Ruth Loos

Ruth Loos

Professor

  • Loos Group

    Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal

    2200 København N.

    Telefon: +4535337781Mobil: +4530589681

  1. 2024
  2. Udgivet
  3. Udgivet

    Machine learning models for predicting blood pressure phenotypes by combining multiple polygenic risk scores

    Hrytsenko, Y., Shea, B., Elgart, M., Kurniansyah, N., Lyons, G., Morrison, A. C., Carson, A. P., Haring, B., Mitchell, B. D., Psaty, B. M., Jaeger, B. C., Gu, C. C., Kooperberg, C., Levy, D., Lloyd-Jones, D., Choi, E., Brody, J. A., Smith, J. A., Rotter, J. I., Moll, M. & 17 flere, Fornage, M., Simon, N., Castaldi, P., Casanova, R., Chung, R. H., Kaplan, R., Loos, Ruth, Kardia, S. L. R., Rich, S. S., Redline, S., Kelly, T., O’Connor, T., Zhao, W., Kim, W., Guo, X., Ida Chen, Y. D. & Sofer, T., 2024, I: Scientific Reports. 14, 17 s., 12436.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    MagicalRsq-X: A cross-cohort transferable genotype imputation quality metric

    Sun, Q., Yang, Y., Rosen, J. D., Chen, J., Li, X., Guan, W., Jiang, M-Z., Wen, J., Pace, R. G., Blackman, S. M., Bamshad, M. J., Gibson, R. L., Cutting, G. R., O'Neal, W. K., Knowles, M. R., Kooperberg, C., Reiner, A. P., Raffield, L. M., Carson, A. P., Rich, S. S. & 7 flere, Rotter, J. I., Loos, Ruth, Kenny, E., Jaeger, B. C., Min, Y., Fuchsberger, C. & Li, Y., 2024, I: American Journal of Human Genetics. 111, 5, s. 990-995 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Reveals Genetic Mechanisms of Supraventricular Arrhythmias

    Weng, L. C., Khurshid, S., Hall, A. W., Nauffal, V., Morrill, V. N., Sun, Y. V., Rämö, J. T., Beer, D., Lee, S., Nadkarni, G., Johnson, R., Andreasen, L., Clayton, A., Pullinger, C. R., Yoneda, Z. T., Friedman, D. J., Hyman, M. C., Judy, R. L., Skanes, A. C., Orland, K. M. & 39 flere, Jordà, P., Treu, T. M., Oetjens, M. T., Subbiah, R., Hartmann, J. P., May, H. T., Kane, J. P., Issa, T. Z., Nafissi, N. A., Leong-Sit, P., Dubé, M. P., Roselli, C., Choi, S. H., Tardif, J. C., Khan, H. R., Knight, S., Svendsen, Jesper Hastrup, Walker, B., Linnér, R. K., Gaziano, J. M., Tadros, R., Fatkin, D., Rader, D. J., Shah, S. H., Roden, D. M., Marcus, G. M., Loos, Ruth, Damrauer, S. M., Haggerty, C. M., Cho, K., Palotie, A., Olesen, Morten Steen Salling, Eckhardt, L. L., Roberts, J. D., Cutler, M. J., Shoemaker, M. B., Wilson, P. W. F., Ellinor, P. T. & Lubitz, S. A., 2024, I: Circulation: Genomic and Precision Medicine. 17, 3, e004320.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference

    Meng, X., Navoly, G., Giannakopoulou, O., Levey, D. F., Koller, D., Pathak, G. A., Koen, N., Lin, K., Adams, M. J., Rentería, M. E., Feng, Y., Gaziano, J. M., Stein, D. J., Zar, H. J., Campbell, M. L., van Heel, D. A., Trivedi, B., Finer, S., McQuillin, A., Bass, N. & 58 flere, Chundru, V. K., Martin, H. C., Huang, Q. Q., Valkovskaya, M., Chu, C. Y., Kanjira, S., Kuo, P. H., Chen, H. C., Tsai, S. J., Liu, Y. L., Kendler, K. S., Peterson, R. E., Cai, N., Fang, Y., Sen, S., Scott, L. J., Burmeister, M., Loos, Ruth, Preuss, M. H., Actkins, K. E. V., Davis, L. K., Uddin, M., Wani, A. H., Wildman, D. E., Aiello, A. E., Ursano, R. J., Kessler, R. C., Kanai, M., Okada, Y., Sakaue, S., Rabinowitz, J. A., Maher, B. S., Uhl, G., Eaton, W., Cruz-Fuentes, C. S., Martinez-Levy, G. A., Campos, A. I., Millwood, I. Y., Chen, Z., Li, L., Wassertheil-Smoller, S., Jiang, Y., Tian, C., Martin, N. G., Mitchell, B. L., Byrne, E. M., Awasthi, S., Coleman, J. R. I., Ripke, S., Sofer, T., Walters, R. G., McIntosh, A. M., Polimanti, R., Dunn, E. C., Stein, M. B., Gelernter, J., Lewis, C. M. & Kuchenbaecker, K., 2024, I: Nature Genetics. 56, 2, s. 222–233

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Persistent thinness and anorexia nervosa differ on a genomic level

    Hübel, C., Abdulkadir, M., Herle, M., Palmos, A. B., Loos, Ruth, Breen, G., Micali, Nadia & Bulik, C. M., 2024, I: European Journal of Human Genetics. 32, 1, s. 117-124

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Polygenic Risk for Type 2 Diabetes in African Americans

    Irvin, M. R., Ge, T., Patki, A., Srinivasasainagendra, V., Armstrong, N. D., Davis, B., Jones, A. C., Perez, E., Stalbow, L., Lebo, M., Kenny, E., Loos, Ruth, Ng, M. C. Y., Smoller, J. W., Meigs, J. B., Lange, L. A., Karlson, E. W., Limdi, N. A. & Tiwari, H. K., 2024, I: Diabetes. 73, 6, s. 993-1001 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Protocol for the combined cardiometabolic deep phenotyping and registry-based 20-year follow-up study of the Inter99 cohort

    Bjørnsbo, K. S., Brøns, C., Aadahl, M., Kampmann, F. B., Friis Bryde Nielsen, C., Lundbergh, B., Christensen, R. W., Kårhus, L. L., Madsen, A. L., Hansen, C. S., Nørgaard, K., Jørgensen, N. R., Suetta, C., Kjaer, M., Grarup, N., Kanters, J., Larsen, M., Køber, L., Kofoed, K. F., Loos, R. & 3 flere, Hansen, Torben, Linneberg, Allan René & Vaag, Allan, 2024, I: BMJ Open. 14, 1, 10 s., e078501.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Selection, optimization and validation of ten chronic disease polygenic risk scores for clinical implementation in diverse US populations

    Lennon, N. J., Kottyan, L. C., Kachulis, C., Abul-Husn, N. S., Arias, J., Belbin, G., Below, J. E., Berndt, S. I., Chung, W. K., Cimino, J. J., Clayton, E. W., Connolly, J. J., Crosslin, D. R., Dikilitas, O., Velez Edwards, D. R., Feng, Q. P., Fisher, M., Freimuth, R. R., Ge, T., Glessner, J. T. & 59 flere, Gordon, A. S., Patterson, C., Hakonarson, H., Harden, M., Harr, M., Hirschhorn, J., Hoggart, C., Hsu, L., Irvin, M. R., Jarvik, G. P., Karlson, E. W., Khan, A., Khera, A., Kiryluk, K., Kullo, I., Larkin, K., Limdi, N., Linder, J. E., Loos, Ruth, Luo, Y., Malolepsza, E., Manolio, T. A., Martin, L. J., McCarthy, L., McNally, E. M., Meigs, J. B., Mersha, T. B., Mosley, J. D., Musick, A., Namjou, B., Pai, N., Pesce, L. L., Peters, U., Peterson, J. F., Prows, C. A., Puckelwartz, M. J., Rehm, H. L., Roden, D. M., Rosenthal, E. A., Rowley, R., Sawicki, K. T., Schaid, D. J., Smit, Roelof Adriaan Johan, Smith, J. L., Smoller, J. W., Thomas, M., Tiwari, H., Toledo, D. M., Vaitinadin, N. S., Veenstra, D., Walunas, T. L., Wang, Z., Wei, W. Q., Weng, C., Wiesner, G. L., Yin, X., Kenny, E. E., Berndt, S. & Hirschhorn, J., 2024, I: Nature Medicine. 30, 2, s. 480-487 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Time-to-Event Genome-Wide Association Study for Incident Cardiovascular Disease in People With Type 2 Diabetes

    Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium, C. F. H. A. A. R. I. G. E. (. C., 2024, I: Diabetes Care. 47, 6, s. 1042-1047 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...18 Næste

ID: 183694311