John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2008
- Udgivet
Carbohydrate- and protein-rich diets in McArdle disease: Effects on exercise capacity
Andersen, S. T. & Vissing, John, 2008, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 79, 12, s. 1359-1363 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Cardiac involvement in patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2 and Becker muscular dystrophy
Sveen, M., Thune, J. J., Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 2008, I: Archives of Neurology. 65, 9, s. 1196-201 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of oral sucrose shortly before exercise on work capacity in McArdle disease
Andersen, S. T., Haller, R. G. & Vissing, John, 2008, I: Archives of Neurology. 65, 6, s. 786-789 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Endurance training improves fitness and strength in patients with Becker muscular dystrophy
Sveen, M. L., Dysgaard, Tina, Hauerslev, S., Køber, Lars Valeur, Krag, T. O. & Vissing, John, 2008, I: Brain. 131, Pt 11, s. 2824-31 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Is muscle glycogenolysis impaired in X-linked phosphorylase b kinase deficiency?
Orngreen, M. C., Schelhaas, H. J., Jeppesen, T. D., Akman, H. O., Wevers, R. A., Andersen, S. T., Laak, H. J. T., Diggelen, O. P. V., DiMauro, S. & Vissing, John, 2008, I: Neurology. 70, 20, s. 1876-1882 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
No muscle involvement in myoclonus-dystonia caused by epsilon-sarcoglycan gene mutations1
Hjermind, L. E., Vissing, John, Asmus, F., Krag, T., Lochmuller, H., Walter, M. C., Erdal, J., Blake, D. J. & Nielsen, J. E., 2008, I: European Journal of Neurology. 15, 5, s. 525-529 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Open-label trial of anti-TNF-alpha in dermato- and polymyositis treated concomitantly with methotrexate
Hengstman, G. J., Bleecker, J. L. D., Feist, E., Vissing, John, Denton, C. P., Manoussakis, M. N., Slott, J. H., Engelen, B. G. V. & Hoogen, F. H. V. D., 2008, I: European Neurology. 59, 3-4, s. 159-163 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Phenotype and clinical course in a family with a new de novo Twinkle gene mutation
Dysgaard, Tina, Schwartz, M., Colding-Jorgensen, E., Krag, T., Hauerslev, S. & Vissing, John, 2008, I: Neuromuscular Disorders. 18, 4, s. 306-309 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
cDNA analyses of CAPN3 enhance mutation detection and reveal a low prevalence of LGMD2A patients in Denmark
Duno, M., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 935-940 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
203
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › fagfællebedømt
Udgivet -
203
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivet -
149
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivet