John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. 2012
  2. Udgivet

    Influence of erythrocyte oxygenation and intravascular ATP on resting and exercising skeletal muscle blood flow in humans with mitochondrial myopathy

    Jeppesen, T. D., Vissing, John & González-Alonso, J., 2012, I: Mitochondrion. 44, 5, s. 703-709

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    LGMD2L with bone affection: overlapping phenotype of dominant and recessive ANO5-induced disease

    Witting, N., Duno, M., Born, A. P. & Vissing, John, 2012, I: Muscle & Nerve. 46, 5, s. 829-30 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Mechanisms of exertional fatigue in muscle glycogenoses

    Vissing, John & Haller, R. G., 2012, I: Neuromuscular Disorders. 22 Suppl 3, s. S168-71

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Muscle phosphorylase kinase deficiency: a neutral metabolic variant or a disease?

    Preisler, N., Orngreen, M. C., Echaniz-Laguna, A., Laforet, P., Lonsdorfer-Wolf, E., Doutreleau, S., Geny, B., Akman, H. O., Dimauro, S. & Vissing, John, 2012, I: Neurology. 78, 4, s. 265-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy

    Böhm, J., Biancalana, V., Dechene, E. T., Bitoun, M., Pierson, C. R., Schaefer, E., Karasoy, H., Dempsey, M. A., Klein, F., Dondaine, N., Kretz, C., Haumesser, N., Poirson, C., Toussaint, A., Greenleaf, R. S., Barger, M. A., Mahoney, L. J., Kang, P. B., Zanoteli, E., Vissing, J. & 48 flere, Witting, N., Echaniz-Laguna, A., Wallgren-Pettersson, C., Dowling, J., Merlini, L., Oldfors, A., Bomme Ousager, L., Melki, J., Krause, A., Jern, C., Oliveira, A. S. B., Petit, F., Jacquette, A., Chaussenot, A., Mowat, D., Leheup, B., Cristofano, M., Poza Aldea, J. J., Michel, F., Furby, A., Llona, J. E. B., Van Coster, R., Bertini, E., Urtizberea, J. A., Drouin-Garraud, V., Béroud, C., Prudhon, B., Bedford, M., Mathews, K., Erby, L. A. H., Smith, S. A., Roggenbuck, J., Crowe, C. A., Brennan Spitale, A., Johal, S. C., Amato, A. A., Demmer, L. A., Jonas, J., Darras, B. T., Bird, T. D., Laurino, M., Welt, S. I., Trotter, C., Guicheney, P., Das, S., Mandel, J., Beggs, A. H. & Laporte, J., 2012, I: Human Mutation. 33, 6, s. 949-59 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Neuromuskulære sygdomme

    Jakobsen, J. K. & Vissing, John, 2012, Medicin. Lærebog i medicin. Baslund, B., Feldt-Rasmussen, U., Kastrup, J. & Sørensen, P. S. (red.). s. 1099 18 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  8. 2011
  9. Udgivet

    Clinical and molecular characterization of limb-girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations

    Gavassini, B. F., Carboni, N., Nielsen, Jørgen Erik, Danielsen, E. R., Thomsen, C., Svenstrup, K., Bello, L., Maioli, M. A., Marrosu, G., Ticca, A. F., Mura, M., Marrosu, M. G., Soraru, G., Angelini, C., Vissing, John & Pegoraro, E., nov. 2011, I: Muscle & Nerve. 44, 5, s. 703-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Clinical presentation and mutations in Danish patients with Wilson disease

    Møller, L. B., Horn, N., Jeppesen, T. D., Vissing, John, Wibrand, F., Jennum, Poul & Ott, P., 2011, I: European Journal of Human Genetics. 19, 9, s. 935-41 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Deletion of exon 26 of the dystrophin gene is associated with a mild Becker muscular dystrophy phenotype

    Witting, N., Duno, M. & Vissing, John, 2011, I: Acta Myologica. 30, 3, s. 182-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Deregulation of the ubiquitin-proteasome system is the predominant molecular pathology in OPMD animal models and patients

    Anvar, S. Y., hoen, P. A., Venema, A., van der Sluijs, B., van Engelen, B., Snoeck, M., Vissing, John, Trollet, C., Dickson, G., Chartier, A., Simonelig, M., van Ommen, G. B., van der Maarel, S. M. & Raz, V., 2011, I: Skeletal Muscle. 1, 1, s. 15

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 915367