Lisbeth Tranebjærg
Professor emerita
- 2008
- Udgivet
A novel nonsense mutation in MYO6 is associated with progressive nonsyndromic hearing loss in a Danish DFNA22 family
Sanggaard, K. M., Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Nurnberg, G., Nurnberg, P., Hoffman, K., Jensen, H., Sorum, C., Rendtorff, N. D. & Tranebjærg, Lisbeth, 2008, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 146A, 8, s. 1017-1025 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cochlear implantation in deafness-dystonia-optic neuronopathy (DDON) syndrome
Brookes, J. T., Kanis, A. B., Tan, L. Y., Tranebjærg, Lisbeth, Vore, A. & Smith, R. J. H., 2008, I: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 72, 1, s. 121-126 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy Syndrome
Tranebjærg, Lisbeth, 2008, GeneTests: GeneReviews: Medical Genetics Information Resource. US: University of Washington PressPublikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Genetics of congenital hearing impairment: A clinical approach
Tranebjærg, Lisbeth, 2008, I: International Journal of Audiology. 47, 9, s. 535-545 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Histopathology of nonsyndromic autosomal dominant midfrequency sensorineural hearing loss
Bahmad, F., O'Malley, J., Tranebjærg, Lisbeth & Merchant, S. N., 2008, I: Otology & Neurotology. 29, 5, s. 601-606 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel SIL1 mutations and exclusion of functional candidate genes in Marinesco-Sjogren syndrome
Anttonen, A. K., Siintola, E., Tranebjærg, Lisbeth, Iwata, N. K., Bijlsma, E. K., Meguro, H., Ichikawa, Y., Goto, J., Kopra, O. & Lehesjoki, A. E., 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 961-969 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Patenting and licensing in genetic testing: ethical, legal, and social issues
Soini, S., Aymé, S., Matthijs, G., Tranebjærg, Lisbeth & Public and Professional Policy Committee and Patenting and Licensing Committee, P. A. P. P. C. A. P. A. L. C., 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16 Suppl 1, s. S10-50Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Spectrum of USH2A mutations in Scandinavian patients with Usher syndrome type II
Dreyer, B., Brox, V., Tranebjærg, Lisbeth, Rosenberg, T., Sadeghi, A. M., Moller, C. & Nilssen, O., 2008, I: Human Mutation. 29, 3, s. 451-451Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The spectrum of dystonia in Mohr-Tranebjaerg syndrome in three Australian kindreds
Parratt, K. L., Ng, K., Rowe, D. B., Morris, J. G. L., Hayes, M. W., Sue, C. M., Tranebjærg, Lisbeth & Fung, V. S. C., 2008, I: Movement Disorders. 23, 1 Suppl. S, s. S32-S32Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Wolframin 1-related Disease and Hearing
Tranebjærg, Lisbeth, 2008, Wfs1 protein (wolframin): emerging link between the emotional brain and endocrine pancreas. Köks, S. & Vasar, E. (red.). Kerala, India: Research Publishers, s. 107-Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
ID: 1571395
Flest downloads
-
208
downloads
A homozygous FITM2 mutation causes a deafness-dystonia syndrome with motor regression and signs of ichthyosis and sensory neuropathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
185
downloads
Usher syndrome in Denmark: mutation spectrum and some clinical observations
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
165
downloads
An Expanded Multi-Organ Disease Phenotype Associated with Mutations in YARS
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet