Thomas van Overeem Hansen

Thomas van Overeem Hansen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 40Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2023
  2. Udgivet

    Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants

    Stoltze, U. K., Hagen, C. M., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Yakimov, V., Rasmussen, Simon, Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Schmiegelow, Kjeld, Hjalgrim, Henrik, Wadt, Karin Anna Wallentin & Bybjerg-Grauholm, J., 2023, I: Genome Medicine. 15, 12 s., 17.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  3. E-pub ahead of print

    Genetic predisposition & evolutionary traces of pediatric cancer risk: a prospective 5-year population-based genome sequencing study of children with CNS tumors

    Stoltze, U. K., Foss-Skiftesvik, J., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Sehested, A., Scheie, David, Mikkelsen, T. S., Rasmussen, Simon, Bak, M., Okkels, H., Callesen, M. T., Skjøth-Rasmussen, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Schmiegelow, Kjeld, Mathiasen, R. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, (E-pub ahead of print) I: Neuro-Oncology.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Maternal versus paternal inheritance of a 132 bp 11p15.5 microdeletion affecting KCNQ1OT1 and associated phenotypes

    Stoltze, U. K., Hansen, Thomas van Overeem, Brok, J. S., Gronskov, K., Tümer, Asuman Zeynep, Ahlborn, L. B., Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 2, s. 128-130 3 s., 108335.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Update of penetrance estimates in Birt-Hogg-Dubé syndrome

    Bruinsma, F. J., Dowty, J. G., Win, A. K., Goddard, L. C., Agrawal, P., Attina', D., Bissada, N., De Luise, M., Eisen, D. B., Furuya, M., Gasparre, G., Genuardi, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, Thomas van Overeem, Houweling, A. C., Johannesma, P. C., Lencastre, A., Lim, D., Lindor, N. M., Luzzi, V., Lynch, M., Maffé, A., Menko, F. H., Michels, G., Pulido, J. S., Ryu, J. H., Sattler, E. C., Steinlein, O. K., Tomassetti, S., Tucker, K., Turchetti, D., Van De Beek, I., Van Riel, L., Van Steensel, M., Zenone, T., Zompatori, M., Walsh, J., Bondavalli, D., Maher, E. R. & Winship, I. M., 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 4, s. 317-326 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › fagfællebedømt

  6. 2022
  7. Udgivet

    Breast and Prostate Cancer Risks for Male BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers Using Polygenic Risk Scores

    GEMO Study Collaborators, G. S. C., EMBRACE Collaborators, E. C., kConFab Investigators, K. I., HEBON Investigators, H. I., BRCA1, B. & BRCA2, B., jan. 2022, I: National Cancer Institute. Journal (Online). 114, 1, s. 109-122 14 s., 147.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    9p21.3 Microdeletion involving CDKN2A/2B in a young patient with multiple primary cancers and review of the literature

    Jensen, M. R., Stoltze, U., Hansen, Thomas van Overeem, Bak, M., Sehested, A., Rechnitzer, C., Mathiasen, René, Scheie, David, Larsen, K. B., Olsen, T. E., Muhic, A., Skjøth, Jane, Rossing, Caroline Maria, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2022, I: Cold Spring Harbor molecular case studies. 8, 4, a006164.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Clinical implications of genetic testing in familial intermediate and late-onset colorectal cancer

    Djursby, M., Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin, Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Lautrup, C. K., Markholt, S., Jensen, U. B., Krogh, L. N., Lundsgaard, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nilbert, M. & Therkildsen, C., 2022, I: Human Genetics. 141, s. 1925–1933

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Clinical, splicing, and functional analysis to classify BRCA2 exon 3 variants: Application of a points-based ACMG/AMP approach

    Thomassen, M., Mesman, R. L. S., Hansen, Thomas van Overeem, Menendez, M., Rossing, Caroline Maria, Esteban-Sánchez, A., Tudini, E., Törngren, T., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Teo, S. H., Kruse, T. A., Møller, P., Borg, Å., Jensen, U. B., Christensen, L. L., Singer, C. F., Muhr, D., Santamarina, M., Brandao, R., Andresen, B. S., Feng, B., Canson, D., Richardson, M. E., Karam, R., Pesaran, T., LaDuca, H., Conner, B. R., Abualkheir, N., Hoang, L., Calléja, F. M. G. R., Andrews, L., James, P. A., Bunyan, D., Hamblett, A., Radice, P., Goldgar, D. E., Walker, L. C., Engel, C., Claes, K. B. M., Macháčková, E., Baralle, D., Viel, A., Wappenschmidt, B., Lazaro, C., Vega, A., Vreeswijk, M. P. G., de la Hoya, M., Spurdle, A. B. & ENIGMA Consortium, E. C., 2022, I: Human Mutation. 43, 12, s. 1921-1944

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium

    The European Hereditary Tumour Group (EHTG) and the International Mismatch Repair Consortium (IMRC), T. E. H. T. G. (. A. T. I. M. R. C. (., 2022, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 36.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers

    Hakkaart, C., Pearson, J. F., Marquart, L., Dennis, J., Wiggins, G. A. R., Barnes, D. R., Robinson, B. A., Mace, P. D., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arun, B. K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Belhadj, S., Berger, L., Blok, M. J., Boonen, S. E., Borde, J., Bradbury, A. R., Brunet, J., Buys, S. S., Caligo, M. A., Campbell, I., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Collonge-Rame, M., Cook, J., Cosgrove, C., Couch, F. J., Daly, M. B., Dandiker, S., Davidson, R., de la Hoya, M., de Putter, R., Delnatte, C., Dhawan, M., Diez, O., Ding, Y. C., Domchek, S. M., Donaldson, A., Eason, J., Easton, D. F., Ehrencrona, H., Engel, C., Evans, D. G., Faust, U., Feliubadaló, L., Fostira, F., Hansen, Thomas van Overeem, Rossing, Caroline Maria, GEMO Study Collaborators, G. S. C., EMBRACE Collaborators, E. C., SWE-BRCA Investigators, S. I., kConFab Investigators, K. I. & HEBON Investigators, H. I., 2022, I: Communications Biology . 5, 15 s., 1061.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 Næste

ID: 33972371