Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
101 - 144 ud af 144Pr. side: 50
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2013
  2. Udgivet

    Von Hippel-Lindau disease (vHL)

    Binderup, M. L. M., Bisgaard, S. M. L., Harbud, V., Møller, H. U., Gimsing, S., Friis-Hansen, Lennart Jan, Hansen, Thomas van Overeem, Bagi, P., Knigge, Ulrich, Kosteljanetz, M., Bøgeskov, L., Thomsen, C., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ousager, L. B. & Sunde, L., dec. 2013, I: Danish Medical Journal. 60, 12, s. B4763

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    A BAP1 Mutation in a Danish Family Predisposes to Uveal Melanoma and Other Cancers

    Aoude, L. G., Wadt, K., Bojesen, A., Cr�ger, D. G., Borg, A., Trent, J. M., Brown, K. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Jönsson, G. & Hayward, N. K., aug. 2013, I: P L o S One. 8, 8, s. 1-5 5 s., e72144.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer

    Bojesen, S. E., Pooley, K. A., Johnatty, S. E., Beesley, J., Michailidou, K., Tyrer, J. P., Edwards, S. L., Pickett, H. A., Shen, H. C., Smart, C. E., Hillman, K. M., Mai, P. L., Lawrenson, K., Stutz, M. D., Lu, Y., Karevan, R., Woods, N., Johnston, R. L., French, J. D., Chen, X. & 31 flere, Weischer, M., Nielsen, S. F., Maranian, M. J., Ghoussaini, M., Ahmed, S., Baynes, C., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. R., Healey, S., Lush, M., Tessier, D. C., Vincent, D., Bacot, F., Vergote, I., Lambrechts, S., Despierre, E., Risch, H. A., González-Neira, A., Rossing, M. A., Pita, G., Doherty, J. A., Alvarez, N., Nordestgaard, Børge, Engelholm, S. A., Høgdall, Claus Kim, Gerdes, Anne-Marie Axø & Australian Cancer Study, A. C. S., apr. 2013, I: Nature Genetics. 45, 4, s. 371-84, 384e1-2

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Genomsekventering – klinisk anvendelse

    Hertz, J. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Grønskov, K., Thomassen, M. & Vogel, I., 18 mar. 2013, I: Ugeskrift for Laeger. 175, 12, s. 818 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk

    Couch, F. J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & al., E., mar. 2013, I: P L o S Genetics. 9, 3, s. 1-21 21 s., e1003212.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Classifications within molecular subtypes enables identification of BRCA1/BRCA2 mutation carriers by RNA tumor profiling

    Larsen, M. J., Kruse, T. A., Tan, Q., Lænkholm, Anne-Vibeke, Bak, M., Lykkesfeldt, A. E., Sørensen, K. P., Hansen, Thomas van Overeem, Ejlertsen, Bent Laursen, Gerdes, Anne-Marie Axø & Thomassen, M., 2013, I: P L o S One. 8, 5, 12 s., e64268.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Functional examination of MLH1, MSH2, and MSH6 intronic mutations identified in Danish colorectal cancer patients

    Petersen, S. M., Dandanell, M., Rasmussen, Lene Juel, Gerdes, Anne-Marie Axø, Krogh, L. N., Bernstein, I., Okkels, H., Wikman, F., Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 2013, I: BMC Medical Genetics. 14, s. 103

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Tamoxifen and Risk of Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

    Phillips, K-A., Milne, R. L., Rookus, M. A., Daly, M. B., Antoniou, A. C., Peock, S., Frost, D., Easton, D. F., Ellis, S., Friedlander, M. L., Buys, S. S., Andrieu, N., Noguès, C., Stoppa-Lyonnet, D., Bonadona, V., Pujol, P., McLachlan, S. A., John, E. M., Hooning, M. J., Seynaeve, C. & 16 flere, Tollenaar, R. A. E. M., Goldgar, D. E., Terry, M. B., Caldes, T., Weideman, P. C., Andrulis, I. L., Singer, C. F., Birch, K., Simard, J., Southey, M. C., Olsson, H. L., Jakubowska, A., Olah, E., Gerdes, Anne-Marie Axø, Foretova, L. & Hopper, J. L., 2013, I: Journal of Clinical Oncology. 31, 25, s. 3091-3099 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. 2012
  11. Udgivet

    Long-term effect of resistant starch on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial

    Mathers, J. C., Movahedi, M., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, S. M. L., Dunlop, M., Ho, J. W., Hodgson, S., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L. & 14 flere, Scott, R. J., Thomas, H. J., Vasen, H., Gerdes, Anne-Marie Axø, Barker, G., Crawford, G., Elliott, F., Pylvanainen, K., Wijnen, J., Fodde, R., Lynch, H., Bishop, D. T., Burn, J. & on behalf of the CAPP2 Investigators, O. B. O. T. C. I., dec. 2012, I: The Lancet Oncology. 13, 12, s. 1242-1249 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    A cryptic BAP1 splice mutation in a family with uveal and cutaneous melanoma, and paraganglioma.

    Wadt, K., Choi, J., Chung, J. Y., Kiilgaard, Jens Folke, Heegaard, Steffen, Drzewiecki, K. T. M., Trent, J. M., Hewitt, S. M., Hayward, N. K., Gerdes, Anne-Marie Axø & Brown, K. M., nov. 2012, I: Pigment Cell & Melanoma Research. 25, 6, s. 815-818 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma er en arvelig tilstand med selvhelende hudkræft

    Broesby-Olsen, S., Frandsen, S. K., Thomassen, M., Brandrup, F. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 23 apr. 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 17, s. 1149-51 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    A nonsynonymous polymorphism in IRS1 modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer in BRCA2 mutation carriers

    Ding, Y. C., McGuffog, L., Healey, S., Friedman, E., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Kaufman, B., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K. & 31 flere, Gronwald, J., Huzarski, T., Cybulski, C., Byrski, T., Osorio, A., Cajal, T. R., Stavropoulou, A. V., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M., Aalfs, C. M., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Gómez García, E. B., Hoogerbrugge, N., Jager, A., van der Luijt, R. B., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Gerdes, Anne-Marie Axø & SWE-BRCA, S., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 8, s. 1362-70 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Awareness of endometrial cancer risk and compliance with screening in hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Ketabi, Z., Mosgaard, B. J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ladelund, S. & Bernstein, I. T., 2012, I: Obstetrics and Gynecology. 120, 5, s. 1005-12 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Cancergenetik - arvelig disposition for cancer

    Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København, s. 231-254

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning

  17. Udgivet

    Clinical genetics in Denmark

    Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: BSHG News. 46, s. 61-62

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning

  18. Udgivet

    Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Lee, A. R., Barrowdale, D., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Caligo, M. A., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Rosenquist, R., Karlsson, P. W., Nathanson, K., Domchek, S., Rebbeck, T. & 31 flere, Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowowcka-Perłowska, E., Osorio, A., Durán, M., Andrés, R., Benítez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B., van Os, T. A., Verhoef, S., Meijers-Heijboer, H. E. J., Wijnen, J., Gómez Garcia, E. B., Ligtenberg, M. J., Kriege, M., Collée, J. M., Ausems, M. G. E. M., Oosterwijk, J. C., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Nielsen, Finn Cilius, Gerdes, Anne-Marie Axø & CIMBA, SWE-BRCA, C. S., 2012, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 14, 1, s. R33

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Common variants at the 19p13.1 and ZNF365 loci are associated with ER subtypes of breast cancer and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Couch, F. J., Gaudet, M. M., Antoniou, A. C., Ramus, S. J., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., Wang, X., Kirchhoff, T., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. R., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Andrulis, I. L., Ozcelik, H., Mulligan, A. M., Thomassen, M., Gerdes, A-M. & 31 flere, Jensen, U. B., Skytte, A., Kruse, T. A., Caligo, M. A., von Wachenfeldt, A., Barbany-Bustinza, G., Loman, N., Soller, M., Ehrencrona, H., Karlsson, P. W., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Domchek, S. M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Zlowocka, E., Huzarski, T., Byrski, T., Gronwald, J., Cybulski, C., Górski, B., Osorio, A., Durán, M., Tejada, M. I., Benitez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B. L., Nielsen, Finn Cilius & OCGN, O., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 4, s. 645-57 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Genetiske fund giver nye muligheder for udredning af arveligt malignt melanom

    Wadt, K. A. W., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 8, s. 493-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Is the SPINK1 variant p.N34S overrepresented in patients with acute pancreatitis?

    Jøergensen, M. T., Brusgaard, K., Novovic, S., Andersen, A. M., Hansen, M. B., Gerdes, Anne-Marie Axø & de Muckadell, O. B. S., 2012, I: European Journal of Gastroenterology and Hepatology. 24, 3, s. 309-15 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Klinisk genetik

    Skovby, F., Gerdes, Anne-Marie Axø & Hertz, J. M., 2012, Basisbog i diagnostiske fag. Thomsen, H. S. (red.). 1 udg. København, s. 167-196

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning

  23. Udgivet

    Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma

    Wadt, K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I: Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Ny genteknologisk diagnostik af familiær gastrointestinal stromal tumor

    Wadt, K., Andersen, M. K., Hansen, T. V. O. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 21, s. 1462-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A. R., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H. & 31 flere, Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowocka, E., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Osorio, A., Benitez, J., Duran, M., Tejada, M., Hamann, U., Rookus, M., van Leeuwen, F. E., Aalfs, C. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., van Asperen, C. J., van Roozendaal, K. E. P., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., Kriege, M. & SWE-BRCA, S., 2012, I: Human Mutation. 33, 4, s. 690-702 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Pathology of Breast and Ovarian Cancers among BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

    Mavaddat, N., Barrowdale, D., Andrulis, I. L., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Spurdle, A., Robson, M., Sherman, M., Mulligan, A. M., Couch, F. J., Engel, C., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Southey, M. C., Terry, M. B., Goldgar, D., O'Malley, F. & 31 flere, John, E. M., Janavicius, R., Tihomirova, L., Hansen, T. V. O., Nielsen, Finn Cilius, Osorio, A., Stavropoulou, A., Benítez, J., Manoukian, S., Peissel, B., Barile, M., Volorio, S., Pasini, B., Dolcetti, R., Putignano, A. L., Ottini, L., Radice, P., Hamann, U., Rashid, M. U., Hogervorst, F. B., Kriege, M., van der Luijt, R. B., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Brewer, C., Walker, L., Rogers, M. T., Side, L. E., Gerdes, Anne-Marie Axø & for HEBON, F. H., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 1, s. 134-147 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. 2011
  28. Udgivet

    A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing

    Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L. E. M., Nielsen, Finn Cilius, Jensen, U. B., Bisgaard, M. L., Borg, A., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kruse, T. A., 1 jul. 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  29. Udgivet

    A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

    Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  30. Udgivet

    Arvelige cancersyndromer

    Gerdes, Anne-Marie Axø, 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 34, s. 2035-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  31. Udgivet

    Biomedical informatics as support to individual healthcare in hereditary colon cancer: the Danish HNPCC system

    Bernstein, I. T., Lindorff-Larsen, K., Timshel, S., Brandt, C., Dinesen, B., Fenger, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Iversen, L. H., Madsen, M. R., Okkels, H., Sunde, L. E. M., Rahr, H., Wikman, F. P. & Rossing, N. N., 2011, I: Human Mutation. 32, 5, s. 551-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  32. Udgivet

    Breast cancer after bilateral risk-reducing mastectomy

    Skytte, A., Crüger, D. G., Gerster, M., Laenkholm, A., Lang, C., Brøndum-Nielsen, K., Andersen, M. K., Sunde, L. E. M., Kølvraa, S. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2011, I: Clinical Genetics. 79, 5, s. 431-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  33. Udgivet

    Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kartsonaki, C., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A. R., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Barile, M., Pensotti, V., Pasini, B., Dolcetti, R., Giannini, G., Putignano, A. L., Varesco, L., Radice, P. & 31 flere, Mai, P. L., Greene, M. H., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Crüger, D. G., Caligo, M. A., Laitman, Y., Milgrom, R., Kaufman, B., Paluch-Shimon, S., Friedman, E., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Ehrencrona, H., Melin, B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T., Jakubowska, A., Lubinski, J., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T. & SWE-BRCA, S., 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 16, s. 3304-21 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  34. Udgivet

    Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2

    Mulligan, A. M., Couch, F. J., Barrowdale, D., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Robson, M., Sherman, M., Spurdle, A. B., Wappenschmidt, B., Lee, A. R., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Janavicius, R., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Ejlertsen, B., Osorio, A. & 169 flere, Munoz-Repeto, I., Duran, M., Godino, J., Pertesi, M., Benitez, J., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Bonanni, B., Viel, A., Pasini, B., Papi, L., Ottini, L., Savarese, A., Bernard, L., Radice, P., Hamann, U., Verheus, M., Meijers-Heijboer, H. E., Wijnen, J., Gomez Garcia, E. B., Nelen, M. R., Kets, C. M., Seynaeve, C., Tilanus-Linthorst, M. M., van der Luijt, R. B., van Os, T., Rookus, M., Frost, D., Jones, J. L., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Davidson, R., Cook, J., Donaldson, A., Dorkins, H., Gregory, H., Eason, J., Houghton, C., Barwell, J., Side, L. E., McCann, E., Murray, A., Peock, S., Godwin, A., Schmutzler, R. K., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ruehl, I., Arnold, N., Niederacher, D., Sutter, C., Deissler, H., Gadzicki, D., Kast, K., Preisler-Adams, S., Varon-Mateeva, R., Schoenbuchner, I., Fiebig, B., Heinritz, W., Schafer, D., Gevensleben, H., Caux-Moncoutier, V., Fassy-Colcombet, M., Cornelis, F., Mazoyer, S., Leone, M., Boutry-Kryza, N., Hardouin, A., Berthet, P., Muller, D., Fricker, J., Mortemousque, I., Pujol, P., Coupier, I., Lebrun, M., Kientz, C., Longy, M., Sevenet, N., Stoppa-Lyonnet, D., Isaacs, C., Caldes, T., de Al Hoya, M., Heikkinen, T., Aittomaki, K., Blanco, I., Lazaro, C., Barkardottir, R. B., Soucy, P., Dumont, M., Simard, J., Montagna, M., Tognazzo, S., D'Andrea, E., Fox, S., Yan, M., Rebbeck, T. R., Olopade, O. I., Weitzel, J. N., Lynch, H. T., Ganz, P. A., Tomlinson, G. E., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Szabo, C., Offit, K., Sakr, R., Gaudet, M., Bhatia, J., Kauff, N., Singer, C. F., Tea, M., Gschwantler-Kaulich, D., Fink-Retter, A., Mai, P. L., Greene, M. H., Imyanitov, E., O'Malley, F. P., Ozcelik, H., Glendon, G., Toland, A. E., Gerdes, Anne-Marie Axø, Thomassen, M., Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Skytte, A., Caligo, M. A., Soller, M., Henriksson, K., von Wachenfeldt, A., Arver, B., Stenmark-Askmalm, M., Karlsson, P. W., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Beattie, M., Pharoah, P. D., Moysich, K. B., Nathanson, K. L., Karlan, B. Y., Gross, J., John, E. M., Daly, M. B., Buys, S. M., Southey, M. C., Hopper, J. L., Terry, M. B., Chung, W., Miron, A. F., Goldgar, D., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Andrulis, I. L., Antoniou, A. C., Family Registry, B. C., Embrace, Collaborators, G. S., Hebon, Network, O. C. G., Swe-Brca & Cimba, 2011, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 13, 6, s. R110

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  35. Udgivet

    Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers

    Cox, D. G., Simard, J., Sinnett, D., Hamdi, Y., Soucy, P., Ouimet, M., Barjhoux, L., Verny-Pierre, C., McGuffog, L., Healey, S., Szabo, C., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Caligo, M. A., Friedman, E., Laitman, Y., Kaufman, B. & 31 flere, Paluch, S. S., Borg, Å., Karlsson, P. W., Askmalm, M. S., Bustinza, G. B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M. A., van den Ouweland, A. M. W., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Gille, H. J. J. P., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Paterson, J., Eason, J., Godwin, A. K., Remon, M., Moncoutier, V., Gauthier-Villars, M., Lasset, C. & Ontario Cancer Genetics Network, O. C. G. N., 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 23, s. 4732-47 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  36. Udgivet

    Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A. & 31 flere, Ottini, L., Papi, L., Gismondi, V., Capra, F., Radice, P., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P. W., Stenmark Askmalm, M., Borg, A., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Hansen, Thomas van Overeem, Jønson, L., Ejlertsen, Bent Laursen & OCGN, O., 2011, I: National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 2, s. 105-16 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  37. Udgivet

    International distribution and age estimation of the Portuguese BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation

    Peixoto, A., Santos, C., Pinheiro, M., Pinto, P., Soares, M. J., Rocha, P., Gusmão, L., Amorim, A., van der Hout, A., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Kruse, T. A., Cruger, D., Sunde, L. E. M., Bignon, Y-J., Uhrhammer, N., Cornil, L., Rouleau, E., Lidereau, R., Yannoukakos, D. & 47 flere, Pertesi, M., Narod, S., Royer, R., Costa, M. M., Lazaro, C., Feliubadaló, L., Graña, B., Blanco, I., de la Hoya, M., Caldés, T., Maillet, P., Benais-Pont, G., Pardo, B., Laitman, Y., Friedman, E., Velasco, E. A., Durán, M., Miramar, M., Valle, A. R., Calvo, M., Vega, A., Blanco, A., Diez, O., Gutiérrez-Enríquez, S., Balmaña, J., ramon cajal, T., Alonso, C., Baiget, M., Foulkes, W., Tischkowitz, M., Kyle, R., Sabbaghian, N., Ashton-Prolla, P., Ewald, I. P., Rajkumar, T., Mota-Vieira, L., Giannini, G., Gulino, A., Achatz, M. I., Carraro, D. M., de Paillerets, B. B., Remenieras, A., Benson, C., Casadei, S., King, M., Teugels, E. & Teixeira, M. R., 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 127, 3, s. 671-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  38. Udgivet

    Intragenic duplication: a novel mutational mechanism in hereditary pancreatitis

    Joergensen, M. T., Geisz, A., Brusgaard, K., Schaffalitzky de Muckadell, O. B., Hegyi, P., Gerdes, Anne-Marie Axø & Sahin-Tóth, M., 2011, I: Pancreas. 40, 4, s. 540-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  39. Udgivet

    Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial

    Burn, J., Gerdes, A-M., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, D. G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, S. M. L., Dunlop, M. G., Ho, J. W. C., Hodgson, S. V., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L. & 14 flere, Scott, R. J., Thomas, H. J. W., Vasen, H. F., Barker, G., Crawford, G., Elliott, F., Movahedi, M., Pylvanainen, K., Wijnen, J. T., Fodde, R., Lynch, H. T., Mathers, J. C., Bishop, D. T. & CAPP2 Investigators, C. I., 2011, I: Lancet. 378, 9809, s. 2081-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  40. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1

    Goudie, D. R., D'Alessandro, M., Merriman, B., Lee, H., Szeverényi, I., Avery, S., O'Connor, B. D., Nelson, S. F., Coats, S. E., Stewart, A., Christie, L., Pichert, G., Friedel, J., Hayes, I., Burrows, N., Whittaker, S., Gerdes, A-M. A., Broesby-Olsen, S., Ferguson-Smith, M. A., Verma, C. & 3 flere, Lunny, D. P., Reversade, B. & Lane, E. B., 2011, I: Nature Genetics. 43, 4, s. 365-9 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  41. Udgivet

    Screening of 1331 Danish breast and/or ovarian cancer families identified 40 novel BRCA1 and BRCA2 mutations

    Hansen, T. V. O., Jønson, L., Steffensen, A. Y., Andersen, M. K., Kjaergaard, S., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ejlertsen, B. & Nielsen, Finn Cilius, 2011, I: Familial Cancer. 10, 2, s. 207-12 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  42. 2010
  43. Udgivet

    A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population

    Antoniou, A. C., Wang, X., Fredericksen, Z. S., McGuffog, L., Tarrell, R., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Morrison, J., Kartsonaki, C., Lesnick, T., Ghoussaini, M., Barrowdale, D., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Eccles, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L. & 31 flere, Chu, C., Douglas, F., Paterson, J., Stoppa-Lyonnet, D., Houdayer, C., Mazoyer, S., Giraud, S., Lasset, C., Remenieras, A., Caron, O., Hardouin, A., Berthet, P., Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Jager, A., van den Ouweland, A., Hoogerbrugge, N., van der Luijt, R. B., Meijers-Heijboer, H., Gómez García, E. B., Devilee, P., Vreeswijk, M. P. G., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius & EMBRACE, E., 1 okt. 2010, I: Nature Genetics. 42, 10, s. 885-92 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  44. Udgivet

    Identification of a Danish breast/ovarian cancer family double heterozygote for BRCA1 and BRCA2 mutations

    Steffensen, A. Y., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 1 sep. 2010, I: Familial Cancer. 9, 3, s. 283-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  45. Udgivet

    Medullary thyroid cancer: RET testing of an archival material

    Godballe, C., Jørgensen, G., Gerdes, Anne-Marie Axø, Krogdahl, A. S., Tybjærg-Hansen, Anne & Nielsen, Finn Cilius, 1 apr. 2010, I: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 267, 4, s. 613-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  46. Udgivet

    Risk-reducing mastectomy and salpingo-oophorectomy in unaffected BRCA mutation carriers: uptake and timing

    Skytte, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Andersen, M. K., Sunde, L., Brøndum-Nielsen, K., Waldstrøm, M., Kølvraa, S., Crüger, D., Skytte, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Andersen, M. K., Sunde, L., Brøndum-Nielsen, K., Waldstrøm, M., Kølvraa, S. & Crüger, D., 1 apr. 2010, I: Clinical Genetics. 77, 4, s. 342-9 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  47. 2009
  48. Udgivet

    Functional characterization of rare missense mutations in MLH1 and MSH2 identified in Danish colorectal cancer patients

    Christensen, L. L., Kariola, R., Korhonen, M. K., Wikman, F. P., Sunde, L., Gerdes, A-M., Okkels, H., Brandt, C. A., Bernstein, I., Hansen, T. V. O., Hagemann-Madsen, R., Andersen, C. L., Nyström, M., Ørntoft, T. F., Christensen, L., Kariola, R., Korhonen, M., Wikman, F., Sunde, L., Gerdes, A-M. & 8 flere, Okkels, H., Brandt, C., Bernstein, I., Hansen, T., Hagemann-Madsen, R., Andersen, C., Nyström, M. & Orntoft, T., 2009, I: Familial Cancer. 8, 4, s. 489-500 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  49. 2000
  50. Udgivet

    Frequent disruption of the RB1 pathway in diffuse large B cell lymphoma: prognostic significance of E2F-1 and p16INK4A

    Møller, M. B., Kania, Per, Ino, Y., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Olaf, Louis, D. N., Skjødt, K. & Pedersen, N. T., maj 2000, I: Leukemia. 14, 5, s. 898-904 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 19459833