Niels Tommerup

Niels Tommerup

Professor, dr.med., Professor


  1. 2006
  2. Udgivet

    Population-based study of cancer among carriers of a constitutional structural chromosomal rearrangement

    Bache, Iben, Hasle, H., Tommerup, Niels & Olsen, J. H., 2006, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 45, 3, s. 231-246 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Systematic re-examination of carriers of balanced reciprocal translocations: a strategy to search for candidate regions for common and complex diseases

    Bache, Iben, Hjorth, M., Bugge, Merete, Holstebroe, S., Hilden, Jørgen, Schmidt, Lone, Brondum-Nielsen, K., Bruun-Petersen, G., Jensen, P. K. A., Lundsteen, C., Niebuhr, E., Rasmussen, K. & Tommerup, Niels, 2006, I: European Journal of Human Genetics. 14, 4, s. 410-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Delineation of a 2.2 Mb microdeletion at 5q35 associated with microcephaly and congenital heart disease

    Baekvad-Hansen, M., Tümer, Asuman Zeynep, Delicado, A., Erdogan, F., Tommerup, Niels & Larsen, Lars Allan, 2006, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 140A, 5, s. 427-433 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Evaluation of two methods for generating cRNA for microarray experiments from nanogram amounts of total RNA.

    Bak, M., Conley, L., Hedegaard, J., Larsen, Lars Allan, Sørensen, P., Bendixen, C. & Tommerup, Niels, 2006, I: Analytical Biochemistry. 358, 1, s. 111-9 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Additional chromosomal abnormalities in patients with a previously detected abnormal karyotype, mental retardation, and dysmorphic features

    Bisgaard, A. M., Kirchhoff, M., Tümer, Asuman Zeynep, Jepsen, B., Brøndum-Nielsen, K., Cohen, M., Hamborg-Petersen, B., Bryndorf, T., Tommerup, Niels & Skovby, F., 2006, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 140A, 20, s. 2180-2187 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    MicroRNAs in mammalian brain

    Christensen, M., Bak, M., Silahtaroglu, A., Kloosterman, W., Skryapin, B., Nolting, D., Nørremølle, Anne, Lassen, A., Halsholm, L., Brosius, J., Tommerup, Niels, Plasterk, R. & Kauppinen, M. S., 2006, s. 1.

    Publikation: Working paper

  8. Udgivet

    4q35 deletion and 10p15 duplication associated with immunodeficiency

    Cingoz, S., Bisgaard, A. M., Bryndorf, T., Kirchoff, M., Petersen, W., Ropers, H. H., Maas, N., Buggenhout, G. V., Tommerup, Niels, Tümer, Asuman Zeynep & Bache, Iben, 2006, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 140A, 20, s. 2231-2235 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Breakpoints around the HOXD cluster result in various limb malformations

    Dlugaszewska, B., Silahtaroglu, Asli, Menzel, C., Kübart, S., Cohen, M., Mundlos, S., Tümer, Asuman Zeynep, Kjær, K. W., Friedrich, U., Ropers, H., Tommerup, Niels, Neitzel, H. & Kalscheuer, V. M., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 2, s. 111-118 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans

    Gilling, M., Dullinger, J. S., Gesk, S., Metzke-Heidemann, S., Siebert, R., Meyer, T., Brondum-Nielsen, K., Tommerup, Niels, Ropers, H. H., Tümer, Asuman Zeynep, Kalscheuer, V. M. & Thomas, N. S., 2006, I: American Journal of Human Genetics. 78, 5, s. 878-883 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Disruptions of the novel KIAA1202 gene are associated with X-linked mental retardation

    Hagens, O., Dubos, A., Abidi, F., Barbi, G., Zutven, L. V., Hoeltzenbein, M., Tommerup, Niels, Moraine, C., Fryns, J. P., Chelly, J., Bokhoven, H. V., Gecz, J., Dollfus, H. N., Ropers, H. H., Schwartz, C. E., Santos, R. C. S. D., Kalscheuer, V. & Hanauer, A., 2006, I: Human Genetics. 118, 5, s. 578-590 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 5189