Thomas Werge

Thomas Werge

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Psykiatri


Udgivelsesår:
Alle
21 - 24 ud af 24Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2017
  2. Udgivet

    Analysis of potential protein-modifying variants in 9000 endometriosis patients and 150000 controls of European ancestry

    Schork, A. J., iPSYCH-SSI-Broad Group, I. G. & Werge, Thomas, 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 11380.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism

    Sapkota, Y., Steinthorsdottir, V., Morris, A. P., Fassbender, A., Rahmioglu, N., De Vivo, I., Buring, J. E., Zhang, F., Edwards, T. L., Jones, S., Dorien, O., Peterse, D., Rexrode, K. M., Ridker, P. M., Schork, A. J., MacGregor, S., Martin, N. G., Becker, C. M., Adachi, S., Yoshihara, K. & 23 flere, Enomoto, T., Takahashi, A., Kamatani, Y., Matsuda, K., Kubo, M., Thorleifsson, G., Geirsson, R. T., Thorsteinsdottir, U., Wallace, L. M., Werge, Thomas, Thompson, W. K., Yang, J., Velez Edwards, D. R., Nyegaard, M., Low, S. K., Zondervan, K. T., Missmer, S. A., D'Hooghe, T., Montgomery, G. W., Chasman, D. I., Stefansson, K., Tung, J. Y. & Nyholt, D. R., 24 maj 2017, I: Nature Communications. 8, 12 s., 15539.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

    Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Buil, A., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, Thomas & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 11 s., e1221.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

    Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Børglum, A. D. & 32 flere, Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Bækvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, Merete, Nørgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Wassink, T. H., Psychiatric Genomics Consortium Autism Group, P. G. C. A. G. & iPSYCH-Broad Autism Group, I. A. G., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 34394780