Lis Frydenreich Hasholt

Lis Frydenreich Hasholt

Lektor, Gæsteforsker


Udgivelsesår:
Alle
1 - 50 ud af 74Pr. side: 50
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    4p16.3 haplotype modifying age at onset of Huntington disease

    Nørremølle, Anne, Budtz-Joergensen, Esben, Fenger, K., Nielsen, Jørgen Erik, Sørensen, S. A. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2009, I: Clinical Genetics. 75, 3, s. 244-50 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    A novel presenilin 2 mutation (V393M) in early-onset dementia with profound language impairment

    Lindquist, S. G., Hasholt, Lis Frydenreich, Bahl, J. M. C., Heegaard, N. H. H., Andersen, B. B., Nørremølle, Anne, Stokholm, J., Schwartz, M., Batbayli, M., Laursen, H., Pardossi-Piquard, R., Chen, F., George-Hyslop, P. S., Waldemar, Gunhild & Nielsen, J. E., 2008, I: European Journal of Neurology. 15, 10, s. 1135-1139 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    ATXN2 with intermediate-length CAG/CAA repeats does not seem to be a risk factor in hereditary spastic paraplegia

    Nielsen, T. T., Svenstrup, K., Budtz-Joergensen, Esben, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hasholt, Lis Frydenreich & Nielsen, Jørgen Erik, okt. 2012, I: Journal of the Neurological Sciences. 321, 1-2, s. 100-2 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Analysis of FMR1 (CGG)n alleles and FRAXA microsatellite haplotypes in the population of Greenland: Implications for the population of the New World from Asia

    Larsen, L. A., Armstrong, J. S. M., Grønskov, K., Hjalgrim, H., Brøndum-Nielsen, K., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørgaard-Pedersen, B. & Vuust, J., 1999, I: European Journal of Human Genetics. 7, s. 771-777

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Antisense downregulation of mutant huntingtin in a cell model

    Hasholt, Lis Frydenreich, Abell, K., Nørremølle, Anne, Nellemann, C., Fenger, K. & Sørensen, S. A., 2003, I: Journal of Gene Medicine. Vol. 5, s. 528-538

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Autonomic skin responses in females with Fabry disease

    Møller, A. T., Bach, F. W., Feldt-Rasmussen, Ulla, Rasmussen, A. K., Hasholt, Lis Frydenreich, Sommer, C., Kølvraa, S. & Jensen, T. S., 1 sep. 2009, I: Journal of the Peripheral Nervous System Online. 14, 3, s. 159-64 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Autosomal dominant pure spastic paraplegia: A clinical, paraclinical and genetic study

    Nielsen, J. E., Krabbe, K., Jennum, P., Koefoed, P., Jensen, L. N., Fenger, K., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hasholt, Lis Frydenreich, Werdelin, L. & Sørensen, S. A., 1998, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 64, s. 61-66

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion

    Lee, J-M., Ramos, E. M., Lee, J-H., Gillis, T., Mysore, J. S., Hayden, M. R., Warby, S. C., Morrison, P., Nance, M., Ross, C. A., Margolis, R. L., Squitieri, F., Orobello, S., Di Donato, S., Gomez-Tortosa, E., Ayuso, C., Suchowersky, O., Trent, R. J. A., McCusker, E., Novelletto, A. & 22 flere, Frontali, M., Jones, R., Ashizawa, T., Frank, S., Saint-Hilaire, M. H., Hersch, S. M., Rosas, H. D., Lucente, D., Harrison, M. B., Zanko, A., Abramson, R. K., Marder, K., Sequeiros, J., Paulsen, J. S., Landwehrmeyer, G. B., Myers, R. H., MacDonald, M. E., Gusella, J. F., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & PREDICT-HD study of the Huntington Study Group (HSG), P. S. O. T. H. S. G. (., mar. 2012, I: Neurology. 78, 10, s. 690-5 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    CCG•CGG interruptions in high-penetrance SCA8 families increase RAN translation and protein toxicity

    Perez, B. A., Shorrock, H. K., Banez-Coronel, M., Zu, T., Romano, L. E., Laboissonniere, L. A., Reid, T., Ikeda, Y., Reddy, K., Gomez, C. M., Bird, T., Ashizawa, T., Schut, L. J., Brusco, A., Berglund, J. A., Hasholt, Lis Frydenreich, Nielsen, Jørgen Erik, Subramony, S. H. & Ranum, L. P., 8 nov. 2021, I: EMBO Molecular Medicine. 13, 11, 15 s., e14095.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Cells exposed to a huntingtin fragment containing an expanded polyglutamine tract show no sign of ion channel formation: results arguing against the ion channel hypothesis.

    Nørremølle, Anne, Grunnet, Morten, Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2003, I: Journal of Neuroscience Research. 71, 1, s. 132-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Dentatorubral-pallidoluysian atrophy. Clinical features of a five-generation Danish family.

    Nielsen, Jørgen Erik, Sørensen, S. A., Hasholt, Lis Frydenreich & Nørremølle, Anne, 1996, I: Movement Disorders. 11, 5, s. 533-541 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Diagnostic dilemma: a young woman with Fabry disease symptoms, no family history, and a "sequencing cryptic" a-galactosidase a large deletion

    Feldt-Rasmussen, Ulla, Dobrovolny, R., Nazarenko, I., Ballegaard, Martin, Hasholt, Lis Frydenreich, Rasmussen, A. K., Christensen, E. I., Sørensen, Søren Schwartz, Wibrand, F. & Desnick, R. J., 2011, I: Molecular Genetics and Metabolism. 104, 3, s. 314-8 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease

    Quarrell, O. W., Handley, O., O'Donovan, K., Dumoulin, C., Ramos-Arroyo, M., Biunno, I., Bauer, P., Kline, M., Landwehrmeyer, G. B., Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & European Huntington’s Disease Network, E. H. D. N., aug. 2011, I: European Journal of Human Genetics. 20, 1, s. 20-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Drosophila deoxyribonucleoside kinase mutants with enhanced ability to phosphorylate purine analogs

    Knecht, W., Rozpedowska, E., Breton, C. L., Willer, M., Gojkovic, Z., Sandrini, M. P. B., Jørgensen, T., Hasholt, Lis Frydenreich, Munch-Petersen, B. & Piskur, J., 2007, I: Gene Therapy. 14, 17, s. 1278-1286 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Dysfunctional mitochondrial respiration in the striatum of the Huntington's disease transgenic R6/2 mouse model

    Aidt, F. H., Nielsen, S. M. B., Kanters, Jørgen K., Pesta, D., Nielsen, T. T., Nørremølle, Anne, Hasholt, Lis Frydenreich, Christiansen, M. & Hagen, C. M., 2013, I: PLoS Currents. 5

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Electrophysiological Findings in a Danish Family with Machado-Joseph Disease

    Colding-Jørgensen, E., Sørensen, S. A., Hasholt, Lis Frydenreich & Lauritzen, M., 1996, I: Muscle & Nerve. 19, s. 743-750

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning

  17. Udgivet

    Elongated CAG repeats of the B37 gene in a Danish family with dentatorubro-pallido-luysian atrophy

    Nørremølle, Anne, Nielsen, J. E., Sørensen, S. A. & Hasholt, Lis Frydenreich, 1995, I: Human Genetics. 95, s. 313-318

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Fabry Disease - A Metabolic Disorder with a Challenge for Endocrinologists ?

    Feldt-Rasmussen, U., Rasmussen, Å. K., Mersebach, H., Rosenberg, K. M., Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2002, I: Hormone Reseach. vol. 58, s. 259-265

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Fabry disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy: genetic screening needed for establishing the diagnosis in women

    Havndrup, O., Christiansen, M., Stoevring, B., Jensen, M., Hoffman-Bang, J., Andersen, P. S., Hasholt, L., Nørremølle, A., Feldt-Rasmussen, U., Køber, L., Bundgaard, H., Havndrup, O., Christiansen, M., Stoevring, B., Jensen, M., Hofman-Bang, J., Andersen, P. S., Hasholt, L. F., Nørremølle, A., Feldt-Rasmussen, U. & 2 flere, Køber, Lars Valeur & Bundgaard, H., 1 jun. 2010, I: European Journal of Heart Failure. 12, 6, s. 535-40 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Fabry disease: a new challenge in endocrinology and metabolism?

    Feldt-Rasmussen, U., Rasmussen, Å. K., Mersebach, H., Rosenberg, K. M., Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2002, I: European Journal of Endocrinology. vol. 146, s. 741-742

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Fabrys sygdom - specifik terapi nu mulig

    Rasmussen, A. K., Mersebach, H., Hasholt, Lis Frydenreich, Rosenberg, K. M., Sørensen, S. A. & Feldt-Rasmussen, U., 2001, I: Ugeskrift for læger. Vol.163, s. 5382

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Five new mutations in fourteen families with Fabry disease

    Rosenberg, K. M., Schiffmann, R., Kaneski, C., Brady, R. O., Sørensen, S. A. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2000, I: Human Mutation. 15, s. 207-208

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Functional and structural nerve fiber findings in heterozygote patients with Fabry disease

    Torvin, M. A., Winther, B. F., Feldt-Rasmussen, Ulla, Rasmussen, A., Hasholt, Lis Frydenreich, Lan, H., Sommer, C., Kolvraa, S., Ballegaard, Martin & Staehelin, J. T., 2009, I: Pain. 145, 1-2, s. 237-245 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    GLI1 is involved in cell cycle regulation and proliferation of NT2 embryonal carcinoma stem cells

    Vestergaard, J., Lind-Thomsen, A., Pedersen, M. W., Jarmer, H. O., Bak, M., Hasholt, Lis Frydenreich, Tommerup, Niels, Tümer, Asuman Zeynep & Larsen, Lars Allan, 2008, I: DNA and Cell Biology. 27, 5, s. 251-U16

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Generation of spinocerebellar ataxia type 3 patient-derived induced pluripotent stem cell line SCA3.A11

    Hansen, S. K., Madsen, Helena Borland, Hasholt, Lis Frydenreich, Tümer, Asuman Zeynep, Nielsen, Jørgen Erik, Rasmussen, M. A., Nielsen, T. T., Stummann, T. C., Fog, K. & Hyttel, P., maj 2016, I: Stem Cell Research. 16, 3, s. 553-556 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Generation of spinocerebellar ataxia type 3 patient-derived induced pluripotent stem cell line SCA3.B11

    Hansen, S. K., Madsen, Helena Borland, Hasholt, Lis Frydenreich, Tümer, Asuman Zeynep, Nielsen, Jørgen Erik, Rasmussen, M. A., Nielsen, T. T., Stummann, T. C., Fog, K. & Hyttel, P., maj 2016, I: Stem Cell Research. 16, 3, s. 589-592 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. Udgivet

    Ghrelin-mediated improvements in the metabolic phenotype in the R6/2 mouse model of Huntington's disease

    Rudenko, Olga, Springer, C., Skov, Louise Julie, Madsen, A. N., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørremølle, Anne & Holst, Birgitte, 2019, I: Journal of Neuroendocrinology. 31, 7 (SI), 14 s., e12699.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt

  28. Udgivet

    Haplotype and AGG-Interspersion Analysis of FMR1 (CGG)n Alleles in the Danish Population: Implications for Multiple Mutational Pathways Towards Fragile X Alleles

    Larsen, L. A., Amstrong, J. S. M., Grønskov, K., Hjalgrim, H., Macpherson, J. N., Brøndum-Nielsen, K., Hasholt, Lis Frydenreich, Nørgaard-Pedersen, B. & Vuust, J., 2000, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 93, s. 99-106

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  29. Udgivet

    Hereditary spastic paraplegia with cerebellar ataxia: a complex phenotype associated with a new SPG4 gene mutation.

    Nielsen, Jørgen Erik, Johnson, B., Koefoed, P., Scheuer, K. H., Grønbech-Jensen, M., Law, I., Krabbe, K., Nørremølle, Anne, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Søndergård, H., Dam, M., Rehfeld, J. F., Krarup, C., Paulson, Olaf B., Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2004, I: European Journal of Neurology. 11, 12, s. 817-824 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  30. Udgivet

    High-throughput analysis of Fragile X (CGG)n alleles in the normal and premutation range by PCR amplification and automated capillary electrophoresis

    Larsen, Lars Allan, Grønskov, K., Nørgaard-Pedersen, B., Brøndum-Nielsen, K., Hasholt, Lis Frydenreich & Vuunst, J., 1997, I: Human Genetics. 100, s. 564-568

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  31. Udgivet

    Huntington's disease does not appear to increase the risk of diabetes mellitus

    Boesgaard, T. W., Nielsen, T. T., Josefsen, K. E., Hansen, T., Jørgensen, T., Pedersen, O., Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & Hasholt, Lis Frydenreich, 2009, I: Journal of Neuroendocrinology. 21, 9, s. 770-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  32. Udgivet

    Huntington's disease-like and ataxia syndromes: identification of a family with a de novo SCA17/TBP mutation

    Bech, S., Petersen, T., Nørremølle, Anne, Gjedde, Albert, Ehlers, L., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Lundorf, E. & Nielsen, Jørgen Erik, 2010, I: Parkinsonism & Related Disorders. 16, 1, s. 12-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  33. Udgivet

    Identical mutations in different families with Fabry disease are usually due to different mutation events

    Rosenberg, K. M., Schiffmann, R., Kaneski, C., Brady, R. O., Sørensen, S. A. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2001, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 24, Suppl. 2., s. 129

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  34. Udgivet

    Impaired glucose tolerance in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington's disease

    Josefsen, K., Nielsen, M. D., Jorgensen, K. H., Bock, T., Nørremølle, Anne, Sørensen, S. A., Naver, B. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2008, I: Journal of Neuroendocrinology. 20, 2, s. 165-172 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  35. Udgivet

    Induced pluripotent stem cell - derived neurons for the study of spinocerebellar ataxia type 3

    Hansen, S. K., Stummann, T. C., Madsen, Helena Borland, Hasholt, Lis Frydenreich, Tümer, Asuman Zeynep, Nielsen, Jørgen Erik, Rasmussen, M. A., Nielsen, T. T., Daechsel, J. C. A., Fog, K. & Hyttel, P., sep. 2016, I: Stem Cell Research. 17, 2, s. 306-317 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  36. Udgivet

    Induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from a patient with frontotemporal dementia caused by a P301L mutation in microtubule-associated protein tau (MAPT)

    Rasmussen, M. A., Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Waldemar, Gunhild, Nielsen, Jørgen Erik, Clausen, C., Hyttel, P. & Holst, B., 2016, I: Stem Cell Research. 16, 1, s. 70-74 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  37. Udgivet

    Induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from a patient with frontotemporal dementia caused by a R406W mutation in microtubule-associated protein tau (MAPT)

    Rasmussen, M. A., Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Waldemar, Gunhild, Nielsen, Jørgen Erik, Clausen, C., Hyttel, P. & Holst, B., jan. 2016, I: Stem Cell Research. 16, 1, s. 75-78 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  38. Udgivet

    Induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from af pre-symptomatic carrier of a R406W mutation in microtubule-associated protein tau (MAPT) causing frontotemporal dementia

    Rasmussen, M. A., Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Waldemar, Gunhild, Nielsen, Jørgen Erik, Clausen, C., Hyttel, P. & Holst, B., 2016, I: Stem Cell Research. 16, 1, s. 105-109 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  39. Udgivet

    Inhibition of Huntingtin synthesis by antisense oligodeoxynucleotides

    Nellemann, C. L., Abell, K., Nørremølle, Anne, Løkkegaard, T., Naver, B., Röpke, C., Rygaard, J., Sørensen, S. A. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2000, I: Molecular and Cellular Neuroscience. 16, s. 313-323

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  40. Udgivet

    Klinisk genetik og forebyggelse

    Hasholt, Lis Frydenreich, 1993, I: Maanedsskrift for Praktisk Laegegerning. 9, s. 771-774

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  41. Udgivet

    Liver function in Huntington's disease assessed by blood biochemical analyses in a clinical setting

    Nielsen, S. M. B., Vinther-Jensen, T., Nielsen, Jørgen Erik, Nørremølle, Anne, Hasholt, Lis Frydenreich, Hjermind, L. E. & Josefsen, K., 15 mar. 2016, I: Journal of the Neurological Sciences. 362, s. 326-332 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  42. Udgivet

    Localization of A11-reactive oligomeric species in prion diseases

    Aidt, F. H., Hasholt, Lis Frydenreich, Christiansen, M. & Laursen, H., jun. 2013, I: Histopathology. 62, 7, s. 994-1001 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  43. Udgivet

    Machado-Joseph disease in three Scandinavian families

    Løkkegaard, T., Nielsen, J. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Fenger, K., Werdelin, L., Tranebjærg, Lisbeth, Lauritzen, Martin, Colding-Jørgensen, E., Grønbech-Jensen, M., Henriksen, O. A. & Sørensen, S. A., 1998, I: Journal of Neurological Sciences. 156, 2, s. 152-157

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  44. Udgivet

    Meiotic CAG repeat instability in spinocerebellar ataxia type 6: Maternally transmitted elongation in a presumed sporadic case

    Lindquist, S. G., Nørremølle, Anne, Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich & Nielsen, J. E., 2006, I: Journal of the Neurological Sciences. 241, 1-2, s. 95-98 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  45. Udgivet

    Mitotic and meiotic instability of the CAG trinucleotide repeat in spinocerebellar ataxia type 1

    Koefoed, P., Hasholt, Lis Frydenreich, Fenger, K., Nielsen, J. E., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Buschard, K. & Sørensen, S. A., 1998, I: Human Genetics. 103, s. 564-569

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  46. Udgivet

    Molecular And Behavioral Analysis of the R6/1 Huntington's Disease Transgenic Mouse

    Naver, B., Stub, C., Møller, M., Fenger, K., Hansen, A. K., Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2003, I: Neuroscience. Vol. 122, s. 1049-1057

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  47. Udgivet

    Molecular and Behavioral Characteristics of the R6/1 mouse model of Huntington´s Disease

    Naver, B., Stub, C., Møller, Morten, Fenger, K., Hansen, A. K., Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2003, I: Neuroscience. Vol. 122, s. 1049-1057

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  48. Udgivet

    Mosaicism of the CAG repeat sequence in the Huntington disease gene in a pair of monozygotic twins

    Nørremølle, Anne, Hasholt, Lis Frydenreich, Petersen, C. B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hasselbalch, S. G., Gideon, P., Nielsen, J. E. & Sørensen, S. A., 2004, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. Vol. 130, s. 154-159

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  49. Udgivet

    Neuron-specific RNA interference using lentiviral vectors

    Nielsen, T. T., Marion, I. V., Hasholt, Lis Frydenreich & Lundberg, C., 2009, I: Journal of Gene Medicine. 11, 7, s. 559-69 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  50. Udgivet

    Normal and mutant HTT interact to affect clinical severity and progression in Huntington disease

    Aziz, N. A., Jurgens, C. K., Landwehrmeyer, G. B., EHDN Registry Study Group, E. R. S. G., van Roon-Mom, W. M. C., van Ommen, G. J. B., Stijnen, T., Roos, R. A. C. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2009, I: Neurology. 73, 16, s. 1280-5 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 12125