Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 16 ud af 16Pr. side: 50
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2012
  2. Udgivet

    Long-term effect of resistant starch on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial

    Mathers, J. C., Movahedi, M., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, S. M. L., Dunlop, M., Ho, J. W., Hodgson, S., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L. & 14 flere, Scott, R. J., Thomas, H. J., Vasen, H., Gerdes, Anne-Marie Axø, Barker, G., Crawford, G., Elliott, F., Pylvanainen, K., Wijnen, J., Fodde, R., Lynch, H., Bishop, D. T., Burn, J. & on behalf of the CAPP2 Investigators, O. B. O. T. C. I., dec. 2012, I: The Lancet Oncology. 13, 12, s. 1242-1249 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    A cryptic BAP1 splice mutation in a family with uveal and cutaneous melanoma, and paraganglioma.

    Wadt, K., Choi, J., Chung, J. Y., Kiilgaard, Jens Folke, Heegaard, Steffen, Drzewiecki, K. T. M., Trent, J. M., Hewitt, S. M., Hayward, N. K., Gerdes, Anne-Marie Axø & Brown, K. M., nov. 2012, I: Pigment Cell & Melanoma Research. 25, 6, s. 815-818 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma er en arvelig tilstand med selvhelende hudkræft

    Broesby-Olsen, S., Frandsen, S. K., Thomassen, M., Brandrup, F. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 23 apr. 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 17, s. 1149-51 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    A nonsynonymous polymorphism in IRS1 modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer in BRCA2 mutation carriers

    Ding, Y. C., McGuffog, L., Healey, S., Friedman, E., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Kaufman, B., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K. & 31 flere, Gronwald, J., Huzarski, T., Cybulski, C., Byrski, T., Osorio, A., Cajal, T. R., Stavropoulou, A. V., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M., Aalfs, C. M., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Gómez García, E. B., Hoogerbrugge, N., Jager, A., van der Luijt, R. B., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Gerdes, Anne-Marie Axø & SWE-BRCA, S., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 8, s. 1362-70 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Awareness of endometrial cancer risk and compliance with screening in hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Ketabi, Z., Mosgaard, B. J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ladelund, S. & Bernstein, I. T., 2012, I: Obstetrics and Gynecology. 120, 5, s. 1005-12 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Cancergenetik - arvelig disposition for cancer

    Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København, s. 231-254

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning

  8. Udgivet

    Clinical genetics in Denmark

    Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: BSHG News. 46, s. 61-62

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning

  9. Udgivet

    Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Lee, A. R., Barrowdale, D., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Caligo, M. A., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Rosenquist, R., Karlsson, P. W., Nathanson, K., Domchek, S., Rebbeck, T. & 31 flere, Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowowcka-Perłowska, E., Osorio, A., Durán, M., Andrés, R., Benítez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B., van Os, T. A., Verhoef, S., Meijers-Heijboer, H. E. J., Wijnen, J., Gómez Garcia, E. B., Ligtenberg, M. J., Kriege, M., Collée, J. M., Ausems, M. G. E. M., Oosterwijk, J. C., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Nielsen, Finn Cilius, Gerdes, Anne-Marie Axø & CIMBA, SWE-BRCA, C. S., 2012, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 14, 1, s. R33

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Common variants at the 19p13.1 and ZNF365 loci are associated with ER subtypes of breast cancer and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Couch, F. J., Gaudet, M. M., Antoniou, A. C., Ramus, S. J., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., Wang, X., Kirchhoff, T., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. R., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Andrulis, I. L., Ozcelik, H., Mulligan, A. M., Thomassen, M., Gerdes, A-M. & 31 flere, Jensen, U. B., Skytte, A., Kruse, T. A., Caligo, M. A., von Wachenfeldt, A., Barbany-Bustinza, G., Loman, N., Soller, M., Ehrencrona, H., Karlsson, P. W., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Domchek, S. M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Zlowocka, E., Huzarski, T., Byrski, T., Gronwald, J., Cybulski, C., Górski, B., Osorio, A., Durán, M., Tejada, M. I., Benitez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B. L., Nielsen, Finn Cilius & OCGN, O., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 4, s. 645-57 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Genetiske fund giver nye muligheder for udredning af arveligt malignt melanom

    Wadt, K. A. W., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 8, s. 493-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Is the SPINK1 variant p.N34S overrepresented in patients with acute pancreatitis?

    Jøergensen, M. T., Brusgaard, K., Novovic, S., Andersen, A. M., Hansen, M. B., Gerdes, Anne-Marie Axø & de Muckadell, O. B. S., 2012, I: European Journal of Gastroenterology and Hepatology. 24, 3, s. 309-15 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Klinisk genetik

    Skovby, F., Gerdes, Anne-Marie Axø & Hertz, J. M., 2012, Basisbog i diagnostiske fag. Thomsen, H. S. (red.). 1 udg. København, s. 167-196

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning

  14. Udgivet

    Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma

    Wadt, K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I: Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Ny genteknologisk diagnostik af familiær gastrointestinal stromal tumor

    Wadt, K., Andersen, M. K., Hansen, T. V. O. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 21, s. 1462-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A. R., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H. & 31 flere, Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowocka, E., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Osorio, A., Benitez, J., Duran, M., Tejada, M., Hamann, U., Rookus, M., van Leeuwen, F. E., Aalfs, C. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., van Asperen, C. J., van Roozendaal, K. E. P., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., Kriege, M. & SWE-BRCA, S., 2012, I: Human Mutation. 33, 4, s. 690-702 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Pathology of Breast and Ovarian Cancers among BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

    Mavaddat, N., Barrowdale, D., Andrulis, I. L., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Spurdle, A., Robson, M., Sherman, M., Mulligan, A. M., Couch, F. J., Engel, C., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Southey, M. C., Terry, M. B., Goldgar, D., O'Malley, F. & 31 flere, John, E. M., Janavicius, R., Tihomirova, L., Hansen, T. V. O., Nielsen, Finn Cilius, Osorio, A., Stavropoulou, A., Benítez, J., Manoukian, S., Peissel, B., Barile, M., Volorio, S., Pasini, B., Dolcetti, R., Putignano, A. L., Ottini, L., Radice, P., Hamann, U., Rashid, M. U., Hogervorst, F. B., Kriege, M., van der Luijt, R. B., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Brewer, C., Walker, L., Rogers, M. T., Side, L. E., Gerdes, Anne-Marie Axø & for HEBON, F. H., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 1, s. 134-147 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 19459833