John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- Udgivet
Intact transferrin and total plasma glycoprofiling for diagnosis and therapy monitoring in phosphoglucomutase-I deficiency
Abu Bakar, N., Voermans, N. C., Marquardt, T., Thiel, C., Janssen, M. C. H., Hansikova, H., Crushell, E., Sykut-Cegielska, J., Bowling, F., MØrkrid, L., Vissing, John, Morava, E., van Scherpenzeel, M. & Lefeber, D. J., 2018, I: Translational Research. 199, s. 62-76 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Preclinical research in glycogen storage diseases: A comprehensive review of current animal models
Almodóvar-Payá, A., Villarreal-Salazar, M., Luna, N. D., Nogales-Gadea, G., Real-Martínez, A., Andreu, A. L., Martín, M. A., Arenas, J., Lucia, A., Vissing, John, Krag, T. & Pinós, T., 2020, I: International Journal of Molecular Sciences. 21, 24, 50 s., 9621.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle MRI in a large cohort of patients with oculopharyngeal muscular dystrophy
Alonso-Jimenez, A., Kroon, R. H. M. J. M., Alejaldre-Monforte, A., Nuñez-Peralta, C., Horlings, C. G. C., van Engelen, B. G. M., Olivé, M., González, L., Verges-Gil, E., Paradas, C., Márquez, C., Garibaldi, M., Gallano, P., Rodriguez, M. J., Gonzalez-Quereda, L., Dominguez Gonzalez, C., Vissing, J., Fornander, F., Eisum, A-S. V., García-Sobrino, T. & 30 flere, , maj 2019, I: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 90, 5, s. 576-585 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New genotype-phenotype correlations in a large European cohort of patients with sarcoglycanopathy
Alonso-Pérez, J., González-Quereda, L., Bello, L., Guglieri, M., Straub, V., Gallano, P., Semplicini, C., Pegoraro, E., Zangaro, V., Nascimento, A., Ortez, C., Comi, G. P., Dam, L. T., De Visser, M., van der Kooi, A. J., Garrido, C., Santos, M., Schara, U., Gangfuß, A., Løkken, N. & 40 flere, , 1 sep. 2020, I: Brain. 143, 9, s. 2696-2708 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Efficacy and Safety of Bimagrumab in Sporadic Inclusion Body Myositis: Long-term Extension of RESILIENT
Amato, A. A., Hanna, M. G., Machado, P. M., Badrising, U. A., Chinoy, H., Benveniste, O., Karanam, A. K., Wu, M., Tankó, L. B., Schubert-Tennigkeit, A. A., Papanicolaou, D. A., Lloyd, T. E., Needham, M., Liang, C., Reardon, K. A., de Visser, M., Ascherman, D. P., Barohn, R. J., Dimachkie, M. M., Miller, J. A. L. & 31 flere, , 2021, I: Neurology. 96, 12, s. e1595-e1607 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
No effect of oral sucrose or IV glucose during exercise in phosphorylase b kinase deficiency
Andersen, A. G., Ørngreen, M. C., Raaschou-pedersen, D. E. T., Borch, J. D. S., Løkken, N., Krag, T. O., Petersen, M. B. & Vissing, John, 1 apr. 2020, I: Neuromuscular Disorders. 30, 4, s. 340-345 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
BAG3 myopathy is not always associated with cardiomyopathy
Andersen, A. G., Fornander, F., Schrøder, H. D., Krag, T., Straub, V., Duno, M. & Vissing, John, 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 9, s. 798-801Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle phenotype in patients with myotonic dystrophy type 1
Andersen, G., Orngreen, M. C., Preisler, N., Colding-Jørgensen, E., Clausen, T., Duno, M., Jeppesen, T. D. & Vissing, John, 2013, I: Muscle & Nerve.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Aerobic training and postexercise protein in facioscapulohumeral muscular dystrophy: RCT study
Andersen, G., Prahm, K. P., Dahlqvist, J. R., Citirak, G. & Vissing, John, aug. 2015, I: Neurology. 85, 5, s. 396-403 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Protein-carbohydrate supplements improve muscle protein balance in muscular dystrophy patients after endurance exercise: a placebo-controlled crossover study
Andersen, G., Ørngreen, M. C., Preisler, N., Jeppesen, T. D., Krag, T. O., Hauerslev, S., van Hall, Gerrit & Vissing, John, 15 jan. 2015, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 308, 2, s. R123-R130 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High-intensity interval training in facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1: a randomized clinical trial
Andersen, G., Heje, K., Buch, A. E. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Neurology. 264, 6, s. 1099-1106Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Aerobic training in myotonia congenita: Effect on myotonia and fitness
Andersen, G., Løkken, N. & Vissing, John, 2017, I: Muscle and Nerve. 56, 4, s. 696-699 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The antimyotonic effect of lamotrigine in non-dystrophic myotonias: a double-blind randomized study
Andersen, G., Hedermann, G., Witting, N., Duno, M., Andersen, H. & Vissing, John, 2017, I: Brain. 140, 9, s. 2295-2305Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MRI as outcome measure in facioscapulohumeral muscular dystrophy: 1-year follow-up of 45 patients
Andersen, G., Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Heje, K., Thomsen, C. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Neurology. 264, 3, s. 438-447Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Eculizumab improves fatigue in refractory generalized myasthenia gravis
Andersen, H., Mantegazza, R., Wang, J. J., O’Brien, F., Patra, K., Howard, J. F., The REGAIN Study Group, T. R. S. G., Mazia, C. G., Wilken, M., Barroso, F., Vissing, John, Højgaard, J., Witting, N., Autzen, A. O., Pedersen, J., Yang, I., Nye, J. & Vu, H., mar. 2019, I: Quality of Life Research. 28, s. 2247-2254Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Habitual Physical Activity in Patients with Myasthenia Gravis Assessed by Accelerometry and Questionnaire
Andersen, L. K. & Vissing, John, 2022, I: Neuromuscular Disorders. 9, 1, s. 161-169 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fatigue, physical activity and associated factors in 779 patients with myasthenia gravis
Andersen, L. K., Aadahl, Mette & Vissing, John, 2021, I: Neuromuscular Disorders. 31, 8, s. 716-725Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Causes of symptom dissatisfaction in patients with generalized myasthenia gravis
Andersen, L. K., Jakobsson, A. S., Revsbech, K. L. & Vissing, John, 2022, I: Journal of Neurology. 269, s. 3086–3093Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Two- and 6-minute walk tests assess walking capability equally in neuromuscular diseases
Andersen, L. K., Knak, K. L., Witting, N. & Vissing, John, 2 feb. 2016, I: Neurology. 86, 5, s. 442-5 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effects of rhythmic auditory stimulation on walking during the 6-minute walk test in patients with generalised Myasthenia Gravis
Andersen, L. K., Witting, N. & Vissing, John, 2022, I: European Journal of Physiotherapy. 24, 6, s. 333-338 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Carbohydrate- and protein-rich diets in McArdle disease: Effects on exercise capacity
Andersen, S. T. & Vissing, John, 2008, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 79, 12, s. 1359-1363 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of changes in fat availability on exercise capacity in McArdle disease
Andersen, S. T., Jeppesen, T. D., Taivassalo, T., Sveen, M. L., Heinicke, K., Haller, R. G. & Vissing, John, 2009, I: Archives of Neurology. 66, 6, s. 762-766 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of oral sucrose shortly before exercise on work capacity in McArdle disease
Andersen, S. T., Haller, R. G. & Vissing, John, 2008, I: Archives of Neurology. 65, 6, s. 786-789 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Creatine kinase response to high-intensity aerobic exercise in adult-onset muscular dystrophy
Andersen, S. P., Sveen, M., Wils, Regitze Sølling, Madsen, K. L., Hansen, J. B., Madsen, M. L. & Vissing, John, 2013, I: Muscle & Nerve. 48, 6, s. 897-901 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of enzyme replacement therapy on isokinetic strength for all major muscle groups in four patients with Pompe disease—a long-term follow-up
Andreassen, C. S., Schlütter, J. M., Vissing, John & Andersen, H., 2014, I: Molecular Genetics and Metabolism. 112, 1, s. 40-43 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Task force guidelines handbook: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.
Angelini, C., Federico, A., Reichmann, H., Lombes, A., Vianey-Saban, C., Chinnery, P., Turnbull, D. & Vissing, John, 2011, Task force guidelines handbook.: EFNS guidelines on diagnosis and management of fatty acid mitochondrial disorders.. 2 udg. Blackwell Publishing, Bind 1. s. 501-511Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A decline in PABPN1 induces progressive muscle weakness in oculopharyngeal muscle dystrophy and in muscle aging
Anvar, S. Y., Raz, Y., Verway, N., van der Sluijs, B., Venema, A., Goeman, J. J., Vissing, John, van der Maarel, S. M., 't Hoen, P. A. C., van Engelen, B. G. M. & Raz, V., 2013, I: Aging. 5, 6, s. 412-26 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deregulation of the ubiquitin-proteasome system is the predominant molecular pathology in OPMD animal models and patients
Anvar, S. Y., hoen, P. A., Venema, A., van der Sluijs, B., van Engelen, B., Snoeck, M., Vissing, John, Trollet, C., Dickson, G., Chartier, A., Simonelig, M., van Ommen, G. B., van der Maarel, S. M. & Raz, V., 2011, I: Skeletal Muscle. 1, 1, s. 15Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Targeted transcript analysis in muscles from patients with genetically diverse congenital myopathies
Bachmann, C., Franchini, M., Van Den Bersselaar, L. R., Kruijt, N., Voermans, N. C., Bouman, K., Kamsteeg, E. J., Knop, K. C., Ruggiero, L., Santoro, L., Nevo, Y., Wilmshurst, J., Vissing, John, Sinnreich, M., Zorzato, D., Muntoni, F., Jungbluth, H., Zorzato, F. & Treves, S., 2022, I: Brain Communications. 4, 5, fcac224.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Aberrant regulation of epigenetic modifiers contributes to the pathogenesis in patients with selenoprotein N-related myopathies
Bachmann, C., Noreen, F., Voermans, N. C., Schär, P. L., Vissing, John, Fock, J. M., Bulk, S., Kusters, B., Moore, S. A., Beggs, A. H., Mathews, K. D., Meyer, M., Genetti, C. A., Meola, G., Cardani, R., Mathews, E., Jungbluth, H., Muntoni, F., Zorzato, F. & Treves, S., jul. 2019, I: Human Mutation. 40, 7, s. 962-974 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Homozygous splice variant (c.1741-6G>A) of the COL6A1 gene in three patients with Ullrich congenital muscular dystrophy
Barington, M., Dunø, M., Birkedal, U., Vissing, John, Born, A. P., Krag, T., Hansen, Thomas van Overeem & Østergaard, Elsebet, 2023, I: Neuromuscular Disorders. 33, 7, s. 539-545 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A)
Barp, A., Laforet, P., Bello, L., Tasca, G., Vissing, J., Monforte, M., Ricci, E., Choumert, A., Stojkovic, T., Malfatti, E., Pegoraro, E., Semplicini, C., Stramare, R., Scheidegger, O., Haberlova, J., Straub, V., Marini-Bettolo, C., Løkken, N., Diaz-Manera, J., Urtizberea, J. A. & 4 flere, , jan. 2020, I: Journal of Neurology. 267, 1, s. 45-56 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Nampt controls skeletal muscle development by maintaining Ca2+ homeostasis and mitochondrial integrity
Basse, A. L., Agerholm, M., Farup, J., Dalbram, E., Nielsen, J., Ørtenblad, N., Altıntaş, A., Ehrlich, A. M., Krag, T., Bruzzone, S., Dall, M., de Guia, R. M., Jensen, J. B., Møller, A. B., Karlsen, A., Kjær, M., Barrès, R., Vissing, J., Larsen, S., Jessen, N. & 1 flere, , 2021, I: Molecular Metabolism. 53, 101271.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel truncating variants in FGD1 detected in two Danish families with Aarskog–Scott syndrome and myopathic features
Bayat, A., Krett, B., Dunø, M., Torring, P. M. & Vissing, John, 2022, I: American Journal of Medical Genetics, Part A. 188, 7, s. 2251-2257 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical heterogeneity and phenotype/genotype findings in 5 families with GYG1 deficiency
Ben Yaou, R., Hubert, A., Nelson, I., Dahlqvist, J. R., Gaist, D., Streichenberger, N., Beuvin, M., Krahn, M., Petiot, P., Parisot, F., Michel, F., Malfatti, E., Romero, N., Carlier, R. Y., Eymard, B., Labrune, P., Duno, M., Krag, T., Cerino, M., Bartoli, M. & 4 flere, , dec. 2017, I: Neurology: Genetics. 3, 6, 11 s., e208.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Anti-gravity training improves walking capacity and postural balance in patients with muscular dystrophy
Berthelsen, M. P., Husu, E., Christensen, S. B., Prahm, K. P., Vissing, John & Jensen, B. R., 2014, I: Neuromuscular Disorders. 24, 6, s. 492-498 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Diagnosis and management of metabolic myopathies
Bhai, S. F. & Vissing, John, 2023, I: Muscle & Nerve. 68, 3, s. 250-256 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Phenotypic spectrum and clinical course of single large-scale mitochondrial DNA deletion disease in the paediatric population: a multicentre study
Björkman, K., Vissing, John, Østergaard, Elsebet, Bindoff, L. A., de Coo, I. F. M., Engvall, M., Hikmat, O., Isohanni, P., Kollberg, G., Lindberg, C., Majamaa, K., Naess, K., Uusimaa, J., Tulinius, M. & Darin, N., 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 1, s. 65-73 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Three novel FHL1 variants cause a mild phenotype of Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Borch, J. D. S., Krag, T., Holm-Yildiz, S. D., Cetin, H., Solheim, T. A., Fornander, F., Straub, V., Duno, M. & Vissing, John, 2022, I: Human Mutation. 43, 9, s. 1234-1238 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Expanding the phenotype of filamin-C-related myofibrillar myopathy
Borch, J. D. S., Eisum, A. S. V., Krag, T. & Vissing, John, 2019, I: Clinical Neurology and Neurosurgery. 176, s. 30-33 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A mitochondrial tRNA(Met) mutation causing developmental delay, exercise intolerance and limb girdle phenotype with onset in early childhood
Born, A. P., Duno, M., Rafiq, J., Risom, L., Wibrand, F., Østergaard, Elsebet & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Paediatric Neurology. 19, 1, s. 69-71 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Myositis in Griscelli syndrome type 2 treated with hematopoietic cell transplantation
Born, A. P., Müller, K., Marquart, Hanne Vibeke Hansen, Heilmann, C., Schejbel, L. & Vissing, John, 1 feb. 2010, I: Neuromuscular Disorders. 20, 2, s. 136-8 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Moderate to Severe Generalized Myasthenia Gravis: A Phase 2 Randomized Control Trial
MG0002 Investigators, M. I., 9 feb. 2021, I: Neurology. 96, 6, s. e853-e865 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Phenotypic spectrum of α-dystroglycanopathies associated with the c.919t>a variant in the FKRP gene in humans and mice
Brown, S. C., Fernandez-Fuente, M., Muntoni, F. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 79, 12, s. 1257-1264 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Recurrent TTN metatranscript-only c.39974-11T>G splice variant associated with autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita and myopathy
Bryen, S. J., Ewans, L. J., Pinner, J., MacLennan, S. C., Donkervoort, S., Castro, D., Töpf, A., O'Grady, G., Cummings, B., Chao, K. R., Weisburd, B., Francioli, L., Faiz, F., Bournazos, A. M., Hu, Y., Grosmann, C., Malicki, D. M., Doyle, H., Witting, N., Vissing, J. & 15 flere, , 29 okt. 2020, I: Human Mutation. 41, 2, s. 403-411 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Energy metabolism during exercise in patients with β-enolase deficiency (GSDXIII)
Buch, A. E., Musumeci, O., Wigley, R., Stemmerik, M. P. G., Eisum, A. S. V., Madsen, K. L., Preisler, N., Hilton-Jones, D., Quinlivan, R., Toscano, A. & Vissing, John, 2021, I: JIMD Reports. 61, 1, s. 60-66Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy
Böhm, J., Biancalana, V., Dechene, E. T., Bitoun, M., Pierson, C. R., Schaefer, E., Karasoy, H., Dempsey, M. A., Klein, F., Dondaine, N., Kretz, C., Haumesser, N., Poirson, C., Toussaint, A., Greenleaf, R. S., Barger, M. A., Mahoney, L. J., Kang, P. B., Zanoteli, E., Vissing, J. & 48 flere, , 2012, I: Human Mutation. 33, 6, s. 949-59 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle strength in myasthenia gravis
Cejvanovic, S. & Vissing, John, jun. 2014, I: Acta Neurologica Scandinavica. 129, 6, s. 367-373 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MYO-MRI diagnostic protocols in genetic myopathies
Chardon, J. W., Díaz-Manera, J., Tasca, G., Bönnemann, C. G., Gómez-Andrés, D., Heerschap, A., Mercuri, E., Muntoni, F., Pichiecchio, A., Ricci, E., Walter, M. C., Hanna, M., Jungbluth, H., Morrow, J. M., Torrón, R. F., Udd, B., Vissing, J., Yousry, T., Quijano-Roy, S., Straub, V. & 2 flere, , nov. 2019, I: Neuromuscular Disorders. 29, 11, s. 827-841Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Frequency and phenotype of patients carrying TPM2 and TPM3 gene mutations in a cohort of 94 patients with congenital myopathy
Citirak, G., Witting, N., Duno, M., Werlauff, U., Petri, H. & Vissing, John, apr. 2014, I: Neuromuscular Disorders. 24, 4, s. 325-30 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of Gender, Disease Duration and Treatment on Muscle Strength in Myasthenia Gravis
Citirak, G., Cejvanovic, S., Andersen, H. & Vissing, John, 2016, I: PLOS ONE. 11, 10, s. 1-14 14 s., e0164092.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Myopathic EMG findings and type II muscle fiber atrophy in patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome
Crone, C., Christiansen, I. & Vissing, John, 2013, I: Clinical Neurophysiology. 124, 9, s. 1889-1892 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fat Replacement of Paraspinal Muscles with Aging in Healthy Adults
Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Hedermann, G., Thomsen, C. & Vissing, John, 2017, I: Medicine and Science in Sports and Exercise. 49, 3, s. 595-601Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A pilot study of muscle plasma protein changes after exercise
Dahlqvist, J. R., Voss, L. G., Lauridsen, T., Krag, T. O. & Vissing, John, feb. 2014, I: Muscle & Nerve. 49, 2, s. 261-266 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Relationship between muscle inflammation and fat replacement assessed by MRI in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Dahlqvist, J. R., Andersen, G., Khawajazada, T., Vissing, C., Thomsen, C. & Vissing, John, maj 2019, I: Journal of Neurology. 266, 5, s. 1127-1135 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Disease progression and outcome measures in spinobulbar muscular atrophy
Dahlqvist, J. R., Fornander, F., de Stricker Borch, J., Oestergaard, S. T., Poulsen, N. S. & Vissing, John, 2018, I: Annals of Neurology. 84, 5, s. 754-765 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Refining the spinobulbar muscular atrophy phenotype by quantitative MRI and clinical assessments
Dahlqvist, J. R., Oestergaard, S. T., Poulsen, N. S., Thomsen, C. & Vissing, John, 2019, I: Neurology. 92, 6, s. e548-e559Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Severe paraspinal muscle involvement in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Thomsen, C. & Vissing, John, 23 sep. 2014, I: Neurology. 83, 13, s. 1178-1183 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle contractility in spinobulbar muscular atrophy
Dahlqvist, J. R., Oestergaard, S. T., Poulsen, N. S., Knak, K. L., Thomsen, C. & Vissing, John, 2019, I: Scientific Reports. 9, 1, 8 s., 4680.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Evaluation of inflammatory lesions over 2 years in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Dahlqvist, J. R., Poulsen, N. S., Østergaard, S. T., Fornander, F., de Stricker Borch, J., Danielsen, E. R., Thomsen, C. & Vissing, John, 2020, I: Neurology. 95, 9, s. e1211-e1221Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MRI in Neuromuscular Diseases: An Emerging Diagnostic Tool and Biomarker for Prognosis and Efficacy
Dahlqvist, J. R., Widholm, P., Leinhard, O. D. & Vissing, John, 2020, I: Annals of Neurology. 88, 4, s. 669-681Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A quantitative method to assess muscle edema using short TI inversion recovery MRI
Dahlqvist, J. R., Salim, R., Thomsen, C. & Vissing, John, 1 dec. 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 7 s., 7246 .Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exercise Therapy in Spinobulbar Muscular Atrophy and Other Neuromuscular Disorders
Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 388-93 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Endocrine function over time in patients with myotonic dystrophy type 1
Dahlqvist, J. R., Ørngreen, M. C., Witting, N. & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Neurology. 22, 1, s. 116-122 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
264th ENMC International Workshop: Multi-system involvement in spinal muscular atrophy Hoofddorp, the Netherlands, November 19th – 21st 2021
Industry participants, I. P. & Workshop Participants, W. P., 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 8, s. 697-705 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Long-term Safety and Efficacy of Avalglucosidase Alfa in Patients With Late-Onset Pompe Disease
Dimachkie, M. M., Barohn, R. J., Byrne, B., Goker-Alpan, O., Kishnani, P. S., Ladha, S., Laforêt, P., Mengel, K. E., Peña, L. D. M., Sacconi, S., Straub, V., Trivedi, J., Van Damme, P., Van Der Ploeg, A. T., Vissing, J., Young, P., Haack, K. A., Foster, M., Gilbert, J. M., Miossec, P. & 3 flere, , 2022, I: Neurology. 99, 5, s. E536-E548Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MSTO1 mutations cause mtDNA depletion, manifesting as muscular dystrophy with cerebellar involvement
Care4Rare Canada Consortium, C. C. C., dec. 2019, I: Acta Neuropathologica. 138, 6, s. 1013-1031 19 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High-resolution melting facilitates mutation screening of PYGM in patients with McArdle disease
Duno, M., Quinlivan, R., Vissing, John & Schwartz, M., 2009, I: Annals of Human Genetics. 73, Pt 3, s. 292-297 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
cDNA analyses of CAPN3 enhance mutation detection and reveal a low prevalence of LGMD2A patients in Denmark
Duno, M., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 935-940 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Difference in allelic expression of the CLCN1 gene and the possible influence on the myotonia congenita phenotype.
Dunø, M., Colding-Jørgensen, E., Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Vissing, John & Schwartz, M., 2004, I: European Journal of Human Genetics. 12, 9, s. 738-43 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A New Glycogen Storage Disease Caused by a Dominant PYGM Mutation
Echaniz-Laguna, A., Lornage, X., Laforêt, P., Orngreen, M. C., Edelweiss, E., Brochier, G., Bui, M. T., Silva-Rojas, R., Birck, C., Lannes, B., Romero, N. B., Vissing, John, Laporte, J. & Böhm, J., 2020, I: Annals of Neurology. 88, 2, s. 274-282Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Contractile properties are impaired in congenital myopathies
Eisum, A. V., Fornander, F., Poulsen, N. S., Andersen, A. G., Dahlqvist, J., Andersen, L. K., Witting, N. & Vissing, John, 1 aug. 2020, I: Neuromuscular Disorders. 30, 8, s. 649-655 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Quantitative Muscle MRI and Clinical Findings in Women With Pathogenic Dystrophin Gene Variants
Fornander, F., Solheim, T. Å., Eisum, A. V., Poulsen, N. S., Andersen, A. G., Dahlqvist, J. R., Dunø, M. & Vissing, John, 2021, I: Frontiers in Neurology. 12, 15 s., 707837.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High prevalence of impaired glucose homeostasis and myopathy in asymptomatic and oligosymptomatic 3243A>G mitochondrial DNA mutation-positive subjects
Frederiksen, A. L., Jeppesen, T. D., Vissing, John, Schwartz, M., Kyvik, K. O., Schmitz, O., Poulsen, P. L. & Andersen, P. H., 2009, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 94, 8, s. 2872-2879 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Det komplekse kliniske billede ved arvelige mitokondriesygdomme
Frederiksen, A. L., Nielsen, M. F., Yderstræde, K. & Vissing, John, 15 sep. 2014, I: Ugeskrift for Laeger. 176, 38, s. 1779-1783 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Adaptations in mitochondrial enzymatic activity occurs independent of genomic dosage in response to aerobic exercise training and deconditioning in human skeletal muscle
Fritzen, Andreas Mæchel, Thøgersen, F. B., Thybo, K., Vissing, C. R., Krag, T. O., Ruiz-Ruiz, C., Risom, L., Wibrand, F., Høeg, L. D., Kiens, Bente, Duno, M., Vissing, John & Jeppesen, T. D., 2019, I: Cells. 8, 3, 16 s., 237.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of aerobic exercise training and deconditioning on oxidative capacity and muscle mitochondrial enzyme machinery in young and elderly individuals
Fritzen, Andreas Mæchel, Andersen, S. P., Qadri, K. A. N., Thøgersen, Frank Dyrehauge, Krag, T., Ørngreen, M. C., Vissing, John & Jeppesen, T. D., 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 10, 15 s., 3113.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Preserved capacity for adaptations in strength and muscle regulatory factors in elderly in response to resistance exercise training and deconditioning
Fritzen, Andreas Mæchel, Thøgersen, F. D., Qadri, K. A. N., Krag, T., Sveen, M., Vissing, John & Jeppesen, T. D., 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 7, 15 s., 2188.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
DOK7 congenital myasthenia may be associated with severe mitral valve insufficiency
Gaist, D., Mogensen, J., Pedersen, E. G., Schrøder, H. D., Vissing, John, Andersen, H. & Hertz, J. M., 15 aug. 2017, I: Journal of the Neurological Sciences. 379, s. 217-218 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning
- Udgivet
Clinical and molecular characterization of limb-girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations
Gavassini, B. F., Carboni, N., Nielsen, Jørgen Erik, Danielsen, E. R., Thomsen, C., Svenstrup, K., Bello, L., Maioli, M. A., Marrosu, G., Ticca, A. F., Mura, M., Marrosu, M. G., Soraru, G., Angelini, C., Vissing, John & Pegoraro, E., nov. 2011, I: Muscle & Nerve. 44, 5, s. 703-9 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The cytochrome b p.278Y>C mutation causative of a multisystem disorder enhances superoxide production and alters supramolecular interactions of respiratory chain complexes
Ghelli, A., Tropeano, C. V., Calvaruso, M. A., Marchesini, A., Iommarini, L., Porcelli, A. M., Zanna, C., De Nardo, V., Martinuzzi, A., Wibrand, F., Vissing, John, Kurelac, I., Gasparre, G., Selamoglu, N., Daldal, F. & Rugolo, M., 2013, I: Human Molecular Genetics. 22, 11, s. 2141-2151 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deep phenotyping of facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 by magnetic resonance imaging
Giacomucci, G., Monforte, M., Diaz-Manera, J., Mul, K., Fernandez Torrón, R., Maggi, L., Marini Bettolo, C., Dahlqvist, J. R., Haberlova, J., Camaño, P., Gros, M., Tartaglione, T., Cristiano, L., Gerevini, S., Calandra, P., Deidda, G., Giardina, E., Sacconi, S., Straub, V., Vissing, J. & 3 flere, , 2020, I: European Journal of Neurology. 27, 12, s. 2604-2615 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Home-based gait analysis as an exploratory endpoint during a multicenter phase 1 trial in limb girdle muscular dystrophy type R2 and facioscapulohumeral muscular dystrophy
Gidaro, T., Gasnier, E., Annoussamy, M., Vissing, John, Attarian, S., Mozaffar, T., Iyadurai, S., Wagner, K. R., Vissiere, D., Walker, G., Shukla, S. S. & Servais, L., 2022, I: Muscle & Nerve. 65, 2, s. 237-242 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Generalized myasthenia gravis with acetylcholine receptor antibodies: A guidance for treatment
Gilhus, N. E., Andersen, H., Andersen, L. K., Boldingh, M., Laakso, S., Leopoldsdottir, M. O., Madsen, S., Piehl, F., Popperud, T. H., Punga, A. R., Schirakow, L. & Vissing, John, 2024, I: European Journal of Neurology. 31, 5, e16229.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Characterization of two new dominant ClC-1 channel mutations associated with myotonia.
Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Colding-Jørgensen, E., Schwartz, M., Klærke, Dan Arne, Vissing, John, Olesen, Søren-Peter & Dunø, M., 2003, I: Muscle & Nerve. 28, 6, s. 722-32 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Safety, tolerability, and preliminary efficacy of an IGF-1 mimetic in patients with spinal and bulbar muscular atrophy: a randomised, placebo-controlled trial
Grunseich, C., Miller, R., Swan, T., Glass, D. J., El Mouelhi, M., Fornaro, M., Petricoul, O., Vostiar, I., Roubenoff, R., Meriggioli, M. N., Kokkinis, A., Guber, R. D., Budron, M. S., Vissing, J., Soraru, G., Mozaffar, T., Ludolph, A., Kissel, J. T., Fischbeck, K. H., Grunseich, C. & 30 flere, , 2018, I: The Lancet Neurology. 17, 12, s. 1043-1052 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prevalence of migraine in persons with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA
Guo, S., Esserlind, A., Andersson, Z., Frederiksen, A. L., Olesen, J., Vissing, John & dlt446, dlt446, jan. 2016, I: European Journal of Neurology. 23, 1, s. 175-81 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle fatigue in metabolic myopathies.
Haller, R. G., Vissing, John, Williams, C. & Ratel, S., 2009, Human Muscle Fatigue: In Sport, Exercise and Health. London: Routledge, Bind 12. s. 338-359 21 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Drilling for energy in mitochondrial disease
Haller, R. G. & Vissing, John, 2009, I: Archives of Neurology. 66, 8, s. 931-932 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial
Hanna, M. G., Badrising, U. A., Benveniste, O., Lloyd, T. E., Needham, M., Chinoy, H., Aoki, M., Machado, P. M., Liang, C., Reardon, K. A., de Visser, M., Ascherman, D. P., Barohn, R. J., Dimachkie, M. M., Miller, J. A. L., Kissel, J. T., Oskarsson, B., Joyce, N. C., Van den Bergh, P., Baets, J. & 28 flere, , 2019, I: The Lancet Neurology. 18, 9, s. 834-844 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Glycogen storage diseases
Hannah, W. B., Derks, T. G. J., Drumm, M. L., Grünert, S. C., Kishnani, P. S. & Vissing, John, 2023, I: Nature Reviews Disease Primers. 9, 1, 23 s., 46.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Screening for late-onset Pompe disease in western Denmark
Hansen, J. S., Pedersen, E. G., Gaist, D., Bach, F. W., Vilholm, O. J., Sandal, B., Weitemeyer, L., Nielsen, K., Schlesinger, F. E., Preisler, N., Vissing, John & Andersen, H., 2018, I: Acta Neurologica Scandinavica. 137, 1, s. 85-90 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle regeneration and inflammation in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy
Hauerslev, S., Ørngreen, M. C., Hertz, J. M., Vissing, John & Krag, T. O., 2013, I: Acta Neurologica Scandinavica. 128, 3, s. 194-201 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Protein Turnover and Cellular Stress in Mildly and Severely Affected Muscles from Patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2I
Hauerslev, S., Sveen, M., Vissing, John & Krag, T. O., 2013, I: P L o S One. 8, 6, 7 s., e66929.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle Atrophy Reversed by Growth Factor Activation of Satellite Cells in a Mouse Muscle Atrophy Model
Hauerslev, S., Vissing, John & Krag, T. O., 2014, I: PLOS ONE. 9, 6, s. 1-12 12 s., e100594.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Calpain 3 is important for muscle regeneration: evidence from patients with limb girdle muscular dystrophies
Hauerslev, S., Sveen, M., Duno, M., Angelini, C., Vissing, John & Krag, T. O., 2012, I: B M C Musculoskeletal Disorders. 13, s. 43-53 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Polymyositis following autologous haematopoietic stem cell transplantation
Hedermann, G., Marquart, H. V. & Vissing, John, 2016, I: Scandinavian Journal of Rheumatology. 45, 5, s. 429-31 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Progressive fat replacement of muscle contributes to the disease mechanism of patients with single, large-scale deletions of mitochondrial DNA
Hedermann, G., Dahlqvist, J. R., Løkken, N., Vissing, C. R., Knak, K. L., Andersen, L. K., Thomsen, C. & Vissing, John, 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 5, s. 408-413Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Hedermann, G., Vissing, C. R., Jensen, K., Preisler, N., Witting, N. & Vissing, John, 2016, I: PLoS ONE. 11, 1, 9 s., e0146036.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High-intensity training in patients with spinal and bulbar muscular atrophy
Heje, K., Andersen, G., Buch, A., Andersen, H. & Vissing, John, jul. 2019, I: Journal of Neurology. 266, 7, s. 1693-1697 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
245
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
225
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
186
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet