Niels Tommerup
Professor, dr.med., Professor
Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Blegdamsvej 3, Bygning: 22.4.28
2200 2200 København N
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2000
- Udgivet
Assignment1 of the NR2E3 gene to mouse chromosome 9 and to human chromosome 15q22.33¿q23.
Rendtorff, N. D., Vissing, H., Tümer, Asuman Zeynep, Silahtaroglu, Asli & Tommerup, Niels, 2000, I: Cytogenetic and Genome Research. 89, s. 279-280Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Assignment1 of the human zinc finger gene, ZNF288, to chromosome 3 band q 13.2 by radiation hybrid mapping and fluorescence in situ hybridisation.
Harboe, T. L., Tümer, Asuman Zeynep, Hansen, C., Jensen, N. A. & Tommerup, Niels, 2000, I: Cytogenetic and Genome Research. 89, s. 156-157Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Disease associated balanced chromosome rearrangements: a resource for large scale genotype-phenotype delineation in man
Bugge, M., Bruun-Petersen, G., Brøndum-Nielsen, K., Friedrich, U., Hansen, J., Jensen, G., Jensen, P. K. A., Kristoffersson, U., Lundsteen, C., Niebuhr, E., Rasmussen, K. R., Rasmussen, K. & Tommerup, Niels, 2000, I: Journal of Medical Genetics. 37, 11, s. 858-865Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High resolution comparative genomic hybridisation analysis reveals imbalances in dyschromosomal patients with normal or apparently balanced conventional karyotypes
Kirchhoff, M., Rose, H., Maahr, J., Gerdes, T., Bugge, M., Tommerup, Niels, Tümer, Asuman Zeynep, Lespinasse, J., Jensen, P. K. A., Wirth, J. & Lundsteen, C., 2000, I: European Journal of Human Genetics. 8, 9, s. 661-668Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Molecular cloning of Xp11 breakpoints in two unrelated mentally retarded females with X; autosome translocations
Northwang, H. G., Schröer, A., van der Maarel, S., Kübert, S., Schneider, S., Riesselmann, L., Menzel, C., Hinzmann, B., Vogt, D., Rosenthal, A., Fryns, J., Tommerup, Niels, Haaf, T., Ropers, H. H. & Wirth, J., 2000, I: Cytogenetic and Genome Research. 90, 1-2, s. 126-133Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sekventeringen af det første kromosom hos mennesket.
Tommerup, Niels, 2000, I: Ugeskrift for læger. 162, 12, s. 1710Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5189
Flest downloads
-
2600
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1859
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1134
downloads
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet