A novel nonsense mutation in MYO6 is associated with progressive nonsyndromic hearing loss in a Danish DFNA22 family
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivelsesdato: 2008/4/15
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Tidsskrift | American Journal of Medical Genetics. Part A |
Vol/bind | 146A |
Udgave nummer | 8 |
Sider (fra-til) | 1017-1025 |
Antal sider | 8 |
ISSN | 1552-4825 |
Status | Udgivet - 2008 |
ID: 9566156