Thomas van Overeem Hansen

Thomas van Overeem Hansen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
26 - 50 ud af 57Pr. side: 25
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2022
  2. Udgivet

    Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers

    Hakkaart, C., Pearson, J. F., Marquart, L., Dennis, J., Wiggins, G. A. R., Barnes, D. R., Robinson, B. A., Mace, P. D., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arun, B. K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Belhadj, S., Berger, L., Blok, M. J., Boonen, S. E., Borde, J., Bradbury, A. R. & 36 flere, Brunet, J., Buys, S. S., Caligo, M. A., Campbell, I., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Collonge-Rame, M., Cook, J., Cosgrove, C., Couch, F. J., Daly, M. B., Dandiker, S., Davidson, R., de la Hoya, M., de Putter, R., Delnatte, C., Dhawan, M., Diez, O., Ding, Y. C., Domchek, S. M., Donaldson, A., Eason, J., Easton, D. F., Ehrencrona, H., Engel, C., Evans, D. G., Faust, U., Feliubadaló, L., Fostira, F., Hansen, Thomas van Overeem, Rossing, Caroline Maria, GEMO Study Collaborators, G. S. C., EMBRACE Collaborators, E. C., SWE-BRCA Investigators, S. I., kConFab Investigators, K. I. & HEBON Investigators, H. I., 2022, I: Communications Biology . 5, 15 s., 1061.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    9p21.3 Microdeletion involving CDKN2A/2B in a young patient with multiple primary cancers and review of the literature

    Jensen, M. R., Stoltze, U., Hansen, Thomas van Overeem, Bak, M., Sehested, A., Rechnitzer, C., Mathiasen, René, Scheie, David, Larsen, K. B., Olsen, T. E., Muhic, A., Skjøth, Jane, Rossing, Caroline Maria, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2022, I: Cold Spring Harbor molecular case studies. 8, 4, a006164.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Risks of breast and ovarian cancer for women harboring pathogenic missense variants in BRCA1 and BRCA2 compared with those harboring protein truncating variants

    ENIGMA Consortium, E. C. & CIMBA Consortium, C. C., 2022, I: Genetics in Medicine. 24, 1, s. 119-129 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium

    The European Hereditary Tumour Group (EHTG) and the International Mismatch Repair Consortium (IMRC), T. E. H. T. G. (. A. T. I. M. R. C. (., 2022, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 36.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Clinical, splicing, and functional analysis to classify BRCA2 exon 3 variants: Application of a points-based ACMG/AMP approach

    Thomassen, M., Mesman, R. L. S., Hansen, T. V. O., Menendez, M., Rossing, M., Esteban-Sánchez, A., Tudini, E., Törngren, T., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Teo, S. H., Kruse, T. A., Møller, P., Borg, Å., Jensen, U. B., Christensen, L. L., Singer, C. F., Muhr, D., Santamarina, M., Brandao, R. & 30 flere, Andresen, B. S., Feng, B., Canson, D., Richardson, M. E., Karam, R., Pesaran, T., LaDuca, H., Conner, B. R., Abualkheir, N., Hoang, L., Calléja, F. M. G. R., Andrews, L., James, P. A., Bunyan, D., Hamblett, A., Radice, P., Goldgar, D. E., Walker, L. C., Engel, C., Claes, K. B. M., Macháčková, E., Baralle, D., Viel, A., Wappenschmidt, B., Lazaro, C., Vega, A., Vreeswijk, M. P. G., de la Hoya, M., Spurdle, A. B. & ENIGMA Consortium, E. C., 2022, I: Human Mutation. 43, 12, s. 1921-1944

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. 2021
  8. Udgivet

    Genomforskningsprojekt påviser TP53-mutation hos en pige med rabdomyosarkom

    Behrendt-Møller, I., Stoltze, U., Hjalgrim, L. L., Hansen, Thomas van Overeem, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 9 aug. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 32, 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Selection criteria for assembling a pediatric cancer predisposition syndrome gene panel

    Byrjalsen, A., Diets, I. J., Bakhuizen, J., Hansen, Thomas van Overeem, Schmiegelow, Kjeld, Gerdes, Anne-Marie Axø, Stoltze, U., Kuiper, R. P., Merks, J. H. M., Wadt, Karin Anna Wallentin & Jongmans, M., 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 279-287 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. No difference in penetrance between truncating and missense/aberrant splicing pathogenic variants in mlh1 and msh2: A prospective lynch syndrome database study

    Dominguez-Valentin, M., Plazzer, J. P., Sampson, J. R., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Macrae, F., Winship, I. M., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., de Vos tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H., Nielsen, M., Bertario, L. & 69 flere, Bonanni, B., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Lindblom, A., Della Valle, A., Lopez-Kostner, F., Alvarez, K., Gluck, N., Katz, L., Heinimann, K., Vaccaro, C. A., Nakken, S., Hovig, E., Green, K., Lalloo, F., Hill, J., Vasen, H. F. A., Perne, C., Büttner, R., Görgens, H., Holinski-Feder, E., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., Doeberitz, M. V. K., Loeffler, M., Rahner, N., Weitz, J., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Crosbie, E. J., Pineda, M., Navarro, M., Brunet, J., Moreira, L., Sánchez, A., Serra-Burriel, M., Mints, M., Kariv, R., Rosner, G., Piñero, T. A., Pavicic, W. H., Kalfayan, P., Ten Broeke, S. W., Mecklin, J. P., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Peltomäki, P., Hopper, J. L., Win, A. K., Buchanan, D. D., Lindor, N. M., Gallinger, S., Marchand, L. L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Therkildsen, C., Hansen, Thomas van Overeem, Lindberg, L., Rødland, E. A., Neffa, F., Esperon, P., Tjandra, D., Möslein, G., Seppälä, T. T. & Møller, P., 2021, I: Journal of Clinical Medicine. 10, 13, 12 s., 2856.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Novel Genetic Causes of Gastrointestinal Polyposis Syndromes

    Jelsig, A. M., Byrjalsen, A., Madsen, M. B., Kuhlmann, Tine Plato, Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin & Karstensen, John Gásdal, 2021, I: Application of Clinical Genetics. 14, s. 455-466 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  12. 2018
  13. Udgivet

    MicroRNA dysregulation in adenoid cystic carcinoma of the salivary gland in relation to prognosis and gene fusion status: a cohort study

    Andreasen, S., Tan, Q., Agander, T. K., Hansen, Thomas van Overeem, Steiner, P., Bjørndal, K., Høgdall, Estrid Vilma Solyom, Larsen, S. R., Erentaite, D., Olsen, C. H., Ulhøi, B. P., Heegaard, Steffen, Wessel, Irene & Homøe, Preben, sep. 2018, I: Virchows Archiv. 473, 3, s. 329-340

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. 2016
  15. Udgivet

    Validation study of HPV DNA detection from stained FNA smears by polymerase chain reaction: Improving the diagnostic workup of patients with a tumor on the neck

    Channir, H. I., Grønhøj, Christian, Ahlborn, L. B., Hansen, Thomas van Overeem, Gerds, Thomas Alexander, Charabi, Birgitte Wittenborg, Vainer, B., von Buchwald, Christian, Lajer, C. B. & Kiss, K., nov. 2016, I: Cancer Cytopathology. 124, 11, s. 820-827 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. 2014
  17. Udgivet

    IMP3 RNP safe houses prevent miRNA-directed HMGA2 mRNA decay in cancer and development

    Jønson, L., Christiansen, Jan, Hansen, Thomas van Overeem, Vikeså, J., Yamamoto, Y. & Nielsen, Finn Cilius, 2014, I: Cell Reports. 7, 2, s. 539-551 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    The genetic prehistory of the New World Arctic

    Raghavan, M., DeGiorgio, M., Albrechtsen, A., Moltke, I., Skoglund, P., Korneliussen, T. S., Grønnow, B., Appelt, M., Gulløv, H. C., Friesen, T. M., Fitzhugh, W., Malmström, H. S., Rasmussen, S., Olsen, J., Melchior, L. C., Fuller, B. T., Fahrni, S. M., Stafford jr., T., Grimes, V., Renouf, M. A. P. & 36 flere, Cybulski, J., Lynnerup, Niels, Lahr, M. M., Britton, K., Knecht, R., Arneborg, J., Metspalu, M., Cornejo, O. E., Malaspinas, A. S., Wang, Y., Rasmussen, M., Raghavan, V., Hansen, Thomas van Overeem, Khusnutdinova, E., Pierre, T. L., Dneprovsky, K., Andreasen, C., Lange, H., Hayes, M. G., Coltrain, J., Spitsyn, V. A., Götherström, A., Orlando, L. A. A., Kivisild, T., Villems, R., Crawford, M. H., Nielsen, Finn Cilius, Dissing, J., Heinemeier, J., Meldgaard, Morten, Bustamante, C., O'Rourke, D. H., Jakobsson, M., Gilbert, M Thomas P, Nielsen, R. & Willerslev, Eske, 2014, I: Science. 345, 6200, 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. 2013
  20. Udgivet

    Von Hippel-Lindau disease (vHL)

    Binderup, M. L. M., Bisgaard, S. M. L., Harbud, V., Møller, H. U., Gimsing, S., Friis-Hansen, Lennart Jan, Hansen, Thomas van Overeem, Bagi, P., Knigge, Ulrich, Kosteljanetz, M., Bøgeskov, L., Thomsen, C., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ousager, L. B. & Sunde, L., dec. 2013, I: Danish Medical Journal. 60, 12, s. B4763

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Classifications within molecular subtypes enables identification of BRCA1/BRCA2 mutation carriers by RNA tumor profiling

    Larsen, M. J., Kruse, T. A., Tan, Q., Lænkholm, Anne-Vibeke, Bak, M., Lykkesfeldt, A. E., Sørensen, K. P., Hansen, Thomas van Overeem, Ejlertsen, Bent Laursen, Gerdes, Anne-Marie Axø & Thomassen, M., 2013, I: P L o S One. 8, 5, 12 s., e64268.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Identification and molecular characterization of a new ovarian cancer susceptibility locus at 17q21.31

    Permuth-Wey, J., Lawrenson, K., Shen, H. C., Velkova, A., Tyrer, J. P., Chen, Z., Lin, H-Y., Chen, Y. A., Tsai, Y-Y., Qu, X., Ramus, S. J., Karevan, R., Lee, J., Lee, N., Larson, M. C., Aben, K. K., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Antoniou, A. C., Armasu, S. M. & 160 flere, Bacot, F., Baglietto, L., Bandera, E. V., Barnholtz-Sloan, J., Beckmann, M. W., Birrer, M. J., Bloom, G., Bogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Brown, R. J. (., Butzow, R., Cai, Q., Campbell, I., Chang-Claude, J., Chanock, S., Chenevix-Trench, G., Cheng, J. Q., Cicek, M. S., Coetzee, G. A., Cook, L. S., Couch, F. J., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Dansonka-Mieszkowska, A., Despierre, E., Doherty, J. A., Dörk, T., du Bois, A., Dürst, M., Easton, D. F., Eccles, D., Edwards, R., Ekici, A. B., Fasching, P. A., Fenstermacher, D. A., Flanagan, J. M., Garcia-Closas, M., Gentry-Maharaj, A., Giles, G. G., Glasspool, R. M., Gonzalez-Bosquet, J., Goodman, M. T., Gore, M., Górski, B., Gronwald, J., Hall, P., Halle, M. K., Harter, P., Heitz, F., Hillemanns, P., Hoatlin, M., Høgdall, Claus Kim, Høgdall, Estrid Vilma Solyom, Hosono, S., Jakubowska, A., Jensen, A., Jim, H., Kalli, K. R., Karlan, B. Y., Kaye, S. B., Kelemen, L. E., Kiemeney, L. A., Kikkawa, F., Konecny, G. E., Krakstad, C., Kjær, Susanne Krüger, Kupryjanczyk, J., Lambrechts, D., Lambrechts, S., Lancaster, J. M., Le, N. D., Leminen, A., Levine, D. A., Liang, D., Lim, B. K., Lin, J., Lissowska, J., Lu, K. H., Lubi?ski, J., Lurie, G., Massuger, L. F. A. G., Matsuo, K., McGuire, V., McLaughlin, J. R., Menon, U., Modugno, F., Moysich, K. B., Nakanishi, T., Narod, S. A., Nedergaard, L., Ness, R. B., Nevanlinna, H., Nickels, S., Noushmehr, H., Odunsi, K., Olson, S. H., Orlow, I., Paul, J., Pearce, C. L., Pejovic, T., Pelttari, L. M., Pike, M. C., Poole, E. M., Raska, P., Renner, S. P., Risch, H. A., Rodriguez-Rodriguez, L., Rossing, M. A., Rudolph, A., Runnebaum, I. B., Rzepecka, I. K., Salvesen, H. B., Schwaab, I., Severi, G., Shridhar, V., Shu, X., Shvetsov, Y. B., Sieh, W., Song, H., Southey, M. C., Spiewankiewicz, B., Stram, D., Sutphen, R., Teo, S., Terry, K. L., Tessier, D. C., Thompson, P. J., Tworoger, S. S., van Altena, A. M., Vergote, I., Vierkant, R. A., Vincent, D., Vitonis, A. F., Wang-Gohrke, S., Palmieri Weber, R., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wik, E., Wilkens, L. R., Winterhoff, B., Woo, Y. L., Wu, A. H., Xiang, Y., Yang, H. P., Zheng, W., Ziogas, A., Zulkifli, F., Phelan, C. M., Iversen, E., Schildkraut, J. M., Berchuck, A., Fridley, B. L., Goode, E. L., Pharoah, P. D. P., Monteiro, A. N. A., Sellers, T. A., Gayther, S. A., Study, A. C. & Hansen, Thomas van Overeem, 2013, I: Nature Communications. 4, s. 1-12 1627.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Functional examination of MLH1, MSH2, and MSH6 intronic mutations identified in Danish colorectal cancer patients

    Petersen, S. M., Dandanell, M., Rasmussen, Lene Juel, Gerdes, Anne-Marie Axø, Krogh, L. N., Bernstein, I., Okkels, H., Wikman, F., Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 2013, I: BMC Medical Genetics. 14, s. 103

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. 2012
  25. Udgivet

    Functional characterization of MLH1 missense variants identified in Lynch Syndrome patients

    Andersen, S. D., Liberti, S. E., Lützen, A., Drost, M., Bernstein, I., Nilbert, Mef Christina, Dominguez, M., Nyström, M., Hansen, Thomas van Overeem, Christoffersen, J. W., Jäger, A. C., de Wind, N., Nielsen, Finn Cilius, Tørring, P. M. & Rasmussen, Lene Juel, dec. 2012, I: Human Mutation. 33, 12, s. 1647-1655 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. 2011
  27. Udgivet

    A method for detecting IBD regions simultaneously in multiple individuals--with applications to disease genetics

    Moltke, Ida, Albrechtsen, Anders, Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius & Nielsen, Rasmus, 2011, I: Genome Research. 21, 7, s. 1168-80 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  28. Udgivet

    Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A. & 31 flere, Ottini, L., Papi, L., Gismondi, V., Capra, F., Radice, P., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P. W., Stenmark Askmalm, M., Borg, A., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Hansen, Thomas van Overeem, Jønson, L., Ejlertsen, Bent Laursen & OCGN, O., 2011, I: National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 2, s. 105-16 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  29. 2010
  30. Udgivet

    A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population

    Antoniou, A. C., Wang, X., Fredericksen, Z. S., McGuffog, L., Tarrell, R., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Morrison, J., Kartsonaki, C., Lesnick, T., Ghoussaini, M., Barrowdale, D., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Eccles, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L. & 31 flere, Chu, C., Douglas, F., Paterson, J., Stoppa-Lyonnet, D., Houdayer, C., Mazoyer, S., Giraud, S., Lasset, C., Remenieras, A., Caron, O., Hardouin, A., Berthet, P., Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Jager, A., van den Ouweland, A., Hoogerbrugge, N., van der Luijt, R. B., Meijers-Heijboer, H., Gómez García, E. B., Devilee, P., Vreeswijk, M. P. G., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius & EMBRACE, E., 1 okt. 2010, I: Nature Genetics. 42, 10, s. 885-92 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  31. Udgivet

    Common genetic variants and modification of penetrance of BRCA2-associated breast cancer

    Gaudet, M. M., Kirchhoff, T., Green, T., Vijai, J., Korn, J. M., Guiducci, C., Segrè, A. V., McGee, K., McGuffog, L., Kartsonaki, C., Morrison, J., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Stoppa-Lyonnet, D., Mazoyer, S., Gauthier-Villars, M., Sobol, H., Longy, M., Frenay, M., GEMO Study Collaborators & 31 flere, Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Collée, J. M., Hoogerbrugge, N., van Roozendaal, K. E. P., Piedmonte, M., Rubinstein, W., Nerenstone, S., Van Le, L., Blank, S. V., Caldés, T., de la Hoya, M., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Lazaro, C., Blanco, I., Arason, A., Johannsson, O. T., Barkardottir, R. B., Devilee, P., Olopade, O. I., Neuhausen, S. L., Wang, X., Fredericksen, Z. S., Peterlongo, P., Manoukian, S., Barile, M., Viel, A., Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius & HEBON Study Collaborators, H. S. C., 1 okt. 2010, I: P L o S Genetics. 6, 10, s. e1001183

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  32. Udgivet

    Identification of a novel BRCA1 nucleotide 4803delCC/c.4684delCC mutation and a nucleotide 249T>A/c.130T>A (p.Cys44Ser) mutation in two Greenlandic Inuit families: implications for genetic screening of Greenlandic Inuit families with high risk for breast and/or ovarian cancer

    Hansen, Thomas van Overeem, Jønson, L., Albrechtsen, Anders, Steffensen, A. Y., Bergsten, E. B., Myrhøj, T., Ejlertsen, Bent Laursen & Nielsen, Finn Cilius, 2010, I: Breast Cancer Research and Treatment. 124, 1, s. 259-264 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  33. Udgivet

    Ancient human genome sequence of an extinct Palaeo-Eskimo

    Rasmussen, M., Li, Y., Lindgreen, S., Pedersen, J. S., Albrechtsen, A., Moltke, I., Metspalu, M., Metspalu, E., Kivisild, T., Gupta, R., Bertalan, M., Nielsen, K., Gilbert, T., Wang, Y., Raghavan, M., Campos, P., Kamp, H. L. M., Wilson, A. S., Gledhill, A., Tridico, S. & 32 flere, Bunce, M., Lorenzen, Eline, Binladen, J. K. M. A., Guo, X., Zhao, J., Zhang, X., Zhang, H., Li, Z., Chen, M., Orlando, L. A. A., Kristiansen, Karsten, Bak, M., Tommerup, Niels, Bendixen, C., Pierre, T. L., Grønnow, B., Meldgaard, Morten, Andreasen, C., Fedorova, S. A., Osipova, L. P., Higham, T. F. G., Ramsey, C. B., Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius, Crawford, M. H., Brunak, Søren, Sicheritz-Pontén, T., Villems, R., Nielsen, Rasmus, Krogh, Anders, Wang, J. & Willerslev, Eske, 11 feb. 2010, I: Nature. 463, 7282, s. 757-762 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  34. Udgivet

    Identification of a Danish breast/ovarian cancer family double heterozygote for BRCA1 and BRCA2 mutations

    Steffensen, A. Y., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 1 sep. 2010, I: Familial Cancer. 9, 3, s. 283-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 33972371