Niels Tommerup
Professor, dr.med., Professor
Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Blegdamsvej 3, Bygning: 22.4.28
2200 2200 København N
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2006
- Udgivet
Population-based study of cancer among carriers of a constitutional structural chromosomal rearrangement
Bache, Iben, Hasle, H., Tommerup, Niels & Olsen, J. H., 2006, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 45, 3, s. 231-246 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Systematic re-examination of carriers of balanced reciprocal translocations: a strategy to search for candidate regions for common and complex diseases
Bache, Iben, Hjorth, M., Bugge, Merete, Holstebroe, S., Hilden, Jørgen, Schmidt, Lone, Brondum-Nielsen, K., Bruun-Petersen, G., Jensen, P. K. A., Lundsteen, C., Niebuhr, E., Rasmussen, K. & Tommerup, Niels, 2006, I: European Journal of Human Genetics. 14, 4, s. 410-7 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Delineation of a 2.2 Mb microdeletion at 5q35 associated with microcephaly and congenital heart disease
Baekvad-Hansen, M., Tümer, Asuman Zeynep, Delicado, A., Erdogan, F., Tommerup, Niels & Larsen, Lars Allan, 2006, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 140A, 5, s. 427-433 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Evaluation of two methods for generating cRNA for microarray experiments from nanogram amounts of total RNA.
Bak, M., Conley, L., Hedegaard, J., Larsen, Lars Allan, Sørensen, P., Bendixen, C. & Tommerup, Niels, 2006, I: Analytical Biochemistry. 358, 1, s. 111-9 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Additional chromosomal abnormalities in patients with a previously detected abnormal karyotype, mental retardation, and dysmorphic features
Bisgaard, A. M., Kirchhoff, M., Tümer, Asuman Zeynep, Jepsen, B., Brøndum-Nielsen, K., Cohen, M., Hamborg-Petersen, B., Bryndorf, T., Tommerup, Niels & Skovby, F., 2006, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 140A, 20, s. 2180-2187 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MicroRNAs in mammalian brain
Christensen, M., Bak, M., Silahtaroglu, A., Kloosterman, W., Skryapin, B., Nolting, D., Nørremølle, Anne, Lassen, A., Halsholm, L., Brosius, J., Tommerup, Niels, Plasterk, R. & Kauppinen, M. S., 2006, s. 1.Publikation: Working paper
- Udgivet
4q35 deletion and 10p15 duplication associated with immunodeficiency
Cingoz, S., Bisgaard, A. M., Bryndorf, T., Kirchoff, M., Petersen, W., Ropers, H. H., Maas, N., Buggenhout, G. V., Tommerup, Niels, Tümer, Asuman Zeynep & Bache, Iben, 2006, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 140A, 20, s. 2231-2235 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Breakpoints around the HOXD cluster result in various limb malformations
Dlugaszewska, B., Silahtaroglu, Asli, Menzel, C., Kübart, S., Cohen, M., Mundlos, S., Tümer, Asuman Zeynep, Kjær, K. W., Friedrich, U., Ropers, H., Tommerup, Niels, Neitzel, H. & Kalscheuer, V. M., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 2, s. 111-118 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Gilling, M., Dullinger, J. S., Gesk, S., Metzke-Heidemann, S., Siebert, R., Meyer, T., Brondum-Nielsen, K., Tommerup, Niels, Ropers, H. H., Tümer, Asuman Zeynep, Kalscheuer, V. M. & Thomas, N. S., 2006, I: American Journal of Human Genetics. 78, 5, s. 878-883 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Disruptions of the novel KIAA1202 gene are associated with X-linked mental retardation
Hagens, O., Dubos, A., Abidi, F., Barbi, G., Zutven, L. V., Hoeltzenbein, M., Tommerup, Niels, Moraine, C., Fryns, J. P., Chelly, J., Bokhoven, H. V., Gecz, J., Dollfus, H. N., Ropers, H. H., Schwartz, C. E., Santos, R. C. S. D., Kalscheuer, V. & Hanauer, A., 2006, I: Human Genetics. 118, 5, s. 578-590 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5189
Flest downloads
-
2603
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1863
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1136
downloads
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet