Lis Frydenreich Hasholt

Lis Frydenreich Hasholt

Lektor, Gæsteforsker


  1. Udgivet

    Antisense downregulation of mutant huntingtin in a cell model

    Hasholt, Lis Frydenreich, Abell, K., Nørremølle, Anne, Nellemann, C., Fenger, K. & Sørensen, S. A., 2003, I: Journal of Gene Medicine. Vol. 5, s. 528-538

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Upregulated Chaperone-Mediated Autophagy May Perform a Key Role in Reduced Cancer Incidence in Huntington’s Disease

    Hasholt, Lis Frydenreich, 2023, I: Journal of Huntington's disease. 12, 4, s. 371-376 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Fabry disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy: genetic screening needed for establishing the diagnosis in women

    Havndrup, O., Christiansen, M., Stoevring, B., Jensen, M., Hoffman-Bang, J., Andersen, P. S., Hasholt, L., Nørremølle, A., Feldt-Rasmussen, U., Køber, L., Bundgaard, H., Havndrup, O., Christiansen, M., Stoevring, B., Jensen, M., Hofman-Bang, J., Andersen, P. S., Hasholt, L. F., Nørremølle, A., Feldt-Rasmussen, U. & 2 flere, Køber, Lars Valeur & Bundgaard, H., 1 jun. 2010, I: European Journal of Heart Failure. 12, 6, s. 535-40 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Impaired glucose tolerance in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington's disease

    Josefsen, K., Nielsen, M. D., Jorgensen, K. H., Bock, T., Nørremølle, Anne, Sørensen, S. A., Naver, B. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2008, I: Journal of Neuroendocrinology. 20, 2, s. 165-172 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Reduced gluconeogenesis and lactate clearance in Huntington's disease

    Josefsen, K., Nielsen, S. M. B., Campos, A., Seifert, T., Hasholt, Lis Frydenreich, Nielsen, Jørgen Erik, Nørremølle, Anne, Skotte, Niels Henning, Secher, Niels H. & Quistorff, B., 1 dec. 2010, I: Neurobiology of Disease. 40, 3, s. 656-62 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Drosophila deoxyribonucleoside kinase mutants with enhanced ability to phosphorylate purine analogs

    Knecht, W., Rozpedowska, E., Breton, C. L., Willer, M., Gojkovic, Z., Sandrini, M. P. B., Jørgensen, T., Hasholt, Lis Frydenreich, Munch-Petersen, B. & Piskur, J., 2007, I: Gene Therapy. 14, 17, s. 1278-1286 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Mitotic and meiotic instability of the CAG trinucleotide repeat in spinocerebellar ataxia type 1

    Koefoed, P., Hasholt, Lis Frydenreich, Fenger, K., Nielsen, J. E., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Buschard, K. & Sørensen, S. A., 1998, I: Human Genetics. 103, s. 564-569

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    The molecular diagnosis of spinocerebellar ataxia type 1 in patients with ataxia

    Koefoed, P., Nielsen, J. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Jensen, P. K. A., Fenger, K. & Sørensen, S. A., 1997, I: European Journal of Neurology. 4, s. 586-592

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    High-throughput analysis of Fragile X (CGG)n alleles in the normal and premutation range by PCR amplification and automated capillary electrophoresis

    Larsen, Lars Allan, Grønskov, K., Nørgaard-Pedersen, B., Brøndum-Nielsen, K., Hasholt, Lis Frydenreich & Vuunst, J., 1997, I: Human Genetics. 100, s. 564-568

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Haplotype and AGG-Interspersion Analysis of FMR1 (CGG)n Alleles in the Danish Population: Implications for Multiple Mutational Pathways Towards Fragile X Alleles

    Larsen, L. A., Amstrong, J. S. M., Grønskov, K., Hjalgrim, H., Macpherson, J. N., Brøndum-Nielsen, K., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørgaard-Pedersen, B. & Vuust, J., 2000, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 93, s. 99-106

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 12125