Lisbeth Tranebjærg
Professor emerita
- 2010
- Udgivet
Branchio-oto-renal syndrome caused by partial EYA1 deletion due to LINE-1 insertion
Morisada, N., Rendtorff, N. D., Nozu, K., Morishita, T., Miyakawa, T., Matsumoto, T., Hisano, S., Iijima, K., Tranebjærg, L., Shirahata, A., Matsuo, M., Kusuhara, K., Morisada, N., Rendtorff, N. D., Nozu, K., Morishita, T., Miyakawa, T., Matsumoto, T., Hisano, S., Iijima, K. & 4 flere, , 1 jul. 2010, I: Pediatric Nephrology. 25, 7, s. 1343-8 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genotype-phenotype correlation for DFNA22: characterization of non-syndromic, autosomal dominant, progressive sensorineural hearing loss due to MYO6 mutations
Topsakal, V., Hilgert, N., van Dinther, J., Tranebjærg, Lisbeth, Rendtorff, N. D., Zarowski, A., Offeciers, E., Van Camp, G., van de Heyning, P., Topsakal, V., Hilgert, N., van Dinther, J., Tranebjærg, Lisbeth, Rendtorff, N. D., Zarowski, A., Offeciers, E., Van Camp, G. & van de Heyning, P., 1 jan. 2010, I: Audiology and Neuro-Otology. 15, 4, s. 211-20 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Usher Syndrome: Diagnostic utility of the Asper Biotech's Genotyping Microarray
Tranebjærg, Lisbeth, Rendtorff, N., Lodahl, M., Stensland, H. & Möller, A. R., 2010, Usher Syndrome: Pathogenesis, Diagnosis and Therapy. Ahuja, S. (red.). Nova Science PublishersPublikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- 2009
- Udgivet
WFS1-Related Disorders
Tranebjærg, Lisbeth, Barrett, T. & Rendtorff, N. D., 24 feb. 2009Publikation: Andet › Udgivelser på nettet - Net-publikation › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy Syndrome: GeneReviews [Internet] at Gene Tests: Medical Information Resource [database online]
Tranebjærg, Lisbeth, Pagon, R. A., Bird, T. C., Dolan, C. R. & Stephens, K., 2009, SeattlePublikation: Andet › Andet bidrag › Forskning
- Udgivet
Genetic testing in asymptomatic minors: Recommendations of the European Society of Human Genetics
Cornel, M., Evers-Kiebooms, G., Ayme, S., Braga, S., Bricarelli, F., Hodgson, S., Kosztolany, G., Lubinski, J., Ozgüc, M., Patch, C., Sequeiros, J., Tranebjærg, Lisbeth, van Heyningen, V., Borry, P., Dierickx, K., Clarke, A. & European Society of Human Genetics, E. S. O. H. G., 2009, I: European Journal of Human Genetics. 17, 6, s. 720-1 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic testing in asymptomatic minors: background considerations towards ESHG Recommendations
Borry, P., Evers-Kiebooms, G., Cornel, M. C., Clarke, A., Dierickx, K., Public and Professional Policy Committee (PPPC) of the European Society of Human Genetics (ESHG), P. A. P. P. C. (. O. T. E. S. O. H. G. (. & Tranebjærg, Lisbeth, 2009, I: European Journal of Human Genetics. 17, 6, s. 711-9 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Phenotype and 244k array-CGH characterization of chromosome 13q deletions: an update of the phenotypic map of 13q21.1-qter
Kirchhoff, M., Bisgaard, A., Stoeva, R., Dimitrov, B., Gillessen-Kaesbach, G., Fryns, J., Rose, H., Grozdanova, L., Ivanov, I., Keymolen, K., Fagerberg, C., Tranebjærg, Lisbeth, Skovby, F. & Stefanova, M., 2009, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 149A, 5, s. 894-905 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Related Disorders: GeneReviews [Internet] at Gene Tests: Medical Information Resource [database online]
Tranebjærg, Lisbeth, ´Barrett, T., Rendtorff, N. D., Pagon, R. A., Bird, T. C., Dolan, C. R. & Stephens, K., 2009, SeattlePublikation: Andet › Andet bidrag › Forskning
- 2008
- Udgivet
A novel nonsense mutation in MYO6 is associated with progressive nonsyndromic hearing loss in a Danish DFNA22 family
Sanggaard, K. M., Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Nurnberg, G., Nurnberg, P., Hoffman, K., Jensen, H., Sorum, C., Rendtorff, N. D. & Tranebjærg, Lisbeth, 2008, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 146A, 8, s. 1017-1025 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 1571395
Flest downloads
-
208
downloads
A homozygous FITM2 mutation causes a deafness-dystonia syndrome with motor regression and signs of ichthyosis and sensory neuropathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
185
downloads
Usher syndrome in Denmark: mutation spectrum and some clinical observations
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
165
downloads
An Expanded Multi-Organ Disease Phenotype Associated with Mutations in YARS
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet