Ruth Loos

Ruth Loos

Professor

  • Loos Group

    Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal

    2200 København N.

    Telefon: +4535337781Mobil: +4530589681
ORCID: 0000-0002-8532-5087

Udgivelsesår:
Alle
41 - 50 ud af 166Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2023

  2. Genome-Wide Polygenic Risk Score for CKD in Individuals with APOL1 High-Risk Genotypes

    Vy, H. M. T., Coca, S. G., Sawant, A., Sakhuja, A., Gutierrez, O. M., Cooper, R., Loos, Ruth, Horowitz, C. R., Do, R. & Nadkarni, G. N., 2023, I: Clinical Journal of American Society of Nephrology. .

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Global Biobank analyses provide lessons for developing polygenic risk scores across diverse cohorts

    Wang, Y., Namba, S., Lopera-Maya, E. A., Kerminen, S., Tsuo, K., Läll, K., Kanai, M., Zhou, W., Wu, K. H. H., Favé, M. J., Bhatta, L., Awadalla, P., Brumpton, B. M., Deelen, P., Hveem, K., Lo Faro, V., Mägi, R., Murakami, Y., Sanna, S., Smoller, J. W. & 49 flere, Uzunovic, J., Wolford, B. N., Wu, K. H. H., Rasheed, H., Hirbo, J. B., Bhattacharya, A., Zhao, H., Surakka, I., Lopera-Maya, E. A., Chapman, S. B., Karjalainen, J., Kurki, M., Mutaamba, M., Partanen, J. J., Brumpton, B. M., Chavan, S., Chen, T. T., Daya, M., Ding, Y., Feng, Y. C. A., Gignoux, C. R., Graham, S. E., Hornsby, W. E., Ingold, N., Johnson, R., Laisk, T., Lin, K., Lv, J., Millwood, I. Y., Loos, Ruth, BBJ, B., BioMe, B., BioVU, B., Canadian Partnership for Tomorrow's Health/OHS, C. P. F. T. H., China Kadoorie Biobank Collaborative Group, C. K. B. C. G., Colorado Center for Personalized Medicine, C. C. F. P. M., deCODE Genetics, D. G., ESTBB, E., FinnGen, F., Generation Scotland, G. S., Genes & Health, G. &. H., LifeLines, L., Mass General Brigham Biobank, M. G. B. B., Michigan Genomics Initiative, M. G. I., QIMR Berghofer Biobank, Q. B. B., Taiwan Biobank, T. B., The HUNT Study, T. H. S., UCLA ATLAS Community Health Initiative, U. A. C. H. I. & UKBB, U., 2023, I: Cell Genomics. 3, 1, 18 s., 100241.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study

    Wang, Y., Selvaraj, M. S., Li, X., Li, Z., Holdcraft, J. A., Arnett, D. K., Bis, J. C., Blangero, J., Boerwinkle, E., Bowden, D. W., Cade, B. E., Carlson, J. C., Carson, A. P., Chen, Y. D. I., Curran, J. E., de Vries, P. S., Dutcher, S. K., Ellinor, P. T., Floyd, J. S., Fornage, M. & 31 flere, Freedman, B. I., Gabriel, S., Germer, S., Gibbs, R. A., Guo, X., He, J., Heard-Costa, N., Hildalgo, B., Hou, L., Irvin, M. R., Joehanes, R., Kaplan, R. C., Kardia, S. L., Kelly, T. N., Kim, R., Kooperberg, C., Kral, B. G., Levy, D., Li, C., Liu, C., Lloyd-Jone, D., Loos, Ruth, Mahaney, M. C., Martin, L. W., Mathias, R. A., Minster, R. L., Mitchell, B. D., Montasser, M. E., Morrison, A. C., Murabito, J. M. & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2023, I: American Journal of Human Genetics. 110, 10, s. 1704-1717 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Distilling causality between physical activity traits and obesity via Mendelian randomization

    Wang, Z., Davey Smith, G., Loos, Ruth & den Hoed, M., 2023, I: Communications Medicine. 3, 6 s., 173.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes

    Weinstock, J. S., Laurie, C. A., Broome, J. G., Taylor, K. D., Guo, X., Shuldiner, A. R., O'Connell, J. R., Lewis, J. P., Boerwinkle, E., Barnes, K. C., Chami, N., Kenny, E. E., Loos, R. J. F., Fornage, M., Redline, S., Cade, B. E., Gilliland, F. D., Chen, Z., Gauderman, W. J., Kumar, R. & 31 flere, Grammer, L., Schleimer, R. P., Psaty, B. M., Bis, J. C., Brody, J. A., Silverman, E. K., Yun, J. H., Qiao, D., Weiss, S. T., Lasky-Su, J., DeMeo, D. L., Palmer, N. D., Freedman, B. I., Bowden, D. W., Cho, M. H., Vasan, R. S., Johnson, A. D., Yanek, L. R., Becker, L. C., Kardia, S., He, J., Kaplan, R., Heckbert, S. R., Smith, N. L., Wiggins, K. L., Arnett, D. K., Irvin, M. R., Tiwari, H., Correa, A., Raffield, L. M. & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2023, I: Science Advances. 9, 17, s. eabm4945

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes

    Yu, M., Aguirre, M., Jia, M., Gjoni, K., Cordova-Palomera, A., Munger, C., Amgalan, D., Rosa Ma, X., Pereira, A., Tcheandjieu, C., Seidman, C., Seidman, J., Tristani-Firouzi, M., Chung, W., Goldmuntz, E., Srivastava, D., Loos, R. J. F., Chami, N., Cordell, H., Dreßen, M. & 8 flere, Mueller-Myhsok, B., Lahm, H., Krane, M., Pollard, K. S., Engreitz, J. M., Gagliano Taliun, S. A., Gelb, B. D. & Priest, J. R., 2023, I: Circulation: Genomic and Precision Medicine. 16, 3, s. 258-266 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Genetic insights into resting heart rate and its role in cardiovascular disease

    van de Vegte, Y. J., Eppinga, R. N., van der Ende, M. Y., Hagemeijer, Y. P., Mahendran, Y., Salfati, E., Smith, A. V., Tan, V. Y., Arking, D. E., Ntalla, I., Appel, E. V., Schurmann, C., Brody, J. A., Rueedi, R., Polasek, O., Sveinbjornsson, G., Lecoeur, C., Ladenvall, C., Zhao, J. H., Isaacs, A. & 31 flere, Wang, L., Luan, J., Hwang, S. J., Mononen, N., Auro, K., Jackson, A. U., Bielak, L. F., Zeng, L., Shah, N., Nethander, M., Campbell, A., Rankinen, T., Pechlivanis, S., Qi, L., Zhao, W., Rizzi, F., Tanaka, T., Robino, A., Cocca, M., Lange, L., Müller-Nurasyid, M., Roselli, C., Zhang, W., Kleber, M. E., Witte, D. R., Linneberg, Allan René, Lind, L., Hansen, Torben, Grarup, Niels, Loos, Ruth & DCCT/EDIC Research Group, D. R. G., 2023, I: Nature Communications. 14, 4646.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. 2022
  10. Udgivet

    The impact of anorexia nervosa and BMI polygenic risk on childhood growth: A 20-year longitudinal population-based study

    Abdulkadir, M., Hübel, C., Herle, M., Loos, Ruth, Breen, G., Bulik, C. M. & Micali, N., 2022, I: American Journal of Human Genetics. 109, 7, s. 1242-1254 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Clinical Characterization of Copy Number Variants Associated with Neurodevelopmental Disorders in a Large-scale Multiancestry Biobank

    Birnbaum, R., Mahjani, B., Loos, Ruth & Sharp, A. J., 2022, I: JAMA Psychiatry. 79, 3, s. 250-259

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits—The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium

    Fernández-Rhodes, L., Graff, M., Buchanan, V. L., Justice, A. E., Highland, H. M., Guo, X., Zhu, W., Chen, H. H., Young, K. L., Adhikari, K., Palmer, N. D., Below, J. E., Bradfield, J., Pereira, A. C., Glover, L. S., Kim, D., Lilly, A. G., Shrestha, P., Thomas, A. G., Zhang, X. & 96 flere, Chen, M., Chiang, C. W. K., Pulit, S., Horimoto, A., Krieger, J. E., Guindo Martínez, Marta, Preuss, M., Schumann, C., Smit, R. A. J., Torres-Mejía, G., Acuña-Alonzo, V., Bedoya, G., Bortolini, M. C., Canizales-Quinteros, S., Gallo, C., González-José, R., Poletti, G., Rothhammer, F., Hakonarson, H., Igo, R., Adler, S. G., Iyengar, S. K., Nicholas, S. B., Gogarten, S. M., Isasi, C. R., Papnicolaou, G., Stilp, A. M., Qi, Q., Kho, M., Smith, J. A., Langefeld, C. D., Wagenknecht, L., Mckean-Cowdin, R., Gao, X. R., Nousome, D., Conti, D. V., Feng, Y., Allison, M. A., Arzumanyan, Z., Buchanan, T. A., Ida Chen, Y. D., Genter, P. M., Goodarzi, M. O., Hai, Y., Hsueh, W., Ipp, E., Kandeel, F. R., Lam, K., Li, X., Nadler, J. L., Raffel, L. J., Roll, K., Sandow, K., Tan, J., Taylor, K. D., Xiang, A. H., Yao, J., Audirac-Chalifour, A., de Jesus Peralta Romero, J., Hartwig, F., Horta, B., Blangero, J., Curran, J. E., Duggirala, R., Lehman, D. E., Puppala, S., Fejerman, L., John, E. M., Aguilar-Salinas, C., Burtt, N. P., Florez, J. C., García-Ortíz, H., González-Villalpando, C., Mercader, J., Orozco, L., Tusié-Luna, T., Blanco, E., Gahagan, S., Cox, N. J., Hanis, C., Butte, N. F., Cole, S. A., Comuzzie, A. G., Voruganti, V. S., Rohde, R., Wang, Y., Sofer, T., Ziv, E., Grant, S. F. A., Ruiz-Linares, A., Rotter, J. I., Haiman, C. A., Parra, E. J., Cruz, M., Loos, Ruth & North, K. E., 2022, I: Human Genetics and Genomics Advances. 3, 2, 21 s., 100099.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...17 Næste

ID: 183694311