Morten Steen Salling Olesen
Professor MSO
Molecular Cardiology and Membrane Proteins
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- Udgivet
Analyses of more than 60,000 exomes questions the role of numerous genes previously associated with dilated cardiomyopathy
Nouhravesh, N., Ahlberg, G., Ghouse, J., Andreasen, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Weeke, P. E. & Olesen, Morten Steen Salling, nov. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 6, s. 617-623Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Ntalla, I., Weng, L. C., Cartwright, J. H., Hall, A. W., Sveinbjornsson, G., Tucker, N. R., Choi, S. H., Chaffin, M. D., Roselli, C., Barnes, M. R., Mifsud, B., Warren, H. R., Hayward, C., Marten, J., Cranley, J. J., Concas, M. P., Gasparini, P., Boutin, T., Kolcic, I., Polasek, O. & 167 flere, , 1 dec. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 2542.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fascicular heart blocks and risk of adverse cardiovascular outcomes: Results from a large primary care population
Nyholm, B. C., Ghouse, J., Lee, C. J. Y., Rasmussen, P. V., Pietersen, A., Hansen, S. M., Torp-Pedersen, Christian, Køber, Lars Valeur, Haunsø, Stig, Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Graff, C., Holst, A. G., Nielsen, J. B. & Skov, M. W., 2022, I: Heart Rhythm. 19, 2, s. 252-259 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Atrial fibrillation: the role of common and rare genetic variants
Olesen, Morten Steen Salling, Nielsen, M. W., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, mar. 2014, I: European Journal of Human Genetics. 22, 3, s. 297-306 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Very early-onset lone atrial fibrillation patients have a high prevalence of rare variants in genes previously associated with atrial fibrillation
Olesen, Morten Steen Salling, Andreasen, Laura Korsholm, Jabbari, J., Refsgaard, L., Haunsø, Stig, Olesen, Søren-Peter, Nielsen, J. B., Schmitt, Nicole & Svendsen, Jesper Hastrup, feb. 2014, I: Heart Rhythm. 11, 2, s. 246-251 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation
Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Holst, A. G., Larsen, A. P., Grubb, Søren, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Callø, Kirstine, 2013, I: Cardiovascular Research. 98, 3, s. 488-495 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts
Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The role of common genetic variants in atrial fibrillation
Paludan-Müller, Christian, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 6, s. 864-870Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants
Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical Implications of SCN10A Loss-of-Function Variants in 169 610 Exomes Representing the General Population.
Paludan-Müller, Christian, Larsen, S., Ahlberg, G., Monfort, L. M., Andreasen, L., Svendsen, Jesper Hastrup, Jespersen, Thomas, Bundgård, Henning, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Circulation. Genomic and precision medicine. 15, 1, s. 83-85 3 s., e003574.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
ID: 49763464
Flest downloads
-
224
downloads
Effect of diabetes duration on the relationship between glycaemic control and risk of death in older adults with type 2 diabetes
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
192
downloads
Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
190
downloads
Electrocardiographic Precordial ST‐Segment Deviations and the Risk of Cardiovascular Death: Results From the Copenhagen ECG Study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet