John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2019
- Udgivet
MSTO1 mutations cause mtDNA depletion, manifesting as muscular dystrophy with cerebellar involvement
Care4Rare Canada Consortium, C. C. C., dec. 2019, I: Acta Neuropathologica. 138, 6, s. 1013-1031 19 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
POPDC3 Gene Variants Associate with a New Form of Limb Girdle Muscular Dystrophy
Vissing, John, Johnson, K., Töpf, A., Nafissi, S., Díaz-Manera, J., French, V. M., Schindler, R. F., Sarathchandra, P., Løkken, N., Rinné, S., Freund, M., Decher, N., Müller, T., Duno, M., Krag, T., Brand, T. & Straub, V., dec. 2019, I: Annals of Neurology. 86, 6, s. 832-843 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
MYO-MRI diagnostic protocols in genetic myopathies
Chardon, J. W., Díaz-Manera, J., Tasca, G., Bönnemann, C. G., Gómez-Andrés, D., Heerschap, A., Mercuri, E., Muntoni, F., Pichiecchio, A., Ricci, E., Walter, M. C., Hanna, M., Jungbluth, H., Morrow, J. M., Torrón, R. F., Udd, B., Vissing, John, Yousry, T., Quijano-Roy, S., Straub, V., Carlier, R. Y. & MYO-MRI Working Group, M. W. G., nov. 2019, I: Neuromuscular Disorders. 29, 11, s. 827-841Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › fagfællebedømt
- Udgivet
No effect of triheptanoin on exercise performance in McArdle disease
Madsen, K. L., Laforêt, P., Buch, A. E., Stemmerik, M. G., Ottolenghi, C., Hatem, S. N., Raaschou-Pedersen, D. T., Poulsen, N. S., Atencio, M., Luton, M., Ceccaldi, A., Haller, R. G., Quinlivan, R., Mochel, F. & Vissing, John, okt. 2019, I: Annals of Clinical and Translational Neurology. 6, 10, s. 1949-1960 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Moderate-intensity aerobic exercise improves physical fitness in bethlem myopathy
Vissing, C. R., Hedermann, G. & Vissing, John, aug. 2019, I: Muscle & Nerve. 60, 2, s. 183-188 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Aberrant regulation of epigenetic modifiers contributes to the pathogenesis in patients with selenoprotein N-related myopathies
Bachmann, C., Noreen, F., Voermans, N. C., Schär, P. L., Vissing, John, Fock, J. M., Bulk, S., Kusters, B., Moore, S. A., Beggs, A. H., Mathews, K. D., Meyer, M., Genetti, C. A., Meola, G., Cardani, R., Mathews, E., Jungbluth, H., Muntoni, F., Zorzato, F. & Treves, S., jul. 2019, I: Human Mutation. 40, 7, s. 962-974 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
High-intensity training in patients with spinal and bulbar muscular atrophy
Heje, K., Andersen, G., Buch, A., Andersen, H. & Vissing, John, jul. 2019, I: Journal of Neurology. 266, 7, s. 1693-1697 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Long-term safety and efficacy of eculizumab in generalized myasthenia gravis
REGAIN Study Group, R. S. G., jul. 2019, I: Muscle & Nerve. 60, 1, s. 14-24 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Congenital myopathies are mainly associated with a mild cardiac phenotype
Petri, H., Wahbi, K., Witting, N., Køber, Lars Valeur, Bundgård, Henning, Kamoun, E., Vellieux, G., Stojkovic, T., Béhin, A., Laforet, P. & Vissing, John, jun. 2019, I: Journal of Neurology. 266, 6, s. 1367-1375 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Natural history of limb girdle muscular dystrophy R9 over 6 years: searching for trial endpoints
Murphy, A. P., Morrow, J., Dahlqvist, J. R., Stojkovic, T., Willis, T. A., Sinclair, C. D. J., Wastling, S., Yousry, T., Hanna, M. S., James, M. K., Mayhew, A., Eagle, M., Lee, L. E., Hogrel, J., Carlier, P. G., Thornton, J. S., Vissing, John, Hollingsworth, K. G. & Straub, V., jun. 2019, I: Annals of Clinical and Translational Neurology. 6, 6, s. 1033-1045 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
203
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › fagfællebedømt
Udgivet -
203
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivet -
149
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivet