John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
326 - 350 ud af 350Pr. side: 25
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    A third case of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in SCN4A

    Witting, N., Werlauff, U., Ballegaard, Martin & Vissing, John, okt. 2015, s. S209-S209. 1 s.

    Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Botulinum toxin treatment improves dysphagia in patients with oculopharyngeal muscular dystrophy and sporadic inclusion body myositis

    Witting, N., Daugaard, D., Prytz, S., Biernat, H., Diederichsen, Louise C P Raun & Vissing, John, 2022, I: Journal of Neurology. 269, 8, s. 4154-4160 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Deletion of exon 26 of the dystrophin gene is associated with a mild Becker muscular dystrophy phenotype

    Witting, N., Duno, M. & Vissing, John, 2011, I: Acta Myologica. 30, 3, s. 182-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Clinical and neurophysiological response to pharmacological treatment of DOK7 congenital myasthenia in an older patient

    Witting, N., Crone, C., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2015, I: Clinical Neurology and Neurosurgery. 130, s. 168-70 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Effect of sildenafil on skeletal and cardiac muscle in Becker muscular dystrophy

    Witting, N., Kruuse, Christina Rostrup, Nyhuus, B., Prahm, K. P., Citirak, G., Lundgaard, S. J., von Huth, S., Vejlstrup, N., Lindberg, U., Krag, T. O. & Vissing, John, okt. 2014, I: Annals of Neurology. 76, 4, s. 550–557 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Axial myopathy: an overlooked feature of muscle diseases

    Witting, N., Andersen, L. K. & Vissing, John, 2016, I: Brain. 139, 1, s. 13-22 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Severe Axial Myopathy in McArdle Disease

    Witting, N., Duno, M., Piraud, M. & Vissing, John, jan. 2014, I: J A M A Neurology. 71, 1, s. 88-90 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Anoctamin 5 muscular dystrophy in Denmark: prevalence, genotypes, phenotypes, cardiac findings, and muscle protein expression

    Witting, N., Duno, M., Petri, H., Krag, T., Bundgård, Henning, Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 2013, I: Journal of Neurology. 260, 8, s. 2084-2093 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Pharmacologic Treatment of Downstream of Tyrosine Kinase 7 Congenital Myasthenic Syndrome

    Witting, N. & Vissing, John, mar. 2014, I: Archives of Neurology. 71, 3, s. 350-354 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Collagen XII myopathy with rectus femoris atrophy and collagen XII retention in fibroblasts

    Witting, N., Krag, T., Werlauff, U., Duno, M., Oestergaard, S. T., Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, 2018, I: Muscle & Nerve. 57, 6, s. 1026-1030

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    LGMD2L with bone affection: overlapping phenotype of dominant and recessive ANO5-induced disease

    Witting, N., Duno, M., Born, A. P. & Vissing, John, 2012, I: Muscle & Nerve. 46, 5, s. 829-30 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Phenotypes, genotypes, and prevalence of congenital myopathies older than 5 years in Denmark

    Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, apr. 2017, I: Neurology: Genetics. 3, 2, 15 s., e140.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Prevalence and phenotypes of congenital myopathy due to α-actin 1 gene mutations

    Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2016, I: Muscle & Nerve. 53, 3, s. 388-93 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Becker muscular dystrophy with widespread muscle hypertrophy and a non-sense mutation of exon 2

    Witting, N., Duno, M. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 1, s. 25-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    222nd ENMC International Workshop: Myotonic dystrophy, developing a European consortium for care and therapy, Naarden, The Netherlands, 1-2 July 2016

    Wood, L., Bassez, G., van Engelen, B., Lochmüller, H., Schoser, B., 222nd ENMC workshop participants, 2. E. W. P., Atalaiae, A., Balabanovf, P., Bassez, G., Treweek, S., Vissing, John & Wood, L., 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 5, s. 463-469

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  16. Udgivet

    Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy

    Zaharieva, I. T., Thor, M. G., Oates, E. C., van Karnebeek, C., Hendson, G., Blom, E., Witting, N., Rasmussen, M., Gabbett, M. T., Ravenscroft, G., Sframeli, M., Suetterlin, K., Sarkozy, A., D'Argenzio, L., Hartley, L., Matthews, E., Pitt, M., Vissing, J., Ballegaard, M., Krarup, C. & 20 flere, Slørdahl, A., Halvorsen, H., Ye, X. C., Zhang, L., Løkken, N., Werlauff, U., Abdelsayed, M., Davis, M. R., Feng, L., Phadke, R., Sewry, C. A., Morgan, J. E., Laing, N. G., Vallance, H., Ruben, P., Hanna, M. G., Lewis, S., Kamsteeg, E., Männikkö, R. & Muntoni, F., 2016, I: Brain. 139, 3, s. 674-91 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    European consensus for starting and stopping enzyme replacement therapy in adult patients with Pompe disease: a 10-year experience

    van der Ploeg, A. T., Kruijshaar, M. E., Toscano, A., Laforêt, P., Angelini, C., Lachmann, R. H., Pascual Pascual, S. I., Roberts, M., Rösler, K., Stulnig, T. M., van Doorn, P. A., Van den Bergh, P. Y. K., Vissing, John, Schoser, B. & European Pompe Consortium, E. P. C., jun. 2017, I: European Journal of Neurology. 24, 6, s. 768-e31

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Fuel utilization in patients with very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency

    ØRngreen, M. C., Nørgaard, M., Sacchetti, M., van Engelen, B. G. M., Vissing, John & Charlot, M. G., 1 aug. 2004, I: Annals of Neurology. 56, 2, s. 279-83 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Bezafibrate in skeletal muscle fatty acid oxidation disorders: A randomized clinical trial

    Ørngreen, M. C., Madsen, K. L., Preisler, N., Andersen, G., Vissing, John & Laforêt, P., 18 feb. 2014, I: Neurology. 82, 7, s. 607-613 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Effects of IV glucose and oral medium-chain triglyceride in patients with VLCAD deficiency

    Ørngreen, M. C., Nørgaard, M. G., van Engelen, B. G. M., Vistisen, B., Vissing, John & Charlot, M. G., 17 jul. 2007, I: Neurology. 69, 3, s. 313-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Endocrine function in 97 patients with myotonic dystrophy type 1

    Ørngreen, M. C., Arlien-Søborg, P., Duno, M., Hertz, J. M. & Vissing, John, 2012, I: Journal of Neurology. 259, 5, s. 912-20 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Lactate and Energy Metabolism During Exercise in Patients With Blocked Glycogenolysis (McArdle Disease)

    Ørngreen, M. C., Jeppesen, T. D., Taivassalo, T., Hauerslev, S., Preisler, N., Heinicke, K., Haller, R. G., Vissing, John & van Hall, Gerrit, aug. 2015, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100, 8, s. E1096-E1104 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Treatment Opportunities in Patients With Metabolic Myopathies

    Ørngreen, M. C. & Vissing, John, 2017, I: Current Treatment Options in Neurology. 19, 11, 16 s., 37.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    No effect of bezafibrate in patients with CPTII and VLCAD deficiencies

    Ørngreen, M. C., Vissing, John & Laforét, P., mar. 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 2, s. 373-4 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Limb girdle muscular dystrophy due to mutations in POMT2

    Østergaard, S. T., Johnson, K., Stojkovic, T., Krag, T., De Ridder, W., De Jonghe, P., Baets, J., Claeys, K. G., Fernández-Torrón, R., Phillips, L., Topf, A., Colomer, J., Nafissi, S., Jamal-Omidi, S., Bouchet-Seraphin, C., Leturcq, F., MacArthur, D. G., Lek, M., Xu, L., Nelson, I. & 2 flere, Straub, V. & Vissing, John, 2018, I: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 89, 5, s. 506-512

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...10 11 12 13 14 Næste

ID: 915367