, aug. 2017, I: The Lancet Psychiatry. 4, 8, s. 605-618

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Lessons to be learned from 22q2.11 syndromes: reply

Hoeffding, L. K., Pedersen, C. B. & Werge, Thomas, jul. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 7, s. 757-758 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Børglum, A. D. & 32 flere, Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Bækvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, Merete, Nørgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Wassink, T. H., Psychiatric Genomics Consortium Autism Group, P. G. C. A. G. & iPSYCH-Broad Autism Group, I. A. G., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism

Sapkota, Y., Steinthorsdottir, V., Morris, A. P., Fassbender, A., Rahmioglu, N., De Vivo, I., Buring, J. E., Zhang, F., Edwards, T. L., Jones, S., Dorien, O., Peterse, D., Rexrode, K. M., Ridker, P. M., Schork, A. J., MacGregor, S., Martin, N. G., Becker, C. M., Adachi, S., Yoshihara, K. & 23 flere, Enomoto, T., Takahashi, A., Kamatani, Y., Matsuda, K., Kubo, M., Thorleifsson, G., Geirsson, R. T., Thorsteinsdottir, U., Wallace, L. M., Werge, Thomas, Thompson, W. K., Yang, J., Velez Edwards, D. R., Nyegaard, M., Low, S. K., Zondervan, K. T., Missmer, S. A., D'Hooghe, T., Montgomery, G. W., Chasman, D. I., Stefansson, K., Tung, J. Y. & Nyholt, D. R., 24 maj 2017, I: Nature Communications. 8, 12 s., 15539.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia

Anney, R. J. L., Ripke, S., Anttila, V., Grove, J., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Robinson, E., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Werge, T., Wassink, T. H., Waltes, R. & 143 flere, Walsh, C. A., Wallace, S., Vorstman, J. A. S., Vieland, V. J., Vicente, A. M., Vanengeland, H., Tsang, K., Thompson, A. P., Szatmari, P., Svantesson, O., Steinberg, S., Stefansson, K., Stefansson, H., State, M. W., Soorya, L., Silagadze, T., Scherer, S. W., Schellenberg, G. D., Sandin, S., Sanders, S. J., Saemundsen, E., Rouleau, G. A., Rogé, B., Roeder, K., Roberts, W., Reichert, J., Reichenberg, A., Rehnström, K., Regan, R., Poustka, F., Poultney, C. S., Piven, J., Pinto, D., Pericak-Vance, M. A., Pejovic-Milovancevic, M., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Paterson, A. D., Parr, J. R., Pagnamenta, A. T., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Nordentoft, Merete, Murtha, M. T., Mouga, S., Mortensen, P. B., Mors, O., Morrow, E. M., Moreno-De-Luca, D., Monaco, A. P., Minshew, N., Merikangas, A., McMahon, W. M., McGrew, S. G., Mattheisen, M., Martsenkovsky, I., Martin, D. M., Mane, S. M., Magnusson, P., Magalhaes, T., Maestrini, E., Lowe, J. K., Lord, C., Levitt, P., Martin, C. L., Ledbetter, D. H., Leboyer, M., Lecouteur, A. S., Ladd-Acosta, C., Kolevzon, A., Klauck, S. M., Jacob, S., Iliadou, B., Hultman, C. M., Hougaard, D. M., Hertz-Picciotto, I., Hendren, R., Hansen, C. S., Haines, J. L., Guter, S. J., Grice, D. E., Green, J. M., Green, A., Goldberg, A. P., Gillberg, C., Gilbert, J., Gallagher, L., Freitag, C. M., Fombonne, E., Folstein, S. E., Fernandez, B., Fallin, M. D., Ercan-Sencicek, A. G., Ennis, S., Duque, F., Duketis, E., Delorme, R., Derubeis, S., Dejonge, M. V., Dawson, G., Cuccaro, M. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceição, I. C., Chiocchetti, A. G., Celestino-Soper, P. B. S., Casey, J., Cantor, R. M., Café, C., Bybjerg-Grauholm, J., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bölte, S., Bolshakova, N., Betancur, C., Bernier, R., Beaudet, A. L., Battaglia, A., Bal, V. H., Baird, G., Bailey, A. J., Bækvad-Hansen, M., Bader, J. S., Bacchelli, E., Anagnostou, E., Amaral, D., Almeida, J., Børglum, A. D., Buxbaum, J. D., Chakravarti, A., Cook, E. H., Coon, H., Geschwind, D. H., Gill, M., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Palotie, A., Santangelo, S., Sutcliffe, J. S., Arking, D. E., Devlin, B. & Daly, M. J., 22 maj 2017, I: Molecular Autism. 8, 17 s., 21.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Is an Early Age at Illness Onset in Schizophrenia Associated With Increased Genetic Susceptibility? Analysis of Data From the Nationwide Danish Twin Register

Hilker, Rikke Warming, Helenius, D., Fagerlund, Birgitte, Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, apr. 2017, I: EBioMedicine. 18, s. 320-326

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Risk of psychiatric disorders among individuals with the 22q11.2 deletion or duplication: A Danish nationwide, register-based study

Hoeffding, L. K., Trabjerg, B. B., Olsen, L., Mazin, W., Sparsø, T., Vangkilde, A., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B. & Werge, Thomas, 1 mar. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 3, s. 282-290 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Nomenclature for alleles of the human carboxylesterase 1 gene

INDICES Consortium, I. C., 1 jan. 2017, I: Pharmacogenetics and Genomics. 27, 2, s. 78-80 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

Analysis of potential protein-modifying variants in 9000 endometriosis patients and 150000 controls of European ancestry

Schork, A. J., iPSYCH-SSI-Broad Group, I. G. & Werge, Thomas, 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 11380.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits

Macé, A., Tuke, M. A., Deelen, P., Kristiansson, K., Mattsson, H., Nõukas, M., Sapkota, Y., Schick, U., Porcu, E., Rüeger, S., McDaid, A. F., Porteous, D., Winkler, T. W., Salvi, E., Shrine, N., Liu, X., Ang, W. Q., Zhang, W., Feitosa, M. F., Venturini, C. & 86 flere, van der Most, P. J., Rosengren, A., Wood, A. R., Beaumont, R. N., Jones, S. E., Ruth, K. S., Yaghootkar, H., Tyrrell, J., Havulinna, A. S., Boers, H., Mägi, R., Kriebel, J., Müller-Nurasyid, M., Perola, M., Nieminen, M., Lokki, M., Kähönen, M., Viikari, J. S., Geller, F., Lahti, J., Palotie, A., Koponen, P., Lundqvist, A., Rissanen, H., Bottinger, E. P., Afaq, S., Wojczynski, M. K., Lenzini, P., Nolte, I. M., Sparsø, T., Schupf, N., Christensen, K., Perls, T. T., Newman, A. B., Werge, Thomas, Snieder, H., Spector, T. D., Chambers, J. C., Koskinen, S., Melbye, M., Raitakari, O. T., Lehtimäki, T., Tobin, M. D., Wain, L. V., Sinisalo, J., Peters, A., Meitinger, T., Martin, N. G., Wray, N. R., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Swertz, M. A., Vartiainen, E., Borodulin, K., Männistö, S., Murray, A., Bochud, M., Jacquemont, S., Rivadeneira, F., Hansen, T. F., Oldehinkel, A. J., Mangino, M., Province, M. A., Deloukas, P., Kooner, J. S., Freathy, R. M., Pennell, C., Feenstra, B., Strachan, D. P., Lettre, G., Hirschhorn, J., Cusi, D., Heid, I. M., Hayward, C., Männik, K., Beckmann, J. S., Loos, R. J. F., Nyholt, D. R., Metspalu, A., Eriksson, J. G., Weedon, M. N., Salomaa, V., Franke, L., Reymond, A., Frayling, T. M. & Kutalik, Z., 2017, I: Nature Communications. 8, 11 s., 744.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Comorbidities to restless legs syndrome – results from the Danish blood donor study

Didriksen, Maria, Hansen, T., Rigas, A., Allen, R., Burchell, B., Thørner, L., Nielsen, K., Di Angelantonio, E., Nielsen, M., Jennum, Poul, Werge, Thomas, Erikstrup, C., Pedersen, O., Paarup, H., Hjalgrim, H., Bruun, M., Burgdorf, K., Sørensen, E. & Ullum, H., 2017, I: Sleep Medicine. 40, Supplement 1, s. E79 1 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

Marshall, C. R., Howrigan, D. P., Merico, D., Thiruvahindrapuram, B., Wu, W., Greer, D. S., Antaki, D., Shetty, A., Holmans, P. A., Pinto, D., Gujral, M., Brandler, W. M., Malhotra, D., Wang, Z., Fuentes Fajarado, K. V., Maile, M. S., Ripke, S., Agartz, I., Albus, M., Alexander, M. & 34 flere, Amin, F., Atkins, J., Bacanu, S. A., Belliveau, R. A., Bergen, S. E., Bertalan, M., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Bulik-Sullivan, B., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Cheng, W., Hansen, M., Hansen, T., Olsen, L., Pers, T. H., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas, Scherer, S. W., Neale, B. M., Sebat, J. & CNV and Schizophrenia Working Groups of the Psychiatric Genomics Consortium, C. A. S. W. G. O. T. P. G. C., 2017, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 27-35

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Evaluation of shared genetic susceptibility loci between autoimmune diseases and schizophrenia based on genome-wide association studies

Hoeffding, L. K. E., Rosengren, A., Thygesen, J. H., Schmock, H., Werge, Thomas & Hansen, T., 2017, I: Nordic Journal of Psychiatry. 71, 1, s. 20-25 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia

McLaughlin, R. L., Schijven, D., Van Rheenen, W., Van Eijk, K. R., O'Brien, M., Kahn, R. S., Ophoff, R. A., Goris, A., Bradley, D. G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H., Luykx, J. J., Hardiman, O., Veldink, J. H., Shatunov, A., Dekker, A. M., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Van Doormaal, P. T. C. & 31 flere, Sproviero, W., Jones, A. R., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Bauer, D., Kahlke, T., Williams, K., Eftimov, F., Fogh, I., Ticozzi, N., Lin, K., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., Carvalho, M. D., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-Garcyá, R., Polak, M., Chandran, S., Andersen, P. M., Pers, Tune H, Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas & Project MinE GWAS Consortium & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, P. M. G. C. &. S. W. G. O. T. P. G. C., 2017, I: Nature Communications. 8, 14774.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Genome-wide meta-analysis associates HLA-DQA1/DRB1 and LPA and lifestyle factors with human longevity

Joshi, P. K., Pirastu, N., Kentistou, K. A., Fischer, K., Hofer, E., Schraut, K. E., Clark, D. W., Nutile, T., Barnes, C. L. K., Timmers, P. R. H. J., Shen, X., Gandin, I., McDaid, A. F., Hansen, T. F., Gordon, S. D., Giulianini, F., Boutin, T. S., Abdellaoui, A., Zhao, W., Medina-Gomez, C. & 34 flere, Bartz, T. M., Trompet, S., Lange, L. A., Raffield, L., van der Spek, A., Galesloot, T. E., Proitsi, P., Yanek, L. R., Bielak, L. F., Payton, A., Murgia, F., Concas, M. P., Biino, G., Tajuddin, S. M., Seppälä, I., Amin, N., Boerwinkle, E., Børglum, A. D., Campbell, A., Demerath, E. W., Demuth, I., Faul, J. D., Ford, I., Gialluisi, A., Gögele, M., Graff, M., Hingorani, A., Hottenga, J., Hougaard, D. M., Werge, Thomas, Esko, T., Kutalik, Z., Wilson, J. F. & et al., E. A., 2017, I: Nature Communications. 8, 13 s., 910.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Identification of Gene Loci That Overlap Between Schizophrenia and Educational Attainment

Le Hellard, S., Wang, Y., Witoelar, A., Zuber, V., Bettella, F., Hugdahl, K., Espeseth, T., Steen, V. M., Melle, I., Desikan, R., Schork, A. J., Thompson, W. K., Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Pers, T. H. & 11 flere, Agerbo, E., Demontis, D., Hansen, T., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mors, O., Børglum, A. D., Werge, Thomas, Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'Donovan, M. C., 2017, I: Schizophrenia Bulletin. 43, 3, s. 654-664

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Is an Early Age at Illness Onset in Schizophrenia Associated With Increased Genetic Susceptibility?

Hilker, R., Helenius, D., Fagerlund, B., Skytthe, A., Christensen, K., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete & Glenthøj, Birte Yding, 2017, I: EBioMedicine. 18, s. 320-326

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Persistent gating deficit and increased sensitivity to NMDA receptor antagonism after puberty in a new mouse model of the human 22q11.2 microdeletion syndrome: A study in male mice

Didriksen, M., Fejgin, K., Nilsson, S. R. O., Birknow, M. R., Grayton, H. M., Larsen, P. H., Lauridsen, J. B., Nielsen, V., Celada, P., Santana, N., Kallunki, P., Christensen, K. V., Werge, Thomas, Stensbøl, T. B., Egebjerg, J., Gastambide, F., Artigas, F., Bastlund, J. F. & Nielsen, J., 2017, I: Journal of Psychiatry and Neuroscience. 42, 1, s. 48-58 11 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Severe Parkinsonism and Creatine Kinase Increase After Low-Dose Aripiprazole Treatment in a Patient of African Descent

Jørgensen, A., Thorleifsson, A., Jimenez-Solem, E., Werge, Thomas & Rasmussen, H. B., 2017, I: Journal of Clinical Psychopharmacology. 37, 5, s. 630-631

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

The catechol-O-methyltransferase (COMT) Val158Met genotype modulates working memory-related dorsolateral prefrontal response and performance in bipolar disorder

Miskowiak, K. W., Kjærstad, H. L., Støttrup, M. M., Svendsen, A. M., Demant, K. M., Hoeffding, L. K., Werge, Thomas, Burdick, K. E., Domschke, K., Carvalho, A. F., Vieta, E., Vinberg, Maj, Kessing, Lars Vedel, Siebner, Hartwig Roman & Macoveanu, J., 2017, I: Bipolar Disorders. 19, 3, s. 214-224 11 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt