Hans Rudolf Lytchoff Eiberg

Hans Rudolf Lytchoff Eiberg

Lektor


  1. 2006
  2. Udgivet

    A degradation-sensitive anionic trypsinogen (PRSS2) variant protects against chronic pancreatitis

    Witt, H., Sahin-Toth, M., Landt, O., Chen, J. M., Kahne, T., Drenth, J. P. H., Kukor, Z., Szepessy, E., Halangk, W., Dahm, S., Rohde, K., Schulz, H. U., Marechal, C. L., Akar, N., Ammann, R. W., Truninger, K., Bargetzi, M., Bhatia, E., Castellani, C., Cavestro, G. M. & 45 flere, Cerny, M., Destro-Bisol, G., Spedini, G., Jansen, J. B. M. J., Koudova, M., Rausova, E., Macek, M., Malats, N., Real, F. X., Menzel, H. J., Moral, P., Galavotti, R., Pignatti, P. F., Rickards, O., Spicak, J., Zarnescu, N. O., Bock, W., Gress, T. M., Friess, H., Ockenga, J., Schmidt, H., Pfutzer, R., Lohr, M., Simon, P., Weiss, F. U., Lerch, M. M., Teich, N., Keim, V., Berg, T., Wiedenmann, B., Luck, W., Groneberg, D. A., Becker, M., Keil, T., Kage, A., Bernardova, J., Braun, M., Guldner, C., Halangk, J., Rosendahl, J., Witt, U., Treiber, M., Nickel, R., Ferec, C. & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 2006, I: Nature Genetics. 38, 6, s. 668-673 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    A mutation in the receptor binding site of GDF5 causes Mohr-Wriedt brachydactyly type A2

    Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Hagen, C. B. V. D., Rosendahl, K., Tommerup, Niels & Mundlos, S., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 3, s. 225-231 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Autosomal dominant optic atrophy associated with hearing impairment and impaired glucose regulation caused by a missense mutation in the WFS1 gene

    Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Kjer, B., Hansen, T., Pedersen, O., Bille, M., Rosenberg, T. & Tranebjaerg, L., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 5, s. 435-440 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Heat-shock protein 70 genes and human longevity: a view from Denmark

    Singh, R., Kolvraa, S., Bross, P., Christensen, K., Gregersen, N., Tan, Q., Jensen, U. B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Rattan, S. I., 2006, I: Annals of the New York Academy of Sciences. 1067, s. 301-308 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Screening for Y microdeletions in men with testicular cancer and undescended testis

    Bor, P., Hindkjaer, J., Kølvraa, S., Rossen, P., von der Maase, H., Jørgensen, T. M., Sørensen, V. T., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Ingerslev, H. J., 2006, I: Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 23, 1, s. 41-45 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    The congenital "ant-egg" cataract phenotype is caused by a missense mutation in connexin46

    Hansen, Lars, Yao, W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Funding, M., Riise, R., Kjær, K. W., Hejtmancik, J. F. & Rosenberg, T., 2006, I: Molecular Vision. 12, 116, s. 1033-1039 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Variation in CAPN10 in relation to type 2 diabetes, obesity and quantitative metabolic traits: studies in 6018 whites

    Jensen, D. P., Urhammer, S. A., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Borch-Johnsen, K., Jørgensen, T., Hansen, Torben & Pedersen, Oluf Borbye, 2006, I: Molecular Genetics and Metabolism. 89, 4, s. 360-7 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Variation in CAPN10 in relation to type 2 diabetes, obesity and quantitative metabolic traits: Studies in 6018 whites

    Jensen, D. P., Urhammer, S. A., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Borch-Johnsen, K., Jorgensen, T., Hansen, T. & Pedersen, O., 2006, I: Molecular Genetics and Metabolism. 89, 4, s. 360-367 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 5291