Niels Tommerup

Niels Tommerup

Professor, dr.med., Professor


  1. 1997
  2. Udgivet

    Prolonged extreme thrombocytosis associated with neurofibromatosis type 1

    Hasle, H., Nir, M. & Tommerup, Niels, 1997, I: Journal of Pediatrics. 130, 2, s. 317-319

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. 1996
  4. Udgivet

    Assignment of the human tryptophanyl-tRNA synthetase gene (WARS) to chromosome 14q32.2-q32.2

    Børglum, A. D., Flint, T., Tommerup, Niels, Fleckner, J., Justesen, J. & Kruse, T. A., 1996, I: Cytogenetic and Genome Research. 73, s. 99-103

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Exclusion of SNRPN as a major determinant of Prader-Willi syndrome by a translocation breakpoint

    Schulze, A., Hansen, C., Skakkebæk, N. E., Brøndum-Nielsen, K. & Tommerup, Niels, 1996, I: Nature Genetics. 12, 4, s. 452-454

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Molecular characterization of a novel human hybrid-type receptor that binds the alpha2-macroglobulin receptor-associated protein.

    Jacobsen, L., Madsen, P., Moestrup, S. K., Lund, Anders H., Tommerup, Niels, Nykjaer, A., Sottrup-Jensen, L., Gliemann, J. & Petersen, C. M., 1996, I: Journal of Biological Chemistry. 271, 49, s. 31379-83 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    No mutations found by RET mutation scanning in sporadic and hereditary neuroblastoma

    Hofstra, R. M. W., Cheng, N. C., Kreiner, Claus Thustrup, Stelwagen, T., Clausen, N., Tommerup, Niels, Caron, H., Westerveld, A., Versteeg, R. & Buys, C. H. C. M., 1996, I: Human Genetics. 97, 3, s. 362-364

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Occurrence of cancer in women with Turner syndrome

    Hasle, H., Olesen, J. H., Nielsen, J., Hansen, J., Frederich, U. & Tommerup, Niels, 1996, I: British Journal of Cancer. 73, s. 1156-1159

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Tetrasomy 18p de novo: Parental Origin and Different Mechanisms of Formation

    Bugge, M., Blennow, E., Friedrich, U., Petersen, M. B., Pedeutour, F., Tsezou, A., Ørum, A., Hermann, S., Lyngbye, T., Sarri, C., Avramopoulos, D., Kitsiou, S., Lambert, J. C., Guzda, M., Tommerup, Niels & Brøndum-Nielsen, K., 1996, I: European Journal of Human Genetics. 4, 3, s. 160-167

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. 1994
  11. Udgivet

    Chromosomal breakage, endomitosis, endoreduplication and hypersensitivity toward radiometric and alkylating agents: a possible new autosomal recessive mutation in a girl with craniosynostosis and micy

    Tommerup, Niels, Mortensen, E., Nielsen, M. H., Wegner, R., Schindler, D. & Mikkelsen, M., 1994, I: Human Genetics. 92, 4, s. 339-346

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. 1991
  13. Udgivet

    An intraocular retinoblastoma-like tumor suitable for therapeutic research in vivo and in vitro

    Winther, J., Jensen, O. A., Prause, J. U. & Tommerup, Niels, 1991, Tumors of the Eye. Proceedings of the Second Intern.Symposium on diagnosis and treatment of intraocular tumors, Geneva, Switzerland, nov.1987. Amsterdam/New York: Kugler Publications, s. 73-77

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskning

  14. Udgivet

    Fine mapping of human 5S rRNA genes to chromosome 1q42.11-q42.13

    Sørensen, P. D., Lomholt, B., Frederiksen, S. & Tommerup, Niels, 1991, I: Cytogenetic and Genome Research. 57, 1, s. 26-29

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 5189